摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
Edesa Biotech 宣布根据纳斯达克规则进行 1500 万美元的私募配售医药投融资Edesa Biotech成功完成私募融资，由Velan Capital领投，包括新投资者和现有医疗保健相关机构投资者及内部人士参与。融资总额约1500万美元，用于支持其CXCL10抗体项目直至2026财年结束。公司出售了834股新指定的B-1优先股和3468746股普通股，每股优先股价格为10,000美元，每股普通股价格为1.92美元。融资所得将用于推进EB06抗体进入第二阶段临床试验，以及一般营运资金和公司用途。此外，Velan Capital的分析师David Liu被任命为Edesa董事会成员。
-
FDA 批准基因泰克的 Evrysdi 片剂成为第一个也是唯一一个治疗脊髓性肌萎缩症 （SMA） 的片剂研发注册政策Genentech宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Evrysdi®（risdiplam）片剂的新药申请，用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。Evrysdi是唯一一种非侵入性的SMA疾病修饰治疗。5毫克Evrysdi片剂可整片吞服或溶于水中。该批准基于生物等效性研究结果，表明片剂与原口服溶液在risdiplam暴露上具有可比性。Evrysdi片剂预计将在未来几周内上市，适用于2岁及以上、体重超过44磅（20公斤）的患者。Genentech领导Evrysdi的临床开发，并与SMA基金会和PTC Therapeutics合作。Evrysdi是一种针对由5q染色体突变引起的SMN蛋白缺乏的SMA的治疗药物，旨在通过增加和维持中枢神经系统（CNS）和周围组织中SMN蛋白的产生来治疗SMA。
-
欧盟委员会批准 CSL 的 ANDEMBRY®（加拉西单抗）用于预防遗传性血管性水肿 （HAE） 的复发性发作研发注册政策欧洲委员会批准了ANDEMBRY（garadacimab），这是一种针对因子XIIa的每月一次治疗，旨在预防成人和12岁以上青少年的遗传性血管性水肿（HAE）发作。ANDEMBRY通过抑制引发全身不同部位血管性水肿的级联反应的血浆蛋白因子XIIa来发挥作用。这一批准是CSL公司对HAE社区长期承诺的体现，并配备了一个方便的、以患者为中心的预填充笔（自动注射器），允许皮下自我注射。ANDEMBRY的批准基于3期VANGUARD试验及其开放标签扩展研究的数据，该试验的主要结果已发表在《柳叶刀》杂志上。ANDEMBRY是CSL公司首个完全由其发现和开发的重组单克隆抗体，标志着CSL在HAE研究和治疗优化方面40多年的遗产，以及将这一创新带给患者的数十年的旅程。HAE是一种罕见、慢性、致残且可能危及生命的遗传性疾病，其特点是反复和不可预测的血管性水肿发作。ANDEMBRY的上市将使患者有更多选择，以减轻与这种终身疾病相关的负担，并实现社区共同的目标，即充分体验生活。
-
Veru 报告 2025 财年第一季度财务业绩和临床项目进展研发注册政策Veru Inc.宣布了其2025年第一季度的财务结果，并更新了其临床开发项目的进展。公司报告了enobosarm + semaglutide（Wegovy®）在Phase 2b QUALITY研究中取得积极结果，该研究旨在评估enobosarm作为肌肉保护药物对老年肥胖或超重患者身体成分的影响。研究达到了主要终点，即与安慰剂+semaglutide组相比，所有接受enobosarm + semaglutide治疗的患者在16周时总瘦体重均有所保留，且脂肪损失更大，身体功能改善。此外，公司宣布了sabizabulin的新心代谢适应症，用于治疗动脉粥样硬化性冠状动脉疾病中的炎症。公司还出售了FC2女性避孕套（内部避孕套）业务，成交价为1800万美元。
-
