全球过敏疗法领导者Stallergenes Greer宣布，其针对桦树花粉引起的过敏性鼻炎结膜炎（ARC）的Phase IIIb临床试验（YOBI）成功达到主要终点。该试验纳入了553名5至17岁的儿童和青少年，他们患有中重度桦树花粉引起的ARC，无论是否伴有哮喘。试验评估了Staloral®桦树300IR每日维持剂量在连续两个桦树花粉季节前和季节性使用时的疗效和安全性。YOBI研究成功达到主要终点，证明了Staloral®桦树在5至17岁儿童群体中的疗效，第二个花粉季节ARC总评分较安慰剂组提高了41%，结果具有高度统计学意义（p

10月30日，勃林格殷格翰宣布引进一款 协和麒麟开发 的一款first in class临床前小分子新药治疗自身免疫性疾病的 全球独家权利 。 协和麒麟有资格获得高达6.4亿欧元的收入，包括预付款、基于成功的开发、监管和商业里程碑付款，以及可能销售的特许权使用费。 自身免疫性疾病是一个巨大且不断增长的全球健康挑战，影响着大约十分之一的人，给患者和医疗系统带来了沉重的负担。

ChemDAQ公司，全球工作场所气体监测和化学安全领域的领导者，宣布推出了一项新的继续教育课程：“清除空气：实现AAMI化学灭菌合规性”。该45分钟的课程提供1个继续教育（CE）学分，为无菌处理和医疗保健专业人员提供必要的知识和策略，以符合更新的AAMI ST58（2024）标准。该教育会议帮助参与者了解医院无菌处理部门化学灭菌和高水平消毒的演变过程。课程探讨了从已退役的AAMI ST41到ST58的演变，强调更新的标准如何扩展关于化学灭菌剂和高水平消毒剂（包括过氧化氢和过氧乙酸）的指导。完成此课程后，学员将学习如何：为什么这门课程很重要：随着化学灭菌剂在无菌处理和其他医疗保健环境中的重要性日益增加，理解和应用最新的安全和合规要求至关重要。实施AAMI ST58建议可以增强员工安全、遵守法规和工作流程效率，同时培养一种积极的安全文化，防止不良暴露事件和停机时间。ChemDAQ执行副总裁Alex Hilliker表示：“我们赞扬技术委员会在更新AAMI ST58中所付出的巨大努力，以及贯穿整个标准的员工安全精神。最新的标准为医疗保健专业人员提供了处理化学灭菌剂和高水平消毒剂的安全框架。这门课程将这一框架付诸实践

黑女孩维生素公司宣布推出Her Balance，一款专为黑人女性设计的阴道益生菌产品。该产品针对黑人女性独特的阴道微生物群挑战，填补了市场空白，并采用科学支持的方法，从生殖和整体健康的角度提供主动的解决方案。Her Balance的研发经历了四个阶段，从科学家和医生进行广泛的研究开始，到与社区进行有意义的对话结束。该产品结合了尖端研究、深厚的文化理解和真实的社区反馈，旨在为黑人女性提供量身定制的解决方案，支持她们的短期和长期健康需求。Her Balance可通过黑女孩维生素的网站和精选在线零售合作伙伴购买。黑女孩维生素是一家致力于满足黑人女性独特营养需求的黑人拥有健康和 wellness 品牌，自2021年成立以来，已与领先专家合作，开发出专门支持黑人女性健康和 wellness 的科学支持补充剂。

今日，由麦济生物提交的1类创新药柯美奇拜单抗注射液（研发代号：MG-K10）的中国上市许可申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，受理号为CXSS2500116，产品拟用于治疗成人中重度特应性皮炎。 MG-K10是由麦济生物自主研发的创新长效抗IL-4Rα人源化单抗，能同时阻断关键2型炎症因子IL-4和IL-13的信号传导。 MG-K10已在成人中重度AD的一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究取得阳性结果，达到方案设计的临床试验主要研究终点，且MG-K10 300mg每四周一次治疗第52周时，研究者整体评估（IGA）评分达到0或1分，且较基线改善≥2分的受试者比例为 76.6%；达到湿疹面积及严重程度指数评分较基线至少改善75%（EASI 75）的受试者比例为94.3%；达到湿疹面积及严重程度指数评分较基线至少改善90%（EASI 90）的受试者比例为79.1%。

10月30日，乐普生物MRG003（维贝柯妥塔单抗）获附条件批准上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者，商品名为美佑恒。 资料显示，MRG003为全球首款获批上市的EGFR（表皮生长因子受体）ADC（抗体偶联药物）新药，标志着国产ADC又一个全新里程碑。 MRG003 由EGFR人源化单抗与强效的微管抑制有效载荷——甲基澳瑞他汀E（MMAE）通过缬氨酸-瓜氨酸链接体偶联而成，可以高亲和力特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR，通过内吞及溶酶体蛋白酶裂解后释放强效的有效载荷，从而导致肿瘤细胞死亡。

