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  • 安斯泰来和 Affinivax 宣布建立针对肺炎球菌疾病的 MAPS 疫苗全球合作伙伴关系
    交易并购
    安斯泰来和 Affinivax 宣布建立针对肺炎球菌疾病的 MAPS 疫苗全球合作伙伴关系
    Affinivax与Astellas达成全球独家许可协议，共同开发针对肺炎链球菌的疫苗。该合作将利用Affinivax的专有疫苗技术平台——多重抗原呈递系统（MAPS），推进一种新型MAPS疫苗，旨在预防和减少肺炎链球菌病的传播。Astellas将领导并全额资助开发项目，并拥有全球商业化MAPS疫苗的权利。Affinivax将从Astellas获得1000万美元的初始预付款，并有权获得一系列的开发和商业化里程碑奖金。此外，Affinivax还将从未来产品销售中获得分级版税。MAPS疫苗平台旨在实现保护性多糖和蛋白质在单一疫苗中的高亲和力结合，有望提供比现有疫苗更广泛的保护，并可能减少鼻咽部定植（疾病传播的第一步）。Astellas预计将通过开发创新MAPS疫苗，为全球患者提供预防肺炎链球菌病的新选择。
    Businesswire
    2017-02-28
    Affinivax Inc Astellas Pharma Inc
  • Achillion Pharmaceuticals 将支持伦敦帝国理工学院的专家对 C3 肾小球病（一种罕见的肾脏疾病）进行的自然历史研究
    交易并购
    Achillion Pharmaceuticals 将支持伦敦帝国理工学院的专家对 C3 肾小球病（一种罕见的肾脏疾病）进行的自然历史研究
    阿希龙制药公司与伦敦帝国理工学院合作开展了一项为期三年的C3肾小球病（C3G）自然史研究，旨在深入了解这种罕见肾脏疾病及其患者的病情。C3G目前尚无治愈方法或批准的治疗方案，影响欧美约8000人。研究将包括最多400名参与者，旨在为开发新药提供重要信息，尤其是阿希龙正在开发的口服因子D抑制剂ACH-4471。该研究由帝国理工学院的Matthew Pickering博士和H. Terry Cook博士领导，旨在发现与疾病结果相关的组织学预测因素。
    MarketScreener
    2017-02-28
    C3 C3 肾小球病
  • ANANDA Scientific 与耶路撒冷希伯来大学和 LDS Technologies 合作，推出 HYGIA Nutrients
    交易并购
    ANANDA Scientific 与耶路撒冷希伯来大学和 LDS Technologies 合作，推出 HYGIA Nutrients
    HYGIA Nutrients宣布推出一系列创新的CBD产品，这些产品由ANANDA Scientific、以色列的先进生物技术集团LDS Technologies和耶路撒冷希伯来大学合作研发。该产品线旨在满足对大麻CBD的需求，通过创新技术使CBD产品更易进入人体血液，提高生物利用度和效果。HYGIA Nutrients的独家nextCBD™技术使产品不降解，易于进入血液，增强CBD的吸收和效果。该技术由耶路撒冷希伯来大学的知名科学家和ANANDA Scientific的创始人兼首席执行官Mark Rosenfeld博士等人共同研发。HYGIA Nutrients致力于成为全球在质量、纯净度和总生物利用度方面领先的CBD产品供应商。
    美通社
    2017-02-28
    ANANDA Scientific In Hebrew University of Lyotropic Delivery S
  • RepliCel 签署两项关键服务合作伙伴关系，用于其皮肤注射器的最终原型制造和测试
    交易并购
    RepliCel 签署两项关键服务合作伙伴关系，用于其皮肤注射器的最终原型制造和测试
    RepliCel Life Sciences公司与两家欧洲企业签署了关键服务合作协议，以完成其下一代皮肤注射器（RCI-02）的最终原型制造和测试。这些合作伙伴将帮助RepliCel将RCI-02推向市场，并准备在欧洲申请CE标志。AMI公司，一家位于奥地利湖畔的医疗技术制造商，将负责生产原型，而Art of Technology（AoT）公司，一家瑞士的独立合同开发商，将负责测试。RCI-02注射器是一种创新的电机驱动注射设备，具有可编程深度和体积，内置冷却元件进行预注射麻醉，以及可更换的针头配置。RepliCel公司致力于开发独特的生物产品，用于治疗脱发、皮肤老化和慢性肌腱退化等疾病。
