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  • Cytori 与 Idis 达成协议，在欧洲、中东和非洲地区推出托管访问计划
    交易并购
    Cytori 与 Idis 达成协议，在欧洲、中东和非洲地区推出托管访问计划
    Cytori Therapeutics与Idis Managed Access达成协议，将在欧洲、中东和非洲部分地区为患有硬皮病导致手部功能障碍的患者建立一项管理访问计划（MAP），提前提供Cytori Cell Therapy（ECCS-50）治疗。ECCS-50是一种自体脂肪来源的细胞疗法，通过一次性手部注射治疗，目前在美国和法国进行III期临床试验。Cytori Therapeutics计划收集真实世界数据以更好地了解ECCS-50在临床实践中的应用。Idis Managed Access在罕见病领域拥有丰富的经验，与多家机构合作，确保产品得到适当访问。
    Businesswire
    2016-01-12
    Plus Therapeutics Inc
  • Gritstone Oncology 与 Memorial Sloan Kettering 癌症中心签订独家许可协议并合作
    交易并购
    Gritstone Oncology 与 Memorial Sloan Kettering 癌症中心签订独家许可协议并合作
    Gritstone Oncology与Memorial Sloan Kettering Cancer Center达成独家许可协议和合作，获得知识产权、研究数据、生物信息学工具和专业知识，以支持新型肿瘤特异性新抗原（TSNA）免疫疗法的发现和开发。Gritstone的联合创始人Tim Chan和Naiyer Rizvi是MSK团队的一员，该团队开发了Gritstone所许可的知识产权。Gritstone计划利用这些发现与公司顶尖科学团队和系统性的发现与开发方法，为每位癌症患者识别和创建个性化的治疗性新抗原。Gritstone Oncology是一家专注于癌症免疫疗法的私营公司，致力于开发下一代个性化癌症治疗药物。
    美通社
    2016-01-12
    恶性肿瘤 Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • FORMA Therapeutics 与 Celgene Corporation 合作推进创新蛋白质稳态药物，实现另一个主要目标
    交易并购
    FORMA Therapeutics 与 Celgene Corporation 合作推进创新蛋白质稳态药物，实现另一个主要目标
    FORMA Therapeutics宣布与Celgene Corporation的战略合作取得新进展，成功达成第三个目标，触发Celgene的未公开支付。自2013年4月起，双方合作旨在发现、开发和商业化调节蛋白质稳态靶点的药物候选物。FORMA Therapeutics成功识别出另一组具有吸引力的作用机制和直接临床应用的新颖候选化合物，适用于癌症患者。这一成就强调了FORMA Therapeutics与Celgene对蛋白质稳态靶点临床潜力的共同愿景。蛋白质稳态在肿瘤学、神经退行性疾病和其他疾病中至关重要，涉及一系列调控蛋白质生物发生、折叠、运输和降解的途径。通过化学生物学方法探索这些相互竞争但相互整合的生物学途径，有助于理解与蛋白质错误折叠、聚集和降解相关的疾病。FORMA Therapeutics致力于发现和开发改变肿瘤学和遗传驱动治疗领域的药物。公司采用筛选和基于结构的药物发现方法，针对肿瘤代谢、表观遗传学、蛋白质稳态和蛋白质-蛋白质相互作用等广泛靶点。通过深入生物靶点洞察、结合公司化学专业知识，并与全球一流学术研究人员、临床专家和企业合作伙伴网络整合，迅速指导高质量、创新药物候选物的创建。
    MarketScreener
    2016-01-12
    恶性肿瘤 Celgene Corp Celgene Ltd FORMA Therapeutics Inc
  • Evotec 与 Janssen 在阿尔茨海默病领域的 TargetAD 合作取得重要里程碑
    交易并购
    Evotec 与 Janssen 在阿尔茨海默病领域的 TargetAD 合作取得重要里程碑
    Evotec AG与Janssen Pharmaceuticals的合作项目在2015年实现了重要里程碑，标志着项目进入药物发现新阶段。双方自2013年10月31日起正式合作，共同开发针对阿尔茨海默病的药物。Janssen有权选择内部化部分目标和治疗候选药物，并推进其进入临床前和临床试验。Evotec的Cord Dohrmann表示，尽管在阿尔茨海默病领域识别和开发新靶点存在重大挑战，但与Janssen的合作仍在持续发展。Evotec的TargetAD数据库是一个提供关于大脑组织分子和细胞变化与阿尔茨海默病进展之间联系的独特信息系统。阿尔茨海默病是一种不可逆的、渐进性的脑部疾病，是痴呆的主要原因。目前，全球有4700万人被诊断出患有痴呆症，预计到2050年将增加到1.3亿人。
