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  • arGEN-X 获得 150 万欧元的 IWT 赠款，以推进 NHance Fc 修饰在治疗性抗体中的应用
    医药投融资
    arGEN-X 获得 150 万欧元的 IWT 赠款，以推进 NHance Fc 修饰在治疗性抗体中的应用
    荷兰Breda和比利时根特，arGEN-X N.V.，一家专注于开发针对癌症和严重自身免疫疾病的治疗性单克隆抗体的临床阶段生物制药公司，宣布获得弗拉芒斯科学与技术促进研究所（IWT）提供的150万欧元资助。这笔资金将用于推进和商业化其NHance Fc修饰在治疗性抗体中的应用。公司高级总监Michael Saunders表示，NHance技术旨在延长抗体在体内的循环时间，资助将有助于证实该技术在抗体候选物中的益处，并探索Fc修饰抗体高效清除疾病靶点的潜力。arGEN-X的技术组合包括四个互补平台，其中SIMPLE抗体发现平台能够针对复杂或新型疾病靶点，而Fc工程技术NHance、ABDEG和POTELLIGENT则有望增强抗体候选物的治疗功能。这些技术平台可单独或组合使用，产生具有多种作用模式的差异化治疗性抗体。
    GlobeNewswire
    2015-05-19
    恶性肿瘤
  • 第一三共宣布达成流感 HA 疫苗“Kaketsuken”的合作销售协议
    交易并购
    第一三共宣布达成流感 HA 疫苗“Kaketsuken”的合作销售协议
    日本东京，2015年5月19日——大塚安科制药公司（以下简称“大塚安科”）今日宣布，已于2015年5月18日与化学血清疗法研究所（以下简称“化研”）签订一项销售合作协议，共同销售化研生产的流感HA疫苗“化研疫苗”（以下简称“该疫苗”）。该疫苗是一种基于鸡蛋的灭活疫苗，用于预防季节性流感。根据协议，大塚安科将从2015-2016年度开始销售该疫苗，同时继续销售其现有的流感HA疫苗“北里大塚安科疫苗”。大塚安科致力于通过该疫苗预防季节性流感，并通过提供满足未满足医疗需求的疫苗，为日本的公共卫生和预防医学做出贡献。该疫苗的名称为“化研流感HA疫苗”，通用名为“流感HA疫苗”，属于生物制品、强力药品和处方药（注意：需由医生或其他医疗专业人员开具处方）。产品规格为1毫升装瓶，包含2瓶。适应症为预防流感。剂量/给药方式为：6个月至3岁儿童皮下注射0.25毫升剂量；3至13岁儿童皮下注射两个0.5毫升剂量，给药间隔为2至4周；13岁以上人群皮下注射一个0.5毫升剂量或两个0.5毫升剂量，给药间隔为1至4周。制造商/销售商为化学血清疗法研究所（化研），销售商为大塚安科制药公司，合作销售商为日本疫苗公司。
    Daiichi Sankyo
    2015-05-19
    Daiichi Sankyo Co Lt Kaketsuken
  • Alcyone Lifesciences 和 DNAtrix 达成脑癌临床合作
    交易并购
    Alcyone Lifesciences 和 DNAtrix 达成脑癌临床合作
    Alcyone Lifesciences和DNAtrix达成独家临床合作协议，共同研发脑癌治疗。Alcyone提供MEMS微流控导管平台，用于将DNAtrix的DNX-2401病毒载体直接递送至脑肿瘤，以治疗最严重的脑癌——胶质母细胞瘤。此合作旨在解决血脑屏障问题，提高治疗效果。Alcyone的MEMS导管系统结合了精准定位和生物分布优化技术，而DNX-2401是一种条件复制性腺病毒，专门针对多种肿瘤细胞。两家公司合作旨在推动脑癌治疗新方法的研发。
    美通社
    2015-05-19
    胶质母细胞瘤 脑肿瘤
  • Genmab 与 BioNTech 在免疫肿瘤学领域达成商业 DuoBody 技术协议
    交易并购
    Genmab 与 BioNTech 在免疫肿瘤学领域达成商业 DuoBody 技术协议
    Genmab与BioNTech达成合作协议，共同研发和商业化利用Genmab的DuoBody技术平台的双特异性抗体产品。BioNTech将提供针对关键免疫调节靶点的专有抗体，而Genmab则提供其DuoBody技术平台。Genmab将向BioNTech支付1000万美元的预付款，并在BioNTech的某些资产被选为进一步开发时，支付最多5000万美元的潜在近期款项。双方将平等分担研发成本和产品所有权，若一方不愿推进产品候选，另一方有权在既定许可条款下继续开发。该协议还包括允许双方在关键节点选择退出共同开发的条款。Genmab表示，此次合作聚焦于抗体治疗领域的两个有趣领域——双特异性抗体和免疫肿瘤学，支持其创建广泛的差异化下一代抗体治疗产品管线。
    GlobeNewswire
    2015-05-19
    BioNTech SE Genmab A/S
  • BioNTech 签署肿瘤免疫学联合开发及商业化协议
    交易并购
