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  • Valeant Pharmaceuticals 完成向欧莱雅出售 CeraVe、AcneFree 和 AMBI 护肤品牌
    交易并购
    Valeant Pharmaceuticals 完成向欧莱雅出售 CeraVe、AcneFree 和 AMBI 护肤品牌
    Valeant制药公司宣布已完成向L'Oréal出售CeraVe、AcneFree和AMBI护肤品牌，交易金额为13亿美元现金。Valeant将利用这笔销售所得的净收益永久偿还其高级信贷设施下的定期贷款债务。Valeant首席执行官Joseph C. Papa表示，公司对与L'Oréal完成这笔交易感到满意，并进一步推进了偿债进程。这是Valeant剥离计划中的第一步，有助于公司聚焦业务、实现财务目标并为股东创造价值。Valeant是一家跨国专业制药公司，主要在皮肤科、胃肠道疾病、眼科健康、神经学和品牌通用药品等领域开发和销售药品。
    美通社
    2017-03-03
    Valeant Pharmaceuticals
  • Navidea 完成将 Lymphoseek 的北美权利出售给 Cardinal Health
    交易并购
    Navidea 完成将 Lymphoseek 的北美权利出售给 Cardinal Health
    Navidea Biopharmaceuticals宣布将Lymphoseek产品出售给Cardinal Health，交易金额约8300万美元，并有机会根据特定里程碑获得高达2.27亿美元的额外款项。Cardinal Health将许可部分知识产权给Navidea，以开发新的免疫诊断和免疫治疗产品，并继续在北美以外地区生产和销售Lymphoseek。此交易后，Navidea将获得财务灵活性，投资于其深度管线产品，并计划在近期内出售NAV4694项目。Navidea将在3月6日举行投资者网络研讨会，提供参与详情。Navidea是一家专注于开发精准免疫诊断试剂和免疫治疗产品的生物制药公司，Cardinal Health是全球领先的医疗保健服务和产品公司。
    Businesswire
    2017-03-03
    Cardinal Health Inc Navidea Biopharmaceuticals Inc
  • Angsana 基于 RNA 的融合癌症组合入选 Ignita 亚太地区STARTRK2临床试验
    交易并购
    Angsana 基于 RNA 的融合癌症组合入选 Ignita 亚太地区STARTRK2临床试验
    Angsana Molecular & Diagnostics宣布将成为STARTRK-2临床试验在亚洲的合作伙伴分子测试实验室，与专注于肿瘤学精准医疗的生物技术公司Ignyta合作。该公司基于RNA融合的癌症检测板将在STARTRK-2临床试验中用于筛查TRK、ROS1和ALK融合。该试验是一项针对entrectinib的全球性注册启用型2期篮子临床试验，entrectinib是Ignyta的口服、针对中枢神经系统(CNS)活性的酪氨酸激酶抑制剂，旨在治疗携带TRK、ROS1或ALK融合的肿瘤。最近发表在《癌症发现》杂志上的1期数据显示，entrectinib在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、乳腺类似分泌性癌（MASC）、黑色素瘤和肾细胞癌中表现出良好的耐受性和反应，反应在首次治疗后四周内出现，持续时间长达2.5年。Ignyta的董事长兼首席执行官Jonathan Lim表示，与Angsana合作在亚洲的STARTRK-2临床试验地点进行诊断筛查，有助于将entrectinib带给由TRK、ROS1或ALK融合驱动的肿瘤患者。Angsana Molecular & Diagnostics的首席执行官兼
    GlobeNewswire
    2017-03-03
    大肠癌 非小细胞肺癌 ALK 黑色素瘤 肾细胞癌
  • Alcami 投资布鲁克的 D8 DISCOVER HTS™ 系统，用于药物制剂开发中的高通量 X 射线衍射筛查