    美通社
    2017-02-28
    脱发
  • MolMed 和 Rocket Pharma 在基因治疗领域达成合作协议，用于治疗范可尼贫血
    交易并购
    MolMed 和 Rocket Pharma 在基因治疗领域达成合作协议，用于治疗范可尼贫血
    意大利米兰，2017年2月27日——意大利生物技术公司MolMed S.p.A.（MolMed）与美国基因治疗领先企业Rocket Pharmaceuticals Ltd.（Rocket Pharma）签署了一项关于范可尼贫血基因治疗产品的开发和制造服务协议。Rocket Pharma总部位于纽约，是一家专注于开发罕见遗传性疾病治愈疗法的公司，拥有先进的临床试验和多个临床前项目。根据协议，MolMed将开发和制造用于体外转导造血干细胞的慢病毒载体，作为Rocket细胞疗法产品临床试验和相关研发活动的制造过程的一部分。MolMed首席执行官Riccardo Palmisano表示，与Rocket Pharma这样的细胞和基因治疗领域领先企业合作，再次证明了MolMed在细胞和基因治疗产品开发和制造方面的卓越能力，并强化了公司未来增长的两个支柱之一。MolMed是一家专注于研究、开发和临床验证新型抗癌疗法的生物技术公司，其产品线包括处于临床和临床前开发阶段的抗肿瘤治疗药物，并提供细胞和基因治疗领域的顶级专业服务。
    Pipeline Review
    2017-02-27
    范可尼贫血
  • Argenx 宣布延长与 Shire 的治疗性抗体联盟
    交易并购
    Argenx 宣布延长与 Shire 的治疗性抗体联盟
    荷兰Breda和比利时根特——argenx公司，一家专注于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的差异化抗体疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布与Shire plc公司（纳斯达克：SHPG）的战略合作伙伴关系延长一年，至2018年5月30日，以推进新型人源治疗性抗体在多种罕见病和未满足医疗需求疾病的研究与开发。argenx高级副总裁Debbie Allen表示，与Shire的合作已带来令人兴奋的产品开发机会，双方将共同推进合作产生的最有前景项目的临床前开发。根据协议，Shire在满足特定开发标准后，可选择接管产品开发与商业化，并支付给argenx每项计划的里程碑付款。argenx将获得临床开发阶段的里程碑付款和最终产品销售的版税。此外，argenx有权以预先约定的财务条款许可Shire关注领域之外的产品。自2012年起，Shire与argenx的合作关系不断发展，2014年扩展为战略联盟，Shire获得了argenx发现技术的全部许可。argenx已从这一合作中获得许可费、研究资金和里程碑付款。argenx是一家专注于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的差异化抗体疗法的临床阶段生物技术公司，致力于开发针对新型或已知但复杂
    GlobeNewswire
    2017-02-27
    恶性肿瘤 argenx SE Shire Ltd
  • Lead Pharma 与 Sanofi 合作实现自身免疫性疾病治疗开发的第二个里程碑
    交易并购
    Lead Pharma 与 Sanofi 合作实现自身免疫性疾病治疗开发的第二个里程碑
    Lead Pharma宣布，在与Sanofi的合作研究中达到第二个里程碑，触发了一笔未公开的里程碑付款。该公司与Sanofi的合作旨在开发针对ROR gamma (t)受体的小分子药物，用于治疗包括类风湿性关节炎和炎症性肠病在内的多种自身免疫疾病。这次里程碑付款是在2015年2月双方宣布合作和许可协议后，继首次里程碑付款之后的又一次。Lead Pharma还有资格获得更多的里程碑付款，并有权从任何产生的产品全球销售中获得版税。Ad van Gorp表示，与Sanofi的合作取得了显著进展，使治疗自身免疫疾病患者的步伐更近一步。Frank Nestle表示，免疫学是Sanofi的重点治疗领域，他们很高兴看到这项新颖的小分子研究项目取得快速进展。