    Businesswire
    2016-01-12
    老年性痴呆 痴呆 Janssen Inc Janssen Pharmaceuticals Inc Evotec SE
  • Asklepios BioPharmaceutical， Inc. 与 Calimmune Inc. 签订许可协议。
    交易并购
    Asklepios BioPharmaceutical， Inc. 与 Calimmune Inc. 签订许可协议。
    AskBio与Calimmune达成许可协议，授予Calimmune使用其AAV基因治疗技术的权利，用于治疗骨关节炎的潜在基因疗法。Calimmune计划利用这些技术进行一项即将进行的I/II期临床试验，以评估该疗法的安全性和有效性。AskBio将获得一笔前期付款、完成特定开发及商业里程碑后的未来付款以及相关产品版税。AskBio的基因递送和制造技术为希望进入基因治疗领域的公司提供了最先进和最广泛的技术选项。Calimmune正在开发一系列治疗候选药物，旨在增强患者的免疫力以治疗慢性且目前无法治愈的疾病。
    Businesswire
    2016-01-12
    骨关节炎
  • FORMA Therapeutics 和 Cancer Research Technology 成立第三家虚拟公司，以推进去泛素化资产
    交易并购
    FORMA Therapeutics 和 Cancer Research Technology 成立第三家虚拟公司，以推进去泛素化资产
    FORMA Therapeutics与Cancer Research Technology Ltd.（CRT）宣布成立第三家虚拟资产发现与开发公司（ADDCos），专注于新型化学物质，针对未公开的去泛素化酶（DUB）。这一成就源于FORMA与CRT的长期合作，旨在发现针对调节蛋白质稳态的多种DUB的创新工具、技术和治疗药物候选者。双方将结合FORMA的高效药物发现和早期开发能力，以及CRT的发现实验室（CRT-DL）和Cancer Research UK的顶级学术网络。蛋白质泛素化是维持蛋白质稳态的重要细胞过程，当异常失调时，会导致多种人类疾病。DUB作为蛋白质复合物的一部分，是泛素循环、处理、校对和解聚的关键调节因子。DUB包含一个催化域和一或多个辅助域，其中一些辅助域有助于靶点识别，整体上为治疗干预提供了理想的分子特征。FORMA总裁兼首席执行官Steven Tregay表示，DUB继续是极具吸引力的发现靶点，值得进一步探索。Cancer Research Technology首席执行官Keith Blundy表示，这种合作已证明能够产生令人兴奋的生物学和转化成果，期待这些研究成果转化为新的药物，为全球癌
    Businesswire
    2016-01-12
    恶性肿瘤 Cancer Research UK FORMA Therapeutics Inc Cancer Research Technology Ltd DUB
  • 勃林格殷格翰和 Arena Pharmaceuticals 合作推进精神分裂症的研究
    交易并购
    勃林格殷格翰和 Arena Pharmaceuticals 合作推进精神分裂症的研究
    德国英格海姆的Boehringer Ingelheim公司与美国安进制药公司（Arena Pharmaceuticals）达成独家合作协议，共同研究针对未公开的G蛋白偶联受体（GPCR）的药物候选者，该受体属于孤儿中枢神经系统受体组。安进将向Boehringer Ingelheim提供其内部发现的创新化合物和知识产权，双方将共同研究以识别更多适合作为治疗各种疾病适应症的药物候选者。Boehringer Ingelheim将获得在全球范围内开发、生产和商业化合作成果的独家权利。这一合作体现了Boehringer Ingelheim在精神疾病治疗领域的研究承诺，旨在开发更有效的药物，以帮助数百万患有精神疾病的人过上更充实、更独立的生活。
    美通社
    2016-01-12
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 精神分裂症 GPCR Boehringer Ingelheim Corp Arena Pharmaceuticals Inc
  • Biocept 宣布与 Blue Cross Blue Shield of Illinois 达成网络内协议
    交易并购
    Biocept 宣布与 Blue Cross Blue Shield of Illinois 达成网络内协议
    Biocept公司宣布与Blue Cross Blue Shield of Illinois（BCBS IL）达成协议，允许其会员通过健康保险计划访问Biocept的液体活检测试菜单。随着BCBS IL超过八百万会员的加入，通过健康保险计划使用Biocept液体活检检测的患者数量增加至约1.33亿。这是Biocept与蓝十字蓝盾系统中的首个计划协议，标志着医疗保健提供者对液体活检在癌症治疗中重要作用的日益认识。Biocept的液体活检技术平台能够从循环肿瘤细胞（CTCs）和血浆（ctDNA）中捕获和分析循环肿瘤DNA，为医生提供重要的预后和预测信息，以增强癌症患者的个体化治疗。
