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  • Science Exchange 为其市场增添了显着的新成员：Apollo Laboratories 的药物开发服务
    交易并购
    Science Exchange 为其市场增添了显着的新成员：Apollo Laboratories 的药物开发服务
    Science Exchange宣布与Apollo Laboratories建立战略合作伙伴关系，将Apollo的药物开发服务引入其市场平台。此举使得全球制药和生物技术公司能够直接访问Apollo的尿液毒理学、化学、血液学和流式细胞术血液计数服务。Apollo Laboratories作为Science Exchange网络上的3000多家服务提供商之一，其服务通过预先建立的收费协议覆盖，使客户能够快速使用其服务，包括从大型多组学和临床数据集中识别新见解的创新技术。Apollo Laboratories的成功得益于其技术总监Dr. Hui Fan自2015年以来的领导，她负责实验室测试的开发、执行和监控，并确保符合CLIA、COLA和CAP指南。Science Exchange的CEO Elizabeth Iorns表示，快速访问创新新技术对客户至关重要，Apollo Laboratories是Science Exchange兴奋地提供给客户的优秀服务提供商之一。
    美通社
    2017-02-22
    Apollo Laboratories Science Exchange Inc
  • Relevium 宣布私募配售并提供收购 BioGanix 的最新情况
    交易并购
    Relevium 宣布私募配售并提供收购 BioGanix 的最新情况
    Relevium Technologies Inc.宣布与BioGanix Limited达成收购意向，BioGanix是一家专注于心脏、大脑、消化健康和关节支持产品的私人营养保健品公司。为完成交易，Relevium与WCM Capital签订协议，作为主承销商在私人配售中筹集最多7500万美元。配售包括新股权和/或债务发行，Relevium将发行最多3700万股，每股0.10加0.15美元的认股权证。此外，Relevium可能发行最高5000万美元的长期债务，以降低股权成分。配售所得将存入信托账户，待满足释放条件后支付给公司。WCM Capital将获得7%的现金佣金和等值的经纪认股权证。Relevium专注于电子商务在健康和福祉领域的增长，拥有直接面向消费者的专利知识产权，用于减轻疼痛、提高恢复时间和增强整体体能。BioGanix致力于提供高质量、研究最充分、最有效的配方，并以具有竞争力的价格提供优质产品。
    GlobeNewswire
    2017-02-22
    疼痛
  • Phytecs 是专注于内源性大麻素系统的美国领先生物技术公司，与 Yissum 合作发现新的 ECS 靶向化合物，测试氟化 CBD 的潜力
    交易并购
    Phytecs 是专注于内源性大麻素系统的美国领先生物技术公司，与 Yissum 合作发现新的 ECS 靶向化合物，测试氟化 CBD 的潜力
    Phytecs公司与耶路撒冷希伯来大学的科技转化公司Yissum Research Development Company宣布建立新的合作伙伴关系，旨在合成新型化合物，提高其对人体内关键稳态调节器——内源性大麻素系统（ECS）特定元素的作用效率。双方还将继续测试在之前许可协议下开发的半合成、专利化的氟化大麻二酚（F-CBD）化合物。该合作将补充Phytecs对来自大麻的植物大麻素和萜类化合物及其组合的疗法研究。Phytecs总裁兼首席运营官Gary Hiller表示，公司致力于开发有效的ECS疗法，无论其来源如何。Yissum副总裁Shoshi Keynan认为，这项新的大麻素研究将为患者带来显著的商业机会和解决方案。
    Biospace
    2017-02-22
    Phytecs Inc Yissum Research Deve
  • PPD 通过与 Frenova 合作扩展肾脏病学能力
    交易并购
    PPD 通过与 Frenova 合作扩展肾脏病学能力
    PPD与Frenova Renal Research达成合作，旨在加强其在肾病领域的研发能力。Frenova作为专注于肾病研究的领先合同临床开发服务提供商，拥有广泛的资源和经验，包括超过260个研究站点、450名主要研究员以及超过183,000名活跃的终末期肾病（ESRD）患者和390,000名活跃的慢性肾病（CKD）患者。此次合作将使PPD能够利用Frenova的资源，为全球肾病临床试验提供更便捷的患者、站点和数据来源。Frenova的数据访问能力得益于其母公司FMCNA在收集和分析患者数据方面的卓越能力，拥有超过1000万患者的数据，包括超过2.5亿次透析治疗、超过10亿次药物给药和超过10亿次实验室检测结果。通过此次合作，PPD将为客户提供Frenova全球肾病专家的治疗专长，以及F1RST Up研究站点联盟的快速启动和患者招募服务。
    Biospace