Agenus 在 AACR IO 年会上展示胃癌治疗 botensilimab/Balstilimab 的新数据研发注册政策Agenus公司在洛杉矶举行的美国癌症研究协会（AACR）免疫治疗年会上展示了其免疫肿瘤学领域的研究成果。该公司介绍了正在进行中的2期临床试验数据，该试验评估了botensilimab（BOT，多功能Fc增强型抗CTLA-4）和balstilimab（BAL，抗PD-1）与MiNK Therapeutics的agenT-797（一种同种异体不变性自然杀伤T（iNKT）细胞疗法）联合使用，在难治性（2L+）胃癌患者中的疗效。这些数据表明，将BOT/BAL与新型iNKT细胞疗法结合使用，有可能扩大并增强针对耐药胃癌的免疫反应。Agenus的研究副总裁Dhan Chand博士表示，这些疗法与标准护理化疗协同作用，将免疫“冷”肿瘤转化为“热”免疫炎症肿瘤，可能为面临这一挑战性疾病的患者提供新的治疗模式。该研究将在Agenus的出版物页面上提供。
-
强生掀翻贝达药业？公司动态创新药没占到AI多少光，反倒跟着AI吃瘪。 尤其是贝达药业，2月11日以 10.49% 的跌幅居医药板块倒数第一。 投 资者很自然 地联想到肺癌靶向药的市场争夺。
-
2025年集采趋势前瞻招标采购2025年是“十四五”规划的收官之年，也是将全面深化改革推向纵深的关键之年。 药品集中带量采购将持续做好“三个动作”：一是“完善”政府组织、联盟采购、平台操作的工作机制，建立以市场为主导的药品价格形成机制，发挥医保基金战略性购买作用；二是“推动”药品集采工作常态化制度化开展，继续提质扩围，加快形成全国统一开放的药品耗材集中采购市场；三是“引导”药品价格回归合理，行业发展健康，生态风清气正。 笔者判断，我国药品集采2025年的发展趋势有以下几个方面：。药闻康策2025-02-13集采
-
关注 | CMDE 国内首个“琼脂糖面部注射填充剂”审评报告公开！审批动态产品适用于面部鼻唇沟部位骨膜表面注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 这是国内首个正式获批的基于琼脂糖的注射填充材料。 该产品已获得欧盟CE认证，进入全球40多个国家和地区。Medactive2025-02-13鼻唇沟皱纹 面部注射填充剂
-
恒瑞全球BD副总裁离职，加入A司人事变动据消息，近期恒瑞医药全球商务拓展（BD）副总裁、中国BD负责人 陈东博士已正式从 恒瑞医药 离职，并履新艾伯维。 陈东于2017年12月加入恒瑞医药，曾担任恒瑞医药中国业务发展主管，负责涉及产品许可、合资和收购全球合作伙伴关系，还负责恒瑞医药的现有合作联盟和新产品定价策略。 陈东毕业于武汉大学生命科学专业，在耶鲁大学获得博士学位。
-
Cerula Care 筹集了 370 万美元超额认购的种子轮融资，以改变肿瘤患者的协作行为医疗保健医药投融资Cerula Care，一家专注于为癌症患者提供独特的行为健康和护理导航服务的公司，在2024年成功启动后，于2025年2月12日宣布完成了一轮超额认购的种子轮融资，总额达370万美元。本轮融资由Esplanade Ventures领投，Amplify Capital、BrightEdge、DigiTx Partners、SpringTime Ventures和Mike Pykosz（Oak Street Health前CEO和联合创始人）参与。新资金将用于扩大服务范围，并进一步投资于面向患者的技术。Cerula Care与肿瘤科团队无缝集成，提供个性化、以虚拟服务为主的健康和护理导航解决方案，包括咨询、健康指导和心理肿瘤学，以改善癌症患者的健康结果。公司创新的服务模式涉及整个Cerula Care团队与肿瘤科团队协作，确保每位患者获得全面覆盖的癌症、行为健康和护理导航服务。这种协作的团队方法已显示出卓越的临床成果，患者在接受护理三个月内，在身体症状、生活质量、焦虑和抑郁方面均出现了统计学上显著的改善，这导致了他们更好地遵守癌症护理计划，并减少了不必要的住院。
-
