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  • 聚光灯创新子公司 Celtic Biotech 与埃默里大学达成研究协议
    交易并购
    聚光灯创新子公司 Celtic Biotech 与埃默里大学达成研究协议
    Spotlight Innovation Inc.的子公司Celtic Biotech与亚特兰大的埃默里大学达成研究协议，旨在开发一种名为Crotamine的细胞穿透肽，用于临床环境中通过正电子发射断层扫描（PET）成像肺癌肿瘤。埃默里大学将设计和执行第一阶段的研究。Celtic Biotech总裁Paul Reid表示，埃默里大学在成像剂的前临床和临床开发方面拥有成功的记录，他们将作为Crotamine开发的合作伙伴。Spotlight Innovation总裁和CEO Cris Grunewald表示，与埃默里大学这样的知名研究机构合作，公司致力于继续进行Celtic Biotech癌症和疼痛治疗产品的临床试验。这些产品有潜力降低治疗成本、提高生存率和改善癌症患者的生命质量。Spotlight Innovation专注于识别、收购和孵化在医疗领域拥有独特知识产权的公司，并与国家领先的学术和机构知识产权开发者建立关系，寻找有市场潜力的知识产权技术。Celtic Biotech Iowa Inc.，Spotlight Innovation的子公司，正在开发针对癌症和疼痛治疗的新型临床试验阶段产品。
    Biospace
    2015-07-06
    恶性肿瘤 疼痛
  • NIH 资助的西尼罗河病毒疫苗进入人体临床试验
    研发注册政策
    NIH 资助的西尼罗河病毒疫苗进入人体临床试验
    美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助的一项针对西尼罗河病毒（WNV）感染的新疫苗临床试验将在北卡罗来纳州达勒姆的杜克大学进行。该疫苗由俄勒冈健康与科学大学（OHSU）的俄勒冈国家灵长类动物研究中心的科学家发现并开发，获得NIAID 2009年授予的720万美元资助。新疫苗HydroVax-001利用一种基于过氧化氢的独特工艺，使病毒失活同时保持关键的免疫系统触发表面结构。临床试验将测试疫苗的安全性及其产生免疫反应的能力，预计将在2015年12月完成。
    European Pharmaceutical Review
    2015-07-06
    National Institutes
  • Redwood Pharma 获得 Broda Technologies 的新型水凝胶药物递送技术许可
    交易并购
    Redwood Pharma 获得 Broda Technologies 的新型水凝胶药物递送技术许可
    Redwood Pharma与Broda Technologies达成许可协议，将采用其专利的IntelliGel超分子水凝胶技术在正在开发的领先慢性干眼治疗药物及其他眼科治疗中使用。Broda技术具有独特的竞争优势，如低温下聚合物溶液为自由形成液体，低浓度聚合物在特定温度下可转变为凝胶，且该热凝胶可逆透明，作为活性物质缓释的理想载体，减少药物总量和剂量次数。Redwood Pharma将利用IntelliGel开发新的眼科治疗，CEO Martin Vidaeus表示，IntelliGel使Redwood Pharma能够以便利、安全、有效的方式满足消费者需求，同时开发自产产品并帮助其他眼科制药公司通过新型缓释平台扩展产品线。Redwood Pharma是一家致力于提供满足眼科治疗需求的临床制药开发公司，其主打产品是一款新型局部眼药水，旨在治疗绝经后女性慢性干眼症的潜在原因。公司由经验丰富的专业人士管理，已成功开发新药，并寻求企业合作伙伴以推动主打产品上市及开发其他重要疗法。
    美通社
    2015-07-03
    Redwood Pharma AB
  • 通过XRpro Sciences重新推出Icagen收购辉瑞团队和离子通道和转运蛋白药物研发技术
    交易并购
    通过XRpro Sciences重新推出Icagen收购辉瑞团队和离子通道和转运蛋白药物研发技术
