Corbus制药公司（Nasdaq: CRBP）宣布计划通过承销注册公开募集，出售其普通股或向某些投资者提供购买其普通股的预先融资认股权证。该公司计划将募集所得净收益用于其产品线临床试验的开发，以及营运资金和其他一般企业用途。Jefferies LLC和Piper Sandler & Co.将担任此次募集的联合簿记经理。Corbus还计划授予承销商一项30天的期权，以购买公开募集中出售的普通股的额外最多15%。Corbus的管线包括针对Nectin-4表达的下一代抗体药物偶联物CRB-701、阻断TGFβ激活的抗整合素单克隆抗体CRB-601，以及用于治疗肥胖的高度外周限制性CB1反向激动剂CRB-913。此外，Corbus提醒投资者，所有前瞻性陈述均受此警告性声明的影响，并可能因市场条件、满足常规交割条件以及Corbus的业务和财务风险等因素而与实际结果存在重大差异。

艾伯维公司宣布，其免疫阻断药物Skyrizi和Rinvoq的销售额在第三季度分别增长了46%和34%。Skyrizi销售额达到47亿美元，Rinvoq销售额达到22亿美元。这两款药物分别针对一系列免疫介导性疾病，包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎（Skyrizi）以及类风湿性关节炎、特应性皮炎和强直性脊柱炎（Rinvoq）。预计到今年年底，这两款药物的销售额将超过艾伯维前免疫阻断重磅炸弹Humira的峰值销售额。尽管Humira目前无专利保护，其季度销售额下降了55%，至9.93亿美元。艾伯维的CEO Robert Michael在电话会议中表示，Skyrizi和Rinvoq的组合形成了一种“一石二鸟”的局面。此外，AbbVie正在扩大其产品管线，Rinvoq也在进行如斑秃等条件的测试。在收益电话会议中，分析师还关注了艾伯维的并购活动，但公司领导层表示，他们可能正在减少对后期收购的追求。艾伯维的总体收益表现良好，季度净收入达到158亿美元，同比增长9.1%，其中免疫学产品组合贡献了79亿美元，季度增长11.2%。

法国Châtillon，2025年10月30日——临床阶段生物制药公司DBV Technologies宣布，自2025年10月30日起，任命Philina Lee博士为董事会新独立董事。Lee博士将接替Daniel Soland的职位，需在下次年度股东大会上获得股东批准。Lee博士还将担任董事会薪酬委员会成员。DBV Technologies的董事会现在共有十名董事。Lee博士在加入DBV Technologies之前，曾在Blueprint Medicines担任高级职务，最终担任首席商务官，领导公司商业组织成功推出并增长AYVAKIT®。此外，她还曾在Fusion Pharmaceuticals的董事会任职，并担任提名和治理委员会以及研发委员会成员。Lee博士表示，她很荣幸在DBV Technologies这样一个关键时期加入董事会，并期待在薪酬委员会上为公司的成长和成功做出贡献。DBV Technologies是一家专注于开发治疗食物过敏和其他免疫学疾病的临床阶段生物制药公司，目前正在研究其专有的VIASKIN®贴片技术用于治疗食物过敏。

Phio Pharmaceuticals Corp.（纳斯达克：PHIO）是一家处于临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于开发使用其专有的INTASYL®基因沉默技术的治疗药物以消除癌症。公司宣布，David Deming被任命为董事会首席独立董事。Deming先生在投资银行和资产管理领域拥有超过30年的经验，曾在摩根大通工作27年，其中最后12年领导投资银行的医疗保健集团。Deming先生自2025年2月加入Phio董事会，并担任提名委员会成员。Phio Pharmaceuticals正在推进其INTASYL®基因沉默技术，专注于免疫肿瘤治疗。其领先的临床项目是PH-762，一种旨在增强身体免疫细胞以更有效地杀死癌细胞的化合物。PH-762正在进行的1b期临床试验（NCT# 06014086）正在评估PH-762治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和梅克尔细胞癌的效果。

