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医药数据查询

  • Xcede Technologies 宣布与 Cook Biotech Inc. 合作
    交易并购
    Xcede Technologies与Cook Biotech Inc.签署了三项合作协议,包括开发协议、许可协议和供应协议,旨在完成Xcede可吸收止血贴的研发、寻求监管批准和生产。Xcede Technologies是Dynasil Corporation of America的子公司,致力于开发制造创新止血和密封产品。双方合作将利用Cook的SIS矩阵技术与Xcede的粘合技术,为Xcede的首个产品奠定基础,并可能扩展到其他产品。Xcede预计将在2017年初开始临床试验。
    美通社
    2016-01-06
    Cook Biotech Xcede Technologies I
  • X-Chem 与 Sanofi 合作发现针对多个具有挑战性的靶标的先导分子
    交易并购
    X-Chem公司与Sanofi达成多目标合作,旨在开发针对癌症、罕见病和糖尿病等治疗领域的多种治疗方案。X-Chem利用其独特的DNA编码小分子库和发现引擎,寻找新型小分子药物候选物。Sanofi有权独家许可合作过程中产生的任何化合物。X-Chem的发现平台基于DNA编码的库,能够高效发现多种系列的新型、强效和选择性的先导化合物,包括传统方法难以筛选的靶点。该平台通过创新的库设计、筛选方法和生物信息学,实现了对小分子多样性的极大扩展,成功应对了难以攻克的治疗靶点。X-Chem的发现引擎基于DNA标记的小分子库,通过亲和筛选和DNA测序技术,发现与靶点结合的分子,并基于DNA编码的合成历史进行后续活性测试。X-Chem已与罗氏、阿斯利康等多家制药公司、生物技术组织和学术机构建立了合作关系。
  • X-Chem 和 MD Anderson 癌症中心建立合作伙伴关系,以发现治疗癌症的新型小分子疗法
    交易并购
    X-Chem公司与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成多目标合作协议,旨在发现和开发针对癌症的新型药物。合作中,MD Anderson的研究人员将与X-Chem的药物发现科学家合作,筛选X-Chem的专有DNA编码小分子库,寻找针对相关癌症靶点的药物先导化合物。MD Anderson将在X-Chem的许可下开发具有治疗潜力的先导化合物。X-Chem将从MD Anderson获得研究资金,并保留潜在产品共享所有权利益。X-Chem的DNA编码小分子库(DEX)具有超过100亿个化合物的规模和化学多样性,能够快速发现多种系列的新型、强效和选择性的先导化合物。该平台基于迭代组合合成的小分子,每个分子都附有记录合成历史的DNA标签,通过亲和力结合筛选目标,利用DNA测序方法检测结合到目标上的分子。X-Chem与罗氏、阿斯利康等领先制药公司、生物技术组织和学术中心建立了合作伙伴关系。
  • 武田和Enterome达成战略药物研发合作,专注于多种胃肠道疾病的微生物组靶点
    交易并购
    Takeda与Enterome宣布达成一项战略药物发现合作,旨在开发针对微生物组靶点的潜在新疗法,以治疗胃肠道疾病,如炎症性肠病和运动障碍。Enterome将利用其专有的宏基因组平台,支持发现来自肠道细菌的潜在新药物,而Takeda则负责监管和临床开发以及商业化。Enterome将获得前期付款和三年研发资金,以及每个发现分子的额外付款。这是Enterome成为全球微生物组领域领先生物制药公司的重要一步,也是Takeda创新努力的一部分。
  • Rani Therapeutics 宣布与 MedImmune 在代谢疾病领域开展合作
    交易并购
    Rani Therapeutics与全球生物制药研发部门MedImmune达成合作,旨在评估Rani的创新口服药物递送平台。双方将进行为期两年的可行性研究,测试代谢疾病领域的生物分子口服递送。若研究成功,AstraZeneca和MedImmune将有权与Rani展开更广泛的合作。Rani Therapeutics成立于2012年,致力于将注射药物如TNF-α抑制剂、白介素抗体、基础胰岛素和GLP-1等转化为口服药片。公司已在早期临床前研究中证明其生物利用度与皮下注射相似,并开始与制药公司合作测试其平台。MedImmune表示,与Rani的合作可能为代谢疾病患者提供口服生物制剂的创新解决方案。Rani Therapeutics的投资者包括诺华、谷歌风险投资、InCube Ventures和VentureHealth。
