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  • TATA 旗下企业 Advinus Therapeutics 在药物研发联盟中达到里程碑
    交易并购
    TATA 旗下企业 Advinus Therapeutics 在药物研发联盟中达到里程碑
    Advinus Therapeutics，一家由TATA集团支持的制药研发公司，宣布已与Takeda Pharmaceutical Company Limited达成的药物发现合作项目取得第三个里程碑。自2012年10月双方宣布建立多年多项目的合作以来，Advinus负责在多个治疗领域内进行候选分子识别的研究，而Takeda则负责候选分子的开发和商业化。Advinus在过去两年中均达到了预定的里程碑，第三个里程碑的达成进一步凸显了过去一年研究项目的快速进展，这是由于Advinus的创新解决方案和速度以及质量，得到了Takeda的指导和高度互动参与的支持。Advinus的CEO兼MD Kasim Mookhtiar表示，Advinus年轻而有才华的科学家们实现第三个里程碑，清楚地展示了有效伙伴关系如何以成本效益的方式为药物开发提供新颖有效的候选药物。Advinus Therapeutics是一家基于研究的制药公司，专注于代谢疾病、炎症疾病和疼痛/神经退行性疾病的研究，同时也在探索针对被忽视或发展中国家疾病的创新疗法。
    美通社
    2016-01-11
    Takeda Pharmaceutical Co Ltd Takeda GmbH
  • Sucampo 与 Cancer Prevention Pharmaceuticals 签订独家选择权和合作协议，开发用于治疗家族性腺瘤性息肉病的晚期 CPP-1X/舒林酸联合疗法
    交易并购
    Sucampo 与 Cancer Prevention Pharmaceuticals 签订独家选择权和合作协议，开发用于治疗家族性腺瘤性息肉病的晚期 CPP-1X/舒林酸联合疗法
    Sucampo Pharmaceuticals与Cancer Prevention Pharmaceuticals达成一项合作协议，获得在北美独家商业化CPP-1X/sulindac组合产品的权利。该产品正在进行的3期临床试验用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP），一种罕见遗传性疾病，如未治疗，通常会导致结肠癌。目前，FAP没有批准的治疗方法，患者生活质量差，治疗费用高。该产品在2期临床试验中表现出良好的疗效，预计3期临床试验将在2018年完成，有望在2019年获得批准。根据协议，Sucampo将投资500万美元，并可能在未来进行额外500万美元的股权投资。如果Sucampo行使独家选择权，将支付高达1.9亿美元的许可费和里程碑付款。
    GlobeNewswire
    2016-01-11
    结肠癌 家族性腺瘤性息肉病
  • Strathspey Crown 通过
    交易并购
    Strathspey Crown 通过
    Strathspey Crown Holdings LLC宣布收购了内华达州风险投资公司Novus Via LP的资产，该公司专注于先进电磁和电化学技术的末期开发和商业化，涉及医疗保健、清洁能源和声学领域。此次交易加速了Strathspey Crown在医疗级可穿戴技术方面的研发，并标志着其首次涉足高级清洁能源技术和声学领域。Novus Via LP的管理团队和旗下公司加入Strathspey Crown，将获得其市场营销、医疗渠道、知识产权和公共政策资源，以推进其运营目标。Novus Via LP的资产包括Bluon Energy、Luminas International、ThrivalTech、REVx Technologies、GFO Oil和Colorado Energy Research Technologies等公司的控股权。
    美通社
    2016-01-11
