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恒瑞副总裁离职，履新艾伯维人事变动艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、病毒学、眼科学、麻醉学、肾脏病学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。 ZHANG TONG SHE。 据了解，陈东毕业于武汉大学生命科学专业，在耶鲁大学获得博士学位。
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强生创新制药，重大人事调整.....人事变动最新消息，强生创新制药中国宣布两项关键人事任命，推动架构调整。 首先， 陈建先生将于2025年3月1日起担任强生制药中国商业运营与创新多元化负责人，并兼任强生制药有限公司总经理。 陈建先生此前作为强生创新制药中国区副总裁，主导肿瘤业务期间实现业务规模增长1.6倍，核心产品达珂®（多发性骨髓瘤）与安森珂®（前列腺癌）市场份额连续保持第一，其中安森珂在亚太区的贡献尤为突出。
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吉利德2024财报：全年营收288亿美元，艾滋病产品录得196亿美元财报业绩吉利德2024财报：全年营收288亿美元，艾滋病产品录得196亿美元。 2025年2月11日， 吉利德（NASDAQ：GILD）发布2024年第四季度（2024Q4）及全年的财务业绩。 其中，产品收入2024Q4同比增长7%至75亿美元，全年同比增长6%至286亿美元。
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礼来达成两项合作，开发新型核药及MASH疗法公司动态No.1 / 普利制药扎特醇在美获批上市，成美国首仿。 普利制药获批的钆特醇注射液成为继原研博莱科之后第二个在美国市场获得批准的同类产品。 此外，普利制药的钆特醇注射液亦是首个且迄今为止唯一一家获得批准的仿制药。
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大型药企裁员率飙升280%！公司动态制药行业的裁员趋势备受关注。 有数据显示，2024年大型制药公司裁员的次数飙升至42轮，增长率高达282%。 其中，强生、辉瑞、百时美施贵宝等制药头部在两年内均多次实施裁员计划。
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泰煜投资Portfolio |花沐医疗两款新品成功获批注册证医药投融资近日，花沐医疗成功获批 “复合可吸收带线锚钉”（国械注准 20253130312）与 “金属颅颌面固定系统”（国械注准 20253130338）两张医疗器械注册证。 肩关节作为人体活动度最大的关节，复杂的结构和频繁的使用使其极易受损。 花沐医疗研发的复合可吸收带线锚钉，为肩关节损伤修复带来了更加优异的解决方案。
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CHO细胞HCP难控制？详解CHO细胞中HCP的影响及去除策略前沿研究CHO（中国仓鼠卵巢细胞）是目前治疗性蛋白药物生产的首选细胞株。 然而，在表达目的蛋白时，CHO细胞会产生大量杂质，其中 宿主细胞蛋白（HCP）是一类主要的相关杂质。 HCP是由多种蛋白质组成的混合物，等电点在4.5-7之间，不同蛋白对药品的影响各不相同。
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《柳叶刀》：仅需20分钟微创消融，有望同时治愈高血压和原酮症！前沿研究过去的30多年间，原发性醛固酮增多症的治疗方式几乎没有大变化，仍以盐皮质激素受体拮抗剂和全肾上腺切除术为主。 但药物治疗患者耐受性较差（特别是男性患者），而手术治疗属侵入性治疗方式，患者依从性相对更差。 在上述背景下，来自伦敦玛丽女王大学、巴特健康信托基金会和伦敦大学学院等机构的研究人员探索了一种简单、微创的靶向热疗法—— 内窥镜超声引导射频消融术，该微创消融术有望作为全肾上腺切除术替代方案，治疗单侧分泌醛固酮腺瘤 （原发性醛固酮增多症6大病理类型之一）， 且在消融大部分醛固酮腺瘤的同时，还可能完全治愈原发性醛固酮增多症和高血压 。
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华东医药「乌司奴单抗」新适应症申报上市，治疗克罗恩病审批动态2 月 12 日，华东医药发布公告，称由其子公司中美华东申报的 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 上市许可申请 和 乌司奴单抗注射液 （研发代码：HDM3001-2/QX001S） 补充申请获得受理， 用于治疗克罗恩病 。 HDM3001 （QX001S） 是一款乌司奴单抗生物类似药，作用机理为阻断 IL-12 和 IL-23 共有的 p40 亚基与靶细胞表面的 IL-12Rβ1 受体蛋白的结合，从而抑制 IL-12 和 IL23 介导的信号传导和细胞因子级联反应。 该产品由中美华东与荃信生物合作开发，2024 年 10 月获批用于治疗成年中重度斑块状银屑病，成为 国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药 。
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【广西】78个药品新增纳入门诊特殊慢性病药品目录招标采购2月12日，广西壮族自治区医疗保障局发布《 关于新增部分药品纳入门诊特殊慢性病药品目录的通知 》，将部分药品纳入《广西基本医疗保险门诊特殊慢性病药品目录》（见文末表格），自 2月10日 起执行。 自治区医保局关于新增部分药品纳入门诊。 本通知自2025年2月10日起执行，执行过程中遇到的新情况、新问题，请及时向自治区医保局反映。华招医药网2025-02-12广西
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【江苏】第五轮省采补充中选产品公示，2.14截止！招标采购2月11日，江苏医保局发布《关于公示江苏省第五轮药品集中带量采购补充中选产品的通知（一）》，于 2月12日-2月14日 17:00公示 江苏第五轮集采 部分符合要求的补充中选产品信息，涉及3家申报企业的5个产品（产品信息见文末表格）。 如对公示内容有异议，企业须在公示期内通过省招采管理系统（药品招采管理-公示期申投诉-添加反馈-选择“带量采购”类型，选择“省第五轮药品集采补充中选公示（一）”）进行申诉并提交证明材料，逾期不再受理。 提交的资料应真实有效，不得恶意申投诉。华招医药网2025-02-12