Healthcare Funding Partners 宣布提供 1.8 亿美元的高级担保信贷医药投融资Healthcare Funding Partners（HFP）宣布成功关闭了一笔1.8亿美元的优先级信用额度，由J.P. Morgan担任独家簿记行和联合牵头安排人，Citi作为支持联合牵头安排人。HFP首席执行官Michael S. Hilf表示，公司对新银行合作伙伴感到兴奋，这将使公司能够执行有机增长和并购增长策略。HFP首席运营官Chad I. Sokoloff称赞了J.P. Morgan的执行专业，并表示期待与银行保持长期关系。HFP是一家领先的医疗保健保险分销公司，专注于可负担医疗法案、医疗保险优势及辅助保险产品市场，与包括Aetna、United Healthcare、Blue Cross Blue Shield、Cigna和Ambetter在内的行业最大保险公司合作。
-
Equals 5 获得 Baleon Capital 的战略投资，为业界最精准的 HCP 营销平台提供支持医药投融资Equals 5，一家领先的AdTech平台，专注于革新医药和医疗保健营销，宣布获得Baleon Capital的战略增长股权投资。此投资标志着Equals 5在为制药行业提供无与伦比的、精确定位和可追溯的HCP营销解决方案使命上的重要里程碑。通过这次合作，Equals 5将进一步提升其创新平台，该平台使制药公司和代理机构能够在一个地方无缝构建受众、执行活动和精确地与HCPs在20多个渠道上进行互动。Equals 5利用100% NPI级别的定位和报告，提供无与伦比的性能透明度和活动归因。公司计划通过Baleon Capital的投资加速平台的发展，引入AI驱动的解决方案，扩大HCP的覆盖范围，并提升PLD，以满足客户不断增长的需求。Baleon Capital专注于支持高速增长的医疗保健和B2B技术公司，提供财务支持和战略指导。他们的投资凸显了Equals 5 AdTech解决方案的独特价值和市场差异化。随着社交媒体和非原生数字渠道在HCP营销和互动中变得越来越重要，Equals 5通过其专有的定位能力和NPI级别的洞察力，成为制药营销人员推动HCP活动并最大化投资回报率的首选平台。PRNewswire2025-02-12
-
被骂上热搜，ABC涉事产品多平台下架，最新回应招标采购“比基尼安睡裤”的卫生巾产品。 比基尼式还有偷工减料的嫌疑，。 ABC比基尼安睡裤宣传页（ 图源网络）。广州日报2025-02-12多平台 ABC
-
知名疫苗上市企业，进入“无实控人”状态医药投融资此次变更源于控股股东辽宁成大的董事会换届选举，韶关市高腾企业管理有限公司（简称“韶关高腾”）通过提名并当选董事人数超过辽宁成大董事会非独立董事席位半数，从而对辽宁成大的经营管理产生重大影响。 辽宁成大的控股股东将由辽宁国资经营公司变更为韶关高腾，实际控制人将由辽宁国资委变更为无实际控制人。 此次控制权变更后，韶关高腾将通过辽宁成大间接控制成大生物54.67%的股权。
-
MSCI中国指数调整：医药是重灾区审批动态MSCI中国指数，又进入了定期调整的时点。 根据MSCI官网2025年2月12日的公告，MSCI中国指数在2025年2月的季度调整中，新纳入8只股票，同时剔除20只股票。 值得注意的是，在此次被剔除的20只股票中，医药类企业达到了7家，占比35%；而被新纳入的8只股票，没有一家是医药股。医药投资部落2025-02-12
-
Nanovis 开发的某些纳米表面技术资产已被美敦力收购交易并购Nanovis宣布其纳米表面技术资产和知识产权相关资产被Medtronic收购，用于开发下一代PEEK椎间融合器。这项合作将Nanovis的领先纳米表面技术与Medtronic的领先PEEK植入物设计相结合，旨在为更多外科医生提供治疗患者的最佳设备。Nanovis的纳米技术被FDA指定为骨生长纳米技术，可提高骨生长反应的速度和一致性，通过骨整合增强植入物固定。Nanovis致力于改善骨科、脊柱和牙科植入物的生物固定，其市场领先的纳米管表面技术已被证明可改善钛植入物的骨整合。