    交易并购
    Alcami 投资布鲁克的 D8 DISCOVER HTS™ 系统，用于药物制剂开发中的高通量 X 射线衍射筛查
    Alcami公司与Bruker AXS公司合作，在荷兰韦尔特的Alcami工厂引入Bruker的D8 DISCOVER HTS高吞吐量X射线衍射分析系统，以增强其实验室服务能力，并应用于药物配方开发。该系统结合了先进的样本分析吞吐量能力和极大的灵活性，适用于结晶研究、多晶型筛选、结构解析、相识别和晶粒尺寸测定等，有助于优化药物的开发和生产。Bruker AXS总经理Lutz Bruegemann表示，Alcami是优秀的合作伙伴，期待双方合作取得成果。Alcami首席运营官Ted Dolan强调，引入D8 DISCOVER HTS将增强其在固态化学领域的专业能力，并助力制药/生物技术行业实现重要里程碑。
    美通社
    2017-03-03
    Bruker Corp
  • Keystone Heart 和 Venus Medtech 宣布在中国和亚洲主要市场与经导管心脏瓣膜系统 （TAVR） 建立脑栓塞保护合作伙伴关系
    交易并购
    Keystone Heart 和 Venus Medtech 宣布在中国和亚洲主要市场与经导管心脏瓣膜系统 （TAVR） 建立脑栓塞保护合作伙伴关系
    以色列Keystone Heart公司与中国的Venus Medtech公司宣布在中国及关键亚洲市场合作，提供Venus Medtech的经导管主动脉瓣置换系统（TAVR）与Keystone Heart的TriGuard脑栓塞保护装置相结合的产品。这一合作旨在为患者提供脑部完全三血管保护的栓塞保护装置，以降低TAVR手术中脑损伤的风险。该组合在其他市场或任何其他公司中均不可获得。此次合作符合NeuroARC发布的关于心血管临床试验神经学终点标准化共识定义的正式指南，强调了TAVR手术和其他心血管手术中存在“隐蔽”脑损伤的问题。中国是TAVR手术的新兴市场，预计Venus Medtech的TAVR设备将成为中国首个获得CFDA批准上市的产品。
    美通社
    2017-03-02
    杭州启明医疗器械股份有限公司
  • Tempus 与 Major Academic Medical Center 合作 为被诊断患有侵袭性脑癌的患者提供治疗选择
    交易并购
    Tempus 与 Major Academic Medical Center 合作 为被诊断患有侵袭性脑癌的患者提供治疗选择
    Tempus公司与杜克大学医学院合作，加速脑癌研究和治疗。杜克大学Preston Robert Tisch脑肿瘤中心的科学家利用工程化的脊髓灰质炎病毒治疗胶质母细胞瘤患者，2012年开始临床试验，2016年获得FDA“突破性”地位。Tempus将为参与杜克研究项目的胶质母细胞瘤患者提供分子测序和分析，旨在通过临床可操作性的基因组结果，为这一新颖的试验提供更多治疗上的影响。Tempus致力于为医生提供个性化癌症治疗方案，通过互动分析和机器学习平台，提供基因组测序服务和分析分子和治疗效果数据。
    Biospace
    2017-03-02
    胶质母细胞瘤 Tempus Labs Inc
  • Polymedco CDP， LLC. 宣布与退伍军人管理局达成结直肠癌筛查新协议
    交易并购
    Polymedco CDP， LLC. 宣布与退伍军人管理局达成结直肠癌筛查新协议
    Polymedco CDP, LLC.宣布与退伍军人管理局签订新协议，为美国退伍军人提供最全面的结直肠癌筛查工具。该协议包括OC-Light® S手动粪便免疫化学测试和Epi proColon®分子血液测试，为期五年，自2017年3月1日起生效。此举补充了Polymedco的OC-Auto®自动化FIT系统，该系统已在全美超过100个退伍军人管理局设施中实施。Polymedco的FIT被美国预防服务工作组推荐作为初筛方法，而Epi proColon®获得FDA批准，适用于不愿或无法通过推荐方法进行筛查的人。Polymedco总裁Drew Cervasio表示，公司很高兴继续与退伍军人管理局合作，并能够提供完整的结直肠癌筛查工具。结直肠癌是美国癌症相关死亡的第二大原因，也是男性和女性第三常见的癌症类型。如果早期发现，结直肠癌的生存率高达91%，而晚期发现时生存率仅为11%。3月是结直肠癌意识月。退伍军人管理局运营着全国最大的综合医疗保健系统，拥有超过1700家医院、诊所、社区生活中心等设施，为全国950万退伍军人提供服务。自1980年以来，Polymedco已成为临床实验室市场领域的领先制造商、营销商和分销商，