PharmaDrug Inc.，一家专注于天然药物研究、开发和商业化的专业制药公司，宣布同意向两名当前持有其已到期未偿还的可转换债券的现有持有人发行总额为445,686美元的担保可转换债券。每份债券将于2026年10月13日到期，并可按每股0.05美元的价格转换为普通股（价格可能调整）。每份债券将由公司的一般担保协议担保。这些债券的发行是为了替换目前尚未偿还的担保可转换债券及其利息，这些债券此前已到期（但尚未偿还）。除非到期时未支付本金，否则债券将不支付利息；在这种情况下，债券将按年利率22%支付利息。发行完成仍需满足通常的交割条件，包括CSE批准和获得所有必要的股东和监管机构批准。PharmaDrug Inc.是一家专注于管制药物和天然药物（如迷幻药和已批准的药物）的研究、开发和商业化的专业制药公司。PharmaDrug拥有生物技术公司Sairiyo Therapeutics 51%的股份，Sairiyo Therapeutics专注于研究和重新配方已建立的自然药物，旨在将它们通过美国和欧洲的临床试验和相关的监管批准流程。Sairiyo目前正在开发其专利重新配方的喜树碱，该药物在治疗传染病和罕见癌症方面显示

Nektar Therapeutics公司宣布，其管理层将于2025年11月17日至20日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行网络直播。此次网络直播将在公司网站投资者活动部分提供链接，直播结束后30天内可回放。此外，如需在会议期间与公司管理层进行一对一会议，请联系Jefferies代表。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病根本免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新颖的、首创的调节性T细胞刺激剂，正在两个2b期临床试验中进行评估，一个用于特应性皮炎，一个用于斑秃，还有一个用于1型糖尿病。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体和双特异性项目NKTR-0165和NKTR-0166，以及一种改良的造血集落刺激因子（CSF）蛋白NKTR-422。Nektar与多家合作伙伴一起，还在多个正在进行中的临床试验中评估NKTR-255，这是一种研究性IL-15受体激动剂，旨在增强免疫系统自然对抗癌症的能力。Nekta

Curavit Clinical Research，被称为“创新合同研究组织”，已经提前两个月完成了APPROVE试验一半的参与者招募工作。APPROVE试验是一项随机试验，旨在评估一种针对女性过度活跃膀胱症的治疗性数字疗法的有效性和安全性。该试验是一个多中心试验，比较了一种名为RiSolve的处方数字疗法应用与标准行为教育。Amara Therapeutics与位于马里兰州、弗吉尼亚州和华盛顿特区的领先学术卫生系统MedStar Health合作，启动并开展了一项多地点临床试验，以产生支持FDA市场批准的关键数据。Curavit被委托负责虚拟临床试验点，并在六个月内招募了596名参与者中的298名。筛选和入组过程严格，跨越多日，要求参与者同意收集医疗记录并完成为期数天的日记。尽管过程复杂，但Curavit的虚拟临床试验点的可扩展性，得益于STRATUS虚拟临床试验平台的支持，使得招募工作在仅四个月内完成。Amara Therapeutics的CEO Brendan Staunton表示，Curavit在APPROVE试验中的虚拟站点角色表现卓越，成功招募了298名参与者，这清楚地展示了其虚拟站点的力量和效率

Bright Minds Biosciences公司，一家专注于开发高度选择性的5-HT2激动剂以治疗难治性癫痫、抑郁症和其他中枢神经系统（CNS）疾病的生物技术公司，宣布将在2025年11月12日的Guggenheim第二届医疗健康创新会议和11月10日的Jefferies全球医疗健康会议上进行展示。此外，公司还授予了特定董事、高级管理人员和顾问总计43,000股普通股票的股票期权，行权价格为每股54.47美元，有效期为五年。Bright Minds Biosciences致力于开发针对神经和精神疾病的新型治疗方法，其产品管线包括针对大脑中关键受体的创新化合物，旨在解决癫痫、抑郁症和其他CNS疾病的高未满足医疗需求。

Rapid Micro Biosystems公司，一家为生命科学领域提供关键自动化解决方案的创新型企业，宣布将参加于2025年11月11日在纽约举行的Stifel医疗保健会议。公司管理层将于当天上午11:20（东部时间）进行30分钟的问答环节。会议的实时网络直播将在Rapid Micro Biosystems投资者关系网站上提供，并可在会议结束后进行回放。Rapid Micro Biosystems致力于提供自动化解决方案，以促进医疗保健产品（如生物制品、疫苗、细胞和基因疗法以及无菌注射剂）的制造效率和快速、安全释放。其旗舰产品Growth Direct系统自动化并现代化了全球最大和最复杂的制药制造操作中使用的传统、手动微生物质量控制（MQC）测试工作流程。该系统将质量控制实验室带到制造现场，通过MQC自动化提供更快的结果、更高的准确性、提高运营效率、更好的符合数据完整性法规以及更快的决策，以确保重要医疗保健产品的安全、一致供应。公司总部位于马萨诸塞州莱克星顿，在美国洛厄尔设有生产基地，并在瑞士、德国和荷兰设有全球分支机构。更多信息请访问www.rapidmicrobio.com，或在X（前身为Twitter