    XRpro Sciences公司宣布收购了辉瑞公司从2011年收购Icagen公司时获得的离子通道生物学平台相关资产，并获得了"Icagen"品牌和商标的所有权。新成立的Icagen将提供离子通道和转运蛋白药物发现的综合服务，结合Icagen的领先科学专长和广泛的检测方法和细胞系，以及XRpro Sciences的专有、无标记的X射线荧光技术。新Icagen将继续在北卡罗来纳州研究三角公园的现有设施以及马萨诸塞州剑桥的XRpro Sciences Inc.地点运营。辉瑞与离子通道生物学平台相关的科学家将加入新Icagen，确保其丰富的科学专长得以延续。新Icagen致力于为制药和生物技术公司提供卓越的科学专长和技术，以推动离子通道和转运蛋白药物发现，并期待在药物研发领域发挥重要作用。
    美通社
    2015-07-02
    Pfizer Inc
  • 新的研究合作将帮助药物发现
    交易并购
    新的研究合作将帮助药物发现
    全球生物制药巨头阿斯利康与阿德莱德大学今日宣布了一项令人兴奋的新合作，阿斯利康将50种药物化合物交给大学研究人员研究新疗法。作为交换，阿斯利康将获得大学研究人员发现的所有发现的第一商业化权利，大学将能够访问包括心血管、代谢、呼吸、肿瘤、自身免疫和感染以及神经科学疾病在内的多个治疗领域的化合物。该合作基于阿斯利康的开放创新平台，将新和现有的药物化合物从阿斯利康的实验室带到全球的研究中心手中。阿德莱德研究与创新（ARI），阿德莱德大学的商业化部门，签署了这一协议，这是南澳大利亚州的首例。阿德莱德研究与创新（ARI）副总监Jane Rathjen博士表示，这是阿德莱德大学研究人员与阿斯利康行业领先的科学家合作开发新药的一个极好的机会，这对社区来说也是一个双赢的局面，社区将从潜在的新药中受益。这一伙伴关系将允许访问优化的化合物、技术、多学科科学、服务和专业知识，以加快研究成果，最重要的是有机会将想法发展成为患者的治疗方法。阿斯利康澳大利亚公司总裁Paul Spittle表示，进一步拓展科学的边界是阿斯利康的核心工作，因此他们非常高兴支持阿德莱德大学的研究人员，通过这次合作，他们有可能在医学领域找到令人兴奋的新发展。
    2015-07-02
    肿瘤 AstraZeneca PLC
  • 蚊媒病毒获得 $4M 联邦拨款给皮特疫苗研究中心的科学家
    医药投融资
    蚊媒病毒获得 $4M 联邦拨款给皮特疫苗研究中心的科学家
    匹兹堡大学疫苗研究中心的科学家们获得近400万美元联邦资金，用于研究一组与蚊子传播的病毒相关疾病，旨在开发疫苗和治疗方法。研究将在具有高安全性的区域生物安全实验室进行，以安全地容纳和检查潜在危险病原体。研究内容包括对东部马脑炎病毒（EEEV）的遗传代码和新型疫苗的开发，以及针对多种马脑炎病毒和裂谷热病毒（RVFV）的疫苗研究。此外，还有关于通过免疫改造牛产生抗VEEV抗体的研究，以评估其在预防病毒疾病中的潜力。这些研究有望为其他新兴传染病提供新的治疗策略。
    GlobeNewswire
    2015-07-02
    National Institutes US Department of Def University of Pittsb
  • TES Pharma 和洛桑联邦理工学院 （EPFL） 宣布就代谢紊乱和年龄相关疾病的小分子疗法进行研发合作
    交易并购
    TES Pharma 和洛桑联邦理工学院 （EPFL） 宣布就代谢紊乱和年龄相关疾病的小分子疗法进行研发合作
    TES Pharma与EPFL宣布开展一项关于新型小分子kynurenine通路调节剂的研究与开发合作，旨在治疗代谢性疾病和与年龄相关的疾病。该合作将TES Pharma，一家由Roberto Pellicciari教授（Intercept Pharmaceuticals, Inc的科学创始人）领导的生物技术公司，其拥有先进的研发设施和丰富的kynurenine通路调节剂及代谢性疾病药物发现经验，与EPFL的整合与系统生理学实验室（LISP）联合，由Johan Auwerx教授（Nestlé能源代谢讲座教授）领导，该实验室在NAD+生物合成在代谢性疾病和衰老中的作用方面处于领先地位。双方专家的联合为新型药物发现提供了激动人心的平台，并致力于开发针对这些复杂疾病的新型疾病调节疗法。TES Pharma专注于将药物设计和化学知识、系统与分子生物学相结合，以更好地设计有效的疾病调节剂，并拥有世界级研究中心的网络，以更充分地利用疾病假设并将其转化为新型有效疗法。LISP实验室的研究旨在理解转录因子和转录辅因子如何作为营养、代谢或药理来源分子的传感器，其研究有助于我们了解这些转录调节因子如何改变基因和蛋白质表达模式以控
