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  • Accelerator Corporation 推出 Lodo Therapeutics，获得 1700 万美元 A 轮融资
    医药投融资
    Accelerator Corporation 推出 Lodo Therapeutics，获得 1700 万美元 A 轮融资
    Accelerator Corporation宣布成立Lodo Therapeutics Corporation，旨在开发基于公司元基因组小型分子发现平台的创新疗法。投资方包括多家知名投资机构和制药公司，总额达1700万美元。Lodo Therapeutics的愿景由洛克菲勒大学实验室的Sean Brady博士提出，专注于从微生物中寻找新的基因编码小分子。David Pompliano博士将加入公司担任临时首席科学官。Lodo Therapeutics与洛克菲勒大学达成许可协议，并得到比尔及梅琳达·盖茨基金会的支持，致力于开发针对未满足医疗需求的新疗法。公司将在纽约市亚历山大生命科学中心开展业务，并利用Accelerator Corporation的投资和运营管理模型。
    Businesswire
    2016-01-11
    Lodo Therapeutics Co
  • Insulet 与 Eli Lilly 达成 OmniPod 开发协议，用于交付 U200 浓缩胰岛素
    交易并购
    Insulet 与 Eli Lilly 达成 OmniPod 开发协议，用于交付 U200 浓缩胰岛素
    Insulet公司与Eli Lilly达成合作协议，共同开发一款专为Humalog U200高浓度胰岛素设计的OmniPod无管胰岛素输送系统。该系统旨在为需要更高胰岛素剂量的糖尿病患者提供更佳的血糖控制和便捷的使用体验。Humalog U200是一种浓缩胰岛素，体积仅为Humalog U100的一半，但剂量相同。Insulet将与Lilly合作进行临床开发项目，评估Humalog U200在OmniPod系统中的应用。这款新系统将为糖尿病患者提供更自由的胰岛素使用体验，并有望改善他们的生活质量。
    美通社
    2016-01-11
    Eli Lilly & Co 糖尿病 Insulet Corp
  • ReNeuron 获得英国重大资助，以推进其外泌体纳米药物平台
    医药投融资
    ReNeuron 获得英国重大资助，以推进其外泌体纳米药物平台
    英国Guildford，2016年1月11日：ReNeuron Group plc（“公司”）是一家领先的英国干细胞疗法开发公司，宣布获得英国创新署（Innovate UK）提供的价值210万英镑的拨款，以进一步推进其新兴的纳米药物平台。该拨款名为“干细胞来源的纳米药物”，属于创新署的“发展再生医学与细胞疗法”拨款计划，将资助ReNeuron及其合作伙伴——细胞疗法催化中心和伦敦大学学院生物化学工程系——进行的一项合作研究项目。拨款将支持ReNeuron纳米药物平台的关键临床前开发工作包，包括利用可扩展生物反应器和纯化技术开发稳健的制造系统，以实现ReNeuron纳米药物的商业化生产。工作计划还包括产品特征化和效力测定，以及选定纳米药物候选物的临床前效力和毒性测试。ReNeuron正在利用其专有干细胞系来源的囊泡的潜在治疗作用，并探索其囊泡作为基因治疗药物递送系统的潜力。囊泡是从所有细胞分泌出的脂质纳米颗粒，被认为在有益蛋白质，尤其是非编码RNA从一细胞转移到另一细胞的过程中起着关键作用。ReNeuron的研究人员发现了一种新机制，其临床级CTX干细胞来源的囊泡可能通过该机制在疾病的前临床模型中抑制癌细胞的生
    MarketScreener
    2016-01-11
    恶性肿瘤 Innovate UK
  • Incyte 和 AstraZeneca 宣布开展新的肺癌临床试验合作
    交易并购
    Incyte 和 AstraZeneca 宣布开展新的肺癌临床试验合作
    Incyte公司与AstraZeneca宣布合作评估Incyte的JAK1抑制剂INCB39110与AstraZeneca的EGFR抑制剂Tagrisso联合使用的疗效和安全性，作为二线治疗用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。该研究旨在探索JAK-STAT通路在EGFR TKI治疗耐药中的作用，并评估联合用药的安全性及疗效。双方将共同进行一项1/2期临床试验，以确定推荐剂量并评估联合用药的效果。该合作基于两家公司2014年5月宣布的现有合作，旨在探索AstraZeneca的PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab与Incyte的IDO1抑制剂epacadostat（INCB24360）的联合应用。
    Businesswire
    2016-01-11
