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  • 苏格兰大学合作利用干细胞技术加速药物发现
    交易并购
    苏格兰大学合作利用干细胞技术加速药物发现
    英国邓迪大学和爱丁堡大学的科研团队计划与制药行业合作，以更好地理解支持组织再生或修复的生物学过程，从而开发新药。邓迪大学的国立表型筛选中心（NPSC）和爱丁堡大学的医学研究委员会再生医学中心（CRM）签署了谅解备忘录，承诺更紧密合作，将新的生物学发现转化为新的干细胞疗法。全球正在积极开发治疗多种致残疾病的再生医学疗法，包括失明、肝病、帕金森病、关节炎等，许多疗法基于两种方法之一：植入干细胞衍生的细胞或使用药物选择性地激活和动员体内的干细胞以替换受损或病变的组织。了解组织中的干细胞及其支持环境（干细胞“微环境”）对于这两种方法都至关重要。由爱丁堡大学CRM领导的英国再生医学平台资助的“工程化和利用干细胞微环境”中心致力于进一步了解干细胞微环境的生物学，并利用这一知识在治疗上改善器官再生。开发能够激活内源性再生途径的新药需要开发能够复制患者细胞和组织复杂行为（“表型”）的细胞培养测试。邓迪大学的国立表型筛选中心（NPSC）擅长开发此类复杂测试，以便使用大量药物分子库进行系统筛选，以发现可以改变细胞和组织行为的药物。两个中心之间的紧密合作，共同代表了约3500万英镑的政府投资，将使CRM的新生物学发现从NPSC提供
    2017-03-08
    帕金森病 肝脏疾病 关节炎 失明
  • 帝斯曼和赢创成立合资企业，从天然海藻中提取 omega-3 脂肪酸，用于动物营养
    交易并购
    帝斯曼和赢创成立合资企业，从天然海藻中提取 omega-3 脂肪酸，用于动物营养
    DSM和Evonik在瑞士宣布成立合资企业，旨在利用天然海洋藻类生产Omega-3脂肪酸，用于动物营养。这一创新突破将首次实现动物营养Omega-3脂肪酸的生产，无需使用野生捕捞的鱼油，从而减少对海洋资源的压力。该合资企业将建设一座位于美国的商业规模生产设施，用于生产高价值的EPA和DHA平衡的藻油，主要应用于鲑鱼养殖和宠物食品。DSM和Evonik各自持有合资企业50%的股份，并共同拥有生产设施。该设施预计于2019年投产，初期年产量将满足鲑鱼养殖行业对EPA和DHA需求的约15%。合资企业名为Veramaris，总部位于荷兰，其成立需待监管批准和其他常规关闭条件满足后最终确定。
    美通社
    2017-03-08
    Evonik Industries AG Koninklijke DSM NV
  • 2016 年全年业绩和 2017 年展望
    医投速递
    2016 年全年业绩和 2017 年展望
    Onxeo公司在2016年实现了多个重要里程碑，包括完成了Livatag治疗晚期原发性肝癌的III期临床试验的招募，预计2017年夏季公布初步结果；此外，Beleodaq在美国已获批准用于治疗外周T细胞淋巴瘤，公司正努力拓展其适应症并开发口服制剂。战略层面，公司收购了DNA Therapeutics及其领先化合物AsiDNATM，成为抑制肿瘤细胞DNA修复这一新兴治疗领域的先驱。同时，公司加强了临床前和临床运营，确保了严格的成本控制，以支持未来的增长。截至2016年12月31日，公司拥有2920万欧元的现金及现金等价物，为2018年的财务可见性提供了保障。
    Biospace
    2017-03-08
    未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
  • 新的类酶工具使化学家能够修改药物分子上难以触及的点
    研发注册政策
    新的类酶工具使化学家能够修改药物分子上难以触及的点
    美国斯克里普斯研究所的化学家们发明了一种多功能的分子构建工具，用于创造新的药物和其他化学产品。这种工具是一种名为模板的小分子，具有长而弯曲的结构，像起重机一样暂时锚定在目标分子的某一部分，然后摆动钯原子在分子的另一部分断裂化学键。它使化学家能够相对容易地对有机分子上难以或无法到达的位点进行修改。这一发明使化学更接近于一个雄心勃勃的目标：能够使用实验室有机合成技术来制造酶在活细胞中催化的分子的高选择性转化——而不受酶的限制。该模板旨在从有机分子的碳骨架中去除一个简单的氢原子，从而能够连接一个更复杂和活泼的原子簇。这种去除和替换过程，称为C-H活化，是分子构建的基本步骤，通常赋予分子作为药物或其他产品有用的关键特性。该模板的设计旨在对目标分子上特别难以到达的位点进行C-H活化。
    2017-03-08