    Novus Via LP Strathspey Crown LLC
  • 索伦托和卡罗林斯卡医学院建立独家合作伙伴关系，共同研发基于自然杀伤细胞的疗法
    交易并购
    索伦托和卡罗林斯卡医学院建立独家合作伙伴关系，共同研发基于自然杀伤细胞的疗法
    Sorrento Therapeutics与瑞典卡罗琳医学院（KI）达成独家合作协议，共同开展基于自然杀伤（NK）细胞疗法的研究与开发。Sorrento将资助KI进行NK细胞生物学及适应性NK细胞疗法的临床前和临床研究，并获取相关发现和发展的全部权利。双方将在KI和Sorrento位于圣地亚哥的研发部门之间进行积极的研究交流。此次合作旨在通过结合KI在NK细胞领域的世界领先专家和Sorrento在抗体研究及开发方面的专业知识，推动创新，并最终可能带来新的突破性疗法，以改善癌症患者及其护理者的生活。
    美通社
    2016-01-11
    恶性肿瘤 Sorrento Therapeutics Inc
  • Spectrum Pharmaceuticals 与 Servier Canada 签署战略合作伙伴关系
    交易并购
    Spectrum Pharmaceuticals 与 Servier Canada 签署战略合作伙伴关系
    Spectrum Pharmaceuticals与Servier Canada宣布签订一项战略合作伙伴关系，Spectrum将获得在加拿大开发和商业化四种Spectrum血液肿瘤药物的独家权利，包括ZEVALIN、Folotyn、Beleodaq和Marqibo，并将在加拿大获得6百万美元的预付款以及基于净销售额的里程碑付款和版税。Spectrum表示，这一合作将有助于其专注于核心优先事项，并期待FDA对两个NDA提交的决定。Servier Canada表示，这一合作将有助于其全球肿瘤学战略，并承诺为加拿大患者提供创新治疗选择。Spectrum是一家专注于血液学和肿瘤学的生物技术公司，目前拥有五种血液/肿瘤药物，并预计2016年上半年将获得FDA对另一种血液药物的批准。Servier Canada是Groupe Servier的加拿大子公司，是加拿大第三大子公司，也是加拿大前20大基于研究的制药公司之一。
    Businesswire
    2016-01-11
    Spectrum Pharmaceuticals Inc
  • 赛诺菲以 12 亿美元的交易深化癌症驱动力，Innate JumpsPARIS
    交易并购
    赛诺菲以 12 亿美元的交易深化癌症驱动力，Innate JumpsPARIS
    法国制药巨头Sanofi周一签署了两项价值高达12亿美元的合作协议，以加强其在癌症研究领域的地位，从而追赶在该领域领先的竞争对手。其中一项协议与法国生物技术公司Innate Pharma达成，价值高达4亿欧元（4.36亿美元），Sanofi将获得开发所谓双特异性抗体以对抗癌症的新技术。另一项协议则是与未上市的公司Warp Drive Bio扩展现有合作，提供7.5亿美元的新资金。Warp Drive将主导新抗癌药物的研究，而Sanofi将领导寻找新抗生素的协作项目。与此同时，瑞士的诺华也宣布与美国Surface Oncology达成一项协议，以扩大其免疫肿瘤产品组合，但未透露财务条款。近年来，随着对癌症理解的科学进步，制药业在研究领域的投资激增，其中免疫肿瘤治疗受到广泛关注。尽管Bristol-Myers Squibb、Merck、Roche和AstraZeneca在免疫肿瘤领域处于领先地位，但其他公司也在寻找有前景的机会。
    2016-01-11
    恶性肿瘤 AstraZeneca PLC Roche AG Merck & Co Inc Bristol-Myers Squibb AG
  • 赛诺菲和 Warp Drive Bio 合作开发基于专有平台的新型肿瘤疗法和抗生素
    交易并购
    赛诺菲和 Warp Drive Bio 合作开发基于专有平台的新型肿瘤疗法和抗生素
