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  • BeyondSpring Pharmaceuticals 和 Fred Hutchinson 癌症研究中心达成合作协议
    交易并购
    BeyondSpring Pharmaceuticals 和 Fred Hutchinson 癌症研究中心达成合作协议
    BeyondSpring Pharmaceuticals与华盛顿州西雅图的Fred Hutchinson癌症研究中心达成五年合作协议，共同研发创新癌症治疗和诊断。Fred Hutchinson将提供最多六个新项目，而BeyondSpring则带来经验丰富的研发团队和资源，以推进全球III期临床试验。双方将共同进行临床前和临床试验，旨在治疗多种癌症类型。BeyondSpring的领先药物Plinabulin正在进行III期临床试验，针对非小细胞肺癌。该药物具有免疫肿瘤学活性，可激活JNK通路诱导肿瘤细胞凋亡，并通过抑制微管聚合破坏肿瘤血管。BeyondSpring还计划与其他免疫肿瘤药物联合使用，并探索其他适应症。
    GlobeNewswire
    2016-01-06
    非小细胞肺癌 普那布林 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
  • Enzo Biochem 与 Agilent Technologies， Inc. 达成 900 万美元的专利侵权和解协议
    医投速递
    Enzo Biochem 与 Agilent Technologies， Inc. 达成 900 万美元的专利侵权和解协议
    Enzo Biochem与Agilent Technologies就专利侵权案件达成和解，支付9百万美元赔偿。此案为Enzo在特拉华联邦地区法院提起的11起侵权案件之一，其余8起案件仍在审理中。Enzo Biochem是一家分子诊断领域的先驱，专注于临床实验室、生命科学和知识产权的融合，拥有广泛的知识产权组合。公司产品和技术的发展受到多种关键技术的专利保护。
    Biospace
    2016-01-06
    Agilent Technologies Inc
  • Vernalis 宣布 Corvus Pharmaceuticals， Inc. 成为其腺苷拮抗剂计划的全球被许可方
    交易并购
    Vernalis 宣布 Corvus Pharmaceuticals， Inc. 成为其腺苷拮抗剂计划的全球被许可方
    Vernalis公司宣布Corvus Pharmaceuticals为其腺苷拮抗剂项目的许可方。2015年2月，Vernalis公司将腺苷受体拮抗剂项目的全球独家使用权许可给Corvus，Corvus是一家美国生物技术公司。Corvus在2014年通过一轮3300万美元的A轮融资成立，并在2015年9月完成了7500万美元的B轮融资。Corvus的主要分子CPI-444是一种专利的小分子，在美国已完成I期和II期临床试验。Corvus计划将CPI-444用于免疫肿瘤治疗，并预计将在2016年进行临床试验。Vernalis公司CEO Ian Garland表示，他们很高兴公开Corvus作为许可方，并期待CPI-444在免疫肿瘤领域的开发。Vernalis是一家商业阶段的制药公司，拥有药物开发的丰富经验，拥有三个批准的产品，并与多家大型制药公司有合作关系。Corvus是一家专注于开发针对免疫系统的小分子和抗体药物，以治疗癌症患者的临床阶段生物制药公司。
    GlobeNewswire
    2016-01-06
    恶性肿瘤 Corvus Pharmaceuticals Inc Vernalis PLC
  • Complix 与 MSD 达成战略合作，开发细胞渗透性 α 抗体治疗癌症
    交易并购
    Complix 与 MSD 达成战略合作，开发细胞渗透性 α 抗体治疗癌症
    比利时HASSELT，2016年1月6日——生物制药公司Complix与默克公司（MSD）达成战略合作，共同开发治疗癌症的细胞穿透性Alphabodies。Complix将利用其专有的Alphabody平台，针对最多两个细胞内癌症靶点开发CPABs，MSD将资助相关研究活动，并拥有对任何衍生化合物的独家、全球权利。Complix将获得前期费用、研究资金和里程碑付款，总额最高可达2.8亿美元，以及分级版税。该合作体现了Complix CPAB平台在治疗癌症方面的潜力，并有望加速开发针对MSD感兴趣癌症靶点的CPAB药物候选品。CPABs是一种革命性的小蛋白，能够结合多种抗原，数据显示CPABs有望针对广泛疾病靶点，包括难以用现有疗法触及的细胞内靶点。Complix致力于开发能够有效进入肿瘤细胞和组织的CPABs，以调节细胞内蛋白质-蛋白质相互作用，这在多种癌症的发生和发展中扮演关键角色。
    美通社
    2016-01-06
    恶性肿瘤 MSD
  • BioQ Pharma 和 Cipla 达成协议，在印度将 BioQ 的罗哌卡因输液系统商业化
    交易并购