Avenzo Therapeutics公司宣布，其两个关于抗癌新药AVZO-021和AVZO-023的临床研究摘要已被2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）接受。AVZO-021是一种针对CDK2的潜在最佳抑制剂，AVZO-023是一种针对CDK4的潜在最佳抑制剂。公司将在研讨会上展示AVZO-021在1/2期临床试验中的初步安全性和有效性结果，并强调AVZO-023作为单一药物以及与AVZO-021和/或内分泌治疗的联合用药在1/2期临床试验中的设计。AVZO-021和AVZO-023均为小分子抑制剂，AVZO-021目前正用于治疗晚期实体瘤，包括激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌和CCNE1扩增的实体瘤。AVZO-023正在用于治疗晚期实体瘤，包括HR+/HER2-转移性乳腺癌。

安捷伦科技（Agilent Technologies Inc.，纽约证券交易所代码：A）将于11月24日美股收盘后发布2025财年第四季度财务报告。公司将于同日太平洋标准时间下午1:30举行电话会议，讨论财务报告。投资者可以通过访问安捷伦科技投资者关系网站的事件部分中的链接加入电话会议的收听-only网络直播。会议录音也将可在网站上保存90天。安捷伦科技是一家全球性的分析实验室和临床实验室技术领域的领导者，致力于为客户提供洞察和创新，帮助他们将伟大的科学变为现实。安捷伦提供全面的产品解决方案，包括仪器、软件、服务和专业知识，为客户提供可靠的答案。在2024财年，安捷伦科技实现了65.1亿美元的营收，并在全球范围内雇佣了约18,000名员工。有关安捷伦科技的信息可在其官方网站www.agilent.com上找到。如需获取安捷伦科技的最新新闻，请订阅其新闻室。您还可以在LinkedIn和Facebook上关注安捷伦科技。

瑞士巴登的Bachem公司宣布，其董事会已任命现任Bachem美洲区负责人兼公司长期首席营销官（CMO）Anne-Kathrin Stoller为新的首席执行官，自2026年1月1日起生效。Anne-Kathrin Stoller将接替在Bachem工作了三十多年、担任近六年CEO的Thomas Meier。Thomas Meier对Bachem的持续成功做出了重大贡献，他带领团队实现了资本效率高且盈利的增长，并进一步巩固了Bachem在制药行业作为创新和可靠合作伙伴的地位。Anne-Kathrin Stoller自2006年起在Bachem工作，拥有丰富的管理经验，包括业务发展及销售欧洲区负责人、首席营销官和执行委员会成员，并于2022年担任美洲区首席运营官，负责公司的美国业务。Bachem是一家专注于肽和寡核苷酸研发和制造的创新驱动型公司，拥有超过50年的经验和专业知识，为全球的制药和生物技术公司提供研究、临床开发和商业应用的产品和服务。

Nyxoah公司，一家专注于通过神经调节技术开发治疗睡眠呼吸暂停综合征（AOS）的革命性疗法的医疗科技公司，宣布将于2025年11月13日发布第三季度的财务报告。公司管理层将在同一天下午10:30 CET / 16:30 ET举行电话会议，讨论财务报告。电话会议的直播将可通过Nyxoah投资者关系网页或提供的链接进行回放。对于不打算向管理层提问的听众，公司建议收听网络直播。如需提问，请使用提供的链接进行注册。注册后，将收到包含连接细节和用于加入电话会议的唯一访问码的电子邮件。为确保在会议开始前连接成功，公司建议至少提前10分钟注册。会议结束后，网络直播的存档将可供回放。Nyxoah公司专注于医疗技术领域，致力于开发和商业化治疗睡眠呼吸暂停综合征（SAOS）的创新解决方案。其核心产品是Genio®系统，这是一种无导线、无电池的舌下神经刺激疗法，已获得CE标志，旨在为患者提供以患者为中心的治疗方案，治疗全球最常见的睡眠呼吸障碍——睡眠呼吸暂停综合征。Nyxoah公司自2019年以来获得CE标志，并在2020年和2021年成功在Euronext Bruxelles和NASDAQ上市。此外，Nyxoah公司还宣布了B

