洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 远程医疗市场竞争格局：最新发展、公司战略、可持续性评估、产品发布、关键人物及收入预测
    医投速递
    远程医疗市场竞争格局：最新发展、公司战略、可持续性评估、产品发布、关键人物及收入预测
    远程医疗市场预计将从2024年的832.3亿美元增长到2033年的6183.4亿美元，复合年增长率(CAGR)为24.96%。远程医疗的普及得益于对远程医疗解决方案的需求日益增长，特别是在医疗资源有限的贫困和农村地区。此外，人口老龄化以及慢性病的增加需要更持续和便捷的治疗，远程医疗恰好满足了这一需求。可穿戴医疗技术、高速互联网和人工智能驱动的诊断工具扩展了远程医疗服务的范围和效果。政府支持的政策和补偿计划也推动了远程医疗业务的发展。公众对心理健康问题的认识提高，推动了咨询和远程治疗服务的需求。远程医疗市场的长期发展潜力由不断增长的远程医疗应用和数字健康基础设施投资增加所驱动。美国已成为远程医疗的重要市场，慢性病如糖尿病和高血压的发病率上升推动了远程医疗解决方案的需求，而老年人口的增加也对远程医疗有重要贡献。美国人口普查局预测，到2054年，100岁以上的美国人数量将从2024年的约10.1万增加到约42.2万。随着手机和高速互联网的普及，远程医疗现在对城市和农村人口都更加普遍。可穿戴技术和人工智能驱动的诊断等技术的发展提高了远程医疗服务的实用性和吸引力。此外，支持数字健康和更好的补偿指南的政府计划也鼓励了远程
    Businesswire
    2025-12-04
  • 新型水凝胶实现快速、可扩展的细胞外囊泡分离
    医投速递
    新型水凝胶实现快速、可扩展的细胞外囊泡分离
    韩国首尔，2025年12月4日 - 韩国延世大学Nakwon Choi教授领导的研究团队开发了一种无需预处理步骤或特殊设备的实用、可扩展的细胞外囊泡（EVs）分离平台。该研究发表在2025年9月24日的《自然纳米技术》杂志上，介绍了一种具有足够大的孔径以容纳EVs同时保持结构稳定性的介观-宏观多孔水凝胶。这种水凝胶通过在含有高盐（NaCl）的情况下进行电荷选择性相互作用捕获EVs，并在去除盐后释放。该系统可以直接从血液、血浆、尿液、唾液、腹水、牛奶和细胞培养介质中分离EVs，无需连续过滤或超速离心。该系统具有高度的可扩展性，从微升到升级体积，并通过冷冻干燥在原位保存EVs。通过调整冷冻条件，研究团队还可以富集特定的EV亚群。基于水凝胶的分离方法比超速离心从牛奶中产生了高达1,539倍的EV产量，并缩短了处理时间近六倍，所有这些都不需要预处理。分离的EVs保留了结构和功能完整性，促进了成纤维细胞和角化细胞的增殖，并提供了对抗氧化应激的保护。通过尿液EV微RNA分析进行前列腺癌检测展示了诊断效用。在冷冻干燥水凝胶中储存的EVs在无需冷链要求的情况下稳定了长达60天，而水凝胶颗粒具有成本效益且可重复使用，增强了在研
    PRNewswire
    2025-12-04
    Korea University
  • Citius Oncology与土耳其Er-Kim达成独家分销协议，扩大LYMPHIR在多个市场的可及性
    交易并购
    Citius Oncology与土耳其Er-Kim达成独家分销协议，扩大LYMPHIR在多个市场的可及性
    Citius Oncology公司宣布与土耳其领先的制药分销商Er-Kim达成独家分销协议，将LYMPHIR（denileukin diftitox-cxdl）这一新型IL-2受体导向细胞毒素在美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗复发性或难治性I-III期皮肤T细胞淋巴瘤的成人患者后，扩展至土耳其和海湾合作委员会（GCC）的关键国家，包括巴林、卡塔尔、阿曼、科威特、沙特阿拉伯和阿拉伯联合酋长国。这一协议使Citius Oncology的国际战略扩展到美国以外的19个市场，通过命名患者计划提供访问权限。LYMPHIR是一种针对复发性或难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的靶向免疫疗法，用于至少接受过一次系统性治疗的I-III期疾病。
