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  • Endocyte 和西雅图儿童研究所合作开发 Endocyte 的小分子药物偶联物双特异性衔接子分子，用于 CAR T 细胞治疗
    交易并购
    Endocyte 和西雅图儿童研究所合作开发 Endocyte 的小分子药物偶联物双特异性衔接子分子，用于 CAR T 细胞治疗
    Endocyte公司与西雅图儿童研究机构和CAR T细胞研究专家迈克尔·詹森博士合作，旨在开发下一代CAR T细胞治疗平台，以提高在实体瘤治疗中的安全性和有效性。该合作将利用Endocyte的SMDC双特异性适配器分子，结合西雅图儿童研究机构在CAR T细胞免疫疗法方面的研究，以加快这些技术进入临床应用。此项目由迈克尔·詹森博士和Endocyte首席科学官、普渡大学化学教授菲尔·洛博士共同领导，旨在解决当前CAR T细胞疗法中的一些关键挑战，如控制细胞因子释放和肿瘤溶解的速度、缺乏“关闭开关”以及需要为每种独特的肿瘤抗原生成不同的CAR T细胞等问题。
    GlobeNewswire
    2017-03-10
    实体瘤 Endocyte Inc
  • Bavarian Nordic 宣布合作评估 CV301 和 Tecentriq 在膀胱癌中的疗效
    交易并购
    Bavarian Nordic 宣布合作评估 CV301 和 Tecentriq 在膀胱癌中的疗效
    丹麦哥本哈根，2017年3月10日，巴伐利亚北欧公司（OMX: BAVA，OTC: BVNRY）宣布与罗氏公司（Roche）达成协议，罗氏将为其PD-L1阻断抗体Tecentriq（atezolizumab）提供供应，用于一项结合巴伐利亚北欧公司的癌症疫苗CV301和Tecentriq的临床研究，针对的是尿路上皮癌或膀胱癌患者。巴伐利亚北欧计划对那些在铂类化疗期间或化疗后疾病进展，或在新辅助或辅助治疗铂类化疗12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者进行2期研究。CV301旨在产生对CEA和MUC1两种肿瘤抗原的T细胞反应，这两种抗原在膀胱癌中高度过表达。该研究将评估假设结合检查点抑制剂与癌症疫苗如CV301可能具有协同作用，通过增强迄今为止在该患者群体中观察到的免疫反应。该研究预计将在2017年底启动。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官保罗·查普林表示，他们非常高兴与罗氏公司合作，这是CV301作为多种癌症组合疗法的第二次合作。巴伐利亚北欧将继续保留CV301的所有商业权利。
    GlobeNewswire
    2017-03-10
    膀胱癌 尿路上皮癌 MUC1 CD66 转移性尿路上皮癌
  • Akonni Biosystems 获得 NIH 合同，开发一种简单、经济高效的设备，用于从痰液中纯化 DNA，用于结核病检测
    医药投融资
    Akonni Biosystems 获得 NIH 合同，开发一种简单、经济高效的设备，用于从痰液中纯化 DNA，用于结核病检测
    Akonni Biosystems获得来自美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的30万美元合同，旨在加速开发一种低成本、简便的现场核酸提取设备，以解决全球健康领域结核病诊断的未满足需求。该设备旨在简化结核病诊断流程，特别是针对痰液样本的分子检测，以应对结核病在全球范围内造成的巨大死亡和发病率。Akonni的核酸提取技术能够与多种下游检测技术兼容，从而降低样本处理成本，并提高诊断效率。Akonni公司致力于将这种创新技术应用于资源匮乏的环境，以推动结核病诊断的进步。
    MarketScreener
    2017-03-10
    DNA
  • Proclara Biosciences 的子公司 Proclara Biosciences Australia 获得 Biopharmaceuticals Australia 的资助，以帮助开发具有巨大潜力的新生物疗法
    医药投融资
    Proclara Biosciences 的子公司 Proclara Biosciences Australia 获得 Biopharmaceuticals Australia 的资助，以帮助开发具有巨大潜力的新生物疗法
    Proclara Biosciences获得25万美元的赠款以支持NPT189的开发，该药物用于治疗阿尔茨海默病和其他年龄相关神经疾病。NPT189是一种第二代融合蛋白，采用先进的细胞培养方法制造。项目预计于2017年在布里斯班Pathéon的先进制造设施启动。此外，Proclara Biosciences还获得Biopharmaceuticals Australia（BPA）的2.5万美元建立赠款，以在澳大利亚建立子公司，利用澳大利亚全球竞争力的服务提供商开发独特的生物药物。Proclara的药物候选同时针对多种与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白，包括阿尔茨海默病、帕金森病和其他中枢神经系统退行性疾病。BPA的2000万美元生物制药发展基金已为澳大利亚的新药研发提供支持，并与Pathéon合作，预计在10年内为澳大利亚带来超过10亿美元的回报。Proclara Biosciences是一家基于专有GAIM技术的生物技术公司，该技术能够同时针对多种有毒错误折叠蛋白，其药物候选NPT088正在开发用于治疗阿尔茨海默病。