    Biospace
    2017-02-27
    Sanofi SA 自身免疫疾病 免疫系统疾病 炎症性肠病
  • 赛诺菲与 Lonza 建立战略合作伙伴关系，建立大规模生物制剂生产设施
    交易并购
    赛诺菲与 Lonza 建立战略合作伙伴关系，建立大规模生物制剂生产设施
    法国Sanofi公司和瑞士Lonza公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同在瑞士维斯普建立一座大规模生物制剂生产基地。该设施将通过合资企业形式建立，初始投资约2.9亿瑞士法郎（2.7亿欧元），由Sanofi和Lonza平均分担。该战略合作伙伴关系结合了Lonza在大规模哺乳动物细胞培养方面的专业知识和Sanofi在开发和推出基于生物制剂的治疗方面的优势。项目预计在2017年开始建设，2020年全面运营。Lonza此前在美国和新加坡已建成并授权了三个类似设施。该合作旨在满足患者对高质量治疗性单克隆抗体的需求，并为双方提供灵活的创新业务模式。
    GlobeNewswire
    2017-02-27
    Sanofi SA Lonza Inc
  • RECORDATI 与佛罗伦萨的 MEYER 医院签署独家许可协议
    交易并购
    RECORDATI 与佛罗伦萨的 MEYER 医院签署独家许可协议
    Recordati与意大利佛罗伦萨的Meyer医院签署了一项全球独家许可协议，涉及用于早产儿视网膜病变（ROP）治疗的研究成果。该治疗目前正由Meyer医院进行II期临床试验，Recordati将负责完成临床试验和监管步骤以获得药品上市批准。此外，Recordati将在三年内根据双方协议支持Meyer医院在罕见病领域的其他项目。这一合作体现了公共和私营机构之间的合作，认可了佛罗伦萨儿童医院内部研究的重要成果。ROP是一种可能导致儿童失明的罕见眼病，主要影响出生体重约1.25公斤或更轻、胎龄不足31周的早产儿。Recordati表示，与Meyer医院的长期合作是加强其新生儿学领域全球地位、提供针对严重疾病的创新治疗方法以及获取潜在创新早期机会的绝佳机会。Recordati是一家成立于1926年的国际制药集团，总部位于意大利米兰，致力于药品的研究、开发、生产和营销。
    Biospace
    2017-02-27
    Recordati AG 早产儿视网膜病变
  • Perrigo 签署协议，以高达 28.5 亿美元的价格出售 Tysabri Royalty Stream
    交易并购
    Perrigo 签署协议，以高达 28.5 亿美元的价格出售 Tysabri Royalty Stream
    Perrigo公司宣布与Royalty Pharma旗下RPI Finance Trust签订协议，将Tysabri（natalizumab）全球净销售额的版税权出售，交易估值高达28.5亿美元，包括22亿美元现金和至多6.5亿美元的里程碑付款。此交易预计在30个营业日内完成，旨在优化Perrigo的战略布局，并支持其投资级财务政策。Royalty Pharma将获得从2017年1月1日起的所有Tysabri版税权，并支付22亿美元现金，以及基于2018年和2020年Tysabri全球净销售额的额外付款。Perrigo将向Royalty Pharma转让与Biogen Inc.的现有协议下的一些信息审计权。
    美通社
    2017-02-27
    Biogen Inc 那他珠单抗 Perrigo Company PLC Royalty Pharma PLC
  • SalvaRx Group plc投资 Nekonal
    交易并购
    SalvaRx Group plc投资 Nekonal