    美通社
    2015-07-02
    衰老 代谢紊乱 NAD+
  • ALFASIGMA 集团的 Sigma-tau 授予皮尔法伯实验室其抗疟药 Eurartesim 在 32 个非洲国家的独家许可
    交易并购
    ALFASIGMA 集团的 Sigma-tau 授予皮尔法伯实验室其抗疟药 Eurartesim 在 32 个非洲国家的独家许可
    Eurartesim，一种基于青蒿素的固定剂量联合疗法药物，在2012年获得欧洲市场授权，现被独家授权给Pierre Fabre公司在32个非洲国家进行注册、分销和推广。该药物由意大利制药公司Sigma-Tau研发，并与非营利性研究基金会Medicines for Malaria Venture合作开发。Eurartesim在疟疾流行地区能够比其他抗疟药物更快地消灭寄生虫，因此被世界卫生组织推荐以限制抗药性疟原虫菌株的出现。Pierre Fabre公司表示，他们很高兴宣布这一重要协议，并承诺确保在疟疾流行的国家注册和分销该药物。Eurartesim已在欧洲、亚洲的柬埔寨以及非洲的坦桑尼亚、加纳、赞比亚、肯尼亚、尼日利亚和布基纳法索等地获得批准，并将很快在非洲大部分地区上市。
    Businesswire
    2015-07-02
    疟疾
  • ELSALYS BIOTECH 获得具有双重生物作用机制的同类首创抗体：抗血管生成和免疫调节剂
    交易并购
    ELSALYS BIOTECH 获得具有双重生物作用机制的同类首创抗体：抗血管生成和免疫调节剂
    2015年7月2日，生物制药公司EL SALYS BIOTECH宣布从MABLIFE公司收购抗CD160抗体的发展与营销权。该抗体在眼科和肿瘤学领域展现出显著的疗效潜力，已在动物模型中观察到初步疗效数据。EL SALYS BIOTECH已开始对这种抗体进行临床前评估，以治疗新生血管性眼病。该抗体由Dr Armand BENSUSSAN和Dr Philippe LE BOUTEILLER研发，具有双重作用机制：触发肿瘤和某些眼病相关的新血管死亡（抗血管生成效应）并刺激免疫肿瘤杀伤细胞（免疫调节效应）。EL SALYS BIOTECH开发了两种版本的抗CD160抗体：一种仅具有抗血管生成效应，用于治疗血管性眼病；另一种结合抗血管生成和免疫调节效应，针对癌症。该抗体在临床试验中显示出减少肿瘤负担和延长肿瘤小鼠生存期的效果。EL SALYS BIOTECH CEO和联合创始人Dr Christine GUILLEN表示，收购抗CD160抗体对公司来说是一个巨大的机遇，不仅加强了公司在抗体免疫治疗领域的地位，而且标志着公司成熟度的提升，有助于加快研发进程并增强投资者的信心。
    GlobeNewswire
    2015-07-02
    ElsaLys Biotech MABLife
  • 渤健和 AGTC 合作开发眼科基因疗法
    交易并购
    渤健和 AGTC 合作开发眼科基因疗法
    Biogen与AGTC宣布了一项广泛的合作和许可协议，旨在开发针对多种眼科疾病的基因疗法。合作将集中在AGTC的治疗项目上，包括临床阶段候选药物和针对可能导致儿童和成人失明的罕见视网膜疾病的候选药物。该协议还包括两个眼科疾病和一个非眼科条件的早期发现项目的选择权，以及Biogen对AGTC的股权投资和制造权许可。合作的主要开发项目包括针对X连锁视网膜劈裂（XLRS）的临床候选药物和针对X连锁视网膜色素变性（XLRP）的预临床候选药物。Biogen将向AGTC支付1.24亿美元的前期费用，包括对AGTC的3000万美元的股权投资和一定的预付研发支出。AGTC有资格获得超过10亿美元的 upfront和里程碑付款。该交易预计将在2015年第三季度完成。AGTC将于7月2日上午8点（美国东部夏令时）举办网络直播演示和电话会议，讨论该合作。
    Fierce Biotech
    2015-07-02
    Biogen Inc
  • Lonza 宣布与 Alexion 达成额外的长期协议
    交易并购
    Lonza 宣布与 Alexion 达成额外的长期协议