    BioNTech 签署肿瘤免疫学联合开发及商业化协议
    BioNTech与Genmab签署合作协议，共同研发和商业化多种双特异性抗体用于癌症免疫治疗。合作将利用双方专有技术：BioNTech的免疫调节抗体和Genmab的DuoBody技术平台。目标是开发激活免疫系统对抗癌症的免疫调节抗体。BioNTech将提供专有免疫调节抗体和肿瘤免疫治疗专业知识，与Genmab的创新DuoBody技术平台结合生成双特异性抗体。Genmab将支付BioNTech 1000万美元的前期费用，以及如果BioNTech的某些资产被提名进一步开发，可能支付的最多500万美元的额外款项。合作旨在共同生成和选择一个或多个双特异性抗体候选产品进行临床开发和商业化，双方将平等分担开发和商业化成本以及产品所有权。如果一方公司不希望推进产品候选，另一方公司有权在预定的许可条款下继续开发该产品，包括开发和商业化里程碑以及净销售额的版税。该协议还包括允许双方在关键点选择退出联合开发的条款。
    美通社
    2015-05-19
    恶性肿瘤 BioNTech SE Genmab A/S
  • Abzena 将为 Apitope 提供分析支持，以开发血友病 A 患者因子 VIII 抑制剂的新型治疗方法
    交易并购
    Abzena 将为 Apitope 提供分析支持，以开发血友病 A 患者因子 VIII 抑制剂的新型治疗方法
    Abzena公司子公司Antitope与Apitope公司达成协议，将研究并测量血友病A患者在接受治疗后免疫状态。Apitope公司专注于自身免疫疾病的治疗，其专利发现平台可筛选潜在的治疗性多肽疗法。ATX-F8-117是Apitope公司正在开发的化合物之一，旨在诱导血友病A患者对凝血因子VIII的免疫耐受。约30%的血友病A患者会产生中和抗体，抑制凝血因子VIII活性，导致治疗效果降低。Abzena公司首席科学官Matthew Baker表示，与Apitope合作进行定制研究，有助于了解患者对ATX-F8-117治疗的反应。Apitope公司首席执行官Keith Martin表示，ATX-F8-117目前处于临床前晚期开发阶段，很高兴与Abzena合作测量该治疗对血友病A患者的影响。
    Biospace
    2015-05-19
    自身免疫疾病 factor VIII
  • Provectus Biopharmaceuticals 与中国药业研究院和国药控股 A-Think 药业有限公司延长 60 天谅解备忘录
    交易并购
    Provectus Biopharmaceuticals 与中国药业研究院和国药控股 A-Think 药业有限公司延长 60 天谅解备忘录
    Provectus Biopharmaceuticals宣布与中国的医药研究机构Sinopharm-CSIPI和Sinopharm A-THINK签订的谅解备忘录延长60天至2015年7月15日。双方自2014年8月签署谅解备忘录以来，一直在寻求达成最终许可协议，协议内容包括进一步的谈判、尽职调查以及任何必要的监管和公司批准。Provectus首席执行官表示，他们对中国合作伙伴达成最终许可协议持乐观态度，额外的60天是为了确保协议内容不会损害Provectus或Sinopharm在中国的法律地位，并确保所有交付物的进度是现实的和明确定义的。Sinopharm A-THINK首席执行官也表示，他们相信谅解备忘录的原有条款符合双方的利益，并期待接下来的60天将是有成效的。Provectus专注于开发肿瘤学和皮肤病学疗法，其新型抗癌药物PV-10和皮肤病学药物PH-10正在接受临床试验。
    MarketScreener
    2015-05-18
    肿瘤
  • SCIEX 与新加坡国立大学理学院签署谅解备忘录，以加速东南亚癌症生物标志物的发现
    交易并购
    SCIEX 与新加坡国立大学理学院签署谅解备忘录，以加速东南亚癌症生物标志物的发现
    SCIEX与新加坡国立大学蛋白质与蛋白质组学中心签署谅解备忘录，旨在共同推进肿瘤生物标志物发现和开发的研究。双方将合作开展肿瘤标志物发现、抗肿瘤药物机制和药代动力学研究，并利用SCIEX提供的质谱设备进行蛋白质组学鉴定和定量分析。此次合作将有助于加速癌症检测和筛查技术的进步。
    Businesswire
    2015-05-18
    恶性肿瘤 肿瘤
  • AREVA Med 和 RadioMedix 合作开发针对神经内分泌肿瘤的新疗法
    交易并购
    AREVA Med 和 RadioMedix 合作开发针对神经内分泌肿瘤的新疗法