    TMCnet
    2017-03-10
    帕金森病 老年性痴呆
  • Wyss Institute 和 Lumos Labs 启动了关于高绩效个体记忆的研究合作
    交易并购
    Wyss Institute 和 Lumos Labs 启动了关于高绩效个体记忆的研究合作
    研究人员在波士顿的Wyss生物灵感工程研究所和哈佛医学院的个人基因组计划（PGP）宣布与Lumos Labs合作，利用PGP和Lumos Labs的独特资源和专业知识，研究遗传与记忆、注意力和反应速度之间的关系。该项目计划招募PGP的10000名成员，通过Lumos Labs的NeuroCognitive Performance Test（NCPT）进行认知测试，评估参与者的记忆功能。研究团队将分析参与者基因组中的自然变异与极高表现分数之间的关系，并利用Wyss研究所的DNA测序、编辑和可视化技术，以及3D脑类器官模型，最终在神经退行性疾病的实验模型中测试新假设。这一合作项目是Lumos Labs与60多个机构合作的人脑认知项目的一部分，旨在通过结合Lumosity作为研究工具的潜力，更深入地了解在线评估如何帮助推动创新的大型研究。
    Medical Design & Outsourcing
    2017-03-09
    Harvard Medical Scho Wyss Institute for B
  • 新研究将改善传统中医癌症治疗
    研发注册政策
    新研究将改善传统中医癌症治疗
    澳大利亚昆士兰大学的研究人员与中国香港理工大学（PolyU）的同事合作，利用源自蟾蜍的中医传统药物“蟾酥”开发癌症治疗新方法。该药物在中国用于治疗心衰、喉咙痛、皮肤病等多种疾病，并含有用于治疗癌症的分子，如毒素和类固醇。研究团队致力于开发一种可溶解的纯化蟾酥成分——Bufalin类固醇的制剂，以改善其作为药物的应用。合作双方期望在细胞实验中证明Bufalin的抗癌效果。鉴于蟾酥在中国作为传统药物的市场接受度，该技术将在那里进一步发展并推向市场。PolyU将负责在中国进行专利申请，并促进治疗方法的进一步开发。昆士兰大学的主要商业化公司UniQuest表示，此次合作是昆士兰大学中国参与战略的商业成果之一，未来有望在全球其他地区进行商业化。
    Medical Xpress
    2017-03-09
    恶性肿瘤 皮肤病 心脏衰竭 香港理工大学
  • Northwell Health 和 United Therapeutics 宣布建立战略合作伙伴关系，以推进生物电子医学和细胞疗法
    交易并购
    Northwell Health 和 United Therapeutics 宣布建立战略合作伙伴关系，以推进生物电子医学和细胞疗法
    北威尔健康和联合治疗公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进生物电子医学和细胞疗法在心脏病学、高血压和移植后耐受性诱导领域的应用。联合治疗公司将资助北威尔健康在四个研发领域的努力，并将研究成果转化为临床开发。双方致力于五年内获得初步的监管批准。其中两个研究项目将由费因斯坦医学研究所的生物电子医学中心进行。费因斯坦医学研究所是全球生物电子医学科学知识及知识产权的领导者，自1998年以来在该领域开展研究，已投资7.5亿美元支持相关研究。
    美通社
    2017-03-09
    高血压 United Therapeutics Corp Northwell Health Inc
  • SenzaGen 和 AstraZeneca 启动技术开发合作
    交易并购
    SenzaGen 和 AstraZeneca 启动技术开发合作
    SenzaGen与全球生物制药公司AstraZeneca签署了合作协议，旨在测试和开发SenzaGen的GARDair致敏测试，以区分呼吸道中的致敏原和刺激物。合作目标是验证体外毒理学测试，用于发现新治疗呼吸道疾病的方法，这些方法不会引起呼吸道刺激作为副作用。SenzaGen将利用其领先的技术平台GARD，结合AstraZeneca的详细物质库，开发一种新的基因组签名来区分呼吸道中的致敏原和刺激物。该合作标志着SenzaGen与制药行业的重要发展，旨在将测试引入制药行业，并证明有比使用动物更安全、更准确的测试方法。研究项目将持续12至18个月，与AstraZeneca Gothenburg合作，为SenzaGen获得欧盟Horizon 2020项目的资金支持，用于开发体外呼吸道致敏测试做出贡献。
    MarketScreener
    2017-03-09
    AstraZeneca PLC 呼吸道疾病
  • Biodesix 和 Progenetics 宣布达成以色列分销协议
    交易并购
    Biodesix 和 Progenetics 宣布达成以色列分销协议
