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百洋医药产业化平台再添新品,携手罗氏制药共推经典肿瘤靶向药美罗华®商业化公司动态此次双方再次携手,将进一步推进经典肿瘤药物在中国的可及性,为广大患者提供更多原研品质的治疗选择。 作为全球首个、特异性作用于CD20抗原的单克隆抗体,美罗华 ® 同时也是全球第一个抗肿瘤治疗单克隆抗体 ,开创了肿瘤靶向治疗新时代。 美罗华 ® 目前已在全球范围内积累了20多年的临床经验,惠及超过680万名患者 1-3 。
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「DIFF+」抗呼吸道病毒|当前呼吸道传染病流行态势与抗病毒新药评价服务一览研发注册政策「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台,重组病毒载体技术的最终目的,是将生命科学的前沿技术,转化为能解决现存行业问题的生产力。 当前呼吸道传染病流行态势。 人偏肺病毒(hMPV)并不是一种新的病毒,由于检测手段的发展,近年来关于人偏肺病毒的报道渐多,人们对其越来越重视。迪福润丝生物2025-02-13hMPV 抗病毒 肺病
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【市场】12款药品降价了,超320亿注射剂价格“坚挺”招标采购近日,青海省药械集采网发布一则药品降价通知。 据悉,此次共有12款药品下调价格,“中化生”领域均有涉及;单品最高降幅约33%,八成以上产品降幅低于8%,包括人血白蛋白、吸入用七氟烷、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂等2023年在中国公立医疗机构终端销售额超12亿元的大品种。 药品降价清单(单位:元)。
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Eylea 8mg延长给药间隔治疗nAMD的长期疗效和安全性在三年时得到证实临床研究PULSAR开放标签扩展研究结果显示,新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者经Eylea TM 8mg治疗三年,获得持续的视力提高获益和积液控制。 随机分配至Eylea TM 8mg的患者中,绝大多数三年结束时最后一次延长给药间隔≥3个月。 随机分配至Eylea TM 8mg的患者在三年治疗结束时,40%最后一次分配的给药间隔≥5个月,24%患者最后一次分配的给药间隔达6个月。
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拜耳在欧盟申请Eylea 8mg治疗间隔延长至6个月审批动态拜耳向欧洲药品管理局(EMA)递交申请,延长Eylea TM 8mg(阿柏西普8mg,114.3mg/ml注射液)治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗间隔,最长可达6个月。 此次递交是基于临床试验PULSAR(nAMD)和PHOTON(DME)开放标签扩展研究三年治疗的积极结果。 28%的DME患者和24%的nAMD患者在三年结束时的最后一次指定治疗间隔为6个月。
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【瞩目】中药1类新药来袭!百亿市场再掀波澜审批动态近日, CDE官网显示,河南福地生物的中药1.1类新药七福饮颗粒 IND申请获承办 ,用于治疗老年痴呆。 米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场神经系统疾病中成药销售额超过130亿元。 七福饮颗粒源自经典名方七福饮,是一种用于治疗阿尔兹海默症(老年痴呆 ,AD)的复方中药创新药。
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倍特药业厉害了!拿下35个重磅品种,140个品种过评,9款1类新药、48个新品发力审批动态近日, 倍特药业 的 巴氯芬口服溶液 获批上市,为国产第 2 家。 在过去的2024年,倍特药业有34个品种获批上市,创下新高。 公司 累计 1 4 0 个品种过评( 2 9 个首家), 52 个品种中标国采,24个品种备战第十一批国采。米内网2025-02-131类新药
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实体瘤疫苗迎来新突破:哈佛大学团队的个性化肿瘤疫苗为晚期肾癌治疗点燃希望前沿研究日前,哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究院团队公布的一项早期临床试验结果显示,一种针对III期或IV期透明细胞肾细胞癌(ccRCC,一种肾癌类型)的个性化mRNA疫苗在术后患者中展现出显著潜力。 该疫苗通过激活患者特异性免疫应答,成功降低了癌症复发风险,且未出现严重副作用。 哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究院。
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Small(IF 13.0)血清细胞外囊泡的代谢物特征区分前列腺良、恶性肿物前沿研究血清小细胞外囊泡(SEV)的代谢物比无SEV的血清代谢物对早期癌症有更好的诊断力。 元宵后情人节至,外泌体福利加满贺双节。 北京恩泽康泰生物科技有限公司成立于 2017 年,坐落于被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地,是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。
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哈医大肿瘤医院王赫:亚冬赛场上的“白衣战士”专家观点2024年2月,王赫参加了为期三周的亚冬会滑雪医生救援培训。 全市从医疗战线抽选了40余名滑雪医生,年龄跨度30岁,在亚布力比赛场地进行封闭式集训,在北方极寒亚布力雪峰峰顶挑战体能极限,在狭窄的陡坡上训练犁式刹车、侧滑降、斜滑降、平行滑行、冰刀式刹车等各项滑雪基本技术。 随着亚冬会的临近,全体滑雪医生从2024年12月初即进入亚布力雪场提前待命,除了日常训练,他们还要通过各种测试赛进行全要素测试,每天进行赛事复盘和经验总结,不断细化急救方案和流程,确保能够应对任何突发情况,竭尽全力守护运动员的生命健康。哈尔滨医科大学2025-02-13肿瘤 王赫 肿瘤医院
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政策丨国家药监局:《化学仿制药参比制剂目录(第九十批)》研发注册政策2 月 12 日,国家药监局发布《化学仿制药参比制剂目录(第九十批)》(下称《第九十批》)。 《第九十批》共51个品规, 其中新增品规42个 ,包括:沙库巴曲缬沙坦钠胶囊、盐酸伐地那非片、氨氯地平阿托伐他汀钙片等; 修订品规9个 ,包括:单硝酸异山梨酯缓释片、盐酸奥洛他定片、盐酸右哌甲酯片等。 (国家药监局 2025-02-12)