    BioQ Pharma 和 Cipla 达成协议，在印度将 BioQ 的罗哌卡因输液系统商业化
    BioQ Pharma与Cipla签署了在印度注册和商业化Ropivacaine注射药品的战略分销、供应和开发协议。BioQ Pharma专注于开发一次性、大容量、即用型注射药品，其产品旨在提供更安全、更高效的术后疼痛连续输注解决方案。Cipla将利用其成熟的销售和营销组织，帮助BioQ Pharma的产品进入印度市场，提升医疗保健市场的安全性、无菌性和便利性。BioQ Pharma致力于通过其专有的单剂量输注系统，在药物输注方面设定新的护理标准。Cipla作为全球领先的制药公司，以其创新技术和产品满足全球患者的需求，并在HIV/AIDS治疗方面做出了重要贡献。
    Pharma Focus Asia
    2016-01-06
    Cipla Ltd
  • Cell Therapy Catapult、伯明翰大学和 Cancer Research Technology 就 CAR-T 细胞免疫肿瘤疗法开发展开新合作
    交易并购
    Cell Therapy Catapult、伯明翰大学和 Cancer Research Technology 就 CAR-T 细胞免疫肿瘤疗法开发展开新合作
    英国Cell Therapy Catapult组织、伯明翰大学和癌症研究技术公司共同宣布，将合作开发一种基于基因编辑T细胞的免疫肿瘤细胞疗法，以针对实体瘤。该项目旨在将癌症研究英国资助并由伯明翰大学的李 Steven和贝克奈尔 Roy教授开发的学术发现项目转化为商业化的细胞疗法。合作方成立了新公司Chimeric Therapeutics Ltd，将拥有所有未来知识产权。该疗法基于新一代嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫肿瘤疗法，针对肿瘤血管生成的新特异性标记物CLEC14a，通过破坏肿瘤血管供应氧气并抑制肿瘤生长。技术目前处于临床前开发最后阶段，计划不久后进入临床试验。Cell Therapy Catapult将与伯明翰大学和癌症研究技术公司合作，利用其在开发癌症免疫疗法方面的丰富经验，推动学术发现向商业化细胞疗法的转化。
    Biospace
    2016-01-06
    实体瘤 Cancer Research Technology Ltd
  • Medicure 宣布与 Apicore 达成 ANDA 合作
    交易并购
    Medicure 宣布与 Apicore 达成 ANDA 合作
    Medicure公司宣布与Apicore公司合作开发一款高价值的心血管类仿制药。该项目由Medicure国际公司（Medicure Inc.的全资子公司）和Apicore US LLC（及其关联公司“Apicore”）共同进行，Apicore是一家领先的仿制药活性药物成分（API）制造商。双方签订了一份独家产品供应和开发协议，Medicure拥有所有商业权利。预计将在2016年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交ANDA申请。Medicure是Apicore的少数股东，并持有至2017年7月收购Apicore全部已发行股份的期权。Apicore是一家全球领先的工艺研发和API制造服务提供商，提供从仿制药API制造到定制合成和品牌产品的广泛服务。Medicure是一家专注于美国医院市场的专科制药公司，主要营销和分销AGGRASTAT（替罗非班HCl）用于美国非ST段抬高型急性冠脉综合征。
    美通社
    2016-01-06
    Apicore LLC Medicure Inc
  • Nanotherapeutics 在全球范围内授予修改 NanoFUSE DBM 的 Surgical， Inc. 的权利
    交易并购
    Nanotherapeutics 在全球范围内授予修改 NanoFUSE DBM 的 Surgical， Inc. 的权利
    Nanotherapeutics公司宣布将其专有的骨空隙填充产品NanoFUSE DBM独家授权给Amend Surgical公司，用于全球市场。NanoFUSE DBM是一种创新的复合同种异体移植物，旨在优化手术操作性能、移植物稳定性和骨生成能力，并获得FDA的510(k)市场批准，用于脊柱融合手术。该产品是首个含有生物活性玻璃的DBM产品，可提高骨融合效率。Amend Surgical公司将因此成为Nanotherapeutics的少数股东。此次合作标志着Amend Surgical在市场建立地位和丰富其生物骨科产品组合的重要一步。
    Businesswire
    2016-01-06
    Amend Surgical Inc Ology Bioservices In
  • Gamma Medica 和 Alpha Imaging 成为合作伙伴并签署分销协议
    交易并购
    Gamma Medica 和 Alpha Imaging 成为合作伙伴并签署分销协议
