洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • arGEN-X 和 LEO Pharma 结成联盟，开发基于抗体的皮肤病治疗方法
    交易并购
    arGEN-X 和 LEO Pharma 结成联盟，开发基于抗体的皮肤病治疗方法
    荷兰Breda、比利时根特和丹麦Ballerup——临床阶段的生物制药公司arGEN-X N.V.与全球医疗保健公司LEO Pharma A/S宣布建立合作关系，共同开发针对慢性炎症的抗体疗法，以治疗多种皮肤疾病。根据协议，LEO Pharma获得对arGEN-X正在临床前开发的抗体产品的独家使用权，arGEN-X获得4500万欧元的预IND付款，包括前期付款，以及可能高达1亿欧元的临床、监管和销售里程碑付款，以及按层级计算的可能达到两位数的特许权使用费。两家公司将共同承担产品开发成本，直至临床试验申请（CTA）提交。关于合作的其他条款和财务细节未公开。arGEN-X首席执行官Tim Van Hauwermeiren表示，此次合作是arGEN-X战略的关键，旨在成为全球特定疾病领域领导者首选的抗体合作伙伴。LEO Pharma新产品发现高级副总裁Thorsten Thormann表示，此次合作标志着LEO Pharma进入皮肤病学生物治疗领域。
    Fierce Biotech
    2015-05-21
    皮肤病 皮肤疾病 Leo Pharma Inc LEO Pharma A/S
  • 沃森生物旗下单克隆抗体部门 GenorBio 与 MabSpace Biosciences 合作发现和开发新型抗体疗法
    交易并购
    沃森生物旗下单克隆抗体部门 GenorBio 与 MabSpace Biosciences 合作发现和开发新型抗体疗法
    MabSpace Biosciences与Genor Biopharma签署了合作合同，共同开发新型治疗性抗体。MabSpace负责发现和选择全人源领先抗体，而GenorBio负责进一步开发选定的候选分子。GenorBio将拥有选定靶点治疗候选药物的全球独家权利，MabSpace将获得前期研发资金、监管里程碑和全球销售额的版税。MabSpace专注于抗体治疗药物的研发，拥有独特的免疫耐受打破技术，而GenorBio则是一家专注于治疗性单克隆抗体和Fc融合蛋白研发的商业化公司。
    Businesswire
    2015-05-21
    嘉和生物药业有限公司
  • Amarantus 与 Chiltern International 达成 CRO 协议，开始艾托拉嗪治疗左旋多巴诱导的运动障碍的 2b 期临床开发
    交易并购
    Amarantus 与 Chiltern International 达成 CRO 协议，开始艾托拉嗪治疗左旋多巴诱导的运动障碍的 2b 期临床开发
    Amarantus BioScience Holdings与全球领先的临床研究组织Chiltern International达成协议，共同开展针对帕金森病左旋多巴诱导的运动障碍（PD-LID）的eltoprazine Phase 2b临床试验。公司已完成美国和欧盟的临床研究者会议，计划在2015年第二季度开始60名患者的国际多中心研究。Chiltern将负责临床试验的各个方面，包括临床研究站点审批、研究人员培训、患者招募、时间表和预算监控、监管控制、数据监测委员会组织和管理等。该研究旨在评估eltoprazine的剂量反应、疗效和安全性。
    GlobeNewswire
    2015-05-21
    帕金森病
  • 试点临床试验发现注射免疫细胞对多发性骨髓瘤患者是安全的
    研发注册政策
    试点临床试验发现注射免疫细胞对多发性骨髓瘤患者是安全的
    约翰霍普金斯金梅尔癌症中心的科研团队在《科学转化医学》杂志上报告称，他们首次进行了一项小规模临床试验，使用从患者自身骨髓中培养的免疫细胞治疗多发性骨髓瘤，结果显示13名患者在接受治疗后癌症白细胞数量有所减少。该研究涉及一种名为骨髓浸润淋巴细胞（MILs）的肿瘤靶向T细胞，通过激活MILs并注入患者体内，一年后13名患者对治疗有至少部分反应，其中7名患者肿瘤细胞体积减少了至少90%，平均生存期达25.1个月。研究还发现，患者骨髓中某些免疫细胞数量多，对MILs治疗反应较好。此外，研究团队正在开发MILs治疗实体瘤和儿童癌症。