跨国巨头辉瑞对 Metsera 的73亿美元收购案，面临着被诺和诺德“截胡”的风险。 10月30日，诺和诺德对外界确认，其主动提交了以90亿美元收购Metsera的提案，这个报价比辉瑞高了17亿美元。 根据公开信息，Metsera公司是一家专注肥胖与代谢疾病的临床阶段生物医药公司，总部位于纽约，其管线同时布局长效注射与口服两条技术路线。

OSG，一家领先的客户沟通管理（CCM）解决方案提供商，在2025年第四季度客户提升活动中宣布了两项重大创新：JourneyConnect Acquire™ 和数字采用实践。JourneyConnect Acquire™ 通过精确定位现代化获取策略，而数字采用实践为组织提供了一个结构化的路径，以实现并维持更高的无纸化采用水平。JourneyConnect 数字采用实践提供三个渐进式层级，以帮助组织整合打印、数字和战略服务，形成一个统一的参与生态系统，从而提升整体客户体验。OSG的产品和策略旨在推动数字化转型，同时保持跨所有渠道的强大客户体验。

Balchem公司，一家全球性的健康和营养市场专业配料制造商，宣布将于2025年11月12日在Baird第55届全球工业会议上进行展示。Balchem董事会主席、总裁兼首席执行官Ted Harris，首席财务官Martin Bengtsson，以及高级投资者关系总监Allison Baurichter将出席并发表演讲。Balchem公司致力于开发、制造和销售改善和增强地球上生命健康和福祉的专业配料，为全球多个行业提供最先进的技术解决方案和最高品质的产品。公司业务分为三大板块：人类营养与健康、动物营养与健康以及特种产品。其中，人类营养与健康板块提供定制化的食品和饮料配料系统以及关键营养素，应用于食品、补充剂和制药行业等多个领域。动物营养与健康板块生产并向众多动物健康市场供应产品。特种产品板块提供用于医疗保健和其他行业的特种包装化学品，并为微量元素农业市场提供螯合矿物质。

阿拉巴马州的非营利组织Advancing Sight Network（ASN）获得了来自阿拉巴马州眼视光基金会和更大伯明翰社区基金会的2.5万美元资助，用于支持其新的细胞研究与治疗部门。这笔资金将用于购买专门设备，以评估细胞，这是治疗眼病药物研发的关键步骤。长期目标是开发可移植的治疗方法，以预防全球人们的视力丧失。ASN的首席科学官Gregory Grossman博士表示，该设备使他们在细胞治疗项目中迈出了重要一步。阿拉巴马州眼视光基金会执行董事Barbara Evers强调，该资助对提高视力研究质量具有重大影响，并希望设备能有助于开发更多可移植的治疗方法。Grossman博士指出，约90%的全球失明是可以预防或治疗的，但为了实现这一目标，需要继续进行关键的研究和工作。ASN与包括阿拉巴马大学伯明翰分校在内的领先研究机构合作，加速视觉科学创新，并为有需要的人恢复视力。ASN自成立以来，已为移植、研究和培训收集了近10万份眼组织，其工作正推动我们迈向一个视力丧失不再是必然的世界。

Arcutis生物制药公司宣布推出“自由做自己”意识宣传活动，由演员Tori Spelling及其女儿Stella参与。该活动旨在提高人们对湿疹、银屑病和脂溢性皮炎等炎症性皮肤疾病的情感和身体负担的认识，并鼓励人们与医疗保健提供者合作，寻找长期治疗慢性皮肤疾病的方法。Tori通过分享她与医疗保健提供者合作，使用ZORYVE（罗氟米拉司）来管理她和女儿的皮肤状况的故事，强调了这些皮肤疾病对整个家庭的影响。ZORYVE是一种非类固醇的局部治疗药物，用于治疗湿疹、银屑病和脂溢性皮炎。该药物在临床试验中显示出改善症状的效果。