    Lonza集团宣布与Alexion签订一项新的长期产品供应协议，将在其美国新罕布什尔州朴次茅斯工厂建设一条大型生产线，预计2017年底投入使用。该生产线将专门为Alexion生产产品，为期十年。这一合同是对现有制造协议的扩展，将补充Alexion产品在多个Lonza设施的生产。扩建的朴次茅斯工厂将为客户提供Lonza的生物制造和监管专业知识、经验丰富的全球工作团队以及高水平的客户服务。Lonza在哺乳动物生物制剂的全球制造方面拥有超过二十年的经验。Lonza首席运营官Marc Funk表示，新的生产线将为客户在确定生产数量和时间上提供更大的灵活性。Alexion全球运营执行副总裁Julie O'Neill表示，与Lonza合作扩展制造网络对于为更多患者提供不断增长的治疗组合至关重要。
    MarketScreener
    2015-07-02
    Lonza Inc Alexion AstraZeneca Rare Disease
  • Adapt Pharma 收购 Narcan NDA 并获得 Narcan 商标许可
    交易并购
    Adapt Pharma 收购 Narcan NDA 并获得 Narcan 商标许可
    Adapt Pharma Limited宣布获得Narcan商标许可和相关新药申请，Narcan是1971年美国食品药品监督管理局批准的首个用于治疗阿片类药物过量的纳洛酮产品。尽管自2009年以来Narcan品牌未再分销，但其品牌知名度依然很高，有助于公共卫生宣传。Adapt Pharma还提交了纳洛酮鼻喷剂的新药申请，旨在提高公众对阿片类药物过量治疗的认识。随着阿片类药物过量相关死亡人数持续增加，Adapt Pharma致力于开发更易于在社区使用的纳洛酮配方，以帮助非医疗人员应对这一公共卫生挑战。
    Businesswire
    2015-07-02
    Adapt Pharma Ltd
  • GeoVax 获得 NIH 的 HIV 疫苗计划资助
    医药投融资
    GeoVax 获得 NIH 的 HIV 疫苗计划资助
    GeoVax Labs获得美国国立卫生研究院SBIR项目资助，用于开发针对非洲流行的C型HIV疫苗。项目为期两年，首年资助299,585美元，旨在非人灵长类动物中测试针对C型HIV亚型的疫苗。该项目基于GeoVax的疫苗技术平台，旨在利用疫苗技术预防HIV感染。GeoVax的疫苗平台能够在接种疫苗者的细胞中表达非感染性病毒样颗粒（VLPs），从而刺激免疫系统产生免疫反应。该疫苗已在北美和南美进行临床试验，表现出良好的安全性和免疫原性。GeoVax的疫苗开发由其首席科学官Harriet L. Robinson领导，由Dr. Arban Domi负责实施。
    GlobeNewswire
    2015-07-01
    HIV感染 GeoVax Labs Inc
  • 富士胶片与中国大型制药公司深圳万乐科技签署独家市场协议，分销其口服合成喹诺酮类抗菌剂
    交易并购
    富士胶片与中国大型制药公司深圳万乐科技签署独家市场协议，分销其口服合成喹诺酮类抗菌剂
    2015年7月1日，富士胶片公司宣布与深圳万康制药有限公司签订独家营销协议，共同推广由富士胶片集团旗下公司丰原化学株式会社开发的口服合成喹诺酮类抗菌剂“T-3811”。该药针对呼吸道感染和耳鼻喉感染等细菌，包括多重耐药肺炎链球菌，具有高效抗菌活性。富士胶片计划通过深圳万康制药在中国市场销售T-3811，这是富士胶片首次在国外市场销售药品。深圳万康制药专注于抗癌药物，并转向抗菌领域以治疗免疫抑制患者的感染疾病。根据协议，富士胶片集团负责生产、供应和获取/更新T-3811的进口药品许可证，而深圳万康制药负责其在中国市场的营销和销售。近年来，中国医药市场年增长率约20%，预计将超过日本成为世界第二大市场。富士胶片将继续结合摄影胶片业务积累的技术和专业知识，与核心医药子公司丰原化学的技术专长相结合，开发并提供创新药品。
    MarketScreener
    2015-07-01
    呼吸道感染
  • TRACON Pharmaceuticals 宣布参天制药 DE-122 （TRC105） 用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的 IND 申请
    研发注册政策