    Medical Xpress
    2015-05-20
    多发性骨髓瘤 实体瘤
  • Wistar 获得 Wellcome Trust 的 560 万美元赠款续期，用于开发针对 Epstein-Barr 病毒引起的癌症的药物
    医药投融资
    Wistar 获得 Wellcome Trust 的 560 万美元赠款续期，用于开发针对 Epstein-Barr 病毒引起的癌症的药物
    2015年5月20日，费城——Wistar研究所和伦敦的全球慈善机构Wellcome Trust宣布签署一项后续资金协议，支持治疗与Epstein-Barr病毒（EBV）相关的癌症的新一类药物的研究和开发。这项最高可达560万美元的Seeding Drug Discovery Award将在未来三年内支持Paul M. Lieberman博士领导的转化研究。该研究旨在开发一种新型疗法，通过攻击病毒在患者细胞中的休眠状态来治疗EBV相关的癌症。EBV每年导致全球近20万例癌症病例，包括霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胃癌和某些头颈癌。该项目于2011年启动，Wistar研究人员与合作伙伴在动物模型中证明了候选治疗分子的概念证明。此次资金将用于进一步优化这些候选分子，以安全、有效性和功效为目标，并准备向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请，以便进行临床试验。Wistar研究所的Dario Altieri博士表示，感谢Wellcome Trust的支持，这一努力体现了转化研究的最高水平。EBV感染在全球成年人中很普遍，EBV可以在人体中潜伏数十年，导致感染细胞癌变。研究人员正在开发一种针对EBV的药物，通过化学结合
    EurekAlert
    2015-05-20
    胃癌 非霍奇金淋巴瘤 慢性疲劳综合征 Wellcome Trust
  • 发现一种阻止多发性硬化症进展的治疗方法
    研发注册政策
    发现一种阻止多发性硬化症进展的治疗方法
    研究人员在蒙特利尔CHUM研究中心和蒙特利尔大学发现了一种名为MCAM的分子，该分子与多发性硬化症（MS）的发病机制有关。通过阻断MCAM，研究人员在人类体外实验和老鼠体内实验中均发现能够延缓疾病发作并显著减缓其进展。这一发现有望开发出首个能够显著降低MS患者残疾程度和疾病进展的治疗方法。目前，蒙特利尔CRCHUM和Prothena公司正在合作开发针对MCAM的抗体药物PRX003，预计将在2016年开始进行临床试验。该研究得到了加拿大卫生研究院、加拿大MS协会和魁北克省健康研究基金会的资助。
    ScienceDaily
    2015-05-20
    多发性硬化
  • 通过研究人员、大学和生物技术公司之间的成功合作，朝着阻止多发性硬化症 （MS） 进展的治疗方法迈出重要一步
    交易并购
    通过研究人员、大学和生物技术公司之间的成功合作，朝着阻止多发性硬化症 （MS） 进展的治疗方法迈出重要一步
    一项由蒙特利尔CHUM研究中心的Alexandre Prat博士及其团队进行的研究显示，名为MCAM的分子具有延缓多发性硬化症发病和减缓其进展的潜在益处。这一发现促使爱尔兰生物技术公司Prothena Corporation与CHUM研究中心建立合作关系，并计划测试一种新的抗MCAM分子（抗体PRX003）。此外，还计划在2016年启动针对银屑病的临床试验。抗MCAM抗体可能对治疗包括多发性硬化症的进展形式在内的多种疾病有益。Univalor作为技术转移组织，在推动这一合作中发挥了顾问和促进者的作用。该研究由加拿大卫生研究院、加拿大多发性硬化症协会和魁北克省健康研究基金资助。
    Newswire.ca
    2015-05-20
    银屑病 多发性硬化
  • Merus 和 Selexis 获得 210 万欧元的赠款，用于生产用于治疗结直肠癌的双特异性抗体组合的单细胞系