爱尔兰都柏林，2025年11月6日——Prothena Corporation plc（纳斯达克：PRTA），一家专注于蛋白质失调领域并拥有强大在研药物管线的高级临床生物技术公司，今日宣布将于2025年11月6日美国金融市场收盘后公布其2025年第三季度及前九个月的财务报告。与以往惯例一致，公司将在11月6日与财务报告发布不举行电话会议。Prothena公司是一家专注于蛋白质失调的高级临床生物技术公司，其管线中的在研药物具有治疗严重神经退行性疾病和罕见外周淀粉样蛋白病的潜力。凭借数十年的深入研究积累的深厚科学专业知识，Prothena正在推进一系列治疗候选药物的研发，针对多种指示和新型靶点，其整合关于神经功能障碍和错误折叠蛋白生物学的科学洞察力的能力得以发挥。Prothena的管线包括完全拥有的和合作伙伴开发的计划，旨在治疗包括ATTR淀粉样变性伴心肌病、阿尔茨海默病、帕金森病以及其他多种神经退行性疾病。欲了解更多信息，请访问公司网站www.prothena.com，并在X（前身为Twitter）上关注ProthenaCorp。

L7 Informatics，一家专注于生命科学领域数字化转型领域的领导者，宣布在Frost & Sullivan的2025年Frost Radar™：医药和生物技术实验室信息管理系统（LIMS）报告中，获得了最高的创新指数评分（4.85）。Frost & Sullivan将L7 Informatics评为50家全球LIMS提供商中的行业领先创新者，主要基于其统一的平台架构、深入的流程编排和基于本体论模型的人工智能准备设计。L7 Informatics的L7|ESP®企业科学平台将研发、质量和制造统一在一个环境中，使生命科学组织能够现代化运营、确保合规并加速先进疗法的交付。该平台集成了LIMS、电子实验室笔记（ELN）、制造执行系统（MES）和科学数据管理，实现无缝的流程编排、上下文化的数据捕获和研发、制造及质量控制中的实时洞察。Frost & Sullivan的报告强调了几个关键区别点，包括快速的技术转移和数字配方，能够根据细胞治疗流程中每位患者的需求实时修改关键工艺参数（CPP）和关键质量属性（CQA），以及客户报告的效率提升高达80%。

BridgeBio Oncology Therapeutics公司（BBOT）宣布，将在2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示BBO-10203的研究成果。BBO-10203是一种首创的口服生物利用度高的RAS:PI3Kα相互作用选择性破坏剂，能够在不引起高血糖的情况下抑制肿瘤生长。该公司将展示两项关于BBO-10203的研究，一项是关于其在乳腺癌模型中抑制肿瘤生长的研究，另一项是关于其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的研究。BBO-10203正在进行的1期BREAKER-101试验评估其在HER2+扩增或HR+/HER2-乳腺癌和KRAS突变结直肠癌或非小细胞肺癌患者中的疗效。

Contineum Therapeutics，一家专注于神经科学、炎症和免疫学（NI&I）治疗的临床阶段生物制药公司，发布了2025年第三季度的财务报告，并确认了其关键的临床开发里程碑。公司CEO Carmine Stengone表示，未来12个月内，公司关键项目将有几个重要催化剂。其中包括，预计将在年底前报告PIPE-307 Phase 2 VISTA试验的顶线数据，该试验用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。此外，公司即将启动一项针对特发性肺纤维化（IPF）的全球性Phase 2临床试验。公司还预计PIPE-791 Phase 1b慢性疼痛试验将在2026年上半年公布顶线数据。公司还决定推迟PIPE-791 PrMS和CTX-343的临床开发工作，因此将预计的现金运营期限延长至2028年。公司首席财务官Peter Slover表示，随着现金运营期限预计将延长至2028年，公司正在培养一种自律的资本分配方法，优先考虑其关键项目和整个产品组合的临床开发转折点。