    SalvaRx Group plc宣布其子公司SalvaRx Limited与卢森堡公司Nekonal SARL达成合作协议，共同投资并成立合资公司Nekonal Oncology Ltd，专注于癌症免疫疗法。SalvaRx将投资600万欧元，最多可达900万欧元，用于支持Nekonal的自身免疫项目。Nekonal Oncology将利用SalvaRx的管理和药物开发专长，专注于Nekonal技术的癌症免疫疗法应用。SalvaRx的CEO Ian Walters将担任Nekonal Oncology的CEO并加入其董事会。Nekonal由其创始人股东资助，至今未上市。SalvaRx的投资扩大了其在癌症免疫疗法领域的公司组合，包括iOx Therapeutics和Intensity Therapeutics。
    ADVFN
    2017-02-27
    恶性肿瘤 Intensity Therapeutics Inc
  • Vycellix 和莫菲特癌症中心宣布开展一项合作研究，以评估用于改进癌症过继细胞免疫疗法的新型候选产品
    交易并购
    Vycellix 和莫菲特癌症中心宣布开展一项合作研究，以评估用于改进癌症过继细胞免疫疗法的新型候选产品
    Vycellix公司与Moffitt癌症中心达成合作，共同研究其创新分子VY-OZ和VY-X在增强癌症免疫疗法方面的潜力。瑞典卡罗琳斯卡研究所的初步研究显示，这些分子可显著增强癌症靶向细胞毒性淋巴细胞如细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞。Moffitt团队将评估这些分子在改善癌症免疫淋巴细胞的遗传修饰和增加其杀伤能力方面的能力。Vycellix致力于开发旨在增强细胞疗法、简化制造流程并优化人体对疾病的免疫反应的创新产品，而Moffitt癌症中心作为美国国家癌症研究所指定的综合癌症中心，在癌症研究和治疗方面享有盛誉。
    Businesswire
    2017-02-27
    恶性肿瘤
  • Mithra Pharmaceuticals：与 MAYNE PHARMA 达成独家长期许可和供应协议，在美国实现 MYRING（TM） 的商业化
    交易并购
    Mithra Pharmaceuticals：与 MAYNE PHARMA 达成独家长期许可和供应协议，在美国实现 MYRING（TM） 的商业化
    Mithra公司与Mayne Pharma签订独家许可协议，将阴道避孕环Myring在美国市场商业化。Mayne Pharma是美国第二大口服避孕药供应商，将支付至少1000万欧元的里程碑款项。Mithra将在比利时生产Myring，并从签署协议起获得240万欧元，以及产品上市后的重大里程碑付款。此次合作将使Mithra在女性健康领域取得重要进展，并有望从产品上市后获得重要财务贡献。
    GlobeNewswire
    2017-02-27
    Mayne Pharma Group Ltd
  • 安斯泰来与 Lupin 的子公司 Kyowa 达成协议
    交易并购
    安斯泰来与 Lupin 的子公司 Kyowa 达成协议
    2017年2月27日，日本大阪，印度制药巨头Lupin Limited宣布，其日本子公司Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.与Astellas Pharma Inc.达成协议，Kyowa获得在日本独家分销和推广长效奎硫平缓释片的权利。Astellas已向日本厚生劳动省提交了长效奎硫平缓释片的新药申请（NDA），用于改善与双相情感障碍相关的抑郁症状。一旦Astellas获得新药申请的批准，根据协议，Kyowa将独家在日本分销和推广该产品。Lupin Limited亚太及日本区总裁Fabrice Egros表示，继Kyowa近期从Shionogi & Co., Ltd.收购长名单产品后，与Astellas的协议强化了Kyowa向混合型制药专科护理公司的转型，并加强了其在日本中枢神经系统领域的领导地位。产品获得监管批准后，Lupin希望为治疗与双相情感障碍相关的抑郁症状提供新的解决方案，满足患者的未满足需求，并为日本医疗保健专业人士提供额外的治疗选择。Kyowa成立于1954年，是一家在日本市场开发和制造品牌及仿制药产品的制药公司。Kyowa是日本增长最快的制药公司之一，在
    Lupin Pharmaceuticals Inc.