    Alpha Imaging与Gamma Medica达成分销协议，将Gamma Medica的LumaGEM分子乳腺成像解决方案在中西部和东北部地区进行分销。该协议旨在提高早期癌症的检测率，尤其是针对乳腺组织致密和复杂乳腺摄影的女性。分子乳腺成像（MBI）技术可显著提高癌症检测率，减少活检次数，并降低检测成本。Alpha Imaging作为美国最大的独立医疗成像设备销售和服务提供商之一，拥有超过1100家医疗机构的客户关系，此次合作将扩大其业务范围。Gamma Medica的LumaGEM MBI系统采用先进的DDCGI技术，具有高敏感性和特异性，有助于早期诊断和降低误诊率。
    美通社
    2016-01-06
    Alpha Imaging LLC Gamma Medica Inc
  • AGTC 和 BCM 家庭基金会宣布合作开发基于 AAV 的蓝锥细胞单色基因疗法
    交易并购
    AGTC 和 BCM 家庭基金会宣布合作开发基于 AAV 的蓝锥细胞单色基因疗法
    Applied Genetic Technologies Corporation与BCM Families Foundation合作开发基于AAV的基因疗法治疗蓝锥色盲（BCM），这是一种罕见的遗传性视网膜疾病，主要影响男性。BCM Families Foundation将提供研究数据和患者支持，而AGTC负责产品开发和临床试验。此次合作旨在为BCM患者提供治疗选择，并补充AGTC在白内障研究方面的努力。
    GlobeNewswire
    2016-01-06
    BCM Families Foundat Beacon Therapeutics
  • 武田收购美国生物制剂生产工厂
    交易并购
    武田收购美国生物制剂生产工厂
    2016年1月5日，日本大阪，Takeda制药公司宣布收购位于美国明尼苏达州布鲁克林公园的生物制药工厂，该工厂原属于Baxalta US Inc。Takeda计划利用该工厂主要生产Entyvio（vedolizumab）和其他生物制品，以优化全球效率并增强产品供应链的灵活性。Takeda全球制造和供应链官托马斯·沃兹涅夫斯基表示，此次收购对Takeda而言是一大战略优势，有助于加强和扩大其全球业务。此外，该工厂还将为Takeda提供制造更多商业产品和临床开发中的研究药物的能力，并助力其建立和发展直接商业生物制造的专业技能。交易条款未公开。Takeda是一家总部位于日本大阪的研究型全球制药公司，致力于通过领先的医学创新为全球患者提供高质量的治疗方案。
    武田制药
    2016-01-05
    维得利珠单抗 Takeda GmbH
  • MannKind Corporation 宣布终止与 Sanofi 的许可和合作协议
    交易并购
    MannKind Corporation 宣布终止与 Sanofi 的许可和合作协议
    MannKind公司宣布与sanofi-aventis U.S. LLC终止了关于Afrezza（人胰岛素吸入粉末）的开发和商业化许可及合作协定。双方将迅速开始过渡讨论，以在接下来的90至180天内实现Afrezza从Sanofi到MannKind的平稳过渡。终止的许可协议将在Sanofi通知终止之日起六个月内生效，即2016年7月4日。MannKind正在审查Afrezza的战略选择，以应对与Sanofi合作的终止。公司将于2016年1月5日举办电话会议，讨论相关事宜。
    GlobeNewswire
    2016-01-05
    Sanofi SA MannKind Corp
  • Camurus AB：Rhythm 和 Camurus 宣布达成缓释 FluidCrystal Setmelanotide 许可协议
    交易并购
    Camurus AB：Rhythm 和 Camurus 宣布达成缓释 FluidCrystal Setmelanotide 许可协议
    Rhythm公司与瑞典Camurus公司达成一项许可协议，将Camurus的药物递送技术FluidCrystal用于Rhythm公司新型黑色素皮质素-4受体（MC4R）激动剂setmelanotide（RM-493）的配方。根据协议，Camurus授予Rhythm全球许可，以开发、制造和商业化setmelanotide的新配方，该配方具有每周一次皮下注射的潜力。Rhythm计划在完成GMP制造后，启动setmelanotide FluidCrystal配方的I期临床试验。Camurus将获得约6500万美元的前期付款和销售里程碑付款。此外，Camurus还有资格从产品未来的销售中获得分层的中到中高个位数的版税。setmelanotide是一种针对由MC4通路遗传缺陷引起的肥胖的强效、首创MC4R激动剂。FluidCrystal注射库能够从单次注射中递送药物物质，持续时间可调，从几天到几个月。Rhythm公司专注于开发治疗罕见遗传缺陷的肽类疗法，Camurus公司则致力于开发针对严重和慢性疾病的创新药物。
    美通社
    2016-01-05
    肥胖 MC4R Setmelanotide注射液 Camurus AB
  • Oncodesign Biotechnology 和 Bristol-Myers Squibb 达成战略药物研发合作