    2017-02-22
    肾病
  • Alimera Sciences 和 Knight Therapeutics 宣布在加拿大提交 Iluvien 的新药申请
    研发注册政策
    Alimera Sciences 和 Knight Therapeutics 宣布在加拿大提交 Iluvien 的新药申请
    Alimera Sciences和Knight Therapeutics宣布，Knight的ILUVIEN新药申请已获加拿大卫生部门接受审查。ILUVIEN是一种用于治疗糖尿病黄斑水肿的持续释放眼内植入物，已在美国批准使用。Knight和Alimera于2015年7月签订协议，Knight获得在加拿大独家分销ILUVIEN的权利。ILUVIEN旨在为患者提供长达三年的持续微剂量治疗，以改善加拿大患者的健康。
    Investing News Network
    2017-02-22
    糖尿病黄斑水肿 Knight Therapeutics Inc Alimera Sciences Inc
  • Indivumed 的癌症数据库通过与印度钦奈印度理工学院马德拉斯分校的国家癌症组织生物库 （NCTB） 合作，遍及全球范围
    交易并购
    Indivumed 的癌症数据库通过与印度钦奈印度理工学院马德拉斯分校的国家癌症组织生物库 （NCTB） 合作，遍及全球范围
    德国Indivumed公司与印度理工学院马德拉斯分校（IIT Madras）合作，共同建立首个印度国家级癌症数据库和生物样本库，用于精准癌症研究。合作期限为三年，初期将收集包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌和胰腺癌等多种癌症样本，目标人群为印度泰米尔纳德邦的约7800万居民。该合作将使IIT Madras加入德国、波兰和美国的世界级临床和研究机构网络，研究人员将能够访问Indivumed独特的科学标准下收集和保存的多国生物样本库和临床数据。Indivumed的全球领导地位和IIT Madras的顶尖科研实力将共同推动癌症研究，实现个性化癌症诊断和治疗。
    美通社
    2017-02-22
    大肠癌 恶性肿瘤 胰腺癌 乳腺癌 肺癌
  • Revive Therapeutics 宣布与 InMed Pharmaceuticals 签订条款清单，以发现和开发针对肾脏疾病的基于大麻素的疗法
    交易并购
    Revive Therapeutics 宣布与 InMed Pharmaceuticals 签订条款清单，以发现和开发针对肾脏疾病的基于大麻素的疗法
    Revive Therapeutics与InMed Pharmaceuticals达成一项关于发现和开发针对肾脏疾病的基于大麻素的疗法的条款协议。Revive CEO Craig Leon表示，将利用InMed的专有生物信息学数据库评估工具，一种在硅技术，来针对特定肾脏疾病的大麻素化合物。根据条款，Revive和InMed将在30天内努力达成最终协议，InMed将授予Revive开发和大麻素的权利，并可能获得预临床、监管和商业目标达成后的额外里程碑付款和销售版税。此条款协议非约束性，仍需进一步谈判和最终文件。Revive致力于研发针对严重和未满足的医疗需求的新疗法，包括大麻素等植物疗法。
    GlobeNewswire
    2017-02-22
    肾病 大麻素 Revive Therapeutics Ltd InMed Pharmaceuticals Inc
  • Henry Schein Medical 宣布达成 Rijuven CardioSleeve 的独家分销协议
    交易并购
    Henry Schein Medical 宣布达成 Rijuven CardioSleeve 的独家分销协议
    Henry Schein Medical与Rijuven签署独家分销协议，将Rijuven开发的CardioSleeve诊断设备销售给医疗从业者。CardioSleeve是一款听诊器附件，可同步记录心电图和心音信号，通过蓝牙将实时数据传输到智能手机或平板电脑，并提供基于云的分析，帮助医生在办公室或远程地点对患者心脏进行诊断。CardioSleeve可用于临床应用，如杂音和心音分析、22种心律失常和间期测量、心力衰竭识别、心脏药物治疗调整、心肌病和心肌毒性、术前规划和术后随访、紧急响应和出院患者监测。该设备的结果可集成到医生的电子健康记录系统中，以跟踪患者、回放测试，并允许从业者远程咨询。
    美通社
    2017-02-22
    心肌病
  • Harvest One 宣布完成 2500 万美元的融资，该融资与收购 ACMPR 许可的医用大麻生产商和瑞士医用大麻保健品公司有关
    交易并购
    Harvest One 宣布完成 2500 万美元的融资，该融资与收购 ACMPR 许可的医用大麻生产商和瑞士医用大麻保健品公司有关