  • Accelerator Corporation 在纽约市推出第一家初创公司投资组合
    交易并购
    Petra Pharma获得4800万美元A轮融资,用于开发治疗癌症和代谢疾病的小分子抑制剂,并与Weill Cornell Medicine建立研究合作,加速研发进程。投资方包括AbbVie、Alexandria Venture Investments、ARCH Venture Partners等知名投资机构。Petra Pharma的联合创始人包括癌症领域的顶尖研究者Lewis Cantley和Nathanael Gray,他们将在Weill Cornell Medicine的支持下,利用合成化学和功能小分子发现技术,开发针对细胞分裂、生长、运输和信号传导等关键细胞过程的疗法。Petra Pharma的运营将由Accelerator Corporation的核心管理团队监督,该公司旨在通过其独特的投资和运营管理模型,帮助Petra Pharma实现关键价值构建的科学里程碑。
  • Peregrine Pharmaceuticals 和美国国家综合癌症网络 (NCCN) 建立临床合作,以评估与 bavituximab 的新型癌症治疗组合
    医药投融资
    Peregrine Pharmaceuticals与NCCN合作开展bavituximab的临床研究,旨在提高癌症治疗效果。NCCN联盟由26家世界领先的癌症中心组成,致力于提升癌症护理质量。Peregrine将资助NCCN的Oncology Research Program进行多项临床和相关性研究,总额达200万美元。bavituximab是一种针对肿瘤微环境中磷脂酰丝氨酸(PS)的免疫疗法,旨在激活免疫细胞对抗癌症。Peregrine计划在多个癌症类型中评估bavituximab与其他治疗方法的组合。
    GlobeNewswire
    2016-01-06
  • NCCN 从 Peregrine Pharmaceuticals 获得 200 万美元的研究资金,用于研究巴维妥昔单抗在各种癌症中的疗效
    医药投融资
    NCCN肿瘤研究计划获得Peregrine Pharmaceuticals公司200万美元的资助,用于研究bavituximab在多种癌症中的治疗作用。该研究旨在通过评估bavituximab的安全性及临床效果,进一步推动其在临床和基础研究中的应用。bavituximab是一种针对肿瘤微环境中磷脂酰丝氨酸(PS)的免疫疗法,旨在激活免疫细胞对抗癌症。NCCN肿瘤研究计划将利用这笔资助在成员机构和附属社区医院开展bavituximab的临床和相关性研究。
    NewsWise
    2016-01-06
  • Rosetta Genomics 向 Mirna Therapeutics 授予分许可,以获得 microRNA 相关专利,用于开发肿瘤疗法
    交易并购
    Rosetta Genomics与Mirna Therapeutics签订全球许可协议,授予Mirna其某些microRNA技术的治疗用途专利权。该协议涉及Mirna的MRX34产品候选人的独家许可,MRX34是一种自然存在的microRNA-34的类似物,正在临床试验中评估用于多种癌症。Rosetta Genomics将从Mirna获得160万美元的预付款,并有权获得产品销售的低单位数版税以及可能的里程碑付款和许可费。许可的专利由YEDA Research and Development Company Ltd.和Rosetta Genomics共同拥有,YEDA有权获得这些及其他收益。Rosetta Genomics的总裁兼首席执行官Kenneth A. Berlin表示,与Mirna的协议强调了其在microRNA技术领域的领先知识产权地位,并代表了一个通过利用其广泛的专利组合创造价值的新途径。
    Businesswire
    2016-01-06
  • Metamark Genetics 将成为 Hologic 专有前列腺癌检测的独家销售代理
    交易并购
