洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
  • 综述乳腺发育与免疫代谢调控前沿进展
    前沿研究
    近日, 广东省农业科学院 动科所猪营养团队在国际学术期刊 International Journal of Biological Sciences (中科院生物学一区TOP,IF=11.7)发表了题为“The Metabolic-Immune Axis: Amino Acids and Immune Cell Dynamics in Mammary Gland Development and Remodeling”的综述论文。 该团队长期聚焦乳腺发育与氨基酸代谢方向开展系统性研究,乳腺作为具有高度可塑性的器官,会经历生长、分化与退化的精准协调生理周期,这一复杂过程的有序推进高度依赖上皮细胞与间质细胞之间的精准信号交互,本文系统梳理了当前学界对乳腺发育与重塑过程中各类关键生物学调控因素的研究进展,重点阐释了巨噬细胞、肥大细胞、T细胞及B细胞等多种免疫细胞在乳腺不同发育阶段所呈现的特征性时空分布规律,明确其功能激活与稳态维持均与乳腺局部氨基酸代谢微环境存在紧密关联,全面比较了不同物种(小鼠、奶牛及母猪等)在不同生理阶段血液与乳汁中游离氨基酸的动态变化,揭示了乳腺氨基酸转运蛋白(如SLC1A5、SLC7A5家族)的
    动保视界
    2026-08-03
    乳腺发育 免疫代谢调控
  • 出生仅9天,患儿黄疸治疗期间死亡,一级甲等医疗事故!家属:事发时医护在睡觉,接二连三救治过错导致孩子死亡
    医投速递
    云南省水富市发生的一起新生儿黄疸病例中,患者在住院期间突发呼吸衰竭,医院在延误9分钟后才进行气管插管,且在抢救过程中未进行动态评估和血气分析。此事件被判定为一级甲等医疗事故,医院承担主要责任。在一审中,医院被判赔偿患者81万余元。该案例揭示了基层新生儿急救体系中存在的多项隐患,引起了社会对医疗急救体系的关注。
    梅斯医学
    2026-08-03
  • MediSun Energy与JA签署生态伙伴合作协议,共同推动零碳水生态系统
    医投速递
    MediSun Energy,一家在综合水技术领域的领导者,于2026年8月3日在成都国际潜水与度假旅游展(DRT SHOW Chengdu)上与JA签署了一份生态伙伴合作协议。双方合作旨在利用MediSun的微型海水淡化解决方案VASAR,在岛屿和沿海环境中解决水资源短缺和低碳发展双重挑战。通过将光伏技术与微型海水淡化相结合,两家公司将提供“光伏+储能+智能能源+海水淡化+ESG”的集成框架,直接针对偏远岛屿基础设施的“三高”问题:高能耗、高碳排放和高运营成本。该合作无缝结合了两家行业领导者的互补能力,通过太阳能与MediSun Energy的VASAR微型海水淡化单元相结合,提供了一种无需大量土地、化石燃料发电机或传统电网连接的现场海水净化解决方案。MediSun Energy总裁兼联合创始人Joseph Chua表示,通过将海水淡化微型化并与JA的世界级可再生能源平台相结合,他们提供了一种端到端的零碳解决方案,确保了长期的水安全,同时保护了海洋生态系统。JA的首席可持续发展官兼全球品牌与营销总裁Sure Liu表示,通过开放的JAx生态系统平台,JA致力于超越独立的PV产品,构建跨多个行业的“光伏+储能
    PRNewswire
    2026-08-03
  • 2026 STS临床实践指南:心脏手术后新发心房颤动的预防和治疗
    医投速递
    本文针对心脏手术后新发房性早搏(POAF)的预防和治疗提出了详细的指导建议。文中涵盖了8项预防策略,包括术前评估、药物选择、手术技术优化等;3项术中技术,如心脏监测、麻醉管理、手术操作细节等;以及4项术后治疗建议,涉及药物治疗、电生理治疗、生活方式调整等方面。旨在为临床医生提供全面、实用的参考,以降低心脏手术后新发POAF的发生率,提高患者术后生活质量。
    梅斯医学
    2026-08-03
  • 首款眼内 IL-6 单抗拟纳入优先审评,葡萄膜炎黄斑水肿迎来非激素新疗法
    审批动态
