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慈善伙伴关系发起新倡议，通过快速发现新疗法来应对全球第三大死亡原因——抗微生物药物耐药性交易并购全球健康伙伴关系启动，盖茨基金会、诺和诺德基金会和惠康基金会共同投资5000万美元，成立“革兰氏阴性抗生素发现创新者”（Gr-ADI）项目，旨在应对由特定细菌引起的抗菌素耐药性（AMR）问题，这些细菌是导致AMR相关死亡的主要原因。该项目将作为一个联盟，由多个资助机构、研究机构和行业合作伙伴共享数据并共同推动创新。这是这三个慈善组织去年启动的3亿美元全球健康研究和开发伙伴关系的首个投资。更广泛的伙伴关系将支持科学和创新，以解决对低收入和中等收入国家（LMICs）影响不均的健康挑战，包括气候和可持续性、传染病以及营养、免疫、传染病、心代谢和其他非传染性疾病与发育结果之间的相互作用。抗菌素耐药性是全球健康威胁，每年直接导致约114万人死亡，并导致每年额外4.71万人死亡，造成重大经济损失。尽管这个问题日益严重，但世界面临着抗生素管线短缺新药，以及现有药物有限的可及性。PRNewswire2025-02-12Novo Nordisk Foundat
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干细胞抗衰老：希望与挑战并存前沿研究今天，就让我们一起走进干细胞的世界，探索如何利用干细胞帮助我们对抗衰老。 干细胞：身体的“修复大师”。 干细胞，就像是身体里的“万能细胞”，具有分化成多种细胞类型的能力。
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200种中药配方颗粒纳入北京医保！医保动态配方颗粒标准查询： 配方颗粒标准，蒲标网免费查询→。 自2月28日起，200种中药配方颗粒可以医保报销；这些 中药配方颗粒中既有板蓝根、丹参、甘草等常用药，也有人参、灵芝等名贵药材，还有炒酸枣仁等炮制品。 药品用途主要包括补益、清热、活血化瘀、止咳化痰、安神、祛风湿等，覆盖病症广泛。蒲公英Ouryao2025-02-12中药配方颗粒
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仿制药参比制剂目录（第九十批）发布招标采购
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从2024到2025，看生物医药资本市场医药投融资随着集采政策的深入推进，降价潮必将袭来，企业必须在成本和质量方面做好准备。 2024年，资本寒冬仍未结束，2024中国医疗健康领域一级市场共发生1465起投融资事件，同比下降26.75％，融资金额总计736.97亿人民币，同比下降10.40％。 美国是我国医药出口的最大市场，2024年我国对美医药出口金额达到170.62亿美元，占总出口的16.7%。蒲公英Ouryao2025-02-12生物医药资本市场
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安图生物接入DeepSeek，赋能检验医学智慧化未来公司动态依托DeepSeek-R1强大的知识理解能力、高性能推理能力和低成本部署等优势，可构建涵盖检验智能问答、检验报告智能解读、影响因素分析等场景的应用方案，辅助检验更好地服务临床和患者。 以“安图AI检验临床辅助决策系统”接入DeepSeek为例，可实现多项升级：。 通过利用DeepSeek对庞大的医学数据和临床研究进行深入的挖掘与分析，并将其与AI检验临床辅助决策系统中现有的疾病风险预测模型相结合，从而增强了对疾病风险评估的精确度和全面性。
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超6亿元收购子公司资产，千金药业被指损害投资者利益交易并购2月10日，妇科中成药龙头千金药业连发十余则公告，公布了总价超6亿元的两笔收购：一笔是株洲国投、列邦康泰持有的千金湘江药业28.92%的股权；另一笔是株洲国投和黄阳等21名自然人持有的千金协力药业68.00%的股权。 此次交易完成后，千金药业对两家公司的持股比例将分别提升至79.92%、100%。 按当前千金药业的股价，株洲国投增发完成后将直接浮盈近1亿元。
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多肽软膏1类新药获批临床审批动态近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示， 中奥生物1类新药F1F3软膏获得临床试验默示许可， 拟开发用于由人乳头瘤病毒(HPV)引起的尖锐湿疣的治疗 。 根据中奥生物公开资料介绍，这是该公司自主研发的一款 外用多肽软膏，本次为该产品首次在中国获批IND。 ZA001是中奥生物研发的1类创新药，首个适应症用于治疗人乳头瘤病毒感染引起的尖锐湿疣。
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元生创投Family | 达歌生物全球首个针对HuR靶点的分子胶新药IND申请获美国FDA批准，实现从临床前到临床阶段的跨越审批动态达歌生物（简称 “达歌”），一家致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司，宣布公司全球首个针对First-in-Class靶点HuR（Human antigen R）的分子胶降解剂DEG6498的美国新药临床试验申请（IND），已于2025年1月29日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 达歌即将启动该药物在结直肠癌、肺癌、肝癌和其他类型实体肿瘤患者中的全球临床开发。 DEG6498是针对HuR靶点开发的全球首创分子胶药物，它也是达歌在研管线中第一款进入临床开发药物。
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7家跨国巨头罕见病业务盘点：罕见病产品丰富，营收强势增长财报业绩近期，多家跨国药企发布2024年财报。 去年，全球各大制药巨头纷纷在罕见病市场发力，取得了令人瞩目的成绩。 本文盘点了辉瑞、安进、诺华、武田、赛诺菲、罗氏和强生等制药巨头在2024年罕见病领域的财务表现和业务亮点，一窥这一领域的蓬勃生机与未来潜力。