    PRNewswire
    2025-12-04
    Citius Oncology Inc
  • 经皮给药贴片市场分析报告发布：预计2033年将达到109.8亿美元
    医投速递
    经皮给药贴片市场分析报告发布：预计2033年将达到109.8亿美元
    近日，ResearchAndMarkets.com发布了一份关于经皮给药贴片市场的报告。报告预测，到2033年，该市场规模预计将达到109.8亿美元，从2024年的80.6亿美元增长，年复合增长率(CAGR)为3.50%。经皮给药贴片是一种简单、非侵入性的给药技术，通过预定时间段将治疗剂量输送到血液中。它们包括低电流如离子透皮治疗、背衬、药物、膜、粘合剂、衬垫、化学增强剂和渗透剂，以及物理辅助工具。根据皮肤特性和贴片设计，它们提供恒定的扩散率。经皮给药贴片可以有效治疗包括艾滋病、骨质疏松症、偏头痛、帕金森病、阿尔茨海默病、中风、心脏和激素异常以及不宁腿综合症等多种疾病。市场增长的主要驱动力之一是受这些疾病影响的人口比例显著上升。美国市场主要受非侵入性健康监测的创新驱动。现代可穿戴贴片具有传感器，可实现药物输送和实时生命体征监测，通过提供剂量调整或不良反应的警告，这些技术提高了患者安全。对于慢性疾病，健康监测贴片通过减少频繁就医的需要，为患者提供便利。例如，阿伯特公司于2024年9月在美国推出了Lingo成人非处方(OTC)连续血糖监测设备。Lingo系统通过蓝牙连接智能手机和粘合皮肤贴片，提供非侵入性血糖监测
    Businesswire
    2025-12-04
  • 泽璟冲击港股IPO疑云：为何注销美国“孵化器”？
    医药投融资
    泽璟冲击港股IPO疑云：为何注销美国“孵化器”？
    一边是冲刺港股IPO、A股股价创下近3个月新高的积极态势，一边是突然注销刚全额控股一年多的美国子公司。 泽璟生物的这波“反向操作”，给产业界留下了一个大大的悬念。 要知道，仅一年半前（2024年7月），泽璟生物还通过全资子公司香港泽璟，以3288.87万美元收购了GENSUN36.43%的股权，将持股比例从55.74%提升至92.17%，完成了对这家美国子公司的近乎全额控股。
    E药经理人
    2025-12-04
    泽璟生物
  • 阿里健康与北京同仁堂达成战略合作 百年名药拥抱数字服务新生态
    公司动态
    阿里健康与北京同仁堂达成战略合作 百年名药拥抱数字服务新生态
    1 2 月 4 日 ， 阿里健康与中华老字号品牌北京同仁堂达成战略合作。 本次合作将以北京 同仁堂安宫牛黄丸系列产品为切入点，深度融合同仁堂的医药专业能力与阿里健康的数字化平台 服务 ，共同构建覆盖 “ 疾病识别 — 科学认知 — 精准用药 — 长期管理 ” 的心脑血管慢病全周期服务闭环。 此次合作不仅为传统中药品牌注入数字动能，更标志着中医药服务正从 “ 单品销售 ” 迈向 “ 以患者为中心 ” 的系统化健康管理。
    E药经理人
    2025-12-04
    阿里健康
  • 贵州百灵纾困“爆雷”背后：Biotech“对赌”潮起，谁会是下一个斯微？
    公司动态
    贵州百灵纾困“爆雷”背后：Biotech“对赌”潮起，谁会是下一个斯微？
    12月3日 傍晚， 贵州百灵董事长姜伟 被证监会立案的公告与其发布在贵州百灵官微的 公开信，让这家 “苗药第一股”与华创证券之间尘封六年的纠纷彻底撕开表面平静 ， 从 14亿元纾困资金到17亿巨额诉讼，从优先回购权到管理层介入，再到上市公司被ST，双方各执一词、互相指控，昔日的“救命钱”如今变成“谁来承担巨亏”的“刀口 博弈 ”。 在更依赖资本输血的 Biotech 身上 ，同样的剧本正以更残酷的方式上演。 回顾一下整件事的发展过程，或许才能回答，为何这样 一场皆大欢喜的纾困 “联姻”，如今却演变成剑拔弩张的 “罗生门” ？
    E药经理人
    2025-12-04
    Biotech
  • 研究发现胶质细胞在尼古丁依赖行为中的作用，为戒烟研究提供新方向
    医投速递