    Scripps Research Ins National Institutes
  • CerSci Therapeutics 获得 $225K I 期 NIH SBIR 补助金，用于治疗神经性疼痛
    医药投融资
    CerSci Therapeutics 获得 $225K I 期 NIH SBIR 补助金，用于治疗神经性疼痛
    CerSci Therapeutics获得225,000美元的NIH SBIR一期资助，用于开发治疗神经性疼痛的非阿片类药物。该公司致力于开发新一代非阿片类止痛药物，以治疗和预防急性和慢性疼痛。该资助将帮助CerSci进一步开发其专利和专利申请中的腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）激活剂和过氧亚硝酸盐（PN）清除剂。这一举措旨在解决美国阿片类药物滥用危机，据统计，2015年美国因阿片类药物过量死亡人数超过33,000人，其中半数涉及处方阿片类药物。CerSci Therapeutics联合创始人兼总裁Lucas Rodriguez表示，开发不与阿片受体相互作用的药物将有助于缓解阿片类药物滥用问题，同时为患者提供真正有助于缓解疼痛的药物。
    美通社
    2017-03-08
    AMPK 神经性疼痛 POSTN
  • 研究表明，参与免疫系统“第二臂”的新型化合物可减少乳腺肿瘤和转移
    研发注册政策
    研究表明，参与免疫系统“第二臂”的新型化合物可减少乳腺肿瘤和转移
    Dana-Farber癌症研究所的研究人员发现，一种名为TMP195的化合物能够将肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）从肿瘤促进者转变为肿瘤对抗者，从而缩小小鼠的乳腺癌肿瘤并阻止远处转移。这种化合物通过改变TAMs中的基因活动来切换巨噬细胞的反应。当TMP195与化疗或T细胞检查点阻断免疫疗法结合使用时，比单独使用TMP195更能显著延长肿瘤缓解期。这项研究为将免疫系统全部功能应用于人类癌症治疗提供了新的思路。
    ScienceDaily
    2017-03-08
    肿瘤 乳腺肿瘤
  • Kitov 宣布在韩国达成 KIT-302 许可协议
    交易并购
    Kitov 宣布在韩国达成 KIT-302 许可协议
    以色列Kitov制药公司宣布与韩国Kuhnil制药公司签订一项独家许可协议，授权Kuhnil在韩国制造和销售其主打产品KIT-302。KIT-302是一种用于同时治疗骨关节炎引起的疼痛和高血压的药物。根据协议，Kuhnil将负责在韩国寻求KIT-302的监管批准。Kitov将获得里程碑式付款和净销售额的两位数版税。预计KIT-302将在2019年在韩国上市。这是Kitov首次将其产品授权给第三方进行商业化，也是Kitov在亚洲市场扩张的重要一步。
    美通社
    2017-03-08
    高血压
  • TRIANNI 与 Fred Hutchinson 癌症研究中心签署合作协议，使用 Trianni 鼠标平台
    交易并购
    TRIANNI 与 Fred Hutchinson 癌症研究中心签署合作协议，使用 Trianni 鼠标平台
    Trianni公司与弗雷德·哈钦森癌症研究中心达成非独家许可协议，获得使用Trianni小鼠平台的权利。该平台具有独特的人源抗体库表达特性，可加速抗体药物的研发。Trianni公司旨在利用DNA合成和基因组修饰技术，开发优化治疗性抗体发现平台。弗雷德·哈钦森癌症研究中心的克里斯·梅林博士表示，该平台能显著提高抗体药物的临床转化速度。
    美通社
    2017-03-08
    Fred Hutchinson Canc Trianni Inc
  • Apricus Biosciences 宣布出售美国以外的Vitaros 资产和辉凌制药公司的权利
    交易并购
    Apricus Biosciences 宣布出售美国以外的Vitaros 资产和辉凌制药公司的权利
    Apricus Biosciences宣布完成向Ferring International Center S.A.出售其除美国外的Vitaros资产和权利，交易涉及金额约12.7百万美元。Ferring是Apricus在拉丁美洲和部分欧洲及亚洲的Vitaros商业化合作伙伴。Apricus将保留美国Vitaros的权利，并计划在2017年第三季度重新提交Vitaros的NDA。此交易将使Apricus能够集中资源推进Vitaros在美国的监管审批，并加强其财务状况。Ferring将支付 upfront payment和额外款项，并承担Vitaros在美国以外的所有相关活动。
