力合创投在投在孵企业——广州中大医疗器械有限公司 （简称：中大医疗）成立于1996年，其专业技术委员会是集合了医学、工学、生物学、中医学、化学和计算机专业等多学科的综合性人才团队，多年来深耕细作，在生物材料、干细胞等再生医学方面，取得了优异的成绩。 近日，在外周-中枢神经通路修复中治疗中枢性偏瘫的应用的手术开创者复旦大学附属华山医院徐文东教授和顾玉东院士领衔的《创建外周-中枢通路修复肢体运动障碍的重大技术突破及理论创新》项目获2023年度国家科技进步奖一等奖。 未来，随着大数据和AI技术的不断进步，相信中大医疗将在神经领域将取得更多突破，为整个神经领域的发展注入了新的活力，为患者带来更好的健康生活。”。

Modicus Prime，一家专注于药物制造图像处理的AI平台，宣布完成由Silverton Partners领投的350万美元种子轮融资，并得到Alumni Ventures和其他领先风险投资公司的支持。该平台利用mpVision技术，一种Pharma 4.0质量控制技术，通过云端软件实现GxP兼容的AI模型，为商业制造提供实时质量控制。该技术可集成到任何配备摄像头的设备中，从显微镜到微流成像设备，有效降低药物产品在身份、功效和纯度方面的成本和浪费。Modicus Prime的团队正在推动AI在制药行业的应用，包括举办研讨会、提供指导文件和与监管机构交流。公司CEO Taylor Chartier表示，他们的云生态系统是制药公司自然的质量控制解决方案。此次融资将用于服务国际制药客户，并进一步扩大业务。

Onconetix公司宣布完成之前宣布的某些现有认股权证的行使，购买7,458,642股普通股，行权价格从1.09美元至2.546美元不等，以每股0.15美元的降低行权价格进行。此次行使认股权证的总额约为111万美元，扣除承销商费用和其他发行费用后。H.C. Wainwright担任此次交易的独家承销商。公司预计将利用交易净收益用于营运资金和一般企业用途。行使现有认股权证发行的普通股根据S-1表格（文件号333-277066）的现有注册声明注册，该声明于2024年7月1日由美国证券交易委员会（SEC）生效。公司为现金立即行使现有认股权证，发行了新的未注册认股权证，以私募方式购买最多22,375,926股普通股。新认股权证的行权价格为每股0.15美元，其中三分之一的认股权证行权期限为股东批准之日起五年，剩余三分之二的认股权证行权期限为股东批准之日起二十四个月。新认股权证在私募中未根据1933年证券法注册，或根据州证券法适用。因此，新认股权证及其行权产生的普通股在美国不得出售，除非根据有效的注册声明或1933年证券法及适用的州证券法注册豁免。作为此次发行的一部分，公司同意尽快向SEC提交S-3表格的转售注册声明，

在BB-301基因疗法治疗OPMD（眼咽肌营养不良症）的临床研究中，首次接受低剂量治疗的受试者（Subject 1）在180天后的评估中，吞咽效率的影像学评估和受试者报告的吞咽功能评分均显示出持续的改善。与治疗前相比，吞咽后咽部残留物（Total Pharyngeal Residue）的平均值显著降低，且在三种食物类型的评估中，180天后的平均值低于治疗前的任何观察点。吞咽功能评分（Sydney Swallow Questionnaire, SSQ）也显示出持续下降，表明吞咽功能的改善。这些结果得到了关键意见领袖的认可，他们认为这些指标是评估OPMD患者临床改善的关键。此外，公司计划在2025年第一季度提供更多临床研究数据的分析。

Ferrara教授是黄斑疾病领域的权威专家，他的研究不仅在理论上具有重要意义，更在临床应用中取得了卓越的成果。 Ferrara教授着重探讨了黄斑裂孔手术领域的一些重要问题，包括如何选择不同玻璃体切割头和染色剂、剥膜的技巧以及如何个性化地应用内界膜填充、覆盖等技术。 Ferrara教授谈到，在黄斑手术领域，眼科医师见证了许多技术的发展。

7月12日，贝达药业与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.合作开发的EYP-1901玻璃体内植入剂获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于治疗既往接受过抗血管内皮生长因子（VEGF）玻璃体内注射的湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者。 wAMD患者因异常血管侵入眼部黄斑区导致视力受损甚至失明，是老年人群低视力乃至失明的主要原因。 EYP-1901通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍化生长因子受体（PDGFR）的功能，进而抑制眼部新生血管的形成，降低新生血管的通透性，减少血管渗漏。

史上最大中国Biotech并购案即将诞生。 7月12日晚，据Street Insider报道传奇生物收到并购邀约，并聘请投资银行Centerview Partners帮助其董事会审查收购要约和其他选择。 悬而未决的传奇生物并购传闻，无论从哪个角度看都极具分析价值。