    交易并购
    Oncodesign Biotechnology 和 Bristol-Myers Squibb 达成战略药物研发合作
    Oncodesign与Bristol-Myers Squibb达成战略合作协议，共同开发新型大环化合物，基于Oncodesign的Nanocyclix技术平台，并利用其先进的肿瘤药理学模型。合作旨在生成针对Bristol-Myers Squibb兴趣靶点的Nanocyclix化合物，这些小分子具有高活性和选择性，可进行知识驱动优化。Oncodesign将负责从先导化合物到候选化合物阶段的研发，而Bristol-Myers Squibb将负责所有产品的临床前和临床开发及全球商业化。Oncodesign将获得300万美元的预付款和高达8000万美元的里程碑付款，以及基于产品的分级版税和销售里程碑。该合作有望为患者提供新的治疗选择。
    Businesswire
    2016-01-05
    Bristol-Myers Squibb AG
  • Millendo 从阿斯利康获得 2 期多囊卵巢综合征 （PCOS） 候选药物的许可，并获得 6200 万美元的 B 轮融资，以推进内分泌紊乱治疗管道
    医药投融资
    Millendo 从阿斯利康获得 2 期多囊卵巢综合征 （PCOS） 候选药物的许可，并获得 6200 万美元的 B 轮融资，以推进内分泌紊乱治疗管道
    Millendo Therapeutics与AstraZeneca达成全球独家许可协议，获得AZD4901（现更名为MLE4901）的开发和商业化权利，该产品用于治疗多囊卵巢综合征（PCOS），这是最常见的女性内分泌疾病。Millendo获得62百万美元的B轮融资，由New Enterprise Associates领投，以支持MLE4901的开发。公司致力于开发针对内分泌失调引起的罕见和特殊内分泌疾病的新疗法，并计划利用这笔资金和现有项目ATR-101推动公司发展。在许可协议下，Millendo获得MLE4901的全球开发和商业化权利，AstraZeneca将获得前期付款、股权投资以及开发、商业化里程碑付款，并有权从净销售额中获得版税。同时，MLE4901在AstraZeneca的开放创新平台上开发，该平台允许开发不属于AstraZeneca研发核心领域的化合物。Millendo的产品管线还包括针对PCOS、肾上腺皮质癌（ACC）、先天性肾上腺增生（CAH）和内源性库欣综合征（CS）的治疗方案。
    Pipeline Review
    2016-01-05
    AstraZeneca PLC 多囊卵巢综合征 先天性肾上腺肥大 肾上腺皮质癌 库欣综合征
  • Gordagen 与日本 Matsumoto 签订合作协议
    交易并购
    Gordagen 与日本 Matsumoto 签订合作协议
    澳大利亚的Gordagen Pharmaceuticals公司与日本老牌企业Matsumoto Trading Co., Ltd.达成合作，共同开发针对日本市场的功能性食品。该产品将采用Gordagen的专利技术MELT3进行递送。合作内容包括产品研发、市场推广和分销，Matsumoto Trading Co., Ltd.将拥有独家许可权。Matsumoto Trading Co., Ltd.成立于1663年，是一家历史悠久、享有盛誉的化妆品原料供应商，同时在配方研究方面也有广泛的工作。Gordagen Pharmaceuticals致力于开发基于天然成分的保健品，其产品线包括心血管疾病、糖尿病和高血压等核心指示的处方药。此次合作将展示Gordagen MELT3平台的多功能性，并有助于拓展产品线，同时加深其对日本市场的了解。
    GlobeNewswire
    2016-01-05
    糖尿病 高血压 心血管疾病
  • Global Genomics Group （G3） 与 Sanofi 合作，在动脉粥样硬化性心血管疾病中发现新的信号通路
    交易并购
    Global Genomics Group （G3） 与 Sanofi 合作，在动脉粥样硬化性心血管疾病中发现新的信号通路
    全球基因组学集团（G3）与赛诺菲合作，旨在通过G3的专属平台和其全球数据库的数据，揭示动脉粥样硬化性心血管疾病中的新型信号通路和靶点。合作将利用G3的全球数据库，进一步解析低密度脂蛋白胆固醇的分子调控机制，并更好地理解哪些患者可能从干扰这些新型信号通路中获益。G3的全球数据库源自全球临床研究，这是一项国际多中心前瞻性研究，旨在招募多达10000名患者，以表征新型疾病网络和生物标志物。G3结合了精准表型、全组学（基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、脂质组学和脂蛋白蛋白质组学）以及系统生物学驱动的生物信息学，研究心血管疾病中动脉粥样硬化的发病和进展。G3将获得赛诺菲的未公开付款。
    美通社
    2016-01-05
    Sanofi SA
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