    Harvest One Capital Inc.成功完成了一项私人配售，通过Mackie Research Capital Corporation等代理商发行了33,334,000份认购收据，筹集了2500万加元。这笔资金将用于收购MMJ PhytoTech Limited的子公司United Greeneries Holdings Ltd.和Satipharm AG。认购收据将在满足一系列条件后自动转换为公司的股票和认股权证。收购预计将于2017年3月31日完成，公司将利用配售所得净额来完成收购和一般营运资金。
    GlobeNewswire
    2017-02-22
    Harvest One Capital MMJ PhytoTech Ltd Harvest One Cannabis
  • NeuroVive 任命公认的科学顾问并签订 NASH 和肝细胞癌研究协议
    交易并购
    NeuroVive 任命公认的科学顾问并签订 NASH 和肝细胞癌研究协议
    瑞典Lund，2017年2月22日——NeuroVive公司任命了两位知名科学顾问，并与Engitix Ltd达成研究协议，旨在进一步研究其针对非酒精性脂肪性肝病（NASH）和肝细胞癌（HCC）的新药化合物。新任科学顾问包括菲利普·加利亚教授和马西莫·皮尼亚尼教授，他们将分别研究新型抗癌化合物的作用机制以及NV556的抗纤维化特性。这些研究对于NeuroVive的HCC候选药物选择过程至关重要。NeuroVive的NVP024项目专注于新一代基于桑吉弗林（sanglifehrin）的化合物，这些化合物在HCC细胞实验模型中显示出强大的抑制效果和抗癌活性。NV556是Sangamide类化合物中的强效环状肽酶抑制剂，在NASH实验模型中显示出抑制纤维化发展的效果。NVP022是一种新型化合物，其作用机制与NV556完全不同，可能补充NV556在NASH治疗中的应用。
    美通社
    2017-02-22
    肝细胞癌 非酒精性脂肪性肝炎
  • Aevi Genomic Medicine 宣布扩大与费城儿童医院的合作
    交易并购
    Aevi Genomic Medicine 宣布扩大与费城儿童医院的合作
    Aevi Genomic Medicine与儿童医院费城分院的基因组学研究中心（CAG）扩展了其基因组学合作，获得长期独家访问某些数据、样本和罕见病发现的权利。同时，公司还与CHOP续签了资助研究协议，旨在共同研究罕见儿童疾病的遗传学。这一合作将帮助Aevi Genomics开发基于基因组发现的创新疗法，并继续资助CAG的转化研究工作。
    Biospace
    2017-02-22
    罕见病
  • Achaogen 宣布在开发支持治疗药物管理 （TDM） 的 Plazomicin 检测方面取得关键里程碑
    交易并购
    Achaogen 宣布在开发支持治疗药物管理 （TDM） 的 Plazomicin 检测方面取得关键里程碑
    Achaogen公司宣布在开发新型抗生素plazomicin以治疗多重耐药性革兰氏阴性菌感染方面取得战略里程碑。公司正在开发一种用于plazomicin治疗药物管理的检测方法，以帮助确保在临床试验中重症患者的用药剂量准确。Achaogen计划在2017年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交plazomicin的新药申请（NDA），并在2018年向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请（MAA）。Achaogen与Thermo Fisher合作开发该检测方法，Thermo Fisher负责检测方法的开发、监管批准和商业化。
    GlobeNewswire
    2017-02-22
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • Valeant Pharmaceuticals 与 EyeGate 达成许可协议，将 EGP-437 组合产品用于治疗眼外科患者术后疼痛和炎症
    交易并购
    Valeant Pharmaceuticals 与 EyeGate 达成许可协议，将 EGP-437 组合产品用于治疗眼外科患者术后疼痛和炎症
    Valeant Pharmaceuticals和EyeGate Pharmaceuticals宣布达成一项独家全球许可协议，授予Valeant的子公司对EyeGate II输送系统和EGP-437组合产品在眼科手术患者术后疼痛和炎症治疗方面的独家全球商业和制造权。此协议是在2015年Valeant获得该产品用于治疗葡萄膜炎的独家全球许可后达成的。Valeant将继续支持EyeGate的产品开发，并相信该产品在眼科领域具有巨大的市场潜力。EyeGate将获得前期现金支付和基于开发、销售里程碑的额外支付，以及基于Valeant净销售额的版税。EyeGate将继续在美国开发EyeGate II输送系统，Valeant则有权在美国以外地区进一步开发该产品。
    美通社
    2017-02-21
    炎症 术后疼痛 葡萄膜炎 Valeant Pharmaceuticals
  • Jan Medical 和怀俄明大学联手推进脑震荡检测技术
    交易并购
    Jan Medical 和怀俄明大学联手推进脑震荡检测技术