霸王茶姬就此回应 36 氪称，“并无此事。”。 据了解，李涛此前在星巴克主管全国门店开发和资产管理工作。 霸王茶姬这一挖人动作，发生在其向“东方星巴克”冲击的关键期。

昨天晚间，这家跨国食品饮料巨头发布了2024年第二季度的业绩， 期内净营收225亿美元，实现1.9%有机增长。 小食代留意到， 百事公司在财报中点赞那些今年以来份额保持或增长的市场时，无论是食品还是饮料业务，中国均“榜上有名”。 百事公司董事长兼CEO龙嘉德（Ramon Laguarta）。

研究结果显示，SHR-A1811在既往接受过治疗的HER2突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出良好的临床疗效和持久反应，且安全性可控。 既往大分子单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物均在 HER2 突变 NSCLC 中进行了系列探索，但结果不尽如人意。 截至2023年4月11日，SHR-A1811-I-103研究I期研究阶段共63例HER2突变受试者在不同剂量水平下接受了SHR-A1811治疗，中位随访时间为11.1个月，26例受试者(41.3%)仍在组治疗。

2024开年，瑞博生物与BI总额超20亿美元的交易以及舶望制药与诺华总价值为41.65亿美元的交易，使国内对于小核酸药物的关注度迎来前所未有的高潮。 从全球角度看，已上市的小核酸药物销售额已从2016年的0.1亿美元增长至2023年的43.2亿美元。 Evaluate和BCG更是预测，2026年全球寡核苷酸类药物市场规模将超150亿美元 ，2020年-2025年复合年增长率35%。

7月15日，强生宣布，周敏涛(Edward Zhou)将于7月25日起担任旗下医疗科技中国区总裁，向强生医疗科技亚太区主席Vishnu Karla汇报，并成为强生医疗科技亚太区领导团队成员之一。 此前，强生于今年4月份宣布了宋为群离任强生中国区主席、强生医疗科技中国区总裁的消息。 周敏涛拥有复旦大学生物化学理学学士学位与工商管理硕士学位，在医疗健康行业拥有30多年的从业经验。

美敦力在印度开设首个海外全球 IT中心。 美敦力首个海外全球 IT 中心 (GIT)——海得拉巴美敦力工程与创新中心 (MEIC) ，在印度特伦甘纳邦海得拉巴正式揭幕。 美敦力计划在未来3-5年内在此投资6000万美元，创造300个就业机会。

近日，Immutep公司报告了一项关于一线头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者PD-L1表达阴性的积极结果，这一结果来自其正在进行的2b期TACTI-003试验（KEYNOTE-PNC-34、NCT04811027）的B组初步数据。 该试验评估了Immutep的Efti（Eftilagimod alfa）与默沙东的Keytruda（帕博利珠单抗）联合疗法在治疗PD-L1阴性表达的复发性或转移性HNSCC患者中的潜力。 Efti是Immutep的专有可溶性LAG-3蛋白和MHC2类激动剂，用于治疗癌症 。

2024年夏天，在交出六年来最不理想的财报后，疫苗巨头沃森生物开启系列变革。 7月9日，沃森生物公告，总裁姜润生于7月8日辞职，将聘任原营销总监姚伟为总裁。 6月24日，沃森生物公告，面对市场需求和竞争格局的深刻变化，将原本相互独立的研发板块和市场板块调整为六大事业部（BU）。

Diakonos Oncology Corporation宣布，其针对胰腺导管腺癌的独特树突状细胞疫苗（DCV）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。同时，公司任命了丹尼尔·D·冯·霍夫博士加入其科学顾问委员会，冯·霍夫博士是亚利桑那州凤凰城转化基因组学研究所（TGen）和希望之城（City of Hope）的杰出教授，也是一位在胰腺癌研究方面经验丰富的调查员。Diakonos公司CEO迈克·威克斯表示，这是对该公司创新免疫疗法的认可，他们期待冯·霍夫博士的加入以推动疫苗的临床开发。Diakonos的DCV技术使用患者的树突状细胞和肿瘤样本制造，通过激活细胞毒性TH1细胞信号通路，引发针对和消除癌细胞的自然免疫反应。FDA的快速通道认定旨在加速治疗严重或危及生命的药物的开发和审查。胰腺导管腺癌是美国最常见的胰腺癌，是癌症死亡的主要原因之一。Diakonos是一家位于德克萨斯州休斯顿的生物技术公司，致力于革命性的癌症免疫疗法，专注于治疗难治性癌症，包括胶质母细胞瘤和胰腺导管腺癌。

近日， 高科技作物育种企业迈泽裕丰完成Pre-A轮融资，金额为数千万元。 本轮融资由 中信农业产业基金、巢生资本 投资，浅月资本担任独家财务顾问。 全球种业市场规模已达千亿美金。