    研究发现胶质细胞在尼古丁依赖行为中的作用，为戒烟研究提供新方向
    一项新的研究发现，胶质细胞，一种通常被认为只起被动作用的脑细胞，实际上在尼古丁依赖行为中起着积极的作用。这项由韩国釜山国立大学曹恩桑教授领导的研究揭示了胶质细胞如何通过调节与敏感性行为相关的重要谷氨酸通路，影响尼古丁引起的脑部变化。研究通过在老鼠模型中重复注射尼古丁，发现尼古丁暴露刺激了大脑尾状核和豆状核区域的胶质细胞的α7型烟碱乙酰胆碱受体，导致细胞内钙离子水平上升。钙离子的增加激活了pJNK信号分子，进而与mGluR1a相互作用，增强谷氨酰胺合成酶（GS）的活性，激活谷氨酸-谷氨酰胺通路，导致运动敏感性增强。通过使用一种特制的抑制肽阻断pJNK与mGluR1a之间的相互作用，研究人员发现尼古丁暴露的老鼠的GS活性显著降低，行为上运动敏感性减弱。这些发现为成瘾研究开辟了新的方向，强调了神经元和胶质细胞通讯的重要性。虽然尼古丁依赖被广泛认为是谷氨酸信号中断的疾病，但这项研究显示胶质细胞参与了强化重复使用尼古丁的分子过程。虽然这项工作是临床前研究，但其对长期研究的意义是重大的。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • J&D制药公司获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗肝细胞癌
    研发注册政策
    J&D制药公司获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗肝细胞癌
    J&D制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对肝细胞癌（HCC）的研究性疗法孤儿药资格认定。HCC是一种罕见且危及生命的疾病，预计2025年美国将有约73,000人患上此病。HCC是一种预后极差的疾病，目前FDA批准的药物只能使HCC患者的生存时间延长2.5个月。J&D制药公司的首席科学官Lenard Lichtenberger博士表示，获得孤儿药资格认定是公司的一个重要里程碑，这进一步强调了创新疗法对HCC患者的迫切需求，并加强了公司致力于开发能够改变患者生活的解决方案的承诺。FDA的孤儿药资格认定计划旨在鼓励开发罕见病的治疗方法，包括合格临床试验的税收抵免、免收某些FDA费用，以及监管批准后七年市场独占权。J&D制药计划推进其HCC项目进入临床试验阶段，并将继续与FDA和HCC社区紧密合作，加快向患者提供新型治疗方案的进程。J&D制药公司是一家致力于开发针对癌症以及炎症性疾病（包括常见、罕见和严重疾病）的创新疗法的生物制药公司。公司的使命是推出能够解决高未满足医疗需求并改善患者预后的变革性治疗方案。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • Soligenix推进罕见病疗法，针对老年人慢性病和罕见病挑战
    交易并购
    Soligenix推进罕见病疗法，针对老年人慢性病和罕见病挑战
    美国生物制药开发商Soligenix正在推进多种罕见病疗法的研究，其中包括针对皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的HyBryte（合成贯叶金丝桃素）。由于大多数罕见病没有经过FDA批准的治疗方法，老年人尤其容易受到威胁。Soligenix正在进行HyBryte的最终确认试验，以寻求全球市场授权。同时，公司正在与包括AMGEN、Amicus Therapeutics、Citius Oncology和Tonix Pharmaceuticals等在内的制药和生命科学领域的知名领导者合作。此外，罕见病的诊断一直是一个难题，尤其是对于老年人，因为许多症状与常见的年龄相关疾病相似。Soligenix正在进行的FLASH2试验是HyBryte在CTCL治疗中的关键确认步骤，预计将在2026年提供关键数据。
    GlobeNewswire
    2025-12-04