    GlobeNewswire
    2017-03-08
    Apricus Biosciences Ferring Pharmaceutic
  • UTRF 与 CytoSen 签署 K-562 细胞系许可协议，作为癌症治疗的一部分
    交易并购
    UTRF 与 CytoSen 签署 K-562 细胞系许可协议，作为癌症治疗的一部分
    田纳西大学研究基金会（UTRF）与CytoSen Therapeutics公司签订许可协议，获得K-562细胞系商业使用权，用于生产一种创新的自体自然杀伤（NK）细胞疗法，该疗法利用人体自身免疫细胞来帮助抗击癌症。这种疗法与其他细胞疗法不同，有潜力作为多种类型癌症的治疗成分。K-562细胞系最初在20世纪70年代从一名白血病患者身上分离出来，并由田纳西大学的Carmen Lozzio博士广泛发表。自那时起，K-562细胞系因其多能性特性，特别是针对癌症药物递送的特性，被广泛研究。CytoSen公司利用K-562细胞系开发了一种独特的“扩增和激活”过程，使用捐赠者的NK细胞，然后将其注射回患者体内。CytoSen的技术通过用具有相同NK细胞刺激效果的纳米颗粒替换饲养细胞，将Dr. Lee的方法进一步推进。这些纳米颗粒有助于NK细胞在注射后进一步扩增并持久存在，从而增加其治疗效果。CytoSen Therapeutics公司致力于将细胞免疫疗法与纳米技术相结合，利用免疫系统治疗癌症。
    2017-03-08
    恶性肿瘤 白血病
  • Cellectar Biosciences 扩大与威斯康星校友研究基金会 （WARF） 的战略合作关系，签署新的许可协议
    交易并购
    Cellectar Biosciences 扩大与威斯康星校友研究基金会 （WARF） 的战略合作关系，签署新的许可协议
    任务文本无法提供全文，因此无法进行详尽的总结。
    GlobeNewswire
    2017-03-08
    Cellectar Biosciences Inc
  • BerGenBio 与 MSD 达成合作，专注于 BGB324 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗晚期肺癌和乳腺癌的临床评价
    研发注册政策
    BerGenBio 与 MSD 达成合作，专注于 BGB324 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗晚期肺癌和乳腺癌的临床评价
    BerGenBio与Merck & Co.（MSD）签署合作协议，共同评估BGB324与KEYTRUDA（派姆单抗）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的临床疗效。BGB324是BerGenBio研发的一种新型、选择性Axl激酶抑制剂，具有抑制癌症扩散、免疫逃逸和耐药性的作用。根据协议，BerGenBio将进行两项国际II期临床试验，以评估BGB324与KEYTRUDA联合使用的临床协同效应。同时，将开展生物标志物研究，以开发伴随诊断，识别最适合接受BGB324/KEYTRUDA联合治疗的病人。临床试验将由BerGenBio赞助，MSD将提供KEYTRUDA。
    美通社
    2017-03-08
    非小细胞肺癌 乳腺癌 帕博利珠单抗 MSD BerGenBio A/S
  • Adrenomed AG：Adrecizumab 安全、耐受性好，在急性心力衰竭中显示出额外的治疗潜力
    研发注册政策
    Adrenomed AG：Adrecizumab 安全、耐受性好，在急性心力衰竭中显示出额外的治疗潜力
    德国Hennigsdorf，2017年3月8日——Adrenomed AG宣布，其研发的针对肾上腺髓质素的单克隆抗体Adrecizumab在健康志愿者中完成了一项首次人体研究（I期），结果显示该药物具有良好的安全性和耐受性。Adrecizumab旨在选择性支持内源性激素肾上腺髓质素的有益作用，该激素维持内皮完整性并防止血管渗漏。Adrecizumab将在I期临床概念验证研究中评估其在早期脓毒症患者的疗效。脓毒症是一种急性循环衰竭，常发生在炎症诱导的内皮功能障碍患者中，80%的病例会导致死亡。Adrenomed AG创始人兼首席科学官Andreas Bergmann博士表示，I期研究的成功是一个重要里程碑。Adrecizumab在人体中引起与已知可改善血管完整性的血浆肾上腺髓质素水平相同的特征性增加，同时防止肾上腺髓质素发挥其血管扩张、降低血压的作用。Adrenomed计划在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中进行额外的II期临床试验。Adrecizumab是一种人源化单克隆肾上腺髓质素特异性抗体，作为治疗和预防血管完整性受损的首个同类疗法，该病是脓毒症的特征。Adrecizumab由位于柏林附近Hennig