    研发注册政策
    Merus 和 Selexis 获得 210 万欧元的赠款，用于生产用于治疗结直肠癌的双特异性抗体组合的单细胞系
    瑞士日内瓦，2015年5月20日——Merus B.V.，一家专注于开发顶级双特异性抗体治疗癌症患者的生物技术公司，与Selexis SA，一家在生物药物发现和细胞库（RCB）开发方面拥有成熟技术的创新公司，共同宣布获得EUREKA Eurostars项目“BiSECT”的资助，总额为210万欧元，用于开发用于治疗结直肠癌的双特异性抗体组合产品。该项目中，Merus和Selexis将分别结合其独特的Oligoclonics和SURE技术平台，开发一种结合两种双特异性全长IgG抗体，同时针对并有效抑制三种受体酪氨酸激酶的产品。该项目的领先Oligoclonics候选药物是作为之前EUREKA项目的一部分发现的，将由Selexis开发的单个制造细胞系生产。Merus的首席科学官Mark Throsby表示，药物联合是癌症治疗的关键，双特异性抗体组合具有针对性和功效优势，为改进抗癌疗法提供了基础。Selexis的CEO Dr. Igor Fisch表示，基于专有细胞系的独特SURE技术平台将在12周内实现从转染到RCB的前所未有的时间表。这次合作是癌症组合疗法走向可负担性的重要一步。EUREKA Eurostars
    2015-05-20
    大肠癌 恶性肿瘤 Merus NV Selexis SA
  • 重新设计的抗生素显示出治疗耐药细菌的潜力
    研发注册政策
    重新设计的抗生素显示出治疗耐药细菌的潜力
    研究人员在圣犹达儿童研究医院带领下，开发出一种第二代抗生素，对常见细菌感染表现出早期有效性，这些感染对儿童和成人构成严重健康威胁。该研究发表在《科学转化医学》期刊上。研究人员通过改变名为链霉素的老旧抗生素的化学结构，已成功创建了这种新型抗生素。这种新型抗生素在实验室中阻止了对常用抗生素产生耐药性的肺炎链球菌菌株的生长，并显示出对流感嗜血杆菌和莫拉克斯菌等呼吸系统感染常见病因的抗菌活性增强。此外，这种抗生素对导致军团病和淋病、衣原体等性传播疾病的细菌也更为有效。该研究旨在解决日益严重的耐药菌问题，为全球儿童和成人提供新型抗生素。
    美通社
    2015-05-20
    链霉素
  • Janssen Biotech Inc. 获得 Novo Nordisk 的许可，用于专注于自身免疫性疾病的开发计划
    交易并购
    Janssen Biotech Inc. 获得 Novo Nordisk 的许可，用于专注于自身免疫性疾病的开发计划
    丹麦Bagsværd，2015年5月20日——诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S）与强生旗下生物技术公司Janssen Biotech, Inc.（Janssen）达成协议，Janssen将获得针对自身免疫疾病治疗领域的临床试验项目的独家全球许可权，该项目旨在通过调节特定免疫细胞的细胞表面受体（NKG2D受体）来治疗疾病。具体协议条款未公开。该协议需在美国司法部反垄断司和联邦贸易委员会的哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案（HSR）下获得最终批准。诺和诺德是一家全球性医疗保健公司，拥有90多年的糖尿病护理创新和领导经验，同时也在血友病、生长障碍和肥胖等严重慢性病治疗方面提供帮助。总部位于丹麦，诺和诺德在全球75个国家拥有约3.9万名员工，产品销售覆盖180多个国家。更多信息请访问novonordisk.com、Facebook、Twitter、LinkedIn、YouTube。
    GlobeNewswire
    2015-05-20
    糖尿病 肥胖 血友病 自身免疫疾病 生长障碍
  • ImmunoClin Ltd. 为 Spotlight Innovation 子公司 Celtic Biotech 提供 Crotoxin I 期第二部分临床试验的合同研究组织 （CRO） 服务
    交易并购