    法国制药巨头Sanofi与生物技术公司Warp Drive Bio宣布，双方将深化合作，利用Warp Drive的SMART和基因组挖掘平台，共同开发新型抗癌药物和抗生素。Sanofi自2012年起一直是Warp Drive的重要投资者和战略合作伙伴。此次合作将聚焦于开发针对人类重要癌基因（如RAS）的新药，以及针对革兰氏阴性菌的新抗生素。Warp Drive保留使用其平台开发其他靶点药物的权利。合作将使Sanofi获得全球独家许可权，开发和研究期间发现的候选药物。Warp Drive将获得超过7.5亿美元的累积付款，包括Sanofi的股权投资、研究、临床和监管里程碑，以及研发服务。合作将首先关注三个针对RAS蛋白不同突变和状态的抗癌项目。Sanofi将负责全球商业化活动，Warp Drive有选择权在美国市场共同商业化抗癌药物。抗生素合作将专注于开发新型革兰氏阴性药物，Sanofi将负责所有开发活动，并负责全球商业化。
    GlobeNewswire
    2016-01-11
    Sanofi SA 肿瘤 Ras
  • Caladrius Biosciences 将 CD34 技术授权给 SPS Cardio， LLC 用于治疗慢性心力衰竭和急性心肌梗死
    交易并购
    Caladrius Biosciences 将 CD34 技术授权给 SPS Cardio， LLC 用于治疗慢性心力衰竭和急性心肌梗死
    Caladrius Biosciences与SPS Cardio, LLC达成协议，将CD34缺血修复技术（CD34细胞疗法或CLBS10）的专利和商业化权利授权给SPS，用于治疗急性心肌梗死（AMI）和慢性心力衰竭（CHF）等在美国以外的选定地区。SPS将资助该技术在相关国家的发展，并在印度进行一项2期概念验证临床试验。Caladrius将获得版税和里程碑式付款。SPS将获得在印度和其他选定地区使用CD34细胞疗法技术的独家许可，不包括美国、欧洲、日本、中国或韩国。Caladrius保留对在印度产生的所有临床和非临床数据的无限制、免费访问和使用权。
    GlobeNewswire
    2016-01-11
    心肌梗死 CD34 急性心肌梗死 充血性心脏衰竭
  • PWNHealth 收购 Bind Health 以满足对遗传咨询服务日益增长的需求
    交易并购
    PWNHealth 收购 Bind Health 以满足对遗传咨询服务日益增长的需求
    PWNHealth公司收购了Bind Health的资产，以拓展其在遗传测试领域的服务。Bind Health致力于开发一个技术驱动的遗传咨询网络，由CEO Alexandre Thome领导，他将加入PWNHealth担任基因组学副总裁。Thome是一位企业家和软件开发者，在诊断实验室业务领域拥有丰富经验。此次合并旨在解决遗传测试领域快速增长带来的挑战，确保所有利益相关者在整个测试过程中都能获得信息支持，促进遗传咨询服务的改进。PWNHealth成立于2015年，是EDG Partners私人股权公司合作成立，旨在收购Medivo公司的实验室授权服务部门。
    Businesswire
    2016-01-11
    Bind Health
  • Novartis 通过与 Surface Oncology 的合作和许可协议继续发展免疫肿瘤学产品线
    交易并购
    Novartis 通过与 Surface Oncology 的合作和许可协议继续发展免疫肿瘤学产品线
    诺华公司与Surface Oncology达成战略联盟和许可协议，获得四个针对肿瘤微环境中调节性T细胞群体、抑制性细胞因子和免疫抑制代谢物的临床前项目。诺华的免疫肿瘤学产品组合已包括七个处于临床试验阶段的项目，预计到2016年底还将有五个新项目进入临床试验。这些项目将作为单药疗法或与其他互补疗法联合使用。诺华的免疫肿瘤学产品组合还包括新型检查点抑制剂、嵌合抗原受体T细胞技术、髓系细胞靶向剂、T细胞刺激因子IL-15、STING激动剂、腺苷受体拮抗剂和TGF-β阻断抗体等。
    诺华制药
    2016-01-11
    肿瘤 STING NOVARTIS Pte Ltd Surface Oncology Inc