    Metamark Genetics与Hologic达成合作,Metamark将作为Hologic的Progensa PCA3检测的全球独家销售代理商。该检测是首个基于尿液的非侵入性前列腺癌检测分子测试,可量化患者样本中前列腺癌抗原3(PCA3)RNA的癌特异性过度表达。2012年,美国食品药品监督管理局批准该检测在美国销售和营销,并被纳入国家综合癌症网络指南,用于早期检测前列腺癌。该检测与标准治疗方法结合使用,可提供对重复活检结果的预测信息,有助于减少不必要的重复活检。双方还计划开发第二代检测,用于Hologic的Panther仪器系统,以利用Panther系统在商业和医院临床实验室中的大量安装基础。
    Businesswire
    2016-01-06
  • Quartet Medicine 宣布与默克建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Quartet Medicine与Merck达成战略协议,旨在推进新型疼痛治疗药物的研发。该协议为Quartet提供了高达2000万美元的非稀释性研发资金,用于推进其BH4通路调节小分子药物的研发。Merck获得购买Quartet的独家选择权,若行使该权利,Quartet将获得一笔预定的、未公开的选项行使付款,以及高达5.75亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。该协议有助于验证BH4在调节慢性疾病中的重要性,并确认Quartet在过去一年取得的进展。Quartet致力于通过调节BH4合成通路来治疗慢性疼痛和炎症,其研发策略包括利用BH4生物标志物工具和疾病模型,以及实施基于生物标志物的转化策略,以降低其领先项目在早期临床开发中的风险。
    Fierce Biotech
    2016-01-06
  • Medgenics 获得斯坦福大学的新型 GeneRide 基因治疗技术许可
    交易并购
    Medgenics公司与斯坦福大学签署了一项许可协议,获得教授Mark A. Kay研发的突破性基因治疗技术的独家使用权。该技术结合了Medgenics的TARGG™技术,用于治疗镰状细胞性贫血和β-地中海贫血等疾病。Medgenics首席科学官Garry Neil表示,这项技术有望实现AAV载体基因转移的好处,并具有永久性递送治疗蛋白质和肽的潜力。Medgenics首席执行官Mike Cola强调,GeneRide系统通过避免非目标整合,可能提供比其他竞争性基因治疗更安全的方法,使Medgenics在体外基因治疗领域处于领先地位。Medgenics致力于利用基因组医学治疗改变生命的疾病,通过内部研发和与知名儿科学术医疗中心的合作,专注于儿科疾病的遗传途径,旨在为患有罕见病和其他难以治疗的疾病的儿童和成人找到治疗解决方案。
    GlobeNewswire
    2016-01-06
  • Signal Genetics 和 MD Anderson 癌症中心签订赞助研究协议
    交易并购
    Signal Genetics与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作,开展一项约200名患者的临床试验,以进一步验证其MyPRS检测的临床应用价值。该检测旨在识别无症状单克隆 gammopathies(AMG)患者发展为症状性多发性骨髓瘤的风险。研究由MD安德森的多位研究者领导,包括Elisabet E. Manasanch、Jatin Shah、Donna Weber和Robert Orlowski。Signal Genetics将在患者样本上执行MyPRS测试,以更好地指导关键患者管理决策,并计划收集下一代测序(NGS)数据以进一步分析患者的遗传信息。双方计划本月开始工作,并已开始患者招募。Signal Genetics总裁兼首席执行官Samuel D. Riccitelli表示,与MD安德森的合作将有助于进一步证明MyPRS在识别无症状到症状性多发性骨髓瘤风险方面的能力,并期待通过这项研究改善多发性骨髓瘤患者的护理。
    GlobeNewswire
    2016-01-06
  • KEDPlasma 从 ImmunoTek 收购了两个血浆采集中心
    交易并购