    一、临床需求长期未满足,激素治疗伴随明确安全风险。 葡萄膜炎性黄斑水肿是非感染性葡萄膜炎最常见的严重并发症,也是青壮年人群致盲的重要原因之一,在葡萄膜炎患者中发生率接近 40%。 尽管激素抗炎起效较快,但长期使用伴随明确的安全风险:可诱发眼压升高、继发性青光眼、晶状体混浊加速白内障进展,部分患者还会出现水肿反复复发的困境。
    医药时间
    2026-08-03
  • Autophagy:RNA病毒“绑架”抗病毒自噬,武汉大学于学杰团队发现SFTSV利用CGAS-STING1通路搭建复制工厂
    医投速递
    武汉大学于学杰团队在Autophagy杂志上发表研究论文,揭示了CGAS-STING1通路在RNA病毒感染期间激活自噬,并促进SFTSV和EV-71复制的机制。研究发现,SFTSV感染导致线粒体损伤,释放线粒体DNA至细胞质中,激活CGAS-STING1依赖性自噬,进而促进病毒复制。此外,SFTSV核蛋白直接与STING1相互作用,劫持STING1来源的膜以形成复制平台。这一研究为理解RNA病毒如何劫持宿主CGAS-STING1-自噬轴以促进自身复制提供了新见解。
    生物谷
    2026-08-03
    武汉大学
  • 打破二十年治疗范式!维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗改写肌层浸润性膀胱癌围手术期标准
    研发注册政策
    肌层浸润性膀胱癌(MIBC)术后转移复发风险高,传统治疗手段如新辅助化疗联合膀胱切除术虽有一定疗效,但5年生存率仍不足50%。近年来,维恩妥尤单抗(Enfortumab Vedotin)作为一种靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC),在晚期尿路上皮癌中表现出优于化疗的疗效。KEYNOTE-905/EV-303研究证实,对于顺铂不耐受的MIBC患者,围手术期维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的疗效显著优于单纯手术。最新研究KEYNOTE-B15/EV-304旨在评估顺铂耐受的MIBC人群中,围手术期维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的疗效,为MIBC患者提供了新的治疗选择。
    梅斯医学
    2026-08-03
  • 关于公开征求《药品追溯系统基本技术要求(修订征求意见稿)》意见的通知
    研发注册政策
    关于公开征求《药品追溯系统基本技术要求(修订征求意见稿)》意见的通知。 现向社会公开征求意见。 公开征求意见的时间是2026年8月3日—9月3日。
    国家药监局
    2026-08-03
    药品追溯系统
  • 胜邦绿野杀菌剂辛菌胺(triseboctylamine)获ISO临时通用名
    审批动态
    辛菌胺具有高效、低毒、无残留等特点,兼具内吸和渗透作用。 登记的30%母药),制剂混配成分包括氨基寡糖素 、霜霉威盐酸盐 、 喹啉铜 等。 我们尽可能确保信息的准确性与完整性,但并不保证其绝对无误,也不代表本站赞同其观点和对其真实性负责。
    中国农药工业协会
    2026-08-03
    辛菌胺 胜邦绿野 triseboctylamine
  • 爱立信在2026年7月27日至7月31日期间回购自身B类股份
    医投速递
    爱立信公司于2026年7月27日至7月31日期间,根据其于2026年4月16日宣布的至多15亿瑞典克朗的股份回购计划,回购了自身的B类股份。此次回购是爱立信执行欧盟议会和理事会关于市场操纵法规(MAR)以及补充MAR的委员会委托法规(EU)2016/1052(安全港法规)的一部分。所有收购均由高盛银行欧洲股份有限公司代表爱立信在纳斯达克斯德哥尔摩进行。回购的详细交易信息附在本公告中。截至上述回购之后,爱立信的库存股持有量为91169316股B类股份。爱立信总共有33713517135股股份,其中A类股份261755983股,B类股份3109595752股。董事会计划在2027年年度股东大会上提议将除用于履行爱立信股权激励计划义务的股份之外回购的股份予以注销。