    Soligenix Inc Amgen Inc Amicus Therapeutics Citius Oncology Inc Tonix Pharmaceutical National Organizatio University of Pennsy National Comprehensi
  • Stryker任命斯宾塞·斯蒂尔斯为总裁兼首席运营官
    医投速递
    Stryker任命斯宾塞·斯蒂尔斯为总裁兼首席运营官
    全球医疗技术领导者Stryker公司宣布，自2026年1月1日起，斯宾塞·斯蒂尔斯被任命为总裁兼首席运营官（COO）。斯蒂尔斯将领导公司的全球业务、战略和并购。Stryker公司董事长兼首席执行官凯文·洛博表示，任命斯蒂尔斯为总裁和COO将加强公司维持高增长和利用其产品组合广度的能力。斯蒂尔斯拥有27年的Stryker工作经验，自2019年起担任骨科和脊柱集团总裁。在他的职业生涯中，斯蒂尔斯在骨科、MedSurg和神经技术等领域担任领导职务，并负责国际区域和关键支持职能。他以其出色的业绩、战略视野、协作和激励领导力以及对通过技术推进医疗保健的承诺而闻名。斯蒂尔斯表示，他对这一职位感到荣幸，并期待与卓越的Stryker团队一起继续为全球患者带来有意义的贡献。此外，迪伦·克罗蒂将被晋升为斯蒂尔斯的继任者，担任骨科集团总裁。克罗蒂在Stryker公司工作了27年，目前担任仪器总裁，曾领导多个业务部门，包括创伤与四肢和欧洲部门，以其实际的领导力和协作能力而著称。Stryker公司致力于通过创新的产品和服务改善患者和医疗保健结果，在全球范围内影响超过1.5亿患者。
    GlobeNewswire
    2025-12-04
  • Windfall Bio在休斯顿开设商业规模示范工厂
    医投速递
    Windfall Bio在休斯顿开设商业规模示范工厂
    Windfall Bio，一家领先的甲烷转化为价值解决方案的领导者，宣布在德克萨斯州休斯顿开设了其商业规模的示范工厂。该示范工厂展示了公司的模块化生物反应器平台技术，该技术包含一种名为mems的自然微生物，可以将废料和稀释的甲烷流转化为高价值的有机肥料。休斯顿的约5000平方英尺的设施作为Windfall模块化生物反应器系统的真实世界展示，使访客和客户能够在连续的商业环境中观察工程可行性、运营监控和价值捕获。该系统使用自然存在的微生物，即mems，消耗废料甲烷并将其转化为生物质。这种生物质经过处理，成为Windfall品牌的有机肥料FOUNDATION，供客户自用或作为新的收入来源出售。该工厂设计用于处理包括石油和天然气火炬、煤层甲烷、垃圾填埋气以及生物气体在内的多种甲烷原料混合物。配备Windfall专有的软件和运营平台，该设施可实现远程监控、AI驱动的洞察和实时性能反馈。Windfall的新工厂在休斯顿标志着对运营扩展和开发当地高技能工作力的500万美元投资。该设施已为工程和制造创造了10个全职职位，并随着生产规模的扩大将创造更多高质量的工作岗位。除了示范工厂，Windfall还在多个领域进行活跃和计划中
    GlobeNewswire
    2025-12-04
  • CareSource Military & Veterans与Integrated Home Care Services合作，为佛罗里达州军事家庭提供全面护理服务
    交易并购
    CareSource Military & Veterans与Integrated Home Care Services合作，为佛罗里达州军事家庭提供全面护理服务
    Integrated Home Care Services (IHCS)已加入CareSource Military & Veterans (CSMV)网络，为佛罗里达州军事社区提供全面的家庭护理服务。通过CareSource Military & Veterans的TRICARE Prime® Demo项目，符合条件的受益人将获得与现有TRICARE计划相同的全面保障，包括无需转诊即可访问网络提供商、免费使用CareSource护士咨询热线以及第一年免收注册费。IHCS是一家领先的全国性家庭护理福利管理公司，拥有丰富的佛罗里达州家庭护理网络和成熟的护理协调模式。此次合作将确保军事家庭在坦帕地区能够及时获得高质量的护理服务，无需面对转诊障碍。该计划将于12月9日截止报名。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • 加拿大电信公司TELUS宣布购买其七系列未偿还债券