    美国加州山景城，University of Wyoming的学生运动员被邀请参与Jan Medical公司BrainPulseTM设备的临床研究，以进一步推动其发展。这项研究自2016年12月初开始，已有200多名男女学生运动员报名参加。Jan Medical的研究团队与该校的运动医学和体育部门合作，收集脑震荡数据。参与研究完全自愿，并在明确的临床方案下进行。研究旨在通过非侵入性方法获取神经生理参数，为诊断脑部疾病如中风和脑外伤提供临床信息。该研究将包括脑震荡和非脑震荡的学生运动员，以进行准确对比分析。所有收集的信息都将保密，并用于评估症状、物理检查、神经学基线测试和设备记录，以确定临床结果并评估BrainPulse设备的有效性。
    Biospace
    2017-02-21
    缺血性卒中 脑震荡
  • Abzena plc - 与 UCL 签署抗体生产开发协议
    交易并购
    Abzena plc - 与 UCL 签署抗体生产开发协议
    Abzena公司与伦敦大学学院（UCL）签署了制造协议，将利用其专有的“Abzena inside”复合人源抗体技术制造抗体Magacizumab。Magacizumab是一种针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的治疗性抗体，由UCL眼科研究所开发。Abzena此前已为Magacizumab完成了抗体人源化和制造细胞线开发。此次协议标志着Abzena在生物制药产品发现、开发和制造方面的能力扩展，并将在其美国圣地亚哥的生物制造设施中进行Magacizumab的生产。该项目由英国医学研究委员会的发展途径资助计划资助，UCL Business拥有Magacizumab的专利权。Abzena首席执行官John Burt表示，支持Magacizumab的临床进展是一个重要机遇，这是第二个将利用其圣地亚哥生物制造设施的产品，展示了其合同制造能力的扩展。UCL眼科研究所的Stephen Moss和John Greenwood教授表示，开始Magacizumab的下一阶段开发并继续与Abzena合作推进这一激动人心的创新治疗方法，令人非常欣慰。
    ADVFN
    2017-02-21
    糖原累积病 II 型 湿性年龄相关性黄斑变性
  • Syros 在免疫肿瘤学中的药物发现研究在 UCSD Moores 癌症中心研讨会上得到强调
    研发注册政策
    Syros 在免疫肿瘤学中的药物发现研究在 UCSD Moores 癌症中心研讨会上得到强调
    Syros Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴、加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心外科手术和外科肿瘤学主任Andrew Lowy教授在Moores癌症中心行业/学术界转化肿瘤学研讨会上展示了Syros在免疫肿瘤学领域的药物发现研究。Syros科学家在胰腺癌患者组织中发现肿瘤相关巨噬细胞基因组调控区域的改变，这些改变可能指向肿瘤微环境中驱动免疫抑制的关键基因，以及可能重新激活免疫系统对抗癌症的潜在药物靶点。Syros使用其专有的基因控制平台，从胰腺癌患者组织中分离肿瘤相关巨噬细胞，并分析这些细胞的DNA调控区域，确定了免疫抑制状态下独特的改变。Syros的免疫肿瘤学研究专注于那些肿瘤微环境在疾病进展或耐药性中起关键作用的癌症，如胶质母细胞瘤、胰腺癌、三阴性乳腺癌和卵巢癌。Syros的免疫肿瘤学研究旨在更好地了解患者之间免疫反应的异质性，并确定最有可能对特定免疫治疗策略产生反应的患者亚群。
    TMCnet
    2017-02-21
    胰腺癌 胶质母细胞瘤 卵巢癌 Syros Pharmaceuticals Inc
  • Sobi™ 与 Valeant 签订新的 Ammonul® 分销协议
    交易并购
    Sobi™ 与 Valeant 签订新的 Ammonul® 分销协议
    瑞典孤儿生物制药公司（Sobi™）与Valeant Pharmaceuticals Ireland签订了一份为期三年的新分销协议，将Ammonul®（苯甲酸钠和苯乙酸钠）注射剂在欧洲、中东和非洲地区进行分销。该协议取代了与Valeant Pharmaceuticals North America LLC在相同地区的现有分销协议。在新协议下，Sobi将拥有Ammonul在欧洲、中东和非洲地区的独家销售和分销权，直至2019年12月31日，用于指定患者使用（NPU）项目。Ammonul在美国获得批准，用于治疗尿素循环障碍（UCDs）的急性高氨血症和相关的脑病。该产品在欧洲、中东和非洲尚未注册，但仅通过NPU项目提供。Sobi是一家专注于罕见病的国际专科医疗保健公司，致力于开发和创新疗法，改善患者的生活。
    美通社
    2017-02-21
    Sobi Inc 尿素循环疾病 苯甲酸钠 Valeant Pharmaceuticals
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