    美通社
    2016-01-12
    恶性肿瘤
  • BioLineRx 宣布与 MSD 合作研究 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）和 BL-8040 联合疗法治疗胰腺癌
    交易并购
    BioLineRx 宣布与 MSD 合作研究 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）和 BL-8040 联合疗法治疗胰腺癌
    BioLineRx与MSD合作开展一项研究，旨在探究其抗癌药物BL-8040与MSD的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合使用治疗晚期胰腺癌的疗效与安全性。BL-8040是一种CXCR4拮抗剂，已在多项临床试验中显示出免疫细胞动员和直接肿瘤细胞死亡的效果。KEYTRUDA是一种针对PD-1的人源化单克隆抗体，通过增强免疫系统识别和攻击肿瘤细胞。此次研究旨在评估这种联合疗法在胰腺癌患者中的临床反应、安全性、耐受性以及药代动力学参数，如T细胞浸润肿瘤的能力。双方希望这种联合疗法能扩大免疫疗法的益处，尤其是对目前免疫疗法难以治疗的胰腺癌。研究预计于2016年中开始，完成后双方可选择扩大合作以包括关键注册研究。
    MarketScreener
    2016-01-12
    胰腺癌 PD-1 CXCR4 MSD BioLineRx Ltd
  • Moderna Therapeutics 通过其传染病企业 Valera 宣布提供高达 2000 万美元的初步赠款，以推进基于 mRNA 的抗体组合，以帮助预防 HIV 感染
    医药投融资
    Moderna Therapeutics 通过其传染病企业 Valera 宣布提供高达 2000 万美元的初步赠款，以推进基于 mRNA 的抗体组合，以帮助预防 HIV 感染
    比尔及梅琳达·盖茨基金会与Moderna Therapeutics合作，共同推进基于mRNA的抗体疗法研发，以预防HIV感染。该项目由Moderna的传染病专项子公司Valera负责，盖茨基金会承诺提供高达2000万美元的资助，用于抗体组合在临床前研究及首次人体临床试验。双方还可能合作开展总金额高达1亿美元的其他基于mRNA的传染病项目。Moderna Therapeutics的CEO表示，与盖茨基金会的合作将有助于开发新的抗HIV工具，并有望对数百万人的生命产生深远影响。Valera自2015年成立以来，专注于利用Moderna的平台推进疫苗和疗法，以预防和治疗病毒、细菌和寄生虫感染疾病。
    Businesswire
    2016-01-12
    HIV感染 Moderna Inc
  • Bio-Genesys 与 Affymetrix 合作，为专业农业运营提供动物基因组检测服务
    交易并购
    Bio-Genesys 与 Affymetrix 合作，为专业农业运营提供动物基因组检测服务
    Affymetrix与英国Bio-Genesys Diagnostics宣布建立合作关系，提供商业基因分型服务。Bio-Genesys Diagnostics将利用Affymetrix的技术为牛、猪、山羊、绵羊和骆驼等家畜提供遗传测试服务。该合作结合了Bio-Genesys Diagnostics在繁殖和诊断解决方案方面的广泛经验，以及Affymetrix在农业基因组学中开发定制基因分型阵列和面板的强大技术专长。该合作旨在通过将基因组测试整合到现有的育种计划中，提高捐赠动物的可靠性，从而显著增加遗传选择的强度。此外，该合作还旨在通过缩短世代间隔，加速传统育种中的选择过程，提高遗传进展的速度。
    Businesswire
    2016-01-12
    Affymetrix Inc Bio-Genesys Ltd
  • Adimab 宣布与默克达成技术转让协议
    交易并购
    Adimab 宣布与默克达成技术转让协议
    Adimab公司宣布与默克公司达成最终协议，将抗体技术转移至默克研究实验室，用于发现和优化单克隆和双特异性治疗性抗体候选药物。这一技术转移是两家公司自2009年开始的合作关系的扩展，已有多个未公开的治疗性候选药物产生。Adimab将继续投资于其平台，确保合作伙伴能够获得行业中最先进的蛋白质工程工具。默克将获得一个独特且专属于默克的人类抗体库，并获得Adimab平台的使用许可，用于所有治疗领域和所有靶点。Adimab将获得一笔未公开的签约费，以及根据预临床和临床里程碑达成的未来付款，以及从技术使用中产生的任何治疗产品的版税。Adimab已与超过35家公司建立了资助的发现合作关系，包括默克、诺和诺德、百健、GSK、罗氏、诺华、礼来、基因泰克、Celgene、Gilead、Kyowa Hakko Kirin、赛诺菲等。Adimab的抗体发现和优化平台及定制抗体库已转移至诺和诺德、百健和GSK进行内部使用。