    ImmunoClin Ltd. 为 Spotlight Innovation 子公司 Celtic Biotech 提供 Crotoxin I 期第二部分临床试验的合同研究组织 （CRO） 服务
    Spotlight Innovation Inc.宣布，其子公司Celtic Biotech Iowa, Inc.的II期临床试验将采用静脉给药途径，由ImmunoClin Ltd.作为合同研究组织进行管理。ImmunoClin Ltd.将负责临床试验的各个方面，包括方案准备、监控、项目管理以及监管报告。Spotlight Innovation的CEO Cris Grunewald表示，公司对与ImmunoClin的合作感到满意，并期待在Celtic Biotech的试验中创造价值。Celtic Biotech的CEO Dr. Paul Reid赞扬了ImmunoClin在肿瘤学领域的丰富经验和卓越的临床开发专长。Spotlight Innovation专注于在医疗领域识别、收购和孵化具有独特知识产权的公司，而Celtic Biotech Iowa, Inc.正在开发针对癌症和疼痛的新型临床试验阶段产品。ImmunoClin Corporation是一家美国医疗保健公司，其子公司ImmunoClin Ltd.已为行业提供超过14年的高质量研发服务。
    GlobeNewswire
    2015-05-20
    恶性肿瘤 疼痛
  • 武田宣布与 Kaketsuken 在日本达成季节性流感疫苗销售协议
    交易并购
    武田宣布与 Kaketsuken 在日本达成季节性流感疫苗销售协议
    2015年5月19日，日本大阪——武田药品工业株式会社（以下简称“武田”）今日宣布，已与化学血清疗法研究所（总部位于熊本县熊本市；“ kaketsuken”）达成协议，将从2015-2016年度开始在日本分销kaketsuken的季节性流感疫苗（流感HA疫苗“KAKETSUKEN”）。武田将继续分销由Denka Seiken生产的季节性流感疫苗，即流感HA疫苗“SEIKEN”。季节性流感通常从初冬到初春发生，尽管大多数人能迅速康复，但存在发展为肺炎、支气管炎和危及生命的严重并发症的风险，尤其是在老年人中。鉴于疫苗接种可以预防流感感染并减轻症状的严重程度，日本的预防接种法规定老年人应定期接种疫苗。鉴于日本人口老龄化，季节性流感疫苗的需求不断增长。武田日本疫苗业务部门负责人Hitoshi Oinuma表示：“我们很高兴与kaketsuken达成了季节性流感疫苗的销售协议。该协议将加强我们流感疫苗的供应，使我们能够尽可能满足更多患者和医疗专业人士的需求。” “这一协议加强了武田在日本公共卫生方面的承诺。” 2014年，武田获得了基于细胞培养的流感疫苗预防流感大流行的药品申请批准，目前正在开发基于细胞培养的季节性流感
    武田制药
    2015-05-19
    支气管炎 流感疫苗
  • Advaxis 和 Sorrento 合作评估 Advaxis 的 lm-LLO 免疫治疗技术和 Sorrento 的免疫调节抗体的组合
    交易并购
    Advaxis 和 Sorrento 合作评估 Advaxis 的 lm-LLO 免疫治疗技术和 Sorrento 的免疫调节抗体的组合
    Advaxis公司与Sorrento Therapeutics公司达成非独家合作协议，旨在评估Advaxis的Lm-LLO癌症免疫疗法平台与Sorrento的针对免疫检查点的全人源抗体结合的效果。该合作将利用Sorrento的全人源抗体库和Advaxis的Lm-LLO免疫疗法技术，以针对多种癌症，并扩展双方公司技术的潜力。Advaxis将进行研究，两家公司将共同承担费用。研究计划在2016年开始，结果将用于决定是否进一步开发特定的组合。
    MarketScreener
    2015-05-19
    恶性肿瘤 Advaxis Inc
  • 抗癌药物可能是治疗唐氏综合症和其他脑部疾病的关键
    研发注册政策
    抗癌药物可能是治疗唐氏综合症和其他脑部疾病的关键