-
GRAIL 和 Quest Diagnostics 通过 Quest Diagnostics 检测订购系统提供 GRAIL 的 Galleri® 多癌症早期检测 （MCED） 检测交易并购GRAIL公司与Quest Diagnostics合作，使Galleri多癌症早期检测（MCED）测试在美国可直接提供给医生。通过Quest Diagnostics的连接系统，医生可以直接从GRAIL订购Galleri测试，并利用该系统电子化地接收报告。此举简化了订购流程，并使患者能够在全国约7,400个Quest患者接入点进行测试。GRAIL和Quest Diagnostics自2021年以来一直在合作，以通过Quest的血液采集网络提供GRAIL的Galleri测试，此次整合旨在增加患者访问量，使医生能够像订购其他血液检查一样轻松地订购测试。Galleri测试通过单次血液抽取筛查多种致命癌症的“指纹”，包括目前没有推荐筛查测试的癌症，如胰腺癌、食道癌、卵巢癌、肝癌等。
-
Opna Bio 的口服 EP300/CBP 溴结构域抑制剂 OPN-6602 获得孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨髓瘤研发注册政策Opna Bio公司宣布，其针对多发性骨髓瘤（MM）的领先药物OPN-6602获得美国FDA的孤儿药指定，该药物是一种口服的小分子E1A结合蛋白（EP300）和CREB结合蛋白（CBP）抑制剂，目前正在进行针对复发或难治性MM患者的1期临床试验。多发性骨髓瘤是一种罕见的侵袭性癌症，主要影响老年人，治疗选择有限。Opna Bio表示，孤儿药指定是对药物在治疗复发后有限治疗选择的患者中的治疗潜力的进一步验证。该指定为罕见病药物的开发提供了税收抵免、FDA费用豁免和市场独家权等好处。Opna Bio在2024年12月的美国血液学会（ASH）会议上展示了OPN-6602在人类来源的多发性骨髓瘤模型中抑制肿瘤生长的数据，并计划在2026年完成1期临床试验的单药剂量递增阶段，并进一步开发OPN-6602与其他标准治疗药物的联合应用。
-
Nature Genetics | 结肠癌治疗新突破：胎儿基因程序如何让癌细胞“返老还童”耐药?前沿研究在与结直肠癌（colorectal cancer, CRC）的抗争中，研究人员发现了一个令人困惑的现象： 即便精准清除表面标志物LGR5+的癌症干细胞（cancer stem cells, CSCs），肿瘤仍会死灰复燃 。 2月10日 Nature Genetics 的研究报道“ Oncofetal reprogramming drives phenotypic plasticity in WNT-dependent colorectal cancer ”， 突破性研究揭开了这个谜团——癌细胞具有惊人的"双重身份"转换能力。 研究团队通过单细胞测序技术发现，正常肠道干细胞（intestinal stem cells, ISCs）在癌变过程中会经历"返老还童"式的重编程，进入一种胎儿发育期的特殊状态（oncofetal state, OnF）。
-
FDA 新药审评和检查职能恐因大规模裁员遭重创人事变动美国特朗普政府计划对美国 FDA 实施大规模裁员的消息持续引发震荡，这场风暴正从单纯的人事调整演变为一场关乎公共卫生安全的系统性危机。 据《华尔街日报》披露，白宫拟通过行政命令裁减 FDA 数千名员工。 FDA 约半数岗位资金来源于制药企业支付的《处方药使用者付费法案》（PDUFA），虽然法律专家指出这部分人员或难被波及，但其余职能部门已岌岌可危。药品圈2025-02-12FDA 新药
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 2
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
