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  • TSRI 科学家获得 $1.2M 赠款，用于研究狼疮和类风湿性关节炎的环境触发因素
    医药投融资
    TSRI 科学家获得 $1.2M 赠款，用于研究狼疮和类风湿性关节炎的环境触发因素
    美国斯克里普斯研究所的研究人员获得了一项超过120万美元的资助，用于研究环境因素如何引发自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和狼疮。该项目由分子医学副教授K. Michael Pollard领导，旨在通过合作研究，利用小鼠模型探究汞、石英砂和纳米颗粒等环境因素如何导致自身免疫性疾病。研究还将关注如何使用多种治疗方法来抑制由环境因素引起的自身免疫。
    NewsWise
    2015-07-09
    National Institute o Scripps Research Ins
  • Genmab 宣布完成 Daratumumab 治疗多发性骨髓瘤的生物制品许可申请的滚动提交，并实现 1500 万美元的里程碑
    研发注册政策
    Genmab 宣布完成 Daratumumab 治疗多发性骨髓瘤的生物制品许可申请的滚动提交，并实现 1500 万美元的里程碑
    Janssen Biotech, Inc.已完成daratumumab生物制品许可申请（BLA）的滚动提交，该药物用于治疗至少接受过三种先前治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者或对这两种药物均双耐药的患者。Genmab从Janssen获得了1500万美元的里程碑付款。daratumumab在2013年5月获得了突破性疗法指定（BTD），目前正在进行五项III期临床试验。Genmab是一家专注于开发抗癌抗体疗法的国际生物技术公司，拥有一个已上市抗体Arzerra和一个处于临床开发阶段的daratumumab。
    GlobeNewswire
    2015-07-09
    多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗 Genmab A/S
  • Globavir 将肿瘤学项目独家授权给 Sorrento Therapeutics
    交易并购
    Globavir 将肿瘤学项目独家授权给 Sorrento Therapeutics
    Globavir Biosciences与Sorrento Therapeutics达成独家许可协议，将新型抗癌化合物BC001授权给Sorrento Therapeutics进行开发和商业化。BC001是一种针对癌症的新化学实体，由南加州大学发现，最初由Globavir许可。Sorrento Therapeutics将负责BC001在实体瘤治疗方面的开发，并作为Globavir之前融资的股权投资者，Globavir有权获得8000万美元的监管和销售里程碑奖金以及全球净销售额的多级版税支付。BC001的独特之处在于它通过破坏转录因子与其共因子的结合来控制肿瘤生长，具有在癌症治疗以外的眼科疾病和感染性疾病如乙型肝炎病毒和人类乳头瘤病毒等治疗潜力。
    美通社
    2015-07-09
    恶性肿瘤 实体瘤 Sorrento Therapeutics Inc
  • BioNano Genomics 宣布 Gene Company 成为中国大陆和香港/澳门经销商
    交易并购
    BioNano Genomics 宣布 Gene Company 成为中国大陆和香港/澳门经销商
    BioNano Genomics宣布选定了新的分销商——Gene Company，该公司是中国领先的生物科学仪器分销商，以进一步扩大Irys®系统的分销。Gene Company将负责中国大陆（除上海外）的分销，并在香港和澳门拥有独家权利。此次合作标志着BioNano Genomics在全球范围内加强其影响力，为基因组研究人员提供全球范围内的Irys系统，以完成基因组研究。Gene Company总裁陈兆表示，他们期待将BioNano的Irys系统与公司其他平台如太平洋生物学的长读长技术和多种阵列技术相结合，为区域研究社区带来协同创新技术。
    美通社
    2015-07-09
  • Epizyme 宣布延长 Celgene 研究合作
    交易并购
    Epizyme 宣布延长 Celgene 研究合作
