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  • 天演药业将在2024 ESMO上公布其抗CTLA-4安全抗体ADG126联合帕博利珠单抗治疗MSS CRC最新数据
    临床研究
    天演药业今日宣布,将在2024年9月13日至17日于西班牙巴塞罗那举办的欧洲肿瘤内科学会大会 (ESMO)进行海报展示。 海报将公布抗CTLA-4安全抗体ADG126联合抗PD-1药物帕博利珠单抗 (Pembrolizumab) 的1b/2期研究结果。 抗CTLA-4 SAFEbody ® 安全抗体ADG126 (Muzastotug, Muza)与帕博利珠单抗 (Pembrolizumab) 联用显著提高了治疗指数,于转移性微卫星稳定型结直肠癌患者中观察到的临床获益支持进一步临床开发。
    天演药业Adagene
    2024-07-16
    CTLA4
  • Illumina挑战者获新一轮融资,价格战卷起来了?
    医药投融资
    据英国咨询公司统计,Illumina控制了 80%-90% 的下一代基因测序市场( NGS ),特别是在短读测序市场。 短读能 够捕获大部分遗传变异,而长读技术可以实现更复杂的结构检测。 该初创公司声称, 相比Illumina测序仪, Aviti 三年内可节省近150万美元 。
    MedTrend医趋势
    2024-07-16
    Illumina
  • 新一代CT技术大变革,这家全球TOP企业有何引领之道?
    公司动态
    在现阶段的CT影像领域, 光谱能量成像技术 就是这样的存在。 作为该技术的开创者, 2016年,飞利浦推出全球首台双层探测器光谱CT,八年时间过去,这项技术如何扎根于中国? 有哪些临床和科研获益。
    MedTrend医趋势
    2024-07-16
    飞利浦 CT技术
  • 中国首个符合WHO推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体—克瑞毕®首批发货
    审批动态
    7月16日,BioBAY园内企业 兴盟生物 自主研发和生产的I类创新药 泽美洛 韦玛佐瑞韦单抗注射液(克瑞毕 ® ) 全国首发仪式在苏州隆重举行。 自此, 克瑞毕 ® 作为兴盟生物首款自主研发的I类创新药正式面向全国发售。 其自主研发的I类创新药——抗狂犬病单抗 克瑞毕 ® 获批上市,是国内首款获批的抗狂犬病毒复方抗体制剂。
    BioBAY
    2024-07-16
    狂犬病 抗狂犬病 鸡尾酒
  • 两位院士莅临指导,悦康新药再攀高峰
    专家观点
    7 月 15 日, 悦康通 ® 治疗耳鸣真实世界研究期中研讨会暨 百蕊颗粒作用机制研讨会 在京 隆重 举办。 中国工程院院士、 中国医疗保健国际交流促进会 会长 、 新疆国际医疗中心建设项目 牵头人 韩德民 院士 , 中国医学科学院药物研究所蒋建东院士亲临现场 指导 。 悦康药业集团董事长于伟仕携集团高管出席 本次会议 。
    悦康药业YOUCARE
    2024-07-16
    耳鸣 悦康新药
  • 国家医保局发文,规范注射剂挂网工作
    医保动态
    投稿及报料请发邮件到。
    易联招采
    2024-07-16
    国家医保局
  • 上海医药盐酸缬更昔洛韦片获得批准生产
    审批动态
    近日,上海医药下属控股子公司上海上药中西制药有限公司的盐酸缬更昔洛韦片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2024S01515),该药品获得批准生产。 盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 最早由Cheplapharm Arzneimittel Gmbh研发,于2001年在美国上市。
    上海医药
    2024-07-16
    CMV 盐酸
  • 新型抗失眠药科唯可®新药上市申请获受理
    审批动态
    2024年7月16日,先声药业(2096.HK)宣布: 与瑞士Idorsia公司合作开发的抗失眠创新药 科唯可 ® (盐酸达利雷生片)新药上市申请获国家药品监督管理局受理 。 科唯可 ® 是一种双食欲素受体拮抗剂,属于新一代抗失眠药,已在美国、英国、瑞士、加拿大等9个国家获批上市,是目前唯一获得欧洲药品管理局批准的改善日间功能的DORA类治疗失眠药物。 2022年11月,先声药业与 Idorsia 订立独家许可协议,获得达利雷生在中国临床开发及商业化独家权利。
    先声药业
    2024-07-16
    失眠 科唯可 失眠药
  • 国家药监局发布71个新批件,近70个药品获批!
    审批动态
    刚刚(7月16日下午),国家药监局发布2024年07月16日药品批准证明文件送达信息,共有71个受理号获批,其中有2款新药、71个报产申请受理号获批。
    新康界
    2024-07-16
    生殖发育 CDKL5 FcRn
  • 医药港股退市潮来临?
