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告别凭感觉做策略—让新手像卓越营销大师一样思考医投速递本文深入解析了医药营销精细化运营工具WINUP TM 赢啊·专家思维智能链。该系统专为医药营销设计，旨在帮助从业者提升策略落地与BP输出能力。通过五大核心工作步骤，包括品牌档案录入、智能引导生成患者路径、智能动因洞察、自动驱阻分析和ROI量化测算，WINUP TM 赢啊重构了传统低效的工作模式，提供标准化、可落地的解决方案。系统基于医药营销真实业务场景，降低思考难度与落地门槛，并引导用户像专家一样思考，实现个人能力进阶。此外，本文还强调了WINUP TM 赢啊的四大特征：高度结构化、输入输出标准化、过程导航化和决策带护栏，以及其三大核心价值：不替代决策、不替代培训、绝非黑箱。微信公众号2026-06-24
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2026 EHA | 朱焕玲教授&杨云帆教授：一斑窥全豹，从肾脏安全看CML个体化治疗新方向专家观点审批码：ASC0068258-136461，有效期为2026-06-10至2027-06-09，资料过期，视同作废。 仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用。 该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。
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禾元生物董事长杨代常：一株水稻的“造血”之旅 开拓生物制药新引擎专家观点走进禾元生物的展厅，一株陈列在展台的“水稻”格外显眼，旁边便是禾元生物首款产品重组人白蛋白注射液（水稻）。 这家位于武汉的生物创新药企业在2025年迎来发展的重要里程碑：7月18日，公司首款产品HY1001重组人白蛋白注射液（水稻）获批上市；10月28日，公司正式登陆科创板，成为重组人白蛋白第一股。 从一株水稻，到一瓶药，再到一家上市公司——这条路，禾元生物走了二十年。
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2026 EHA | 陈春燕教授：阿思尼布一线治疗中国CML-CP患者的真实世界数据探析专家观点审批码：ASC0068320-136545，有效期为2026-06-11至2027-06-10，资料过期，视同作废。 仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用。 该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。
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艾津集团两项杀螺核心技术获国家发明专利授权公司动态从2005年启动杀螺技术攻关，到2011年首款70%杀螺胺可湿性粉剂打破进口垄断，再到如今累计获近20项专利——艾津在杀螺领域已走过二十年深耕之路。 一代代配方迭代，一次次田间试验，一款产品已进化为覆盖″海陆空三位一体″、″成螺灭杀+螺卵阻断″的系列产品矩阵，应用场景也从中国农田延伸至全球市场。 四聚乙醛是当前主流杀软体动物药剂，但传统剂型普遍存在持效期短、雨水冲刷易流失等行业痛点，农户需多次重复施药，用药成本高、易造成水土药剂残留。世界农化网2026-06-24艾津集团 杀螺
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复宏汉霖H药 汉斯状®入选国家药监局首批药品试验数据保护名单，全球首个“去化疗”方案原创临床价值获权威护航临床研究近日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式公布首批获得药品试验数据保护的药品清单。 复宏汉霖自主研发的抗PD-1 单克隆抗体H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）凭借新增的胃癌围术期适应症成功入选，相关临床试验数据获得4年数据保护期。 作为首批名单内唯一的抗PD-1单抗，H药的成功入选，为其全球首个*胃癌围术期“去化疗”注册研究ASTRUM-006构筑了一道长达4年的排他性合规护城河。
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高文在巴西推出新型苯酰菌胺杀菌剂Harpon审批动态Harpon：预防性杀菌剂，侧重抗性管理。 Harpon为复配产品，活性成分为苯酰菌胺和霜脲氰。 据高文介绍，该产品定位为预防性杀菌剂，作用机制在于抑制孢子释放，在病原体扩散前中断侵染循环。世界农化网2026-06-24苯酰菌胺 高文
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2026年5月农药登记速递丨693个产品获批，涉及苯嘧磺草胺等33个原/母药，氯化胆碱产品数量陡增审批动态本期共计33项农药原药/母药产品被正式批准登记。 涉及的杀虫、杀螨、杀菌、除草和植物生长调节的相关原药/母产品登记情况如下：。 其中，陕西美邦药业集团股份有限公司登记的桉油精98%原药，是该成分在国内的首个原药证件。世界农化网2026-06-24苯嘧磺草胺
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2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：高危初治多发性骨髓瘤中伊沙佐米联合减量来那度胺对比伊沙佐米单药维持治疗的前瞻性研究中期分析前沿研究伴有高危细胞遗传学异常的初治多发性骨髓瘤（NDMM）患者预后较差，是临床治疗面临的难点。 尽管蛋白酶体抑制剂（PI）或免疫调节剂（IMiD）单药维持治疗已被广泛应用，但其在高危患者中的获益相对局限。 目前伊沙佐米联合来那度胺组成的全口服联合维持治疗（Ir）方案仍缺乏充分的临床依据。
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从全球洞察到本土落地——艾津制剂出海方法论前沿研究但出口规模的增长，并不等同于市场根基的稳固 ——真正决定一家企业能否在海外站住脚的，往往是另一套能力：能不能快速理解当地农户的真实需求，能不能用差异化的制剂产品回应这些需求，能不能把服务真正做到田间地头。 深入海外各个国家的田间一线，敏捷响应当地的种植场景与病虫害挑战，用多样化的剂型创新提供针对性解决方案 ——这套打法，让艾津的制剂产品在全球市场逐步站稳脚跟。 今年，历经 12个月的建设时间，艾津在尼日利亚莱基自贸区建成并投产了自己的海外制剂工厂。世界农化网2026-06-24艾津制剂