    PRNewswire
    2026-08-03
  • RWS宣布收购Acolad,扩展欧洲企业客户基础并扩大AI平台影响力
    医投速递
    全球人工智能解决方案公司RWS近日宣布,已与Acolad的母公司Acogroup达成一项具有约束力的收购协议。Acolad是一家领先的全球语言和内容服务提供商。此次收购将显著扩大RWS在欧洲的企业客户群,为其AI平台在欧洲的推广创造新的机会,同时加深与现有客户的关系。Acolad总部位于法国巴黎地区,在欧洲和北美拥有约1200名员工,业务涵盖本地化、翻译、转录、数据服务以及一个AI驱动的平台。收购完成后,RWS将结合互补的技术、服务和专业知识,为客户提供更全面的支持,帮助他们为国际受众创建、管理和调整内容。此次交易预计将在2027年3月31日前完成,前提是完成适用的法国信息和咨询流程以及其他监管审批。在此期间,RWS和Acolad将继续作为独立企业运营,同时承诺以相同的质量和专业精神支持客户、合作伙伴和员工。
    PRNewswire
    2026-08-03
  • 爱立信在2026年7月27日至7月31日期间回购股票
    医投速递
    爱立信在2026年7月27日至7月31日期间,根据其于2026年4月16日宣布的至多15亿瑞典克朗的股票回购计划,回购了部分B类股票。此次回购符合欧盟议会和理事会关于市场操纵的法规(MAR)以及补充MAR的委员会委托法规(EU)2016/1052。所有收购均由高盛银行欧洲SE代表爱立信在纳斯达克斯德哥尔摩进行。回购后的股票总数为91,169,316股B类股票。爱立信总股本为3,371,351,735股,其中A类股票为261,755,983股,B类股票为3,109,595,752股。董事会计划在2027年年度股东大会上提议将除用于履行爱立信股票相关激励计划义务的股票外的回购股票予以注销。
    PRNewswire
    2026-08-03
  • 【正在融资】靶向药物研发领军者—合成致死抗肿瘤新药投资机遇(项目编号:SMA20260722XURJ)
    医药投融资
    靶向药物研发领军者-合成致死抗肿瘤新药投资机遇。 双自研抗肿瘤创新药布局,覆盖实体瘤与血液瘤的全场景治疗方案:。 ATR激酶抑制剂自主研发化学药品一类,针对ATM突变驱动的广谱抗肿瘤药物,具备高选择性与成药性。
    晨哨并购
    2026-08-03
  • 超4亿欧元!英派药业就卵巢癌新药达成国际授权合作丨产业新闻
    公司动态
    7月30日,英派药业(IMPACT)宣布与Pharmanovia公司达成独家合作,授予Pharmanovia在欧洲、中东、北非、澳大利亚及新西兰地区对塞纳帕利(senaparib)用于 晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌维持单药治疗 的独家生产、研发及商业化权利。 英派药业有望获得总计最高达4.235亿欧元的付款,包括首付款、近期注册里程碑付款及达到相应销售门槛的商业化里程碑付款,以及基于产品净销售额最高至百分之二十几(中二十位数%)的分级特许权使用费;。 塞纳帕利在欧洲用于成人晚期卵巢癌一线维持治疗的上市许可申请(MAA)已于2025年8月获欧洲药品管理局(EMA)正式受理,预计于2026年下半年获批。
  • 英矽智能/衡泰生物帕金森病口服1类新药获批临床丨产业新闻
    审批动态
    8月3日,英矽智能(Insilico Medicine)宣布,公司与衡泰生物(Hygtia Therapeutics)共同开发的创新 口服NLRP3抑制剂 ISM8969/HT-001已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批件,拟用于帕金森病治疗。 在2026年6月宣布完成澳洲1期临床首例参与者给药后,该批件标志着中国和澳大利亚两地平行临床评估的正式开启。 参考资料: 英矽智能透脑NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001获得NMPA临床试验批件.From。
  • 【已投企业动态】一脉医家登陆WAIC!一脉阳光 x 影禾医脉携医学影像AI矩阵亮相,以AGI破解智慧诊疗新图景