    行业分析
    7月15日,此前已宣布将从港股私有化退市的中国中药及复宏汉霖先后公告披露最新进展。 赛生药业的第二次退市。 值得一提的是, 该私有化交易在2024年6月19日举行的股东特别大会中获得了超过99%的赞成票数。
    新康界
    2024-07-16
    港交所 私有化交易
  • 刚刚!罕见病新药在我国获批上市,元羿生物超2.6亿美元引进
    审批动态
    7月16日,元羿生物(Tenacia )宣布,其授权引进 并商业化的 泽元安 ® (加 那索龙口服混悬剂, Ganaxolone)口服混悬剂,已获得国家药品监督管理局批准,用于治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDKL5)缺乏症患者癫痫发作。 这是 全球首个也是目前国内唯一一个获批用于治疗CDKL5缺乏症(或称为“希舞综合征”)患者癫痫发作的药物 ,将造福于中国患者和家庭,用于治疗严重而罕见的遗传性神经发育性疾病。 该口服混悬剂也是首个获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于这一患者群体的疗法。
    罕见病信息网
    2024-07-16
    CDKL5 癫痫发作 罕见病
  • Stryker 完成对 Artelon 的收购
    医药投融资
    史赛克公司于7月15日宣布完成对软组织固定开发商Artelon的收购,Artelon专注于生产足部和踝部以及运动医学手术的软组织固定产品,其技术被Stryker视为补充并扩大了其产品范围。Artelon的技术增强了生物和机械韧带、肌腱重建,全球已有超过60,000例植入。Stryker内窥镜部门总裁Brent Ladd表示,此次收购是重要的里程碑,增强了满足客户需求的能力。Artelon曾于2023年5月完成2000万美元B轮融资,用于治疗关节不稳定和商业增长。Stryker创伤和肢体部门总裁Tim Lanier强调,此次收购将增强竞争优势,巩固在足踝和运动医学领域的领导地位。
    微信公众号
    2024-07-16
    Stryker
  • 齐鲁制药抗艾滋病药物恩曲利匹丙诺片(特威诺®)独家获批上市
    审批动态
    7月16 日,据国家药品监督管理局官网公示,齐鲁制药治疗HIV-1(1型艾滋病病毒)感染的恩曲利匹丙诺片(特威诺 ® )获得上市许可批准,为该 产品国内独家获批上市。 艾滋病是由于机体感染人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种传染性疾病。 艾滋病目前尚不能彻底治愈,患者需要长期服用多种药物进行治疗。
    齐鲁制药集团
    2024-07-16
    HIV 艾滋病 恩曲利匹丙诺片
  • 医药打工人“天花板”们赚了多少钱?全球药企CEO年薪出炉
    人事变动
    2023年薪酬最高的药企CEO们主要分为两类:他们要么是管理着全球最大的制药公司的负责人,要么是在上任第一年或担任新上市公司负责人时获得了巨额激励方案。 近日Endpoints News发布了T2023年全球药企TOP20 CEO排名。 以下是2023年薪酬最高的CEO名单:。
    思齐俱乐部
    2024-07-16
    天花
  • 跨国药企,重大人事变动
    公司动态
    费森尤斯卡比 (Fresenius Kabi)宣布,Arunesh Verma 加入费森尤斯卡比 (Fresenius Kabi) 担任美国公司总裁兼全球执行领导团队成员。 作为执行领导团队的一员,Verma 向首席执行官 Pierluigi Antonelli 汇报工作。 他接替 John Ducker 负责 Fresenius Kabi 在美国的商业运营。
    思齐俱乐部
    2024-07-16
    Fresenius 跨国药企
  • 传奇生物收到并购要约?母公司金斯瑞股价大涨26.20%
    交易并购
    7月15日上午,在港股上市的金斯瑞生物科技股价大涨26.20%,股价大涨背后,与一则传言有关。 在过去的两天,市场传出消息称,金斯瑞生物科技旗下子公司传奇生物近日收到并购要约,并聘请投资银行Centerview Partners帮助其董事会审查收购要约和其他选择。 传奇生物7月12月(美东时间)美股股价大涨12.10%,市值录得99.11亿美元。
    思齐俱乐部
    2024-07-16
    金斯瑞生物科技
  • Evommune 宣布其 MRGPRX2 拮抗剂 (EVO756) 获得积极的概念验证临床试验结果
    研发注册政策
    Evommune公司宣布其EVO756新药在治疗免疫介导的炎症性疾病方面取得积极进展。该药通过阻断MRGPRX2激活和肥大细胞的脱颗粒,有望成为治疗多种肥大细胞介导疾病的首个口服药物。公司计划在2024年秋季的科学会议上展示这一临床试验的全面数据。EVO756在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究显示,该药具有良好的安全性,并且每日一次口服给药具有广阔的应用前景。EVO756作为一种强效、高度选择性的小分子拮抗剂,能够阻断MRGPRX2的激活和肥大细胞的脱颗粒,从而治疗多种肥大细胞介导的疾病,如特应性皮炎等。
    PRNewswire
    2024-07-16
    Evommune Inc
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