    美通社
    2017-03-02
    大肠癌
  • CanniMed Therapeutics Inc. 和 PharmaChoice 签订加拿大首个医用大麻独家药房分销协议
    交易并购
    CanniMed Therapeutics Inc. 和 PharmaChoice 签订加拿大首个医用大麻独家药房分销协议
    CanniMed Therapeutics Inc.与PharmaChoice签署了合作意向书，共同推进药师教育以及医疗大麻产品的分销、销售和市场营销。CanniMed将负责为加拿大PharmaChoice的药师和药剂师提供认可的药学教育项目。双方还计划在首个允许药房分销医疗大麻的省级立法完成后，签订最终协议。CanniMed总裁兼首席执行官Brent Zettl表示，PharmaChoice认可CanniMed在专业教育、标准化医疗大麻产品生产以及提供安全可靠产品方面的价值。PharmaChoice西部分支首席执行官Grady Brown认为，在加拿大药房分发医疗大麻是医疗保健领域的一大进步。PharmaChoice东部分支首席执行官Calvin LeRoux强调，选择合适的合作伙伴对准备700多家独立药房至关重要。最终协议将使PharmaChoice独家分销CanniMed产品，以换取CanniMed为PharmaChoice药师和药剂师提供培训项目。
    TMCnet
    2017-03-02
    CanniMed Therapeutic PharmaChoice
  • PPD 获得美国国立卫生研究院 HIV 研究支持合同
    交易并购
    PPD 获得美国国立卫生研究院 HIV 研究支持合同
    PPD与国家卫生研究院下属的艾滋病研究部门DAIDS签订的长期合同于2017年3月2日续签，合同始于1990年，此次续签将关系延长至2024年。合同内容包括支持与HIV或HIV共感染相关的研究，涵盖监测治疗试验、预防试验和疫苗工作。PPD将基于现场表现和其他已知风险因素预测临床试验参与者的安全性和数据完整性。PPD表示，续签合同将允许其向NIH提供重要的综合临床站点和研究监测服务，同时利用其作为全球最大的合同研究组织之一的大量资源和深入了解传染病。
    Pharma Outsourcing
    2017-03-02
    艾滋病 国家卫生研究院(台湾)
  • Melinta Therapeutics 与美纳里尼集团在 68 个国家/地区达成德拉沙星商业和共同开发协议
    交易并购
    Melinta Therapeutics 与美纳里尼集团在 68 个国家/地区达成德拉沙星商业和共同开发协议
    Melinta Therapeutics与Menarini Group签署了一项开发和商业化协议，授予Menarini Group在欧洲、亚洲太平洋地区（包括中国、韩国和澳大利亚，日本除外）以及独联体（包括俄罗斯）的68个国家独家商业化Delafloxacin（在美国称为Baxdela）的权利。Melinta将获得预付款、短期开发和监管里程碑付款、销售里程碑和版税。Menarini将负责提交监管申请和推进Delafloxacin在这些国家的定价批准。两家公司还同意共同开发Delafloxacin，用于除ABSSSI以外的其他适应症，包括hCABP。Melinta在美国保留Delafloxacin的权利，该产品已完成ABSSSI的Phase 3临床试验。Melinta已向FDA提交了Delafloxacin的静脉和口服制剂的新药申请，预计FDA将在2017年6月19日作出批准。
    EconoTimes
    2017-03-02
    Melinta Therapeutics Inc
  • 营销和分销协议
    交易并购
    营销和分销协议