2025年10月30日，美国德克萨斯州的一家名为remedi的医疗废物处理公司宣布，它成为该州首家获准回收医疗废物的企业，这一举措在国家的医疗废物可持续性管理领域取得了重大进展。传统的医疗废物处理主要依赖蒸汽高压灭菌锅进行灭菌后送往垃圾填埋场，而remedi公司采用了下一代处理技术，不仅实现了灭菌，还能安全地回收和再利用符合条件的医疗塑料和其他材料，从而显著减少对垃圾填埋场的依赖和排放。remedi公司运营副总裁Monica Kugler表示，通过回收医疗废物，公司旨在为医疗废物管理树立合规、安全、可持续的新标准。与remedi合作的治疗床数为500张的医院每年可以减少超过150,000磅的医疗废物，与基于焚烧的处置方式相比，可减少约200吨的二氧化碳排放。remedi公司总裁Christopher Baryla补充说，他们的技术实现了医疗废物可持续性的闭环，为医院提供了一种合规、有数据支持的减少碳足迹的方法，同时不牺牲安全或效率。remedi目前运营着传统的灭菌锅和先进的回收设施，并计划与致力于可持续医疗保健的医院、诊所和研究机构合作，在全国范围内扩大其回收网络。

BrainCheck，一家提供数字认知评估和护理平台的公司，宣布完成了一项为期三年的项目，该项目扩展了其规范数据库——支持BrainCheck认知测试结果解释的科学参考集。该更新后的数据集包括来自4,949名参与者的结果，涵盖不同年龄、性别、教育水平和美国地区。这一扩展旨在进一步支持对多样化患者群体认知表现的持续、基于人口统计信息的比较。扩展后的规范数据库支持BrainCheck的持续监管规划和工具的开发，旨在帮助执业医疗保健专业人员评估和监测认知功能。

Synthekine公司宣布，其α/β偏向性IL-2部分激动剂STK-012的1a/1b期临床试验数据将在即将于2025年11月7日至9日在马里兰州国家港举行的SITC年会上进行口头报告。该研究评估了STK-012与标准护理药物派姆单抗和化疗联合使用，用于一线PD-L1阴性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Synthekine公司还将展示STK-012与T细胞激动剂组合的新颖临床前数据。Synthekine公司首席执行官Debanjan Ray表示，PD-L1阴性患者占非鳞状NSCLC患者总数的约三分之一，与PD-L1阳性患者相比，这些患者从标准护理化疗免疫治疗中获得的益处显著减少。Synthekine公司期待与科学界分享这些结果，并在SYNERGY-101研究中进一步开发STK-012，该研究是一项正在进行的全球随机2期试验。

Axxess，全球领先的居家护理技术平台，因其对家庭健康、家庭护理、临终关怀和姑息治疗提供者的支持，获得了CHAP（社区健康认证合作伙伴）颁发的“适合老年人居家护理认证”。这一成就证实了Axxess致力于通过创新的软件解决方案，支持高质量、以人为中心的护理。Axxess是2022年认证启动时首个获得CHAP认证的组织。Axxess首席技术官Andrew Olowu表示，这一认证反映了公司帮助提供者在居家环境中提供卓越护理的承诺。通过推进基于价值的护理、符合HOPE标准的文档和人工智能驱动的功能，Axxess正在赋能组织改善患者结果，满足他们服务的社区不断变化的需求。CHAP的适合老年人居家护理认证包括一个全面而灵活的框架，旨在帮助提供者提高质量、确保合规并优先考虑患者和护理人员的偏好。标准侧重于由改善医疗保健研究所（IHI）确定的老年人有效护理的核心要素，即4Ms：重要事项、药物、认知和行动能力。Axxess自该运动早期以来一直是适合老年人居家护理运动的重要贡献者，倡导真正满足人们需求创新。Axxess的居家健康、临终关怀、家庭护理和姑息治疗解决方案现在都拥有CHAP认证和适合老年人居家护理认证。

博安生物宣布，其自主开发的BA1104（纳武利尤单抗注射液）在中国的Ⅲ期临床试验已完成所有患者入组。 BA1104开发进度领先，为国内首个开展Ⅲ期临床试验的欧狄沃 ® （Opdivo ® ）生物类似药。 纳武利尤单抗是一种针对程序性细胞死亡1（PD-1）受体的人源化单克隆抗体（IgG4亚型），通过阻断PD-1受体与其配体PD-L1及PD-L2的结合来增强T细胞的抗肿瘤反应，是广谱的抗肿瘤药物。

Propel Software，一家专注于产品价值管理（PVM）平台的企业，近日宣布任命Zack Jha为首席营收官（CRO）。Jha拥有超过三十年的领导经验，曾担任Oracle、PTC和AWS的高级职位。在他的职业生涯中，Jha通过战略性地应用云计算、人工智能、PLM和合规技术，指导全球组织加速产品创新。在加入Propel之前，Jha在Ketryx担任全球销售副总裁，并在亚马逊网络服务（AWS）领导了价值超过10亿美元的迁移业务，实现了30%的年营收增长。Propel Software的CEO Ross Meyercord表示，Jha的加入强调了Propel致力于通过单一平台为制造商提供连接的产品数据，以促进更快的产品创新、更强的协作和产品生命周期中的统一数字线程。