    公司动态
    近日,上海| 2026世界人工智能大会(WAIC)重磅启幕,国内第三方医学影像龙头一脉阳光(02522.HK)联合旗下AI创新平台影禾医脉,携自研「影禾觅芽」医学影像基座大模型及全系列落地产品强势参展。 本次展会打造两大核心看点:沉浸式综合展位、AI魔盒 直播专题演讲 ,现场集中展示 三大 智能体、 AI -DIY创新 科研体系、 “ AI应用 商店 ” 等硬核成果,以底层 基座 大模型为核心,完整呈现从科研创新到临床普惠的全链路智慧影像解决方案。 重塑医学影像AI-DIY科研范式。
  • 南方科技大学张明杰团队最新PNAS
    医投速递
    南方科技大学的研究团队在PNAS在线发表了一项研究,揭示了ARHGAP32异构体PX-RICS通过桥尾蛋白靶向抑制性突触的分子机制。研究发现,PX-RICS通过与桥尾蛋白结合,在抑制性突触中发挥功能,其破坏与自闭症谱系障碍和癫痫等神经发育障碍相关。研究通过结构分析和小鼠模型验证了PX-RICS-桥尾蛋白相互作用在抑制性突触定位和功能中的重要性,为神经发育障碍的治疗提供了新的思路。
    生物谷
    2026-08-03
    南方科技大学
  • Nat Biotechnol | 单核多模态空间转录组技术解析肿瘤新抗原与同源T细胞原位空间互作
    前沿研究
    肿瘤新抗原介导的特异性 CD8⁺T细胞应答是肿瘤免疫治疗的核心生物学基础。 体细胞非同义突变生成的突变肽经HLA分子递呈后,可被T细胞受体 (TCR) 特异性识别,由此激活的抗肿瘤免疫是免疫检查点阻断 (ICB) 、个性化新抗原疫苗与过继性T细胞疗法起效的关键。 然而现有研究体系存在两大核心技术壁垒:其一,传统单细胞测序解离组织原生空间架构,丢失肿瘤细胞与浸润淋巴细胞的原位位置信息,无法判定T细胞是否与呈递同源新抗原的肿瘤细胞发生功能性接触;其二,现有空间TCR测序技术多依赖3' polyA捕获策略,V(D)J全长片段捕获灵敏度受限,且难以在同一组织切片同步完成肿瘤体细胞突变分型、全转录组与TCR克隆测序,难以直接建立TCR与对应新抗原的原位关联。
    BioArtMED
    2026-08-03
  • Mol Cancer | 杨扬团队构建泛癌肿瘤微环境单细胞图谱,提出肿瘤生态系统分型新框架
    前沿研究
    恶性肿瘤是威胁人类健康的 重大 疾病,其发生发展不仅取决于肿瘤细胞自身的改变,还受到肿瘤微环境 (tumor microenvironment,TME) 的深刻影响。 近年来, 单细胞测序 技术的发展极大推动了肿瘤微环境 相关 研究,但 现有 研究多聚焦于单一细胞类型或特定癌种,对于不同细胞群体如何跨癌种协同组织形成肿瘤生态系统,以及恶性细胞状态与微环境之间如何相互 偶联 ,仍 有待深入探究 。 该研究 整合了来自19种肿瘤、544例患者共652份样本的单细胞 转录组 数据,涵盖超过200万个细胞, 成功 构建泛癌肿瘤微环境单细胞图谱,并 建立 基于细胞 组分 的肿瘤生态系统分型框架 。
    BioArtMED
    2026-08-03
  • Adv Sci | 章小平/汪科杉/江大卫团队:CA9靶向PET无创鉴别透明细胞肾癌并揭示其肿瘤生物学特征
    前沿研究
    肾细胞癌 ( renal cell carcinoma , RCC ) 是泌尿系统常见恶性肿瘤,其中透明细胞肾细胞癌 ( clear cell renal cell carcinoma , ccRCC ) 占比最高。 ccRCC 与非透明细胞肾细胞癌 ( non-clear cell renal cell carcinoma , nccRCC ) 在分子背景、代谢特征及治疗反应等方面存在显著差异,因此,准确鉴别肿瘤亚 型对于 临床诊断、治疗决策和预后评估具有重要意义。 目前,肾脏肿瘤的影像学评估主要依赖 CT 和 MRI ,但这些解剖成像手段难以稳定实现肿瘤亚型的无创鉴别,也难以反映肿瘤内部复杂的生物学异质性。
    BioArtMED
    2026-08-03
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单