今日（10 月 31 日），上海药事所发布《 关于暂停部分耗材采购资格的通知 》，宣布 从 2025 年 10 月 31 日 0 时起暂停卡尔蔡司医疗技术（德国）股份有限公司生产的人工晶状体采购资格 。 停采依据是国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布的《 关于取消卡尔蔡司医疗技术（德国）股份有限公司双焦点非散光晶体中选资格的公告 》。 本周三（10 月 29 日），国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布发布了这份取消中选公告。

一年一度的国家医保目录药品谈判（俗称“国谈”）已于昨天在北京拉开帷幕， “进的了医保，进不了医院” 的 余悸尚存，创新药的销售情况再受关注。 本文就 DTP 药房对创新药销售的贡献做一分析。 其中， 创新药在 DTP 药房的销售额由 M2020Q1 的 374 亿元，增加到 M2025Q1 的 917 亿元， 5 年增加了 543 亿元，增长了 1.5 倍， 占同期创新药销售总额（包括在院内外销售的纳入医保、没有纳入医保的所有创新药）的 比重由 M2020Q1 的 13.8% ，提升到了 M2025Q1 的 23.1% ， 5 年增加了 9.3 个百分点。

10 月 30 日，NMPA 官网显示，乐普生物维贝柯妥塔单抗 （MRG003） 获批上市，适用于治疗 既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌 的成人患者 。 此前该适应症已被 CDE 纳入优先审评。 维贝柯妥塔单抗 （MRG003） 作为 国内首个 、全球范围内临床研究进度居前 的 EGFR 靶向 ADC 药物 ，是由 抗 EGFR 人源化单抗 JMT101 与细胞毒药物甲基澳瑞他汀E （MMAE） 通过可裂解的连接子 VC 偶联而成的。

10月30日，由健康基地园区企业麦济生物自主研发的1类创新药——柯美奇拜单抗注射液（MG-K10）用于治疗成人中重度特应性皮炎的上市申请（NDA），获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，该药有望成为全球首个长效IL-4Rα单抗，因其更优的给药频率被视为“同类最优”的潜力药物。 MG-K10MG-K10是创新长效抗IL-4Rα人源化单抗，能同时阻断关键2型炎症因子IL-4和IL-13的信号传导。 凭借更长的半衰期，产品可实现300mg每四周一次的给药频率（已上市抗IL-4Rα药物均为300mg每两周一次给药频率），提升患者依从性。

10月29日，天津市医药采购中心一则公告，将眼科巨头蔡司推上风口浪尖。 因此，联合采购办公室决定取消卡尔蔡司公司该产品的中选资格。 蔡司是国际四大眼科巨头之一，在国内人工晶体市场占有率数一数二， 一直主打德国制造的高端形象，竟然也会出现 集采 产品不达标的问题 ， 令业内外震惊。

Fortive公司宣布，其总裁兼首席执行官Olumide Soroye将于2025年11月11日在美国中部时间下午4:05（东部时间下午5:05）在Baird 2025全球工业会议上发表演讲。演讲内容将通过网络广播，并在Fortive公司的官方网站www.fortive.com上存档。Fortive公司致力于创新必要技术，以保障世界安全和高效运转。公司的战略业务部门包括智能运营解决方案和高级医疗解决方案，旗下拥有在各自市场占据领先地位的品牌。Fortive公司总部位于华盛顿州埃弗雷特，在全球约50个国家拥有超过10,000名研发、制造、销售、分销、服务和行政团队成员。公司以持续改进为核心文化，其运营模式的核心是Fortive商业系统。更多信息请访问公司官网www.fortive.com。

澳大利亚生物技术公司Alterity Therapeutics近日发布了其MSA治疗药物ATH434的积极数据，包括来自双盲试验和开放标签试验的结果。分析显示，ATH434在高剂量水平下显示出疗效信号，开放标签试验中在晚期MSA患者中观察到与早期阶段患者相似的治疗效果。公司还完成了对ATH434的市场潜力评估，预计全球峰值销售额可达24亿美元。Alterity Therapeutics目前正与美国食品药品监督管理局（FDA）进行积极沟通，以推进ATH434的第三期临床试验。

但多数企业布局后却面临失败 ，或因适配不足陷入水土不服，或因认知偏差导致轻敌失误。 部分企业缺乏体系化的动销上量策略，便仓促进入市场；部分企业仍秉持传统 “药品销售” 思维，未能契合第三终端特性；部分企业对市场判断过于简单，未开展产品定位与精准学术推广便盲目推进；还有企业直接套用医院营销模式，与第三终端需求脱节，最终均以失败告终。 在此背景下，医药企业普遍面临多重疑问 ：第三终端的市场机会点如何挖掘？

2025年前三季度的中国医药行业，行业格局持续洗牌，创新与分化成为关键词。 基于 A股近500家医药上市公司财务数据，本文聚焦化学制药、中药、生物制品、医药商业、医疗器械及医疗服务六大细分赛道，从2025年前三季度营收规模、利润水平、销售费用率等核心指标出发， 简要分析 各领域经营现状，展望行业未来发展趋势。 营收下滑，细分赛道业绩大多下滑。