    Businesswire
    2016-01-12
    Sanofi SA Gilead Sciences Inc Genentech Inc Celgene Ltd Adimab LLC
  • ATCC 获得 Broad Institute 的 CRISPR/Cas9 技术许可
    交易并购
    ATCC 获得 Broad Institute 的 CRISPR/Cas9 技术许可
    ATCC从麻省理工学院和哈佛大学的Broad Institute获得了CRISPR/Cas9基因编辑技术的许可，旨在利用该技术开发新产品和服务以支持基础和转化研究。这项技术能够实现精确的基因修改，有助于创建更相关和可预测的体外疾病模型，从而提高药物发现、开发和筛选的成功率。ATCC计划基于其细胞、微生物和服务全面组合，满足全球研究人员的需求。首个基于许可技术开发的ATCC产品是EML4-ALK融合A549同源细胞系（ATCC® CCL-185IG™），这是一种用于肺癌研究的细胞系，对ALK抑制剂克唑替尼更敏感，是研究细胞信号通路和药物筛选的重要模型。
    美通社
    2016-01-12
    肺癌 ALK Broad Institute Inc EML4
  • AMRI 宣布将内包合同延长 3 年
    交易并购
    AMRI 宣布将内包合同延长 3 年
    AMRI宣布与一家主要制药公司延长了为期三年的内部合作合同，旨在加速其化学和药物发现工作。该合作始于2011年，原定于2018年12月结束，现延长至2021年12月31日。这种内部合作模式结合了外部外包和内部研发的优势，允许AMRI的科学家嵌入客户设施，以成本效益地利用客户的实验室空间和资源。这一合作对AMRI的药物发现业务单元的长期发展和成功至关重要。
    美通社
    2016-01-12
    Albany Molecular Res
  • 惠每科技获得A轮融资
    医药投融资
    惠每科技获得A轮融资
    2016年1月12日，北京惠每云科技有限公司获得A轮融资。融资金额未披露。北京惠每云科技有限公司是一家医疗人工智能解决方案提供商。公司始终专注于医疗大数据的深度挖掘，以及医疗人工智能产品的研发和临床应用。公司已建立符合我国医疗模式的AI产品体系，覆盖临床业务全流程，核心功能满足不同层级、多维度应用需求。
    2016-01-12
    北京惠每云科技有限公司
  • Medifocus， Inc. 宣布聘请 Tanaka Kapec Design Group， Inc. 作为下一代 Prolieve 热扩张系统的首席设计师
    交易并购
    Medifocus， Inc. 宣布聘请 Tanaka Kapec Design Group， Inc. 作为下一代 Prolieve 热扩张系统的首席设计师
    Medifocus公司宣布聘请Tanaka Kapec Design Group作为其下一代Prolieve Thermodilatation系统（用于治疗良性前列腺增生症BPH）的主设计师。Prolieve系统自2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，已成为超过10万美国患者的有效治疗选择。Medifocus致力于利用热激活技术治疗前列腺疾病、乳腺癌以及基因治疗。其APA 1000乳腺癌治疗系统目前处于第3期临床试验阶段，旨在通过单一或联合化疗应用热能来摧毁局部乳腺癌肿瘤。此外，Medifocus与杜克大学达成独家许可协议，获得一项关于“通过热疗选择性表达癌症细胞中治疗基因的方法”的专利权，以开发热激活和肿瘤靶向免疫疗法及基因治疗。这一创新方法有望为多种医疗条件提供基因特异性、热激活的治疗方案。
    Finanznachrichten
    2016-01-11
    乳腺癌 前列腺增生 前列腺疾病
  • 武田和enGene建立战略联盟，开发胃肠道疾病的新型疗法
    交易并购
    武田和enGene建立战略联盟，开发胃肠道疾病的新型疗法
    Takeda制药公司与enGene公司宣布建立战略联盟，旨在利用enGene的“Gene Pill”基因递送平台开发针对专科胃肠道疾病的创新疗法。enGene将利用其专有的非病毒载体平台，将治疗性基因递送到肠道细胞。根据协议，enGene将为Takeda开发最多两个未公开的目标，通过临床前概念验证和IND启动研究。Takeda有权独家许可产品候选人的全球权利。Takeda将负责所有产品的临床开发和商业化，而enGene将获得前期付款和研发成本报销。此外，enGene还有资格根据特定研究、临床、监管和商业里程碑获得里程碑付款。双方还将合作开发“Gene Pill”作为口服递送抗体的平台。Takeda拥有至多三个抗体目标的独家谈判权。此合作旨在通过将科学创新转化为治疗胃肠道疾病的变革性药物，对患者的生命产生积极影响。
    武田制药
    2016-01-11
    Takeda GmbH
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