    Epizyme公司与Celgene公司延长了为期至少三年的研究合作协议，Celgene将有权许可Epizyme开发的针对三个预定义靶点的组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂。Epizyme将获得1000万美元的延期费用，并可能获得高达6.1亿美元的潜在里程碑付款。Epizyme将负责每个靶点候选人的开发，直至1期临床试验。此外，Celgene将保留在美国以外地区的许可权，并继续与Epizyme在pinometostat（EPZ-5676）上的临床协作。Epizyme预计其现金和现金等价物将足以支持其运营至2017年第二季度末。
    Businesswire
    2015-07-09
    Epizyme Inc Celgene Ltd
  • Benitec 获得乙型肝炎计划的全部权利
    交易并购
    Benitec 获得乙型肝炎计划的全部权利
    Benitec Biopharma成功收购了与中国Biomics Biotechnologies共同开发的ddRNAi基于的乙型肝炎（HBV）治疗项目Hepbarna™的全部权利。在过去一年中，Benitec显著推进了该项目的进展，并基于有希望的在体数据，决定将其作为独立拥有的主要项目进行开发。根据协议，Benitec将支付Biomics 250万澳元的首付款，并在项目成功商业化后支付350万澳元。此外，一旦产品上市，Biomics还将获得净销售额的一定比例的版税。Benitec的CEO Dr. Peter French表示，与Biomics的合资企业使Benitec能够进入乙型肝炎治疗领域，并认为这种合作关系极具价值。Biomics的CEO Dr. York Zhu表示，Biomics对在Hepbarna™开发中的科学贡献得到认可感到高兴，并期待继续与Benitec在新的机会上合作。
    美通社
    2015-07-09
    乙型肝炎 Benitec Biopharma Ltd
  • 阿斯利康和 EvoRx Technologies 宣布成功完成合作
    交易并购
    阿斯利康和 EvoRx Technologies 宣布成功完成合作
    AstraZeneca与EvoRx Technologies成功完成了一年的研究合作，利用EvoRx的专有Evo-Link技术发现针对呼吸系统疾病的高价值细胞内蛋白质-蛋白质相互作用靶点的细胞穿透肽。EvoRx团队成功合成了具有亚微摩尔细胞活性和低效价下降的肽，达到了合作的主要目标。AstraZeneca将继续开发领先候选药物。许多与疾病相关的蛋白质仍无法通过传统治疗方法进行靶向，其中许多是细胞内蛋白质-蛋白质相互作用。EvoRx开发了Evo-Link技术，这是一个包含快速开发高度特异性、强效、细胞渗透、口服生物利用度高的肽类化合物的关键要素的集成平台。这些化合物在针对细胞内蛋白质-蛋白质相互作用方面非常有效。EvoRx首席执行官Stephen Fiacco表示，这次合作进一步验证了他们成功靶向被认为是“无法靶向”的细胞内蛋白质-蛋白质相互作用的独特方法。EvoRx致力于发现和开发创新的肽类治疗药物和靶向放射性药物，用于治疗和诊断具有高未满足医疗需求的疾病。AstraZeneca的呼吸、炎症和自身免疫疾病创新药物部门负责人Dr Maarten Kraan表示，呼吸疾病是AstraZeneca的主要治疗领域，但
    美通社
    2015-07-09
    AstraZeneca PLC 自身免疫疾病 呼吸系统疾病
  • Resverlogix 完成许可协议并与海普瑞签订最终股票购买协议
    交易并购
    Resverlogix 完成许可协议并与海普瑞签订最终股票购买协议
    Resverlogix公司与深圳海普瑞药业签署了许可协议和股票购买协议，海普瑞将投资约3500万加元购买Resverlogix的股票和认股权证，持有约12.63%的股份。协议规定，若RVX-208在中国等地区达到特定销售额里程碑，Resverlogix将获得基于销售额的里程碑付款，海普瑞还将支付6%的净销售额作为特许权使用费。此外，海普瑞将承担该地区所有临床试验和开发成本，并有权提名一名董事候选人。
    美通社
    2015-07-08
    深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 Resverlogix Corp
  • Cellectis 在 Servier 合作中达到里程碑
    交易并购
    Cellectis 在 Servier 合作中达到里程碑