    AstraZeneca PLC 度伐利尤单抗 Incyte Corp IDO1 艾卡哚司他
  • Tetragenetics 获得 NIH 的 $1.5M 研发资助
    医药投融资
    Tetragenetics 获得 NIH 的 $1.5M 研发资助
    Tetragenetics Inc.获得来自美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家普通医学科学研究所（NIGMS）的153万美元资助，用于与康奈尔大学的Tetrahymena Stock Center建立公私合作伙伴关系，为非营利性研究机构提供重组蛋白表达服务。该资助还将支持TetraExpress蛋白生产平台能力的扩展，包括开发一种工程菌株以实现无药物选择转化细胞。Tetragenetics与全球G蛋白偶联受体（GPCR）生产领导者Heptares Therapeutics合作，利用此资助开发在TetraExpress系统中实现高产量GPCR表达的最优化方法。Tetragenetics的CEO Ted Clark表示，这一资助将使学术研究人员能够访问一种新颖的膜蛋白表达平台，Tetragenetics与Heptares的合作可能带来GPCR生产的重大进展。Tetragenetics利用其专有技术（TetraExpress）快速生产正确折叠和功能的离子通道蛋白，用于抗体发现和药物筛选项目。Heptares Therapeutics专注于开发针对GPCR的药物，旨在治疗多种人类疾病。
    Businesswire
    2016-01-11
    GPCR
  • HemoShear Therapeutics 宣布与 Pfizer Inc 进行下一阶段的安全合作
    交易并购
    HemoShear Therapeutics 宣布与 Pfizer Inc 进行下一阶段的安全合作
    HemoShear Therapeutics与Pfizer Inc.展开多年合作，旨在开发预测药物诱导血管损伤（DIVI）的生物和计算模型。双方将结合科学和技术专长，利用HemoShear的REVEAL-Tx平台，对大量化合物进行评估，以构建预测计算模型，用于评估Pfizer药物化合物的血管安全性。此合作旨在解决药物毒性发现对药物开发带来的严重问题，并有望为制药行业创造新的安全模式，提高对药物候选物的信心。HemoShear Therapeutics还专注于代谢疾病领域的药物发现，其REVEAL-Tx平台可识别新型靶点和生物标志物，发现更优的治疗方法。
    美通社
    2016-01-11
    Pfizer Inc
  • EpiVax 在 2016 年摩根大通/生物技术展览会上分拆出 Aceno Biotherapeutics
    医投速递
    EpiVax 在 2016 年摩根大通/生物技术展览会上分拆出 Aceno Biotherapeutics
    EpiVax公司宣布在2016年JP Morgan/Biotech Showcase上推出其新子公司Aceno Biotherapeutics，专注于开发“生物改良”疗法。Aceno将利用先进的计算工具和EpiVax的免疫调节序列（Tregitopes）来优化生物类似物，通过免疫工程降低不良免疫反应，提高疗效。CEO Anne De Groot表示，Aceno将利用技术进步和关键发现，重新设计高价值生物药，为市场带来更优质的药物。EpiVax在蛋白质治疗和疫苗设计领域具有领先地位，提供独特的免疫信息学工具和Tregitopes技术，已为全球多家制药公司提供服务。
    美通社
    2016-01-11
    EpiVax Inc
  • Enumeral 与 MD Anderson 签订合作研发协议
    交易并购
    Enumeral 与 MD Anderson 签订合作研发协议
    Enumeral Biomedical Holdings与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成合作协议，旨在发现和开发针对特定靶点的创新性单克隆抗体，用于免疫治疗。双方将共享研发成本，并享有从产品销售或第三方合作中获得净收入的权利。合作将利用Enumeral的抗体发现和患者中心免疫分析平台，以及MD Anderson的预临床和开发专长和基础设施。Enumeral致力于开发下一代检查点调节剂，而MD Anderson的Moon Shots Program旨在加速将科学知识转化为临床进展，降低癌症死亡率。
    Pipeline Review
    2016-01-11
    Enumeral Biomedical MD Anderson Cancer C
  • DiamiR宣布与Johnson & Johnson Innovation进行研究合作
    交易并购
    DiamiR宣布与Johnson & Johnson Innovation进行研究合作