    KEDPlasma,Kedrion Biopharma的子公司,宣布自2016年1月1日起收购了ImmunoTek Bio Centers的两家血浆采集中心。这两家新中心分别位于阿拉巴马州的道尔顿和密西西比州的哈蒂斯堡,使KEDPlasma在美国的采集中心总数达到十二家。此举是公司五年计划中增加运营中心数量的一部分。KEDPlasma负责为其母公司Kedrion Biopharma收集血浆,该公司生产治疗罕见病、疾病和状况的血浆衍生物产品,如血友病和免疫系统缺陷。自2014年开设以来,ImmunoTek已向Kedrion Biopharma供应这些中心的血浆。ImmunoTek的CEO兼总裁杰罗姆·帕内尔三世表示,这些资产的过渡代表了ImmunoTek为客户提供最大战略血浆供应灵活性的能力,并加强与生物制药领域强大合作伙伴Kedrion的关系。KEDPlasma成立于2004年,总部位于美国,拥有超过500名员工。Kedrion Biopharma在意大利设有总部,并在全球100多个国家拥有市场,是全球第五大血浆衍生物收入企业。
    Businesswire
    2016-01-06
  • Immunocore 和葛兰素史克在药物发现合作中选择第一个 ImmTAC 临床候选药物
    研发注册政策
    Immunocore Limited,一家专注于开发新型T细胞受体(TCR)生物药物的全球领先生物技术公司,宣布其与葛兰素史克(GSK)的合作中选定了首个临床候选药物,并因此获得了一笔未公开的里程碑付款。该候选药物ImmTAC针对多种癌症适应症,包括滑膜肉瘤、膀胱癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。Immunocore将进行进一步的临床前测试和cGMP生产,然后将ImmTAC推进至I期临床试验。Immunocore首席执行官Eliot Forster表示,他们对与GSK的合作进展感到高兴,并期待该协议下的首个ImmTAC进入临床试验。Immunocore的专有技术ImmTACs是一种新型生物药物,基于其独有的TCR技术,具有治疗癌症、感染性疾病和自身免疫疾病等高未满足医疗需求疾病的潜力。GSK肿瘤研发副总裁Axel Hoos表示,选择这个ImmTAC临床候选药物是他们与Immunocore成功合作的重要里程碑,并反映了ImmTAC平台强大的科学基础。
  • ImmuCell 收购明尼苏达州公司的某些资产
    交易并购
    ImmuCell公司收购了DAY 1 Technology LLC的部分业务资产,包括与牛抗体凝胶配方相关的权利和专有技术,该配方可用于通过注射器给新生犊牛口服。此举旨在为顾客提供除传统 bolus 之外的另一种产品交付方式,并可能扩大牛肉市场。该配方自2012年以来作为饲料产品销售,而此次收购将允许针对大肠杆菌和冠状病毒提出疾病主张,对First Defense品牌的发展至关重要。ImmuCell预计未来将开发多种产品格式,并推出多种疾病主张,首先针对牛轮状病毒。此外,收购还包括其他相关产品,预计将为ImmuCell带来约30万美元的年销售额。交易总价值预计在35万至55万美元之间,包括未来三年的预期或有支付。ImmuCell计划继续在明尼苏达州租赁的设施中运营,并已向DAY 1 Technology的四名全职和三名兼职员工发出工作邀请。
    GlobeNewswire
    2016-01-06
    DAY 1 Technology™ LL ImmuCell Corp
  • 益普生和高德美将目前 Dysport in Aesthetic 适应症的分销协议扩展到一些主要的亚太地区1
    交易并购
    法国制药公司Ipsen与全球医疗保健公司Galderma宣布,双方扩大了神经毒素合作范围,Galderma获得在亚太地区(APAC1)开发、推广和销售Dysport美容用途的独家权利。自2007年起,Ipsen和Galderma合作在欧洲推广Azzalure,随后扩展至墨西哥、巴西、阿根廷和澳大利亚。2014年,双方延长了合作至2036年,并将地理范围扩大至美国和加拿大,同时扩大研发合作范围。Ipsen和Galderma还延长了研发合作,Ipsen正在中国进行一项Dysport治疗皱眉线的3期临床试验,预计将在2020年后推出。此外,Ipsen还获得了Galderma液体毒素在APAC2地区的知识产权。
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