    医投速递
    加拿大电信公司TELUS宣布购买其七系列未偿还债券
    加拿大电信公司TELUS宣布开始现金购买其未偿还的七系列债券，总购买金额上限为5亿加元。此次购买将根据公司的独断决定进行，购买的具体金额和分配将取决于公司。购买期限至2025年12月11日下午5点（东部时间），符合条件的债券持有人将在结算日（预计为2025年12月16日）收到相应的总考虑金额。TELUS还保留了增加或取消最大购买金额的权利，并可能根据市场条件调整提款日期。此外，TELUS还聘请了多家银行作为主经销商经理，以协助此次购买。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • UCB在AES 2025年会上发布21篇关于癫痫研究的摘要
    研发注册政策
    UCB在AES 2025年会上发布21篇关于癫痫研究的摘要
    全球生物制药公司UCB宣布将在2025年12月5日至9日举行的美国癫痫学会（AES）年会上发表21篇摘要。这些数据包括关于芬氟拉明的CDD三期临床试验的主要疗效和安全性结果，芬氟拉明在DS和LGS的长期开放标签扩展研究最终结果，关于发育性和癫痫性脑病（DEEs）疾病负担的研究，以及关于长时间癫痫发作的研究。UCB全球医学负责人Dimitrios Bourikas表示，分享这些新数据反映了UCB致力于满足癫痫患者及其支持者的需求。通过突出临床结果和患者及护理人员的经历，希望为更好的护理和支持提供信息，最终目标是创造一个没有人因严重的癫痫状况而被遗弃的未来。
    PRNewswire
    2025-12-04
  • Brevo完成5亿欧元融资，成为独角兽企业
    医投速递
    Brevo完成5亿欧元融资，成为独角兽企业
    欧洲客户参与软件领导者Brevo已完成其最新的5亿欧元融资，正式成为独角兽企业。本轮融资由全球领先投资者General Atlantic和欧洲领先的中端市场投资者Oakley Capital参与，Bpifrance和Bridgepoint作为少数股东继续投资。Brevo的新资金将支持其在人工智能、美国市场加速增长和并购战略方面的持续大规模投资。Brevo预计到2025年将实现超过2亿欧元的年度经常性收入（ARR），并拥有两位数的EBITDA利润率。Brevo在包括法国、德国和美国在内的180个国家运营，这三个国家占总收入的65%。公司目标是到2030年实现10亿欧元的年收入。Brevo自2023年更名为Sendinblue以来，已从一个专注于电子邮件营销的公司发展成为市场上最全面、直观和高效的客户平台之一，其产品线包括营销自动化、CRM、客户数据平台、短信、WhatsApp、推送通知以及社交CRM。
    PRNewswire
    2025-12-04
    General Atlantic LLC
  • 喜报！常乐制药艾司唑仑片通过仿制药质量和疗效一致性评价
    审批动态
    喜报！常乐制药艾司唑仑片通过仿制药质量和疗效一致性评价
    近日，常乐制药获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司艾司唑仑片顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价。 艾司唑仑片作为临床常用的苯二氮䓬类镇静催眠药物，具有起效迅速、作用时间适中的特点，在治疗焦虑症、失眠症及术前镇静等方面具有重要临床应用价值。 在研发过程中，常乐制药研发团队针对精神类药物的特殊要求，制定了严格的原料药内控标准和成品质量标准 ，并 采用 了 先进的 生产 工艺，确保每片药物的含量均匀度达到国际标准。
    江苏联环药业集团有限公司
    2025-12-04
    常乐制药 失眠症 仿制药
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多