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甫康药业任命包晓倩女士为副总裁——加强投融资战略和国际化布局人事变动甫康药业近日宣布，任命包晓倩女士为投融资及投资者关系副总裁，直接向公司CEO沈孝坤博士汇报。 包晓倩女士将负责公司全球的投融资规划战略，推进公司未来IPO上市，并加强投资人关系管理。 同时开启全球投资和并购项目，助力甫康药业双成功和双轮驱动战略实施，实现In China for Global的发展目标。甫康Convalife2025-02-12
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中国之声丨王雁教授/陈陆霞教授团队对于角膜穿孔治疗新探索：角膜基质透镜来之于角膜用之于角膜的创新应用前沿研究角膜穿孔是眼科急症之一，常见于感染、外伤或自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）。 传统治疗手段包括羊膜移植、结膜瓣覆盖或穿透性角膜移植术（PKP），但这些方法均存在明显局限性：1.供体短缺：全球范围内角膜捐献量不足，尤其发展中国家患者常因等待供体错过最佳治疗时机；2.手术创伤大：PKP需全层替换角膜，术后散光控制困难，且排斥反应发生率高达20%；3.功能恢复受限：结膜瓣虽能封闭穿孔，但会形成瘢痕组织，严重影响视力。 角膜穿孔是眼科临床中一种严重的急症，常因外伤、感染或角膜病变导致。
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31亿美元！又一家NewCo被收购交易并购又一家“NewCo”实现了被MNC收购的目标。 值得一提的是，Anthos Therapeutics的核心管线本就授权自诺华。 在NewCo公司Anthos长达六年的探索后，买单的还是诺华自己。
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马斯克出价974亿美元拟收购OpenAI，后者拒绝：“不了，谢谢”交易并购2月11日消息，特斯拉创始人埃隆·马斯克为首的一投资者财团， 出价974亿美元拟收购人工智能研究公司OpenAI。 马斯克的律师马克·托贝罗夫称，已向OpenAI董事会提交了该收购要约。 当地时间2月10日， 奥尔特曼在社交平台X上回应，“不了，谢谢，不过如果你愿意的话，我们将出资97.4亿美元收购推特（Twitter） 。”
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Nat Commun | 陈春龙课题组开发机器学习算法揭示癌症进展中的DNA复制时序动态异质性前沿研究DNA是细胞遗传物质的重要载体，DNA复制是生物维持遗传性状和生理活动的核心生物学过程。 因此，了解 DNA 复制如何影响基因组突变的出现对于制定新的预防和治疗策略至关重要。 癌症治疗的主要挑战之一在于肿瘤细胞的高可塑性和异质性，这使得对肿瘤发生机制的研究以及有效疗法的开发变得复杂。
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Cell｜新方法解析饮食-宿主-微生物组复杂互作关系前沿研究人类肠道微生物组在营养消化、免疫调节以及抵御病原体等方面发挥着重要作用。 当前的微生物组研究通常依赖于DNA测序，然而DNA信息对了解微生物的活性功能所能提供的信息相对有限。 饮食因素能够显著影响肠道细胞和微生物组，探究饮食-宿主-微生物组相互作用对了解人体健康具有重要意义。BioArt2025-02-12微生物组
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PBPK模型及其在生物等效性研究中的应用进展前沿研究PBPK模型及其在生物等效性研究中的应用进展。 《 中国临床药理学 与治疗学 》2025 Feb; 30(2)。 生理药代动力学模型（PBPK）是一种模拟药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的工具，目前在药物研究及监管中得到广泛应用。凡默谷2025-02-12
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第九十批参比制剂目录发布！新增品规42个招标采购2月12日，国家药监局发布《关于发布仿制药参比制剂目录（第九十批）的通告》，其中新增品规42个， 变更及增加持证商品规9个。 涉及品种： 氟轻松玻璃体内植入剂、盐酸依特卡肽注射液、甲磺酸酚妥拉明滴眼液、沙库巴曲缬沙坦钠胶囊、赖诺普利口服溶液等 。 附：化学仿制药参比制剂目录（第九十批）。
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医保局再提医疗反腐，对标全球全球医药腐败问题医保动态近年来，针对医疗、医药行业反腐发布了多项文件，不仅有综合性文件，如《关于整治群众身边不正之风和腐败问题工作情况的报告》，也有专项治理文件，如《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》。 2025年新年刚开启，两大部委就相继发布了文件， 其一是 国家医保局在1月11日发布的《关于开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作的通知》， 从定点医疗机构端规范诊疗行为， 将严厉查处“串换药品/项目”以及“将不属于医保基金支付范围的费用纳入结算范围”的欺诈骗保行为； 其二是 市场监督管理总局1月14日发布的《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，明确提到，医药企业是防范自身商业贿赂风险的第一责任人，应当落实主体责任，加强内部控制与合规管理，自觉抵制商业贿赂行为。 根据文件，其实释放的信号非常明确——今年会对医药企业商业贿赂继续严查。风云药谈2025-02-12医保局
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颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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