    RadioMedix公司与AREVA Med达成合作协议，共同开发针对神经内分泌肿瘤（NETs）的新型治疗药物。该治疗药物采用靶向α疗法，利用铅-212（212Pb）作为放射同位素，结合生长抑素类似物靶向NETs的能力和AREVA Med的铅-212放射同位素的细胞杀伤潜力。这种被称为“肽受体放射疗法”（PRRT）的方法，已经通过β发射型放射性同位素进行了测试。铅-212的α发射体预计将为转移性NETs患者带来更优越的临床效益，这些患者对传统方法，如手术或化疗，无效。该合作将结合RadioMedix在NET诊断和治疗解决方案开发以及临床试验方面的专业知识和资产，以及AREVA Med在提取、纯化和递送铅-212用于治疗应用方面的专业知识，以及Macrocyclics（AREVA Med的德克萨斯州子公司）在设计和生产靶向肽方面的专业知识。
    GlobeNewswire
    2015-05-18
    神经内分泌肿瘤 RadioMedix Inc
  • Proteros 在 Janssen Lead Discovery 合作中取得重要里程碑
    交易并购
    Proteros 在 Janssen Lead Discovery 合作中取得重要里程碑
    德国Martinsried/Munich，2015年5月18日，Proteros biostructures GmbH（Proteros）宣布与Janssen Pharmaceutica NV（Janssen）的领先发现合作项目取得重要进展，触发对Proteros的不公开付款。Proteros与Janssen合作已超过十年，支持了所有治疗领域的多个项目。此次针对肿瘤学的项目目标是Proteros发现针对新型蛋白质靶点的强效和选择性的小分子抑制剂系列。基于建立的新颖X射线晶体学系统、高通量筛选和生物物理分析技术，Proteros提供了符合严格化合物标准的多个化学系列。Proteros首席运营官Peter Reinemer博士表示：“我们很高兴成为Janssen肿瘤发现项目合作伙伴，并且能够为具有挑战性的新型药物靶点提供新的化合物类别。”Proteros是一家私有公司，提供服务和专有技术以支持综合药物发现。Proteros利用其技术专长、工业流程和独特的晶体学、动力学和热力学分析以及先导发现技术。该平台允许结构加速先导发现。Proteros目前为北美、欧洲和亚洲超过100家制药和生物技术客户提供服务。更多信息请访
    Technology Networks
    2015-05-18
    Janssen Inc Janssen Pharmaceutica NV
  • OncoSec Medical 和麻省总医院评估基于 DNA 的白细胞介素 12 瘤内递送的疗效
    交易并购
    OncoSec Medical 和麻省总医院评估基于 DNA 的白细胞介素 12 瘤内递送的疗效
    OncoSec Medical与麻省总医院达成一项研究协议，旨在评估其基于DNA的肿瘤内注射IL-12免疫疗法的疗效。该研究将使用HPV肿瘤小鼠模型，以探究IL-12在肿瘤微环境中的作用及其对免疫系统的影响。麻省总医院和哈佛医学院的Sara I. Pai博士将担任该研究的负责人，她专注于HPV相关癌症的研究。OncoSec的ImmunoPulse IL-12疗法旨在将IL-12直接递送到肿瘤中，以增强免疫反应。目前，OncoSec正在进行II期临床试验，评估其在黑色素瘤、头颈癌和三阴性乳腺癌中的应用。
    美通社
    2015-05-18
    黑色素瘤 IL-12 头颈癌 OncoSec Medical Inc
  • 格斯特纳家庭基金会承诺向博德研究所提供 1000 万美元，以克服癌症耐药性
    医药投融资
    格斯特纳家庭基金会承诺向博德研究所提供 1000 万美元，以克服癌症耐药性
    Gerstner家庭基金会向Broad研究所捐赠1000万美元，用于研究癌症耐药性，旨在解决癌症治疗中的最大难题。该研究将采用实验室和临床研究相结合的方法，利用CRISPR基因编辑技术识别耐药机制，并与Dana-Farber/Harvard癌症中心和Memorial Sloan Kettering癌症中心合作，开展迄今为止最大规模的耐药肿瘤研究。此外，Broad研究所还将致力于开发基于血液的肿瘤活检技术，以更微创的方式研究肿瘤细胞。
    美通社
    2015-05-18
    恶性肿瘤
  • GENZYME 将与 ABLYNX 合作开展多发性硬化症研究
    交易并购
    GENZYME 将与 ABLYNX 合作开展多发性硬化症研究
    Ablynx与Genzyme达成独家研究合作，旨在研究针对多发性硬化症（MS）关键靶点的Nanobodies，以开发神经保护和CNS修复的治疗方法。Genzyme将利用Ablynx的Nanobodies进行体外和体内研究，并支付独家费用。Ablynx已生成针对特定靶点的有效Nanobodies，并在临床前模型中证实了其活性。Ablynx和Genzyme均对合作充满期待，希望共同推进MS治疗领域的创新。
    GlobeNewswire
    2015-05-18
    多发性硬化 Genzyme Corp Ablynx Inc nanobodies
  • Aspireo 的 Somatoprim （DG3173） 项目被 Cortendo 以 3000 万美元收购