催生了一个规模高达数百亿的庞大医药市场 ， 成为医药领域 抢占 焦点之一。 流感合并胃肠道症状患者 承受着呼吸道与消化道的 “双重打击” ， 临床发现流感合并胃肠道症状患者出现并发症、入住 ICU及死亡人数比例更高 ，不容忽视。 流感合并胃肠道症状并不少见，甲型、乙型流感病毒感染患者均可能合并胃肠道症状， 乙型流感病毒感染出现胃肠道症状通常比甲流更常见。

权威专家共话医防融合，。 本次培训班聚焦 “医防融合” 核心主题，汇聚行业权威专家，围绕基层健康管理的关键议题展开深度解读与研讨，内容涵盖多个关键领域：从 “医防融合助力全生命周期健康管理” 的宏观理念，到 “医防融合下慢病管理创新模式” 的实践探索；从 “狂犬病防控政策与策略”—— 全科疫苗处方体系助推医防融合” 的专项防控方案，到 “全科 + 预防接种的‘医防方程式’助力健康管理”“基层医防融合推行疫苗处方” 的创新路径，全方位为基层医疗工作者搭建了知识交流与经验共享的平台，为后续基层医防融合工作的落地提供了清晰指引。 卓谊生物深耕狂犬病防控，。

在线发表题为 To see and to know: the power of live imaging in illuminating and decoding biological complexity 的综述论文。 文章系统阐述了活体成像在复杂生命过程解析中的独特优势、研究进展、关键挑战、未来方向。 看见“生命进行时”——活体成像赋能复杂生命过程的多维动态解析。

2025年10月28日至30日，凯信生物参加了全球最具影响力的制药展览会之一——CPHI法兰克福2025。在此次活动中，凯信生物向全球市场的合作伙伴展示了其关键产品组合和国际商业化解决方案。公司国际业务团队与多个国家的行业代表进行了富有成效的会议，讨论了产品注册、市场准入和本地化合作策略。凯信生物还展示了其从API到成品药的全流程制药能力，并支持符合国际质量监管体系。CPHI法兰克福不仅是一个展示产品和服务的平台，也是行业信息共享和资源整合的重要桥梁。凯信生物团队积极参观竞争对手展位，安排与客户的会议，并与行业合作伙伴交流全球制药行业趋势和海外市场政策动态。近年来，凯信生物通过“全球选择+全球覆盖”战略，在肿瘤学、自身免疫、代谢和专科治疗领域识别和引进高质量产品。通过这一基于平台的国际化模式，凯信生物旨在加速全球高质量中药的商业化。展望未来，凯信生物致力于通过开放合作、专业运营和以患者为中心的方法，在全球市场扩大其影响力，为更多地区的患者提供可负担、高质量的健康解决方案。凯信生物是一家跨国生物制药企业，专注于研发、生产和销售包括重组蛋白、抗体和细胞/基因疗法在内的创新药物。通过建立尖端技术平台，推动新型靶向疗

降脂药市场“水大鱼多”，多家企业携产品角逐。 赛诺菲公司的瑞舒伐他汀依折麦布片（I）和欧加隆（上海）医药贸易有限公司的依折麦布阿托伐他汀钙片（II）等两款2024年医保新增药物也参加今年谈判。 2025年形式审查名单显示其类别为“非独家协议未到期”。

武田FY2025H1财报：仿制药冲击，全球收入下滑3.9%。 近日，武田（TOKYO:4502/NYSE:TAK）发布2025财年（FY2025）上半年（截至2025年9月30日）业绩报告。 报告期内，公司全球收入为22,195亿日元（145.7亿美元），按固定汇率计算（下同）同比下降3.9%。

湖上超级收购公司（Lake Superior Acquisition Corp.）宣布，自2025年11月6日起，持有该公司首次公开募股（IPO）中售出的1150万单元（“单元”）的股东，包括在承销商超额配售选择权完全行使后售出的单元，可以选择分别交易单元中包含的A类普通股和权利。未分离的单元将继续在纳斯达克全球市场（NASDAQ）以“LKSPU”的符号交易。任何分离出的A类普通股和权利将在纳斯达克以“LKSP”和“LKSPR”分别交易。持有单元的股东需要联系公司的转让代理Efficiency，将他们的单元分离为A类普通股和权利。这些单元最初由公司通过承销发行。Cohen & Company Capital Markets（Cohen & Company Securities, LLC的一个部门）担任本次发行的唯一簿记经理。关于这些证券的S-1表格注册声明（文件号333-287114）于2025年9月30日由美国证券交易委员会（SEC）宣布生效。此次发行仅通过招股说明书进行。当招股说明书可用时，可以通过联系Cohen & Company Capital Markets、3 Columbus Circle, 2

2025年10月31日，美国心脏协会（AHA）健康技术创新中心宣布，全球领先的AI成像工具公司Brainomix加入其创新者网络。该中心致力于构建和培养健康技术关系，以开发创新和可扩展的解决方案。创新者网络是一个联盟，连接企业家、提供者、研究人员和支付者，以推进心血管和脑部健康创新。Brainomix作为唯一一家拥有此荣誉的脑卒中-AI公司，加入该网络，旨在与AHA合作，扩大AI在脑卒中评估中的应用，帮助临床医生做出自信和有影响力的治疗和转移决策，最终改善患者预后。Brainomix是一家全球AI医学成像领域的先驱，其旗舰产品Brainomix 360 Stroke是世界上第一个完全自动化的AI成像平台，专为急性脑卒中评估而设计，无论医院资源或专业知识如何，都能帮助患者做出更自信的治疗和转移决策。