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美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准审批动态12月20日,南京诺源医疗器械有限公司(以下简称“诺源医疗”)自主研发的1类新药培泰菁绿获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)许可! 这是继FDA首个靶向叶酸受体造影剂Cytalux(OTL-38)上市后,我国首个叶酸受体靶向造影剂IND许可,标志着该领域的重大突破。 培泰菁绿已获中、美、欧、日专利授权,彰显其全球创新实力。
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权威认证再+1!美迪西通过AAV基因组滴度测定能力验证前沿研究近期,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)全资子公司美迪西普亚医药科技(上海)有限公司(以下简称“美迪西普亚”)参加了中国食品药品检定研究院组织实施的“ AAV基因组滴度测定能力验证 ”,并荣获“ 满意 ”评价。 细胞基因治疗领域技术实力可鉴。 美迪西生物技术药物分析部:。
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超10亿美元!恒瑞医药ADC癌症新药达成国际授权合作交易并购12月29日,恒瑞医药刚刚宣布,将其自主研发的靶向 Delta样配体3(DLL3)的抗体偶联药物(ADC)创新药SHR-4849 在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。 根据协议条款,IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付 7500万美元的首付款 ,研发里程碑款累计不超过2亿美元,销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。 以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。
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三优生物2024|夯基筑本AI-STAL 1.0公司动态▶ 三优Mrna Mab创新抗体产生技术平台重磅发布。 ▶ 破除新药之内卷利剑——超万亿分子库的前世今生。 研发平台 跃升新高度。
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跨越周期,穿越24节气,盘点药明康德2024这一年公司动态24节气标记着自然的节律,也象征着一年的光阴更替。 回首不平凡的2024年,药明康德有幸见证医药健康产业澎湃向前,也有幸携手数千家合作伙伴,助力他们一步一个脚印地实现新药研发梦想,为患者带来生命的希望。 在2024年的最后一天,在药明康德24岁这一年,我们邀请您见证属于药明康德的“24节气”。
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盘点:2024年获得融资的国内小核酸企业医药投融资文 l 猎药人俱乐部 近日, 浩博医药(Ausper Biopharma和AusperBio Therapeutics)宣布完成7300万美元B轮融资 。 本轮融资由汉康资本领投,夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。 同时,上轮投资机构启明创投、InnoPinnacle Fund和元生创投追加投资。
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治疗脱发!浙大团队开发新型局部给药的PROTAC降解剂前沿研究根据《2023年国民防疫及免疫消费者洞察报告》显示, 我国有超过2.5亿人饱受脱发困扰,约占总人口的22.9%。 其中男性脱发人群大约为1.6亿,女性脱发约0.9亿人。 脱发人群 不仅 基数庞大,且呈现出越来越年轻化的趋势, 其中26-30岁是脱发的“高发”年龄段。
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兴盟生物2024年度图鉴公司动态synermore 2024。 全速推进公司首款I类新药克瑞毕 ® 的商业化进程。 synermore 2024。
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2024年国产创新药license out交易TOP10交易并购从合作金额来看 ,2024年国产创新药license out交易TOP10总金额比2023年高出49亿美元,2024年潜在总金额为277亿美元;国产创新药license out交易额也在逐年水涨船高,2023年第十名为康诺亚/乐普生物和阿斯利康签订的11.88亿美元合同,而今年第十名则为并列,分别为亚盛医药和同润生物的13亿美元的合作交易额。 表1 2024年国产创新药license out交易TOP10。 恒瑞医药此次交易背后是国际化战略重大转型。
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国君医药|限价好于预期,国产龙头份额有望提升财报业绩安徽联盟IVD集采时间推进符合预期。 安徽省医保局2024年11月23日发布二十八省(区、兵团)2024年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购公告(第2号),明确首年采购需求量和意向采购量(人份),集采项目最高有效申报价(元/人份)。 2024年11月24日发布联盟集采第3号文件,明确分组和企业报量。国泰君安证券研究2024-12-31诊断试剂 国君医药
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靶点B7-H3:从基础研究到临床转化的进展汇总临床研究
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入选3大指南、26篇学术成果,年度新药贝莫苏拜单抗硕果累累!临床研究从高“研值”到高“产值”。 每一款创新药成功“出圈”的背后。 一起走近2024年学术盘点系列(第一篇)。