    Biodesix公司与Progenetics公司达成国际合作协议，Progenetics将负责在以色列市场推广和销售Biodesix的GeneStrat和VeriStrat液体活检测试套件，用于非小细胞肺癌患者。这两项测试已在以色列临床使用。GeneStrat测试增加了ROS1和RET重排，提供高度敏感和临床可操作的基因组信息，具有72小时快速周转时间。以色列预计到2020年将有近2700例新肺癌诊断。这是Biodesix Lung Reflex测试策略首次在中东地区推出。Biodesix与北京Bioyong Industries的合作为今年第二个国际协议。随着全球肺癌发病率的上升，Biodesix正寻求扩大其测试在全球市场中的应用。通过Progenetics，Biodesix的测试结果可在72小时内提供给以色列患者，远快于基于组织的测试的平均10-14天周转时间。
    GlobeNewswire
    2017-03-09
    非小细胞肺癌 RET ROS1 Biodesix Inc
  • Calyxt 宣布与 Plant Bioscience Limited 达成新技术框架协议，以扩大知识产权组合
    交易并购
    Calyxt 宣布与 Plant Bioscience Limited 达成新技术框架协议，以扩大知识产权组合
    Calyxt公司与Plant Bioscience Limited（PBL）签署了技术框架协议，旨在扩大其知识产权组合，包括来自全球领先学术机构的新产品基础知识产权。根据新协议，PBL将为Calyxt提供新技术进行评估和可能的收购。Calyxt此前已与PBL签订许可协议，包括针对小麦白粉病的抗性性状、通过基因编辑由北京基因组研究所（IGDB）开发的稻米和玉米性状。此次合作将PBL的专业知识和网络纳入Calyxt的整体战略，以扩大其现有性状组合，并加速Calyxt的作物开发管道。Calyxt首席执行官Federico Tripodi表示，与PBL的持续合作对于扩大其产品开发管道战略和性状组合至关重要。PBL管理总监Jan Chojecki补充说，他们很高兴继续并扩大与Calyxt的合作，以推动健康食品产品的开发，这些产品既对消费者有益，也对农民有益。
    MarketScreener
    2017-03-09
    Calyxt Inc Plant Bioscience Ltd
  • NTT DATA 获得美国疾病控制和预防中心的合同
    交易并购
    NTT DATA 获得美国疾病控制和预防中心的合同
    NTT DATA公司获得美国疾病控制与预防中心（CDC）五年的价值6200万美元的合同，提供包括应用托管、文件存储、运营监控、数据中心支持和云管理在内的广泛服务。NTT DATA与CDC的合作已有十多年，旨在提高效率并确保该机构科学家和管理人员获得所需的IT支持，以增强国家健康安全。此次合作是基于双方成功的历史，NTT DATA将继续提供全面且成本效益高的服务，以帮助CDC推进其使命。
    Businesswire
    2017-03-09
    Centers for Disease NTT Data Corp
  • MAYNE PHARMA 获得美国仿制药 DURAGESIC 贴剂的权利
    交易并购
    MAYNE PHARMA 获得美国仿制药 DURAGESIC 贴剂的权利
    Mayne Pharma宣布从Par Pharmaceutical Inc.收购了芬太尼透皮给药系统（TDS）的权益，包括25、50、75和100 mcg/hr四种规格，该产品由专注于透皮和黏膜给药系统的专业制药公司Corium开发。芬太尼TDS是杜拉吉斯的AB级仿制药，用于治疗对阿片类药物耐受的患者的疼痛，疼痛程度严重，需要每日治疗。Mayne Pharma承担了Par与Corium的制造和供应协议，并获得了选定库存和在美国市场销售产品的权利。根据IMS Health的数据，芬太尼贴片的年销售额约为5.6亿美元。Mayne Pharma的CEO Scott Richards表示，很高兴与Corium合作开发另一款复杂、难以开发和制造的产品，并强调美国透皮贴片市场价值超过33亿美元，是一种备受推崇的先进给药系统，可以更好地控制药物释放，并可以提高患者的便利性和依从性。Mayne Pharma的首个上市贴片是用于治疗高血压的氯硝西泮，是公司销售额前五的仿制药之一。与Corium的联盟现在包括两个上市产品和一款正在美国食品药品监督管理局（FDA）提交的管线产品，这强化了Teva投资组合收购的关键战略优势，即通过利
    American Pharmaceutical Review
    2017-03-09
    疼痛 高血压 氯硝西泮 Mayne Pharma Group Ltd IMS Health Inc
  • Inhibikase 获得 Michael J. Fox 基金会 433,000 美元，用于推进帕金森病激酶抑制剂治疗的开发
    医药投融资
    Inhibikase 获得 Michael J. Fox 基金会 433,000 美元，用于推进帕金森病激酶抑制剂治疗的开发