    Cellectis公司与Servier公司合作，在实体瘤领域开发下一代CAR T细胞产品取得重要进展，获得一笔未公开的付款。该合作始于2014年2月，旨在研究、开发和商业化针对白血病和实体瘤的五款产品候选。Cellectis公司CEO Mathieu Simon表示，这一合作联盟的成果令人满意，有助于加速公司在实体瘤领域的研发。Servier公司肿瘤创新治疗部门负责人Jean-Pierre Abastado表示，公司致力于让这些新技术惠及更多癌症患者。Servier是一家法国独立研究型制药公司，专注于心血管、代谢、中枢神经系统、精神、风湿病和癌症等治疗领域的创新。Cellectis公司专注于开发基于基因编辑的CAR-T细胞免疫疗法，旨在开发新一代癌症疗法。
    Finanznachrichten
    2015-07-08
    白血病 实体瘤 Cellectis SA
  • 赛诺菲扩大与 Medicines for Malaria Venture 的合作，以对抗世界上最致命的寄生虫病之一
    交易并购
    赛诺菲扩大与 Medicines for Malaria Venture 的合作，以对抗世界上最致命的寄生虫病之一
    Sanofi宣布与MMV延长合作，共同开发针对疟疾的新单剂固定剂量组合疗法，旨在提高治疗流行地区患者的潜力。合作始于2011年，旨在从Sanofi的化合物中开发针对疟原虫的候选药物。目前，合作已产生两种潜在治疗药物，OZ439/Piperaquine和OZ439/Ferroquine，均为独立于青蒿素的单一固定剂量组合疗法。此次合作扩展将使OZ439/Ferroquine的2b期临床试验于今年夏天开始，而OZ439/Piperaquine目前正在进行2b期临床试验。Sanofi强调，随着对现有抗疟疗法的耐药性增加，创新以提高抗疟疗法的有效性和便利性至关重要。此外，新的组合疗法有望提高医疗专业人员治疗流行地区患者的效率，特别是在患者依从性是关键问题的地区。
    Fierce Pharma
    2015-07-08
    Sanofi SA 疟疾
  • Immunovaccine 和 PharmAthene 签署全球独家许可协议，以开发和商业化以 DepoVax 配制的炭疽疫苗
    交易并购
    Immunovaccine 和 PharmAthene 签署全球独家许可协议，以开发和商业化以 DepoVax 配制的炭疽疫苗
    Immunovaccine Inc.与PharmAthene, Inc.达成全球独家许可协议，共同开发基于DepoVax平台的重组保护性抗原炭疽疫苗。PharmAthene将专注于开发非铝基佐剂疫苗，Immunovaccine则获得PharmAthene独家全球使用DepoVax的权利。Immunovaccine将获得年度支付、开发里程碑支付、销售里程碑支付和销售目标支付，总额最高可达5000万美元。此合作旨在加速DepoVax平台在多个疫苗应用中的部署，并构建一个强大的许可交易组合。PharmAthene的rPA疫苗已在700多名患者中进行了研究，具有成熟的制造工艺和开发技术。
    GlobeNewswire
    2015-07-08
    IMV Inc PharmAthene Inc
  • 辉瑞治疗创新中心和 Jeffrey Modell 基金会宣布合作，帮助推进免疫学研究
    交易并购
    辉瑞治疗创新中心和 Jeffrey Modell 基金会宣布合作，帮助推进免疫学研究
    Pfizer的CTI中心和Jeffrey Modell基金会宣布合作开展免疫性疾病领域的研究，旨在加速药物发现。双方将共同资助转化研究项目，旨在识别和验证针对免疫性疾病的潜在药物候选者，并将其推进到进一步的临床试验。此次合作符合Pfizer在免疫学和罕见病药物发现领域的核心治疗领域，同时Jeffrey Modell基金会也希望通过与Pfizer的合作，利用双方的专业知识，在免疫性疾病领域取得重大进展。
    辉瑞制药
    2015-07-08
    Pfizer Ltd 免疫系统疾病
  • Galmed Pharmaceuticals 展开 Aramchol 无创伴随诊断计划的开发
    医投速递
    Galmed Pharmaceuticals 展开 Aramchol 无创伴随诊断计划的开发
    Galmed Pharmaceuticals与One Way Liver Genomics达成合作协议，共同开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物Aramchol的非侵入性血液检测工具。该检测工具旨在预测患者对Aramchol的治疗反应，有望替代侵入性肝活检，提高Aramchol的市场渗透率，并优化NASH患者的治疗选择。合作内容包括共同研发、资金支持、里程碑付款以及股权购买等，旨在推动NASH治疗和诊断的进步。
    美通社