    DiamiR公司与强生旗下Janssen Pharmaceuticals达成研究合作，共同探索利用DiamiR技术进行神经退行性疾病早期检测和监测。DiamiR技术基于血浆中脑富集的microRNA对定量分析，旨在捕捉脑健康生物标志物。合作中，DiamiR将获得研究资金，Janssen则有权协商获得配套诊断测试的许可权。双方将共同推进神经退行性疾病治疗药物的临床开发。
    GlobeNewswire
    2016-01-11
    Johnson & Johnson Janssen Inc Janssen Pharmaceuticals Inc
  • Moderna Therapeutics 宣布转型为临床阶段公司，提供业务更新并概述 2016 年战略重点
    研发注册政策
    Moderna Therapeutics 宣布转型为临床阶段公司，提供业务更新并概述 2016 年战略重点
    Moderna Therapeutics宣布其mRNA 1440疫苗的欧洲I期临床试验正在进行中，同时向美国FDA提交了mRNA 1851疫苗的IND申请，预计Q1 2016开始I期临床试验。2015年，Moderna通过引入新项目和加强外部合作，迅速扩大其生态系统，包括推出针对传染病、罕见病和个性化癌症疫苗的三个新项目，并与默克、阿斯利康和Alexion等公司建立了合作关系。2015年，Moderna成为一家临床阶段公司，启动了mRNA 1440的I期临床试验，并提交了mRNA 1851的IND申请。2016年，Moderna计划推进更多药物进入临床试验，并扩大其团队规模至500人。
    Businesswire
    2016-01-11
    罕见病 AstraZeneca PLC Moderna Inc Alexion AstraZeneca Rare Disease
  • Synpromics 和 Cell Therapy Catapult 合作开发基于稳定生产细胞系的新型大规模病毒载体生产平台
    交易并购
    Synpromics 和 Cell Therapy Catapult 合作开发基于稳定生产细胞系的新型大规模病毒载体生产平台
    Synpromics公司与英国Cell Therapy Catapult组织宣布合作，旨在降低病毒载体制造的成本，提高其规模和效率，以推动细胞和基因治疗行业的发展。合作将利用Synpromics的合成启动子设计技术和Cell Therapy Catapult的灵活制造平台，创建稳定的生产细胞系，用于高滴度和大规模制造病毒载体。该项目由英国创新机构Innovate UK提供的200万英镑资助。病毒载体是用于修改患者细胞以产生治疗效果的关键工具，但现有制造平台因劳动密集、自动化程度低和产量低而受限。该项目将利用合成生物学开发新型可控基因表达启动子，以从新的稳定细胞系中驱动产生更高水平的病毒载体产量，从而允许行业以更高的滴度和更高的效率生产载体，消除与质粒转染锚定依赖性细胞系相关的当前限制。项目将持续三年，重点开发原型细胞系，以提供具有行业相关性的病毒载体，包括逆转录病毒和腺相关病毒。Synpromics将负责表达平台开发，而Cell Therapy Catapult将负责工艺工业化和控制。
    Biospace
    2016-01-11
    Innovate UK
  • Lycera 宣布 Celgene 已行使全球战略合作许可离体 RORgamma 激动剂化合物组合的选择权
    交易并购
    Lycera 宣布 Celgene 已行使全球战略合作许可离体 RORgamma 激动剂化合物组合的选择权
    Lycera公司与Celgene达成许可协议，授予Celgene其RORgamma激动剂化合物组合的独家许可权，用于全球范围内的战略合作。Lycera专注于开发针对免疫系统激活的RORgamma的口服激动剂，以治疗多种癌症。根据协议，Lycera获得1750万美元的预付款，并可能获得500万美元的里程碑付款。此次许可协议的执行是Lycera与Celgene战略合作的又一重要步骤，旨在推进新型药物以满足癌症和自身免疫疾病患者的需求。Lycera正在推进其产品LYC-30937 EC的临床研究，该产品是一种新型口服、针对肠道的ATP酶调节剂，用于治疗炎症性肠病。此外，Lycera还与Merck合作开发针对自身免疫疾病的小分子疗法。
    美通社
    2016-01-11
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 炎症性肠病 Merck & Co Inc Celgene Ltd
  • Juno Therapeutics 通过收购 AbVitro 增加下一代单细胞测序能力
    交易并购
    Juno Therapeutics 通过收购 AbVitro 增加下一代单细胞测序能力