    Diurnal Group plc与以色列领先的医疗保健解决方案营销集团Medison Pharma Ltd达成营销和分销协议，涵盖其在以色列的商业化新型疗法Infacort和Chronocort，用于治疗肾上腺功能不全。Infacort预计将在欧洲药品管理局（EMA）批准后提交以色列的上市许可申请。Medison将获得在以色列独家营销和销售Infacort和Chronocort的权利。Infacort是首个专为患有肾上腺功能不全的儿童设计的氢化可的松制剂，Chronocort则旨在模仿皮质醇的自然昼夜节律。以色列市场对Diurnal来说是一个重要机遇，预计市场总额约为700万美元。
    ADVFN
    2017-03-02
    Medison Pharma Ltd
  • Integral Molecular 和 Integrated BioTherapeutics 启动病毒疫苗研发合作
    交易并购
    Integral Molecular 和 Integrated BioTherapeutics 启动病毒疫苗研发合作
    Integral Molecular与Integrated BioTherapeutics合作开发针对埃博拉和寨卡病毒的疫苗，旨在消除这些全球健康危机。双方将利用互补技术，利用Integral Molecular的专有Shotgun Mutagenesis蛋白工程技术生成和筛选大量病毒包膜蛋白变体，以识别具有高度免疫原性和保护性的疫苗候选物，并最终应用其高分辨率表位映射技术来表征疫苗的保护作用。Integrated BioTherapeutics将进行临床前研究以测试疫苗候选物的有效性。此次合作旨在应对近期埃博拉和寨卡疫情中人类易受攻击的现状，通过创建基于病毒包膜蛋白的有效疫苗候选物来满足这一需求。
    Pharma Focus Asia
    2017-03-02
    Integral Molecular I
  • Regen BioPharma， Inc. 将用于癌症治疗和自身免疫性疾病的 NR2F6 技术授权给 CheckPoint Immunology Inc.。
    交易并购
    Regen BioPharma， Inc. 将用于癌症治疗和自身免疫性疾病的 NR2F6 技术授权给 CheckPoint Immunology Inc.。
    Regen BioPharma Inc.将其NR2F6技术许可给CheckPoint Immunology Inc.，以开发用于癌症治疗和自身免疫疾病的药物。此举旨在将小分子技术从其他知识产权中分离出来，便于未来涉及NR2F6相关疗法的交易。Regen BioPharma Inc.的主席兼首席执行官David Koos表示，通过成立CheckPoint Immunology，公司为未来NR2F6交易提供了一个专门的渠道。CheckPoint Immunology目前正在进行药物化学优化阶段，预计一旦ChemDiv，Inc.的药物化学项目结果出来，将能够与对NR2F6抑制治疗癌症或NR2F6激活治疗自身免疫疾病感兴趣的大型公司建立联盟。此外，Regen BioPharma Inc.还与Zander Therapeutics，Inc.达成协议，授予其NR2F6知识产权的非人类兽医治疗用途的独家全球权利和许可。
    美通社
    2017-03-02
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 免疫系统疾病
  • 勃林格殷格翰扩大与范德堡大学的合作，以应对一些最难治疗的癌症
    交易并购
    勃林格殷格翰扩大与范德堡大学的合作，以应对一些最难治疗的癌症
    Boehringer Ingelheim与范德堡大学展开新合作，旨在研究阻断KRAS蛋白的新方法，以治疗肺癌、结直肠癌和胰腺癌。该合作项目将专注于开发针对SOS蛋白的小分子化合物，SOS蛋白是激活KRAS的关键分子。这一合作结合了范德堡大学Stephen W. Fesik教授实验室的先驱研究以及Boehringer Ingelheim在药物发现和临床开发方面的独特专长。此次合作是在2015年启动的联合项目基础上进行的，该项目已取得重大进展，成功识别出与KRAS具有高亲和力的先导化合物。这一发现为开发基于阻断KRAS的癌症治疗新方案提供了希望。Boehringer Ingelheim希望通过研究包括直接抑制KRAS和通过SOS间接抑制KRAS等多种方法，加速新型靶向疗法的发现。此次与范德堡大学的合作进一步巩固了Boehringer Ingelheim的肿瘤学管线，该管线专注于肿瘤细胞导向的癌症治疗、免疫肿瘤学的新方法及其组合，并强调了公司与合作伙伴共同推进新型首创药物研发的承诺。