    Inhibikase Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的43.3万美元研究资助，用于推进其新型c-Abl激酶抑制剂在帕金森病（PD）治疗中的应用研究。公司利用其专有的RAMP技术平台，开发了针对c-Abl激酶的抑制剂，并在动物模型中验证了其阻断神经退化的能力。该资助将支持在新的小鼠模型中研究RAMP分子的活性和药理学特性，以验证其作为PD潜在疾病修饰疗法的潜力。此外，这项工作将补充Inhibikase正在进行的两项FDA批准的临床研究，这些研究正在评估商业抗肿瘤c-Abl抑制剂作为PD的潜在过渡疗法。
    美通社
    2017-03-09
    帕金森病 高哌啶酸血症 Inhibikase Therapeutics Inc
  • MDA 授予超过 700 万美元的新研究资助
    医药投融资
    MDA 授予超过 700 万美元的新研究资助
    肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）宣布授予29项新的研发项目总额超过700万美元的资助，旨在影响科学状态并加速肌萎缩、肌萎缩侧索硬化症和相关致命疾病的治疗发展。MDA计划到2020年将药物开发和临床试验的研究支出翻倍。这些项目包括研究肌肉修复、基因治疗、药物疗效等，旨在为治疗神经肌肉疾病提供新的突破。MDA自1950年以来已资助超过10亿美元的神经肌肉疾病研究，包括最近六个月内批准的三种药物，显示了其研究项目的活力。
    美通社
    2017-03-09
    肌萎缩侧索硬化 MD Ally Technologies Inc
  • Amring Pharmaceuticals 收购了 6 家 ANDA
    交易并购
    Amring Pharmaceuticals 收购了 6 家 ANDA
    Amring Pharmaceuticals Inc.宣布收购了来自Luitpold Pharmaceuticals, Inc.和AlphaForce的六项ANDA，涉及耳科和眼科的细分市场药物，预计将为客户和患者带来价值。Amring公司总裁Daniel Carbery表示，公司对过去一年的进展感到满意，并期待在2017年实现业务发展活动的收益。这些产品将使Amring有机会在细分市场的耳科和眼科仿制药市场进行竞争，并计划在接下来几个月内开始在美国市场进行营销和分销。Amring是一家专注于提供独特和专业化产品的私有制仿制药公司，与全球知名生物制药公司合作，致力于将生物技术药物、患者友好的药物递送系统、无菌制造和其他先进技术引入市场。Luitpold Pharmaceuticals, Inc.是Daiichi Sankyo集团的一部分，致力于开发和营销高质量的注射药物，服务于美国和加拿大的医疗保健专业人士、诊所和医院。
    美通社
    2017-03-09
    Anda Inc
  • Agenus 报告 2016 年第四季度和全年业绩
    医投速递
    Agenus 报告 2016 年第四季度和全年业绩
    Agenus公司发布2016年第四季度及全年财务报告，宣布未来四年内注册其针对CTLA-4和PD-1的领先抗体，并推进针对4-1BB和TIGIT等新靶点的项目。公司通过Incyte交易获得8000万美元现金注入，降低现金消耗率。与Incyte的合作将带来高达5.1亿美元的潜在里程碑付款。此外，与UCB的合作旨在开发多特异性治疗抗体，加速新一代I-O靶点的发现。2017年预计将启动多个临床试验，包括针对PD-1拮抗剂AGEN2034、AGEN1884（CTLA-4）和PD-1的联合试验。2016年，Agenus开始多个临床试验，并任命了新的董事会成员和高级管理人员。第四季度净亏损为2610万美元，全年净亏损为1.27亿美元。
    美通社
    2017-03-09
    UCB SA TIGIT 4-1BB Incyte Corp Agenus Inc
  • ZS Genetics， Inc. 和 Hitachi High Technologies America， Inc. 达成战略产品开发合作，将独特的第三代单分子 DNA 测序平台商业化
    交易并购
    ZS Genetics， Inc. 和 Hitachi High Technologies America， Inc. 达成战略产品开发合作，将独特的第三代单分子 DNA 测序平台商业化
    ZS Genetics与Hitachi High Technologies America宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化ZS Genetics的DNA测序平台。该平台基于高分辨率电子显微镜（EM）的专有技术，将首次允许科学界对单个DNA分子进行50,000+碱基对的非常高质量长读测序。这一技术对于更全面地解决复杂疾病和新型基因组发现至关重要。ZS Genetics计划在2017年后期在其马萨诸塞州沃肯菲尔德的设施内启动一个早期接入中心，与精选的客户和供应链合作伙伴合作进行产品和应用开发。
    Businesswire
    2017-03-08
    Hitachi High Technol ZS Genetics Inc
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