    2015-07-08
    非酒精性脂肪性肝炎 Galmed Pharmaceuticals Ltd
  • ORIG3N™ 宣布与 Sturge-Weber 基金会合作，推进 Sturge-Weber 综合征的治疗研究
    交易并购
    ORIG3N™ 宣布与 Sturge-Weber 基金会合作，推进 Sturge-Weber 综合征的治疗研究
    ORIG3N公司与Sturge-Weber基金会合作，旨在推进Sturge-Weber综合症的治疗研究。该综合症由GNAQ基因突变引起，表现为先天性面部胎记和神经系统异常，并可能伴随眼部、内分泌和器官异常以及发育障碍。ORIG3N将收集患者血液样本，将其转化为诱导多能干细胞（iPSCs），再分化为神经元，用于疾病建模，以开发更有效的治疗方案。此次合作旨在通过支持罕见病研究，改善患者护理，并加速有效疗法的开发。Sturge-Weber基金会致力于通过教育、倡导、研究和友好支持，提高患有Sturge-Weber综合症及其相关症状人群的生活质量。
    美通社
    2015-07-08
    ORIG3N Inc Sturge-Weber Foundat
  • Immune Pharmaceuticals （Immune） 修订 Pain 许可协议
    交易并购
    Immune Pharmaceuticals （Immune） 修订 Pain 许可协议
    Immune Pharmaceuticals与Endo Pharmaceuticals Inc.修改了2003年的许可协议，将关于局部麻醉剂利多卡因用于治疗急性与慢性背痛的专利权转交给Endo，同时Endo授予Immune无版税、非独占、可完全转让的专利使用权。如果Endo的基于利多卡因的产品获得背痛适应症，Immune将获得未公开的里程碑付款。此外，Immune将重新获得独家权利开发、商业化和许可LidoPain®，这是一种用于治疗急性疼痛的高剂量利多卡因贴片，目前处于II期临床试验阶段。Immune致力于开发针对炎症性疾病和癌症的个性化治疗方法和新型高度靶向抗体疗法。
    美通社
    2015-07-08
    恶性肿瘤 利多卡因 Endo Inc 自身炎症性疾病 背痛
  • Boston Therapeutics 香港子公司 Advance Pharmaceutical 的 BTI-320 临床试验达到中期阶段，在香港中文大学招募了 30 名患者
    研发注册政策
    Boston Therapeutics 香港子公司 Advance Pharmaceutical 的 BTI-320 临床试验达到中期阶段，在香港中文大学招募了 30 名患者
    APC在香港进行一项临床试验，评估BTI-320对患有前驱糖尿病的高风险中国受试者的餐后高血糖的影响。试验已招募了60名受试者中的30名，并计划在2015年年底前完成。该试验对于BTI-320在中国大陆的注册至关重要，预计将在2016年第一季度提交审批。BTI-320旨在帮助超过3.5亿的前驱糖尿病患者，并可能对控制医疗保健成本做出重大贡献。APC在亚洲与合作伙伴合作，开展临床试验和营销教育项目。BTI-320是一种非全身性的咀嚼复合碳水化合物化合物，旨在减少餐后血糖升高。该试验旨在评估BTI-320的耐受性、安全性和疗效。
    GlobeNewswire
    2015-07-08
    香港中文大学
  • HETLIOZ® 获得欧盟委员会批准用于治疗完全失明患者的非 24 小时睡眠-觉醒障碍
    研发注册政策
    HETLIOZ® 获得欧盟委员会批准用于治疗完全失明患者的非 24 小时睡眠-觉醒障碍
    欧洲委员会批准Vanda制药公司（Vanda）的HETLIOZ®（tasimelteon）用于治疗欧盟完全失明成人的非24小时睡眠-觉醒障碍（Non-24）。该药物可在欧盟所有28个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威的欧洲经济区成员中销售。HETLIOZ®被认定为孤儿药，用于治疗完全失明成人的Non-24。Non-24是一种慢性昼夜节律障碍，由于内源性主生物钟与24小时日的不匹配，破坏睡眠-觉醒周期，导致睡眠障碍，严重影响社交、职业和其他重要领域的功能。HETLIOZ®是一种褪黑素受体激动剂，作为昼夜节律调节剂，能够重置大脑下丘脑中的主生物钟。Vanda制药公司专注于中枢神经系统疾病的药物开发和商业化。
    PRNewswire
    2015-07-07
    Vanda Pharmaceutical
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