    TRACON Pharmaceuticals 宣布参天制药 DE-122 （TRC105） 用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的 IND 申请
    TRACON制药公司宣布其合作伙伴Santen制药公司向美国食品药品监督管理局提交了DE-122（TRC105的眼科制剂）用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）患者的临床试验申请。DE-122是TRACON专有的抗内源性凝集素抗体TRC105的眼科配方。Santen于2014年3月从TRACON获得了TRC105在眼科领域的全球开发权。根据协议，DE-122的IND申请触发对TRACON的300万美元里程碑付款。TRACON总裁兼首席执行官Charles Theuer表示，IND申请是TRACON的一个重要里程碑，不仅使公司的临床管线多元化，还提供了有意义的非稀释性资本。Santen总裁兼首席执行官Akira Kurokawa表示，Santen致力于为全球范围内治疗高未满足需求的眼科疾病提供新型药物。关于TRC105，它是一种新型抗体，针对过度表达的蛋白内源性凝集素，该蛋白对于血管生成至关重要。目前，TRC105正在由TRACON和国家癌症研究所赞助的多项II期临床试验中研究，用于多种实体瘤类型的治疗。关于湿性AMD，它是导致老年人失明的主要原因，由眼后部血管过度生长和渗漏引起。Santen在处方眼科药
    GlobeNewswire
    2015-07-01
    实体瘤 失明 湿性年龄相关性黄斑变性 TRACON Pharmaceuticals Inc Santen SA
  • Biotest 和 CEVEC Pharmaceuticals 就用于生产定制蛋白质的细胞系系统达成许可协议
    交易并购
    Biotest 和 CEVEC Pharmaceuticals 就用于生产定制蛋白质的细胞系系统达成许可协议
    Biotest AG与CEVEC Pharmaceuticals GmbH签署了一项许可协议，涉及CEVEC专有的CAP细胞系，用于生产治疗血友病患者的蛋白质。该协议允许Biotest利用CEVEC的表达系统开发、生产和商业化这些蛋白质。CEVEC的技术包括一系列具有不同糖基化能力的糖基优化人悬浮细胞系，能够制造具有定制或全人源糖基化模式的难表达治疗性糖蛋白。CEVEC是一家全球生物制药生产解决方案提供商，其技术基于独特的人细胞表达系统。Biotest则专注于临床免疫学、血液学和重症医学领域，开发并销售基于人血浆的免疫球蛋白、凝血因子和清蛋白，以及用于治疗免疫和造血系统疾病的药物。
    Pipeline Review
    2015-07-01
    血友病 Biotest AG
  • Baxalta 成为全球生物制药领导者，致力于为孤儿病和服务不足的患者提供服务
    医投速递
    Baxalta 成为全球生物制药领导者，致力于为孤儿病和服务不足的患者提供服务
    Baxalta公司作为一家专注于罕见病和未满足医疗需求的全球生物制药公司，宣布将创新重点放在靶向疗法上，以提升在血液学和免疫学领域的领导地位并拓展肿瘤业务。公司计划到2020年推出20款新产品，预计将为公司带来25亿美元的销售额，基于其60亿美元的年度收入基础。Baxalta拥有经验丰富的管理团队，致力于推动以患者为中心的策略，推进新型疗法的研发并实现可持续增长。公司拥有多样化的品牌组合，包括用于治疗血友病和其他罕见血液疾病的重组蛋白疗法，以及用于治疗成人原发性免疫缺陷症的创新药物HYQVIA。在肿瘤领域，Baxalta的后期管线产品专注于治疗难治性癌症，如骨髓纤维化和转移性胰腺癌。此外，公司通过战略合作伙伴关系继续扩大其肿瘤管线，如与Merrimack Pharmaceuticals的合作。Baxalta致力于建立一个以改善患者生活为中心的组织和文化，通过加速创新和疗法可及性，倾听和理解患者及其护理人员的需求。
    Businesswire
    2015-07-01
    骨髓纤维化 血友病 转移性胰腺癌 Merrimack Pharmaceuticals Inc
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