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取得突破性进展，贝克肌营养不良症药物试验结果发布临床研究Edgewise Therapeutics是一家领先的肌肉疾病生物制药公司，前不久宣布sevasemten用于贝克肌营养不良症（Becker muscular dystrophy）患者的2期CANYON试验取得了积极的关键结果。 sevasemten是一种口服的首创快速骨骼肌肌球蛋白抑制剂，旨在保护肌肉免受肌营养不良症中收缩引起的损伤。 该试验达到了肌酸激酶相对于基线变化的主要终点。
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国家药监局：2025年1月批准注册376个医疗器械产品研发注册政策2月12日，国家药监局网站发布《关于批准注册376个医疗器械产品的公告（2025年1月）》。 2025年1月，国家药监局共批准注册医疗器械产品376个。 其中，境内第三类医疗器械产品303个，进口第三类医疗器械产品36个，进口第二类医疗器械产品35个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。中国医药报2025-02-12国家药监局
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第九十批仿制药参比制剂目录发布招标采购2月12日，国家药监局网站发布《关于发布仿制药参比制剂目录（第九十批）的通告》。 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十批）的通告。 （2025年第9号）。中国医药报2025-02-12参比制剂
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剑指百亿明星药首仿！石药加码，科伦、齐鲁多维竞速，超20家药企谁将突围？公司动态百亿明星药的首仿之争愈加激烈。 近日，石药集团欧意药业提交的布瑞哌唑片4类仿制上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办，加码精神分裂症治疗领域的市场竞争，标志着这款明星大单品的首仿争夺战进入到白热化阶段。 作为全球首个上市的多巴胺部分激动剂（ DPA ）迭代产品，布瑞哌唑凭借更优的疗效和安全性，改变了临床实践，正成为跨国药企与本土龙头竞逐的焦点。
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扭亏减亏创新药企迎来收获公司动态据iFind数据显示，截至2月4日，A股医药生物行业共有256家上市公司披露了2024年业绩预告。 其中，有超半数企业盈利，115家实现净利增长。 从细分领域来看，创新药企进入收获期，整体表现亮眼。医药经济报2025-02-12创新药企
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仿制药参比制剂目录第九十批发布，1月份批准注册376个医疗器械产品招标采购国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十批）的通告。 国家药监局关于批准注册376个医疗器械产品的公告(2025年1月)。 2025年1月，国家药监局共批准注册医疗器械产品376个。医药经济报2025-02-12参比制剂
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药谷海外 | 热景生物欧盟IVDR CE认证新增33证 国际化进程再提速审批动态近期，北京热景生物自主研发的33个产品通过欧盟 IVDR CE 认证。 这份CE IVDR认证由欧洲最具权威的认证机构之一——英国标准协会（BSI）授予。 截至2025年2月6日，热景生物78个产品已累计获得欧盟 IVDR CE 认证。
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产业前沿 | 聚焦晚期胰腺癌治疗 基因启明iNKT细胞注射液再获新突破前沿研究近日，大兴生物医药产业基地企业北京基因启明生物科技有限公司传来喜讯，该公司的I类创新药—— GKL-006（iNKT细胞注射液）的第三个新药临床试验（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适应症为用于治疗晚期胰腺癌 ，近期将启动Ⅱ期注册临床试验。 此前，该款产品已经获批用于原发性肝细胞癌患者根治性切除术后预防高危复发临床试验、用于治疗不可切除的原发性肝细胞癌的临床试验。 “免疫细胞治疗是全球生物医药领域具有潜力的新赛道之一，已成为各国争抢的科技与产业高地。”
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减肥药拼中国市场，除了降价还能怎么做招标采购资本市场更关注销售增速，这关乎减肥药离见顶还有多远。 刚开年就锁定了候选竞争者。 就在前一日，默沙东公布旗下Keytruda（下称“K药”）2024年全球销售额为294.82亿美元（约2154亿元人民币）。
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热烈祝贺！天麦生物参股的天汇生物加速口服胰岛素全球化进程，与Oramed共同成立OraTech美国合资公司医药投融资2025年2月11日 ——天麦生物参股的 合肥天汇生物科技有限公司（简称“天汇生物”）为获取蛋白质口服给药技术全球专利以及口服胰岛素全球市场权益，与以色列 Oramed Pharmaceuticals 公司（简称“ Oramed ”）达成最终一揽子协议，共同出资在美国成立合资公司 OraTech Pharmaceutical s Inc （简称“ OraTech ”），借助天汇生物在胶囊生产以及成本效益型制造方面的能力，推动口服胰岛素产品、蛋白质口服给药技术，以及相关产品的开发和商业化。 天汇生物通过其投资及交易完成后将获得对OraTech的控制权，OraTech将通过战略投资和先进的研发和制造能力专注于蛋白质药物口服递送技术和产品的开发，旨在重新定义糖尿病照护模式，并颠覆口服生物制剂以及慢性病管理的未来发展。 - OraTech 将拥有 POD™ 口服蛋白质给药技术的全球市场权益；。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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