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H药胃癌围术期·专家说 | 朱正纲教授：斯鲁利单抗ASTRUM-006模式重塑胃癌围术期治疗格局前沿研究2026年6月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，复宏汉霖公司自研创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗正式获批用于胃癌围术期治疗 。 基于ASTRUM-006研究的突破性结果，该方案创新性地确立了“新辅助化免（斯鲁利单抗+SOX）+术后辅助单免（去化疗）”的全程管理新模式。 斯鲁利单抗(商品名:汉斯状)获批用于联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5的可手术切除的胃癌新辅助及手术后本品单药辅助治疗。
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L-高丝氨酸生物制造突破！中科院于波团队构建高产菌株NS18，48h发酵144.5g/L前沿研究近年来，L-高丝氨酸的微生物合成技术快速发展，但多数菌株依赖质粒表达系统或营养缺陷型遗传背景，在工业生产中仍面临遗传稳定性差与规模化生产受限等突出瓶颈。 近日，中国科学院微生物研究所微生物多样性与资源创新利用全国重点实验室于波团队在Metabolic Engineering上发表题为″ Boosting L-homoserine production by non-auxotrophic E. coli strain via iterative rational design and tolerance engineering ″的研究论文。 研究团队在前期菌株HS15基础上，首先运用竞争性必需氨基酸合成通路的动态调控，解除了多重营养缺陷，使菌株回归″野生型″生长习性。
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AI寡头的达摩克利斯双剑前沿研究OpenAI和Anthropic可能必须在2026年9月底前完成IPO。 不是因为技术准备就绪，不是因为商业模式跑通，而是因为两把达摩克利斯之剑正悬在它们头顶。 OpenAI和Anthropic可能必须在2026年9月底前完成IPO。
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今日，麦科医药港股敲锣鼓！坚持源头创新，终迎时代回响医药投融资这声锣响不仅是对麦科十余年坚持创新药开发的成果肯定，更是一份面向未来的期许与承诺。 麦科医药港交所上市鸣锣现场。 七年磨一剑，用长期主义穿越周期。
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不止科创板，一诺生物携“合成生物学”标签叩门北交所，非粮生物基材料风口已至公司动态这家以玉米芯为原料生产生物基化工产品的企业，从2025年12月22日挂牌新三板到IPO获受理，仅用时不到六个月，节奏极为紧凑 。 一诺生物成立于2015年，总部位于山东聊城莘县，是一家专注于生物基呋喃系列及生物基多元醇系列产品研发、生产与销售的国家级高新技术企业 。 市场对一诺生物的普遍认知停留在“用玉米芯通过化学工艺生产糠醇”——这确实是公司的业务底色，但远非全貌。合成新势力2026-06-24一诺生物 北交所
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盘中涨停！“果链”龙头通过港交所聆讯！入局光模块一年市值暴增3000亿医药投融资驱动行情的直接催化剂，来自公司港股上市进程的关键落地。 6 月 12 日，立讯精密发布官方公告，公司发行境外上市外资股（ H 股）并登陆香港联交所主板的申请，已获中国证监会备案批复。 6 月 23 日，立讯精密在港交所披露易上披露了聆讯后资料集。经理人网2026-06-24果链
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一文看懂成年人干细胞储存，两类细胞优势突出前沿研究随着干细胞技术逐步成熟、相关临床研究持续推进，大众对干细胞应用与细胞储存的关注度持续提升。 长久以来，多数人固有认知仅停留在新生儿脐带、脐带血干细胞储存，事实上干细胞并非新生儿专属健康资源。 成年人也可以储存属于自己的干细胞。佰鸿干细胞2026-06-24干细胞储存
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12亿投入，一纸撤回医药投融资近日，恒瑞医药发布公告称，公司收到国家药监局签发的《药品注册申请终止通知书》，同意撤回艾玛昔替尼软膏的药品注册申请。 此时距离该品种2025年2月递交上市许可申请并获受理，已过去整整16个月。 根据恒瑞公告，艾玛昔替尼软膏（SHR0302碱软膏）的拟定适应症为"成人轻度至中度特应性皮炎的局部外用治疗"，受理号为CXHS2500018。
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产业资本密集入场！创新药迎增持回购潮交易并购机构统计显示，4月1日至6月12日期间，A股和H股共计88家医药板块上市公司发起回购；累计发布增持公告215次，涉及96家医药公司。 产业资本集体出手，创新药迎来增持回购潮，传递了什么信号？ （资料参考：东吴证券《2026年6月医药产业资本增持回购潮与研发进展跟踪》，2026.6.15）。中国证券报2026-06-24创新药
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414种药品列入第七批药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（附名单）研发注册政策6月24日，国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第七批），414种药品列入其中。 截至目前，已有3188个药品参与药品说明书适老化及无障碍改革试点工作。 来源/ 国家药监局网站。中国医药报2026-06-24
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