  • Surface Oncology 宣布开展全球战略合作，以推进下一代免疫疗法
    交易并购
    Surface Oncology 宣布开展全球战略合作，以推进下一代免疫疗法
    Surface Oncology与Novartis达成一项广泛战略合作，共同开发针对肿瘤微环境和先天性与适应性免疫界面的免疫疗法。Surface将获得高达1.7亿美元的预付款、股权和短期里程碑付款，Novartis则获得Surface现有创新癌症免疫疗法产品的独家全球许可权，并有权选择从现有产品组合中再许可至多三个项目。Surface保留至少一半合作项目的美国开发和商业化权利，并有望从产品销售中获得临床和商业里程碑以及双位数版税。此次合作是Surface在癌症免疫疗法领域创新战略的一部分，旨在推动免疫疗法的发展，以惠及更多患者。
    Businesswire
    2016-01-11
    恶性肿瘤 肿瘤 NOVARTIS Pte Ltd Surface Oncology Inc
  • Seres Therapeutics 宣布与雀巢健康科学达成战略合作，在北美以外市场开展基于微生物组的艰难梭菌和炎症性肠病治疗
    交易并购
    Seres Therapeutics 宣布与雀巢健康科学达成战略合作，在北美以外市场开展基于微生物组的艰难梭菌和炎症性肠病治疗
    Seres Therapeutics与Nestlé Health Science达成协议，将共同开发和商业化针对艰难梭菌感染和炎症性肠病的产品。Nestlé Health Science将支付1.2亿美元的前期款项，并可能支付超过19亿美元的总价值，包括里程碑付款和销售分成。Seres保留美国和加拿大市场的全部商业权利，并计划自行建立商业组织。该合作将支持Seres在全球其他市场的产品组合扩张，并为公司的研发提供资金支持。
    Businesswire
    2016-01-11
    炎症性肠病 Seres Therapeutics Inc
  • Eicosis， LLC 获得 400 万美元，用于开发糖尿病神经性疼痛的新型治疗方法
    医药投融资
    Eicosis， LLC 获得 400 万美元，用于开发糖尿病神经性疼痛的新型治疗方法
    EicOsis公司获得超过400万美元的联邦拨款，用于推进治疗糖尿病神经性疼痛的化合物进入I期临床试验。此项目名为“开发用于神经性疼痛的口服镇痛剂”，由美国国立卫生研究院（NIH）的神经科学研究蓝图（Blueprint）资助。鉴于糖尿病的全球增长和50%的糖尿病患者出现疼痛性神经病变，迫切需要开发治疗慢性疼痛的替代疗法。EicOsis的技术可能解决疼痛治疗中的重大需求，提供一种强效镇痛剂，避免非甾体抗炎药和鸦片类药物的副作用。EicOsis的化合物在狗、猫和马的自然发生的轻度至重度疼痛中已显示出疗效。该项目的首席科学家、EicOsis的药物学副总裁Alan Buckpitt博士描述了候选药物为“强效、口服活性且非成瘾性镇痛剂，不会对大脑、胃肠道或心血管系统产生不利影响”。这笔400万美元的拨款将通过蓝图计划提供资金和共享资源，以推进EicOsis的领先候选药物进入早期临床试验。蓝图计划为早期发现阶段和转化、开发阶段提供资金，包括进入I期临床试验。EicOsis是一家私人公司，正在开发一种针对人类和伴侣动物的神经性疼痛和炎症疼痛的每日一次口服治疗疗法。
    Biospace
    2016-01-11
    糖尿病 神经性疼痛
  • NCCN 向三名研究人员提供资助，以研究 Volasertib 在血液系统恶性肿瘤中的疗效
    医药投融资
    NCCN 向三名研究人员提供资助，以研究 Volasertib 在血液系统恶性肿瘤中的疗效
    NCCN癌症研究计划为研究volasertib在血液恶性肿瘤中的安全性和有效性，向来自NCCN成员机构的调查员颁发了三项研究资助。这些资助由Boehringer Ingelheim公司提供资金支持。研究包括评估volasertib与多种药物的联合使用，以治疗不同类型的血液恶性肿瘤。volasertib是一种新型Polo样激酶抑制剂，通过抑制PLK1酶来阻止细胞分裂，导致细胞死亡。该研究旨在通过临床试验进一步评估volasertib的安全性和疗效，以改善癌症患者的治疗。