    2017-03-08
    脓毒症 急性失代偿性心力衰竭 急性心力衰竭 ADM
  • Orgenesis 提供有关 AIP 基于细胞的 1 型糖尿病疗法、MaSTherCell 细胞制造子公司和整体财务状况的最新情况
    研发注册政策
    Orgenesis 提供有关 AIP 基于细胞的 1 型糖尿病疗法、MaSTherCell 细胞制造子公司和整体财务状况的最新情况
    Orgenesis Inc.发布业务更新，CEO Vered Caplan表示，2016年是公司转型的一年，业绩显著增长。公司通过以色列子公司推进自体胰岛素产生细胞（AIP）疗法进入临床开发，该技术有望为1型糖尿病患者提供长期胰岛素独立。MaSTherCell子公司作为细胞疗法制造服务提供商，与多家制药和生物技术公司、研究机构和医院建立合作关系。公司还与CureCell、KORIL和Atvio Biotech等公司签署了战略合作伙伴关系和合资协议。此外，公司获得多项政府资助，并成功筹集额外资金。展望未来，公司将加快AIP技术的临床开发，扩大MaSTherCell的业务，并探索其他细胞疗法市场。
    GlobeNewswire
    2017-03-08
    1 型糖尿病 Orgenesis Inc
  • 特拉华河谷泌尿外科癌症治疗中心加入怡创早期癌症检测生物标志物研究
    交易并购
    特拉华河谷泌尿外科癌症治疗中心加入怡创早期癌症检测生物标志物研究
    ITUS公司宣布将特拉华谷泌尿科中心纳入其Cchek癌症生物标志物研究。特拉华谷泌尿科中心是南泽西和费城地区最大的泌尿科诊所，专注于前列腺癌、膀胱癌和肾癌的诊断和治疗。该中心将作为研究的主要调查者。ITUS公司总裁兼首席执行官罗伯特·伯曼表示，Cchek作为一项低成本、准确的血液检测，有潜力帮助诊断前列腺癌。特拉华谷泌尿科中心每年进行超过1200次前列腺活检，其血液样本将用于ITUS公司的癌症生物标志物研究。
    Einpresswire
    2017-03-07
    前列腺癌 膀胱癌 肾癌
  • BTB Pharma 获得 Vinnova 的资助
    医药投融资
    BTB Pharma 获得 Vinnova 的资助
    BTB Pharma AB获得Vinnova颁发的“创新初创企业2017”项目资助，旨在开发治疗慢性炎症性疾病多发性硬化症（MS）的治疗方法。该公司此前在动物模型中发现了预防MS发展的成分，但发现这些成分不适合人类使用。现在，他们已识别出具有相似特性且适用于人类的新成分。当前目标是证明这些新成分在MS动物模型中有效，然后再进入临床试验阶段。
    2017-03-07
    多发性硬化
  • AB BioTechnologies 选择 Vanrx Pharmasystems 无菌灌装和冻干机装载工作单元
    交易并购
    AB BioTechnologies 选择 Vanrx Pharmasystems 无菌灌装和冻干机装载工作单元
    AB BioTechnologies选择Vanrx Pharmasystems为其新设施提供无菌填充和冻干机装料系统，以扩大其服务范围，支持客户从临床前到临床试验使用单一供应商开发新药产品。AB BioTechnologies将成为美国首家运营完整Vanrx系统的公司，该系统包括SA25无菌填充工作站、集料器和冻干机装载器。Vanrx是唯一提供无手套机器人隔离系统进行无菌填充和冻干无菌注射药品的制造商。AB BioTechnologies将在印第安纳州布卢明顿建设一座2.3万平方米的制造设施，预计2017年第四季度安装SA25进行液体GMP制造，2018年开始增加冻干能力。
    Biospace
    2017-03-07
    Ab Biotech Inc Varnx Pharmasystems
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