    美国密歇根大学生命科学研究所的研究人员发现，一类经FDA批准的抗癌药物可能有助于预防与唐氏综合症和脆性X综合症等疾病相关的脑细胞发育问题。他们使用果蝇模型进行的研究显示，给予患有类似脆性X综合症的果蝇白血病药物尼洛替尼或巴非替尼，可以防止神经元末端的过度生长。这两种药物作为酪氨酸激酶抑制剂，对健康果蝇的发育或神经元生长没有负面影响。研究提出了一种潜在的治疗方法，用于治疗与Dscam蛋白表达失调相关的脑部疾病，Dscam蛋白在唐氏综合症和脆性X综合症中均可见。研究人员指出，尽管果蝇和人类的行为差异很大，但它们的神经元生长方式相似，控制这一过程的基因通常相同或非常相似。下一步将是在小鼠模型中测试这一方法，并与肿瘤学家和制药公司合作，确保Abl抑制剂在此背景下使用安全。
    ScienceDaily
    2015-05-19
    尼洛替尼
  • 恒瑞将与 MabSpace 合作开发新型抗体疗法
    交易并购
    恒瑞将与 MabSpace 合作开发新型抗体疗法
    2015年5月19日，MabSpace Biosciences公司与我国领先的创新药企江苏恒瑞医药有限公司签署合作协议，共同开发针对两个靶点的创新抗体疗法。MabSpace将负责发现和选择人源化领先抗体，恒瑞医药则获得指定靶点治疗候选药物的全球独家权利，并进一步开发选定的候选分子。MabSpace生物科技是一家专注于抗体疗法发现和早期开发的生物技术公司，其独特的免疫耐受突破技术（IMTB）能够获得针对特定靶点各种表位的抗体，包括具有高度跨物种氨基酸同源性的表位。恒瑞医药成立于1970年，是一家集研发、生产、销售于一体的中国医药公司，拥有超过120亿美元的年净销售额，过去几年年增长率超过20%。
    Businesswire
    2015-05-19
    江苏恒瑞医药股份有限公司
  • Achillion 与 Janssen 达成丙型肝炎全球合作
    交易并购
    Achillion 与 Janssen 达成丙型肝炎全球合作
    Achillion Pharmaceuticals与Janssen Pharmaceuticals达成全球许可和合作协议，共同开发和商业化Achillion的HCV资产，包括ACH-3102、ACH-3422和sovaprevir。Achillion将获得潜在的开发、监管和销售里程碑付款，以及基于未来全球销售的分层版税。Janssen将负责所有开发成本和资产商业化后的相关费用。此外，Johnson & Johnson Innovation - JJDC将投资2.25亿美元于Achillion，并获取约1840万股Achillion的新发行未注册股份。合作的目标是开发一种短效、高效、广谱、口服的HCV治疗方案。Achillion将举办一次电话会议和在线广播，讨论合作细节和未来计划。
    GlobeNewswire
    2015-05-19
    丙型肝炎 Janssen Inc Janssen Pharmaceuticals Inc
  • Janssen 与 Achillion Pharmaceuticals， Inc. 达成全球合作，共同对抗丙型肝炎病毒
    交易并购
    Janssen 与 Achillion Pharmaceuticals， Inc. 达成全球合作，共同对抗丙型肝炎病毒
    Janssen制药公司与Achillion制药公司达成全球合作，共同开发针对丙型肝炎病毒（HCV）的治疗方案。合作将致力于开发一种短疗程、高效、针对所有基因型的口服治疗方案。Achillion的领先药物ACH-3102，一种NS5A抑制剂，将作为主要成分，结合其他抑制剂进行临床研究。合作旨在解决HCV治疗中的未满足需求，并可能为患者提供新的简化治疗方案。根据协议，Achillion将授予Janssen独家全球许可，以开发和商业化包含其HCV资产的HCV产品。此外，Johnson & Johnson Innovation – JJDC将向Achillion进行股权投资。
    美通社
    2015-05-19
    丙型肝炎 Janssen Inc HCV NS5A Johnson & Johnson Innovation
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多