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地方丨辽宁:公开征求印发《辽宁省按病组和病种分值付费医保数据工作组工作规则》医保动态2 月 10 日,辽宁医保局对《辽宁省按病组和病种分值付费医保数据工作组工作规则》面向社会公开征求公平竞争意见。 工作组主要负责医保数据的审核分析、定期公布和医疗机构的意见收集。 工作组需定期对医保基金收支、基金结算、医疗机构服务质量与效率等数据进行分析,并形成数据分析简报。国药致君2025-02-13医保
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地方丨湖南:进一步加强基本医疗保障定点零售药店管理医保动态2 月 13 日,湖南医保局发布关于进一步加强基本医疗保障定点零售药店管理的通知。 通知强调,加强医保定点零售药店资源规划和纳入退出管理、规范定点零售药店购药处方、加强定点零售药店价格管理、加强医保信息系统支撑以及全面加强定点零售药店医保协议管理和基金监管等五个方面的要求。 通知提出, 要加快医保药品电子处方流转,规范互联网医保定点医院处方行为,支持片区药店医院加强协作,督促定点零售药店加强处方查验 ,落实价格政策规定,加强价格比较监测,严格做好定点零售药店信息系统对接,加强医保信息系统审核校验,规范定点零售药店协议管理,强化定点零售药店自我管理主体责任,不断提升智能审核水平,加快构建以信用为基础的新型监管机制,严厉打击欺诈骗保行为。国药致君2025-02-13
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【融资】物朗科技(WooLat)完成数千万元Pre-A轮融资医药投融资成都 物朗科技 有限公司(物朗科技, WooLat )近日宣布完成数千万元pre-A轮融资,投资方为北京北甬物朗科技中心(有限合伙)、北斗未来大数据。 此次融资将用于扩大公司的研发规模,推动产品升级迭代,以满足不同行业用户、不同场景的导航定位授时需求;此外,本次融资也将用于设计生产物朗科技设备专用的导航定位授时芯片,以满足客户对设备小体积、低功耗、长续航等需求。 物朗科技(WooLat)是一家集研发、生产、销售于一体的高科技企业,致力于成为数字基建产品供应商,目前首先布局在导航定位授时领域,自主研发生产了陆基高精度自主PNT、高精度光纤时频传递系统等产品。微创投2025-02-13Pre-A轮融资 物朗科技
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盘点2024年AI+药物研发交易交易并购近年,生物医药行业逐渐进入成熟阶段,大型药企主要通过并购或合作的方式获得行业内前沿技术和创新产品,提高市场竞争力。 利用大数据、AI等先进技术,提高药物研发效率,缩短药物研发时间、提高研发效率并控制研发成本,已经成为行业共识。 2024年以来,多家大型药企与AI相关公司建立起合作或收购交易,持续“加码”AI技术,助力药物研发(表1)。创药网2025-02-13AI+药物
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中国之声 明响全球·明复乐多项临床研究闪耀世界舞台临床研究近日,美国心脏协会/美国卒中协会(AHA/ASA)主办的2025年国际卒中大会,在美国洛杉矶隆重召开。 本届大会主题为“创新与协作:迈向卒中零发生的未来”,数千名来自全球各地的脑血管病专家、研究人员及医疗从业者齐聚一堂,深入交流卒中预防、治疗和康复领域的最新科研进展与临床经验,为全球卒中防治提供科学依据和实践指导。 标志着明复乐 ® 在急性缺血性卒中治疗领域中的地位愈发凸显,也意味着明复乐 ® 将通过更多的循证证据为卒中患者开启更安全的治疗新征程。
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【胃肠肿瘤内科·临床研究】新型靶向药物治疗为晚期胃癌患者带来转机临床研究近日,我院胃肠肿瘤内科专家团队为一位晚期胃癌患者进行新型靶向药物治疗,肿瘤得到控制。 1年半前,夏先生(化名)被诊断为晚期胃癌,慕名求诊我院胃肠肿瘤内科。 经过2个周期的治疗后,肿瘤退缩。
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安科恒益头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价审批动态近日,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司全资子公司安徽安科恒益药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的头孢克洛分散片《药品补充申请批准通知书》,其生产的头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价。 这一重要进展标志着该药品在质量与疗效上与原研药达到一致,为患者降低了用药成本,提高药品的可及性,同时彰显了安科恒益在研发与生产领域的硬核实力。 头孢克洛是第二代半合成头孢菌素类抗生素,主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
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一滴血,揪出癌症“蛛丝马迹”?ctDNA检测为肿瘤早筛早诊带来新方法前沿研究“滴血验癌”,这一曾涉及90亿美元的惊天谎言,如今,随着ctDNA检测技术的出现,这一惊天谎言也许正悄然地变成现实。 它又如何帮助我们对抗癌症呢。 ctDNA:癌症的蛛丝马迹。
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【MDT·肝胆胰肿瘤诊治中心】神经内分泌肿瘤多学科诊疗,个体化一站式精准治疗少见病前沿研究神经内分泌肿瘤是一组高度异质性肿瘤,包括神经内分泌瘤和神经内分泌癌,晚期神经内分泌癌发病率低,但预后极差,平均生存时间不到1年,对医疗团队的诊治技术提出了较高的要求。 3年前,于先生(化名)因吞咽困难、严重消瘦就诊外院,经检查确诊食管小细胞神经内分泌癌晚期,之后慕名求诊我院神经内分泌肿瘤MDT门诊。 治疗1个周期后,患者的淋巴结明显退缩,可正常进食,后续进行5个周期的治疗,淋巴结退缩60%。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 20 2
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摩熵咨询 33 60
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