    交易并购
    Aspireo 的 Somatoprim （DG3173） 项目被 Cortendo 以 3000 万美元收购
    以色列生物制药公司Aspireo宣布与Cortendo达成协议，将收购其Somatoprim（DG3173）项目。Cortendo将负责该项目的进一步开发和商业化，Aspireo将获得Cortendo价值3000万美元的股份。Aspireo的独家投资者TVM Capital将向Cortendo投资约400万美元。此次交易预计将在未来几周内完成。
    2015-05-18
    Aspireo Pharmaceutic Cortendo AB
  • 勃林格殷格翰收购 Pharmaxis 的 1 期抗炎候选药物
    交易并购
    勃林格殷格翰收购 Pharmaxis 的 1 期抗炎候选药物
    德国制药公司Boehringer Ingelheim收购了澳大利亚Pharmaxis公司处于I期临床试验阶段的抗炎药物候选产品PXS4728A，包括相关知识产权。PXS4728A是一种高度选择性的口服小分子血管粘附蛋白-1抑制剂，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的动物实验中显示出活性。该药物候选产品将用于治疗NASH，并有望用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和其他具有高医疗需求的疾病。Pharmaxis公司因这笔交易规模巨大而转型，并获得对其药物发现专长的认可。Boehringer Ingelheim将为PXS4728A的开发投入大量资金，包括前期付款、研发里程碑付款、监管里程碑付款和基于年度净销售额的分成。Boehringer Ingelheim将负责该药物候选产品的所有开发、监管、生产和商业化活动。
    美通社
    2015-05-18
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 慢性阻塞性肺疾病 Boehringer Ingelheim Corp 非酒精性脂肪性肝炎
  • Atossa Genetics 获得临床阶段专有的阿菲莫昔芬凝胶的权利，用于治疗乳腺增生
    交易并购
    Atossa Genetics 获得临床阶段专有的阿菲莫昔芬凝胶的权利，用于治疗乳腺增生
    Atossa Genetics宣布从Besins Healthcare获得独家许可，开发Besins的专利凝胶制剂4-羟基他莫昔芬（Afimoxifene Gel），用于治疗乳腺增生。Atossa计划通过收集乳头溢液、检测溢液中的增生情况，然后使用专有药物局部治疗增生，来改善乳腺健康。Besins已开发出大量的临床前和临床数据，Atossa计划利用这些数据推进Afimoxifene Gel的研发。Atossa将获得Afimoxifene Gel的全球开发权和商业化权，并有权开发用于乳腺癌和其他乳腺疾病的Afimoxifene Gel。Besins有权在拥有营销存在的国家按国别顺序优先商业化Afimoxifene Gel。Atossa将获得Besins的预临床和临床研究数据，包括144名患者的临床试验结果，以及82名患者的预手术研究数据。
    GlobeNewswire
    2015-05-18
    乳腺癌 乳腺疾病
  • ORYZON Genomics 获得 270,000 美元研究资助，为其阿尔茨海默病新型表观遗传疗法的 IND 提供资金
    医药投融资
    ORYZON Genomics 获得 270,000 美元研究资助，为其阿尔茨海默病新型表观遗传疗法的 IND 提供资金
    Oryzon Genomics获得阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）的27万美元资助，用于其分子ORY-2001的研发，该分子是一种双重LSD1-MAOB抑制剂，旨在治疗阿尔茨海默病。这笔资助将支持完成临床前毒理学特性研究，以推进ORY-2001进入临床试验。Oryzon的药物候选物针对LSD1酶，这是一种调节神经元生存所需的关键基因表达的组蛋白去甲基化酶。LSD1在神经元中响应年龄、损伤和环境条件时，能够开关这些基因的表达。该研究在2011年获得ADDF的30万美元资助，经过超过两年的深入研究，ORY-2001在加速衰老和阿尔茨海默病的SAMP-8小鼠模型中显示出停止疾病进展的能力。Oryzon的CEO表示，他们感到荣幸再次获得ADDF的支持，并期待将组蛋白去甲基化酶抑制剂首次进入阿尔茨海默病的临床试验，这将开创表观遗传学在神经退行性疾病治疗领域的应用。
    Biospace
    2015-05-18
    老年性痴呆 LSD1 MAO-B Oryzon Genomics SA
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