    Juno Therapeutics以约7800万美元现金和128.9万股Juno股票收购了位于马萨诸塞州波士顿的私有生物技术公司AbVitro，以增强其开发针对多种癌症靶点的工程化T细胞的能力。AbVitro的技术能够直接从癌症患者中识别全人源、天然配对的T细胞受体（TCRs）和嵌合抗原受体（CAR）T结合剂，并允许对数百万个单个细胞进行实验分析，从而发现已知靶点和新型癌症抗原靶点。Juno计划将AbVitro的科学家迁至西雅图，并将该平台整合到其治疗发现过程中。Juno与Celgene公司原则上同意，Celgene将获得所收购技术的部分许可权，并获得相关潜在产品权利的期权。
    Businesswire
    2016-01-11
    恶性肿瘤 Celgene Ltd Juno Therapeutics GmbH
  • 分配临床研究加入 Celerion
    交易并购
    分配临床研究加入 Celerion
    Celerion宣布自2016年1月1日起，总部位于奥地利的Assign Clinical Research加入公司，进一步扩大其全球影响力和早期临床试验能力。Assign在多个治疗领域开展早期和后期临床试验，专注于肿瘤学、疫苗、癌症免疫疗法、个性化医疗和自身免疫性疾病。通过在30个国家与研究中心建立关系，Assign擅长招募困难的研究对象。这一举措体现了Celerion对客户在药物开发中挑战的响应战略，加强其早期患者研究服务，帮助客户更快地做出药物候选人的开发决策。Celerion总裁兼首席执行官Susan Thornton博士表示，Assign与Celerion的结合将提供高度专业化的服务，加强其在应用转化医学方面的能力。Assign首席执行官Klaus Fischer博士也表示，两家公司文化契合，都致力于满足客户在复杂临床试验中的需求。Celerion和Assign均提供从早期研究到监管和药物开发的全面服务。
    Pharma Outsourcing
    2016-01-11
    Assign Clinical Rese Celerion
  • Ionis Pharmaceuticals 修订 2015 年财务指引，并与摩根大通会议提供管道更新
    医投速递
    Ionis Pharmaceuticals 修订 2015 年财务指引，并与摩根大通会议提供管道更新
    Ionis Pharmaceuticals宣布预计2015年将显著改善其财务预期，预计年末将实现约2000万美元的调整后净运营亏损，并拥有超过7.75亿美元的现金。公司表示，过去几年通过合作伙伴关系创造了稳定的收入，并支持了其大型药物研发管线。此外，公司预计2015年将有三种具有变革性的药物接近商业化，未来几年将增加产品收入和版税。公司还更新了其药物研发管线，包括正在进行的一期开放标签临床试验，以及与Biogen合作开发的针对神经退行性疾病的新药。此外，公司还终止了与Sanofi Genzyme的KYNAMRO®许可协议，并宣布了IONIS-AR-2.5Rx在晚期前列腺癌患者中的临床试验结果。
    美通社
    2016-01-11
    Biogen Inc Ionis Pharmaceuticals Inc
  • Bio-Rad 和 Illumina 将共同开发单细胞基因组学综合解决方案
    交易并购
    Bio-Rad 和 Illumina 将共同开发单细胞基因组学综合解决方案
    Bio-Rad和Illumina宣布建立独家合作，共同开发针对单细胞分析的下一代测序（NGS）工作流程。该端到端商业解决方案将实现数千个单个细胞的高通量测序，解决了传统上这一过程所面临的困难、成本高和时间消耗长的问题。单细胞测序有助于深入理解细胞功能、疾病进展和治疗反应，对于研究具有多种细胞类型的神经组织尤为重要。该解决方案利用Bio-Rad的顶尖微滴分区技术和Illumina的领先NGS技术，通过BaseSpace云基因组计算环境进行数据分析，可扩展以隔离比现有商业解决方案更多的单细胞，且价格合理。两家公司预计将在2016年底或2017年初推出该解决方案。
    Biospace
    2016-01-11
    Illumina Inc
  • NuMedii， Inc. 宣布与安斯泰来合作开展新适应症发现合作
    交易并购
    NuMedii， Inc. 宣布与安斯泰来合作开展新适应症发现合作
    NuMedii公司宣布与日本制药巨头阿斯利康达成新合作，利用其预测性大数据智能技术为阿斯利康的多个未公开化合物寻找新的适应症。NuMedii的这项技术能够发现已上市药物和搁置的研发资产的新用途。这是NuMedii近期与大型制药公司达成的第二项合作，之前已与艾尔健公司合作开发治疗银屑病的新疗法。NuMedii的专有技术整合了海量的人类、生物学、药理学和临床数据，通过专有的网络算法寻找药物候选物和预测疾病疗效的生物标志物。阿斯利康和阿斯利康的合作伙伴关系旨在为患者和医生提供新的治疗选择。
    美通社
    2016-01-11
    AstraZeneca PLC 银屑病
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