    Businesswire
    2017-03-02
    大肠癌 胰腺癌 肺癌 KRAS Boehringer Ingelheim Corp
  • Aequus 许可大麻素透皮贴剂治疗神经系统疾病的权利
    交易并购
    Aequus 许可大麻素透皮贴剂治疗神经系统疾病的权利
    Aequus Pharmaceuticals Inc.与Transdermal Research Pharma Lab签订了一份具有约束力的条款清单，以获得一种含有大麻素的透皮贴片的独家全球许可，用于治疗癫痫、多发性硬化症和其他神经系统疾病。Aequus致力于通过其研发管线和已授权产品扩大神经系统疾病的治疗选择。这一举措旨在解决目前医疗界对大麻素治疗接受度有限的问题，因为目前大多数临床研究使用口服或吸入形式，这些途径存在剂量一致性和胃肠道副作用等问题。Aequus计划利用其现有的药物递送、临床试验和业务开发技能，开发满足医生和患者需求的大麻素产品。Aequus将支付未来产品收入的特许权使用费，但没有其他前期或里程碑付款义务。
    Finanznachrichten
    2017-03-02
    癫痫 神经系统疾病 多发性硬化
  • Achieve Life Science 和 OncoGenex Pharmaceuticals 宣布与美国国立卫生研究院达成战略合作，以推进用于戒烟的胞苷的开发
    交易并购
    Achieve Life Science 和 OncoGenex Pharmaceuticals 宣布与美国国立卫生研究院达成战略合作，以推进用于戒烟的胞苷的开发
    Achieve Life Science和OncoGenex Pharmaceuticals与美国国立卫生研究院合作，推进烟碱戒断药物Cytisine的研发。双方将进行非临床研究，以支持Cytisine的新药申请。Cytisine作为一种植物碱，具有戒烟效果，已在东欧等地使用超过15年。合作始于2015年3月，预计2017年第二季度将完成初步研究。美国卫生总监报告指出，吸烟相关疾病给美国带来巨大负担，每年导致480,000人死亡。Achieve Life Science计划在2017年下半年提交新药申请，并预计在同年晚些时候开始进行一期临床试验，2018年上半年启动三期临床试验。
    美通社
    2017-03-01
    Achieve Life Science Achieve Life Science National Center for
  • Hygiena 完成对杜邦全球食品安全诊断业务的收购
    交易并购
    Hygiena 完成对杜邦全球食品安全诊断业务的收购
    Hygiena，一家专注于快速食品安全和环境卫生检测的Warburg Pincus投资组合公司，宣布成功收购了杜邦诊断业务，该业务原为1992年成立的Qualicon。Hygiena将销售前杜邦诊断产品，以Hygiena品牌通过Qualicon Diagnostics LLC进行。此次收购使Hygiena的产品组合扩展至涵盖杜邦诊断的所有业务资产，包括BAX系统、RiboPrinter系统、Lateral Flow系统、StatMedia和Dehydrated Culture Media产品线。Hygiena提供快速微生物检测、监控和识别解决方案，服务于食品饮料、医疗保健、酒店、制药和个人护理等多个行业。Hygiena致力于提供易于使用、可靠的高质量创新技术，并辅以卓越的客户服务和支持。
    美通社
    2017-03-01
    Hygiena Internationa
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