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16款!全球获批上市ADC药物盘点审批动态截至目前, 全球已获批上市了16款ADC药物 ,从第一款产品上市至今24年,获批数量并不算多,难道是“魔法子弹”飞得不够快? 从16款产品上市历程中,我们又能看出ADC赛道有着怎样的变迁历程。 表1 全球已经获批上市的ADC药物。精准药物2024-12-31ADC药物
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【收藏】2024年我国自主研发的小分子药物一览(含结构),小分子靶向药物仍是风口前沿研究据不完全统计,2024年 (截止 12 月30日) NMPA 共批准 87 款新药(不包含新适应症、类似药/改良新及中药,下同),其中国产有 36 款( 其中自主研发的小分子新药13个 ),进口 51 款。 3)2024 年共批准 29 款抗肿瘤新药 ,纯国产 小分子靶向抗肿瘤药物有6款 (6/13):包括 2个 三代EGFR抑制剂 (倍而达药业瑞齐替尼、圣和药业瑞厄替尼) 、 2个 KRAS-G12C抑制剂 (劲方医药氟泽雷塞、正大天晴 格索雷塞 ) 、 1个 MEK抑制剂 (科州制药妥拉美替尼) 、 1个 高选择性JAK1抑制剂 (尼迪哲医药戈利昔替尼) ;另外,佐力替尼 (晨泰医药/阿斯利康) 、他雷替尼 (葆元生物/第一三共) 为国内公司合作或引进开发的 2个 小分子靶向抗肿瘤药物;。 6)2024年国产创新药license out交易TOP10总金额比2023年高出 49亿美元 ,2024年潜在总金额为 277亿美元 ;国产创新药license out交易额也在逐年水涨船高,2023年第十名为康诺亚/乐普生物和阿斯利康签订的11.88亿美元合同,而今年第十名则为并列,分别为亚盛医药和同润生物的 13
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌54】前沿研究一例男性晚期肺癌患者,气短明显、全身乏力,可采用参一胶囊联合贝伐珠单抗、奥希替尼、培美曲塞卡铂治疗,同时,对症中医药治疗,明显改善患者气虚症状,对后续治疗大有帮助。 2023-02-17就诊,确诊肺腺癌2月余,入院症见全身乏力、气短明显、食纳差、夜休差 。 参一胶囊改善患者生活质量减轻靶向药物引起的毒副作用有很大帮助!
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在辉瑞决定停止开发 Giroctocogene Fitelparvovec 之后,Sangamo Therapeutics 将重新获得血友病的全部权利 A 基因治疗计划交易并购Sangamo Therapeutics宣布将重新获得与giroctocogene fitelparvovec的开发和商业化权利,这是一种用于治疗成人中度至重度血友病A的基因治疗候选产品,此前该公司与Pfizer合作并授权给了Pfizer。Pfizer决定终止双方之间的全球合作和许可协议。Sangamo计划探索所有推进该项目的选项,包括寻找潜在的新合作伙伴。Pfizer表示,这一决定反映了其不继续提交giroctocogene fitelparvovec的生物制品许可申请(BLA)和营销授权申请(MAA)以及不追求其商业化的决定。Sangamo首席执行官Sandy Macrae表示,尽管对Pfizer的决定感到震惊和极度失望,但公司仍致力于探索将这一重要治疗推向市场的最佳路径。Sangamo相信,其与Genentech和Astellas的合作以及其Fabry基因治疗项目的业务发展讨论将允许其在准备在2025年中开始ST-503的1/2期研究患者入组的同时,为神经病学基因治疗管线制定前进道路。Businesswire2024-12-31
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Inotiv, Inc. 完成股票发行,净收益约为 360 万美元医药投融资Inotiv公司通过其公开股票发行,成功筹集了额外360万美元的净收入,发行了90万股普通股,每股价格为4.25美元。公司计划将这笔资金用于营运资金、资本支出和其他一般企业用途。Lake Street Capital Markets作为此次发行的唯一簿记经理。此次发行的相关证券注册声明于2022年8月31日由美国证券交易委员会(SEC)宣布生效。Inotiv公司致力于提供非临床和药物发现与分析服务,以及相关产品和服务,以推动新药和医疗设备从发现到临床前开发阶段,提高效率,改善数据,降低新药和医疗设备上市的成本。GlobeNewswire2024-12-31
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中成药国采三批拟中选结果,最高降幅96%远超1.2批,堪比化药十批招标采购湖北中成药国采第三批拟中选结果公示,从公布的A组中选降幅看,整体的降幅看远远超过第一批、第二批的降幅。 虽然,没有化药集采那么惨烈,但是,从降幅的实际情况来看,各个企业也是比较拼的。 降幅为全国最低价与公布的代表品你中选价比值。风云药谈2024-12-31国采
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刚刚,中成药集采拟中选公示,价格崩了,降幅超预期招标采购集采办和企业一起卷,深夜还在发文,公示拟中选结果。 刚刚中成药集采结果正式发布,我初步看了下,三批集采结果的降价幅度还是不小的。 喜炎平从21.5降到5.4元;。药筛2024-12-31集采
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Veru 宣布出售 FC2 女用避孕套(R)(内部避孕套)业务交易并购Veru Inc.宣布以1800万美元的价格将其FC2女性避孕套业务出售给由纽约市投资管理公司Riva Ridge Capital Management LP管理的客户和其他共同投资者。此举使Veru成为一家专注于生物制药的公司,并将额外资源用于其后期临床试验药物的开发。Veru计划在2025年1月公布其针对肌肉保护和增加脂肪减少的药物enobosarm的2b期临床试验的主要结果。此次出售将导致Veru员工人数减少约90%,从210人减少到22人。预计扣除相关费用后,公司将获得约1250万美元的收益。
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全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 92
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

