摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
官宣！柠季接手哈根达斯中国内地门店公司动态今天， 通用磨坊 公司（纽约证券交易所代码：GIS）正式宣布，已与投资者集团达成最终协议，将其在中国内地的哈根达斯门店业务授权给包含柠季在内的投资者集团。 这意味着，拥有超过260家店的哈根达斯在华门店业务迎来“新操盘手”；5年前凭借手打柠檬茶在长沙崛起的柠季，则跨入高端冰淇淋赛道。 作为协议的一部分，作为受让方的柠季将获得通用磨坊的独家许可，在中国内地的冰淇淋门店及礼品业务中独家使用哈根达斯品牌。FoodTalks食品资讯2026-06-02
-
恒瑞抢跑！近20家争抢痛风潜力靶点公司动态5 月 28 日，国家药监局官网显示，恒瑞医药自主研发的 1 类新药鲁兹诺雷钠正式获批上市，用于治疗痛风伴高尿酸血症患者 。 近年来，随着饮食习惯改变与生活节奏加快，我国高尿酸血症及痛风患病率持续攀升，且呈现年轻化趋势，已成为不容忽视的公共卫生挑战。 然而，现有标准治疗方案在长期降尿酸治疗中达标率有限， 临床对新机制药物的需求日益迫切。
-
石药集团乌司奴单抗注射液正式发货审批动态
-
资本聚力赋能创新！威凯尔医药完成C3轮近2亿元融资医药投融资近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）顺利完成C3轮近2亿元融资，该轮融资由老股东宏诚投资领投，星河创投、杭州金龙、弘曜科创与华点投资等股东持续加持。 当前，公司正稳步推进pre-IPO轮融资进程，募集资金将重点落地于创新药核心产品深度研发、AI人工智能技术平台迭代升级以及产品未来商业化体系搭建与市场拓展工作，打通从药物研发到产业化落地的完整闭环。 宏诚投资作为物产中大集团医药大健康方向股权投资/产业基金平台，围绕医药工业及配套、创新药与创新器械等方向，通过“资本+产业资源”联动全方位布局，是物产中大健康构建"科创一产业一金融"循环的重要抓手之一。
-
Propanc Biopharma首席执行官出席西班牙格拉纳达大学社会理事会会议交易并购Propanc Biopharma公司首席执行官James Nathanielsz出席了在西班牙格拉纳达大学历史悠久的皇家医院举行的“对话社会”新版本主题演讲，该主题为“再生与健康：老龄化社会的科学”。此次会议由格拉纳达大学社会理事会组织，著名发育生物学和再生医学科学家Juan Carlos Izpisúa博士分享了对抗衰老的科学研究。Propanc Biopharma专注于开发针对慢性疾病，包括复发和转移性癌症的新疗法。Nathanielsz表示，Propanc的研究与Izpisúa博士的研究领域紧密相关，并计划与格拉纳达和哈恩大学的合作继续研究细胞再生等课题。此外，Propanc的领先产品PRP预计将进入1b期临床试验，以评估其在晚期癌症患者中的疗效。GlobeNewswire2026-06-02Propanc Biopharma In University of Granad
-
Abivax溃疡性结肠炎新药疗效显著，但临床试验中高剂量组出现癌症病例交易并购法国生物技术公司Abivax在溃疡性结肠炎治疗领域取得显著进展，其药物obefazimod在3期临床试验中使临床缓解率提高了40%。然而，由于在服用高剂量obefazimod的患者中出现了癌症病例，该公司股价在盘前交易中下跌约28%。尽管如此，Abivax表示，这些癌症病例并不令人担忧，且在预期范围内。该公司计划在年底前向FDA提交审批申请，并预计将在2027年中发布克罗恩病的2b期诱导数据。
-
俄版“京东”M.Video跨界宠物赛道公司动态据外媒报道， 俄罗斯家电及 3C零售领军企业M.Video正在加速打破传统边界 ， 该公司旗下自有电商平台已于近日正式上线宠物用品类目。 首批 SKU约3000款，覆盖从主粮、猫砂到智能喂养设备等全链路宠物消费场景。 M.Video长期以来以电视、冰箱、智能手机等硬件销售闻名，被誉为俄罗斯的“京东”。宠业家2026-06-02M.V 京东
-
中国医疗器械自主创新步入新篇章——从技术到产品的全球吸引力 | 磐霖Insight公司动态医疗器械的创新，靠的是日复一日、接地气的精进。 如今，中国医疗器械行业的底层逻辑发生了改变。 支撑这种转变的，是一条逐渐成熟的本土创新链条。
-
药政速递 | 国家药监局发布医疗器械分类调整相关公告（附解读）研发注册政策6月1日，国家药监局网站发布《关于医疗器械分类调整有关工作的公告》《关于发布医疗器械分类目录动态调整工作程序的公告》《医疗器械分类调整相关公告解读》。 （2026年第52号）。 为加强医疗器械分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求，进一步明确调整医疗器械（含体外诊断试剂，下同）产品管理属性和管理类别后注册备案相关工作。CBP药谷2026-06-02诊断试剂 国家药监局
-
终端风向标 | 多省收紧网络售药；广西、西藏推进“三进”；吉林公示6家真实世界研究基地招标采购海南省：进一步加强药品网络销售监督管理。 为深入贯彻《中华人民共和国药品管理法》《药品网络销售监督管理办法》及国家药品监督管理局关于药品网络销售相关部署要求，5月26日，海南省药监局发布 《关于进一步加强药品网络销售监督管理工作的若干措施》 ，重点包括：。 海南措施实质上提高了药品电商运营门槛。
-