    NewsWise
    2016-01-11
    Duke Cancer Institut National Comprehensi Robert H Lurie Cance Yale Cancer Center
  • 阿斯利康和 Moderna Therapeutics 宣布开展新合作，共同开发和商业化免疫肿瘤学 mRNA 疗法
    交易并购
    阿斯利康和 Moderna Therapeutics 宣布开展新合作，共同开发和商业化免疫肿瘤学 mRNA 疗法
    Moderna与AstraZeneca及其生物制药研发部门MedImmune宣布了一项新的合作，旨在发现、共同开发和共同商业化针对多种癌症的mRNA治疗候选药物。这项合作是在2013年宣布的协议基础上进行的，当时两家公司同意开发针对心血管、代谢和肾脏疾病以及某些肿瘤学目标的mRNA疗法。合作将结合MedImmune在蛋白质工程和癌症生物学方面的专业知识与现代a的mRNA平台。根据新协议，Moderna将负责发现和临床前开发，而AstraZeneca将负责早期临床开发，两家公司将共同分担后期临床开发的费用。在美国，两家公司将按50:50的利润分享比例共同商业化产品。AstraZeneca将负责美国以外的商业化工作，Moderna将获得外销的分级版税。
    阿斯利康
    2016-01-11
    恶性肿瘤 AstraZeneca PLC Moderna Inc MedImmune LLC
  • Moderna 向默克公司授予针对新病毒靶点的新候选疫苗许可
    交易并购
    Moderna 向默克公司授予针对新病毒靶点的新候选疫苗许可
    Moderna Therapeutics与Merck（美国及加拿大外称MSD）在疫苗研发领域的合作取得显著进展，双方共同研发的针对未知病毒目标的疫苗项目，包括mRNA 1566及相关新型疫苗候选者，已进入临床试验阶段。自2015年1月签署首份合作协议以来，双方团队在不到十个月内将新疫苗概念从概念阶段推进至候选疫苗的提名，并进入临床前开发。Moderna将获得该项目的首付款以及与开发、监管和商业化相关的里程碑付款，Merck将负责候选疫苗的开发和任何产品的商业化，而Moderna将设计和合成针对选定目标的mRNA疫苗候选者。此外，Moderna的管线还包括一系列新型药物模式，涵盖感染性疾病疫苗、个性化癌症疫苗、细胞内/跨膜蛋白、肿瘤内癌症治疗以及分泌型抗体和蛋白质等。
    Fierce Biotech
    2016-01-11
    Merck & Co Inc Moderna Inc MSD
  • Threshold Pharmaceuticals 和德国达姆施塔特的 Merck KGaA 就将 Evofosfamide 的所有权利许可回给 Threshold 的关键条款达成一致
    交易并购
    Threshold Pharmaceuticals 和德国达姆施塔特的 Merck KGaA 就将 Evofosfamide 的所有权利许可回给 Threshold 的关键条款达成一致
    Threshold Pharmaceuticals与德国Merck KGaA公司就evofosfamide的全球许可和共同开发协议达成关键条款，将evofosfamide的所有权利许可回Threshold。这一决定是在两项evofosfamide的3期临床试验未达到主要终点后做出的，同时，一项针对非鳞状非小细胞肺癌患者的2期临床试验的中间分析也显示试验无法达到主要终点。Threshold将继续专注于tarloxotinib的开发，并评估其他战略选项。
    Pipeline Review
    2016-01-11
    Merck KGaA
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