    2017-02-27
    哮喘 糖尿病 Lupin Ltd
  • 韦恩州立大学卡马诺斯癌症研究所获得资助，对影响非裔美国癌症患者的因素进行全国最大的研究
    医药投融资
    韦恩州立大学卡马诺斯癌症研究所获得资助，对影响非裔美国癌症患者的因素进行全国最大的研究
    凯曼诺斯癌症研究所和韦恩州立大学医学院获得国家癌症研究所的900万美元资助，开展美国最大规模的非洲裔美国人癌症幸存者研究，旨在深入了解癌症发病率和死亡率的不平等现象及其对这一特定患者群体的影响。研究将包括5560名癌症幸存者，以更好地理解影响非洲裔美国人癌症幸存者癌症进展、复发、死亡率和生活质量的主要因素。该研究将关注肺癌、乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌，这些癌症在非洲裔美国人中的生存率低于白人。研究人员将调查可能影响癌症生存的因素，如治疗方法、遗传、社会结构、支持、社区环境、贫困、压力、种族歧视、教育程度、生活质量以及吸烟、饮酒、饮食和身体活动等行为。研究还包括2780名家庭成员，以了解癌症诊断如何影响提供护理者的心理健康、身体健康和财务状况。
    美通社
    2017-02-27
    大肠癌 恶性肿瘤 乳腺癌 前列腺癌 肺癌
  • Bluejay Diagnostics， Inc. 宣布开展临床研究合作，开发过敏性结膜炎的即时检测
    交易并购
    Bluejay Diagnostics， Inc. 宣布开展临床研究合作，开发过敏性结膜炎的即时检测
    Bluejay Diagnostics与Hitachi Chemical达成临床研究合作协议，共同开发一种非侵入性的即时检测技术，用于测量人泪液中的总IgE，以辅助诊断过敏性结膜炎，即“红眼病”。Hitachi Chemical将提供其技术、知识和产品理解，在美国、欧洲和南美洲进行临床试验和监管申请。此次合作符合Hitachi Chemical的体外诊断战略，旨在加强其过敏业务。Bluejay Diagnostics将获得Hitachi Chemical的Allerwatch™产品在日本市场用于诊断过敏性结膜炎的独家开发、营销和制造权，该产品将在北美、南美和欧洲市场推广。
    美通社
    2017-02-27
    结膜炎 过敏性结膜炎
  • Helix BioPharma Corp. 宣布获得加拿大政府颁发的全球抗CEACAM6抗体权利许可证
    交易并购
    Helix BioPharma Corp. 宣布获得加拿大政府颁发的全球抗CEACAM6抗体权利许可证
    Helix BioPharma Corp.与加拿大国家研究委员会（NRC）达成全球许可协议，获得抗CEACAM6抗体2A3的全球使用权，用于肿瘤学应用。该许可使Helix有权在多种治疗模式中使用抗体，包括基于细胞的疗法如CAR-T、新DOS47共轭物、独立的治疗和诊断应用。该抗体受美国专利和其他待批专利申请的保护。此次许可协议是Helix与NRC良好合作的直接结果，也是Helix免疫肿瘤学计划的一部分。Helix致力于开发预防治疗癌症的创新药物，其产品开发包括L-DOS47新药候选和基于嵌合抗原受体（CAR）的细胞疗法。
    Investing News Network
    2017-02-27
    恶性肿瘤
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