药谷海外 | 瑞博生物又一款siRNA新药在欧洲递交II期临床申请临床研究近日，瑞博生物及其子公司Ribocure Pharmaceuticals宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交用于治疗冠状动脉疾病的小核酸药物RBD1119的II期临床试验申请(CTA)。 近期，基于RiboGalSTARTM肝脏靶向siRNA平台，瑞博生物已在包括房颤和静脉血栓栓塞等细分领域同步推进了多项siRNA药物的临床开发，打造了全球领先的抗凝/抗血栓小核酸版图，旨在系统性地解决血栓栓塞性疾病的根源治疗缺口。 冠状动脉疾病(CAD)是全球导致心血管疾病患者发病和死亡的主要原因，其核心诱因是动脉粥样硬化斑块形成，以及由此引发的心肌梗死、缺血性事件等血栓并发症。
-
【ADC分贝】CD22表达高低，会影响INO疗效吗？——从作用机制揭秘ADC的“旁观者效应”前沿研究
-
²¹²Pb 放射性核药的研究进展前沿研究近年来，α粒子（ 225 Ac、 227 Th、 211 At、 212 Pb）凭借其高传能线密度（LET）、短射程及强 DNA 双链断裂损伤的特性，在放射配体药物研发中受到关注。 本文将对 212 Pb的衰变特性、螯合剂、放射配体药物及未来发展方向进行介绍，为放射药物研发人员提供参考。 212 Pb的衰变特性。
-
【2026 ASCO】AML诱导治疗策略比较：7+3与HMA/维奈克拉方案的十年真实世界经验前沿研究
-
2026 EHA好声音 | BV在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤研究进展前沿研究尽管多数经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者预后良好，但仍有部分面临复发或难治的严峻挑战。 靶向CD30的抗体药物偶联物——维布妥昔单抗（BV），正成为打破这一僵局的关键力量。 作为复发/难治性患者的强效挽救方案，BV不仅能帮助患者实现深度缓解，更能有效桥接自体造血干细胞移植，为患者争取长期生存乃至“潜在治愈”的希望。
-
2026 ASCO直击：齐鲁制药6项创新研究亮相，多款新药数据发布前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大召开。 在本次全球肿瘤学术盛会上，齐鲁制药六项创新研究悉数亮相，发布了QLS31905（Claudin18.2/CD3的双特异性T细胞衔接器）、QLC5508（B7H3 ADC）、QL1706（PD-1/CTLA-4双功能组合抗体）、QLF31907（PD-L1/4-BB双抗）及QLS1304（KAT6A/6B小分子抑制剂）等多款新型抗肿瘤药物最新/更新研究数据，聚焦肺癌、消化道肿瘤和妇科肿瘤等领域，多项前沿成果备受行业瞩目。 2026年ASCO年会现场。
-
牧原换帅 || 秦英林辞任董事长！曹治年接任 新生代高管入局掌舵人事变动6月1日，牧原股份发布公告，公司董事会于近日收到秦英林、曹治年递交的辞任报告。 根据公司制度，秦英林已到规定退休年龄，现依据制度申请辞去公司董事、董事长、战略委员会及可持续发展委员会委员、总裁职务；曹治年申请辞去公司副董事长、常务副总裁、财务负责人职务。 公司于当日召开了第五届董事会第十六次会议，审议通过 选举曹治年为公司第五届董事会董事长 ，担任第五届董事会战略委员会及可持续发展委员会主任委员，任期自本次董事会审议通过之日起至第五届董事会任期届满之日止。国际畜牧网2026-06-02秦英林 曹治年
-
下降25%！中东冲突重创巴西禽肉 巴西寻求中国批准11家禽肉出口审批动态受到中东冲突升级的影响， 2026年4月，巴西禽肉出口同比下降近25%， 是近年来该行业最大的月度跌幅之一。 中东是巴西鸡肉的主要出口目的地之一，地缘政治不稳定导致进口需求大幅下降。 企业寻求出口目的地多元化。国际畜牧网2026-06-02
-
ASCO 2026突破｜同源康医药艾多替尼颅内客观缓解率95.5% 全面领跑EGFR肺癌脑转移一线治疗研发注册政策同源康医药自主研发的新一代EGFR-TKI创新药甲磺酸艾多替尼片（TY-9591）在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以突破性摘要形式发布其关键II期ESAONA研究期中分析结果。该研究显示，艾多替尼在治疗EGFR突变非小细胞肺癌脑转移患者方面展现出优异的颅内疗效，其颅内客观缓解率（iORR）高达95.5%，显著优于现有标准疗法奥希替尼。此外，艾多替尼在全身抗肿瘤疗效和安全性方面也表现出显著优势，有望成为EGFR突变肺癌脑转移患者的一线治疗选择。目前，艾多替尼的新药上市申请已获国家药品监督管理局受理，并纳入优先审评审批程序。美通社2026-06-02浙江同源康医药股份有限公司 中国医学科学院肿瘤医院
-
血霁生物实现 B 轮近 3 亿元增资，全球首款巨核细胞疗法已中美双批临床医药投融资就在去年 12 月和今年 1 月，血霁生物分别宣布完成超亿元 B1 轮股权融资和数千万元 B1 轮股权追加融资。 B 轮的投资将用于发展血霁生物旗舰产品—— 全球首款巨核细胞注射液 的多个适应症的临床试验，以及用于发展血小板注射液等管线，以解决血源供应短缺和血液传播疾病等问题，并大大减少输血带来的不良后果。 本轮融资后，血霁生物还将在本年度内启动 Pre-IPO 轮融资用于生产基地落地和扩大产能建设。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
