摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 342515 篇内容
-
Compass或将难题抛给FDA审批动态去年8月Compass Therapeutics募资1.2亿美元。 当时文章（ 新募资1.2亿美元，投资者看好的是哪个双抗 ）里分享了一个细节观点，如今看来预言成真了。 Compass 表示， 启动 OS 和 PFS 分析的依据是 Compass-002 的 168 名受试者中有 80% 死亡 ，但结果显示， 迄今为止的死亡人数低于最初的预测 。
-
一季度化学原料等利润增长54.5%财报业绩近日，国家统计局发布数据显示，1—3月份，全国规模以上工业企业实现利润总额16960.4亿元，同比增长15.5%。 其中，化学原料和化学制品制造业利润增长54.5%，石油和天然气开采业利润下降1.4%。 1-3月份，规模以上工业企业中，国有控股企业实现利润总额6196.1亿元，同比增长10.1%；股份制企业实现利润总额13054.6亿元，增长20.9%；外商及港澳台投资企业实现利润总额3837.3亿元，增长1.2%；私营企业实现利润总额4305.3亿元，增长25.4%。兴园化工园区研究院2026-04-28化学原料
-
澳大利亚延期发布对华2,4-D酸终裁审批动态2026年4月27日，澳大利亚反倾销委员会发布第2026/054号公告称，延期发布对进口自中国的2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D酸）[2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)]反规避调查基本事实报告和终裁。 澳大利亚反倾销委员会预计将不晚于2026年7月6日完成本案调查的基本事实报告，不晚于2026年8月20日向澳大利亚工业、创新和科学部长提交终裁报告。 2002年4月2日，澳大利亚对进口自中国的2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D酸）进行反倾销调查。兴园化工园区研究院2026-04-28D酸 对华
-
研报 | AI需求稳健、消费类承压，MLCC供应商定价出现分歧财报业绩国际形势推升石油与天然气价格，带动能源、运输成本走高，各主要经济体三月消费者物价指数（CPI）普遍上扬，预计通胀将扩大并抑制终端消费信心与企业资本支出意愿。 供需结构分化，定价氛围酝酿向上。 从供给端分析，2026年二至四月MLCC供应商产能稼动率持续回升，由于AI Server需求强劲，日韩厂积极将消费规产能转投入高端MLCC，整体订单出货比(BB Ratio)自三月的0.89升至四月的0.92，Murata（村田）、SEMCO（三星电机）、Taiyo Yuden（太阳诱电）等指标业者的接单出货比已稳定保持在1以上。TrendForce集邦2026-04-28AI
-
一文讲透大鼠慢性萎缩性胃炎（CAG）模型：造模到评价一步到位前沿研究1. 小鼠MCAO模型：从造模到评价，一站式实操指南。 2.小鼠肺纤维化模型构建与评价：一篇读懂核心方法。 3.【动物造模】大鼠心肌梗死模型｜科研干货，直击核心。
-
Ionis制药公司Bepirovirsen新药申请获FDA优先审评交易并购美国Ionis制药公司与GSK合作开发的Bepirovirsen新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评。Bepirovirsen是一种针对慢性乙型肝炎（CHB）的实验性反义寡核苷酸（ASO）。该药物被授予突破性疗法指定，并设定了2026年10月26日的处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期。Bepirovirsen有望通过减少乙型肝炎病毒的复制、抑制乙型肝炎表面抗原和刺激免疫系统，为慢性乙型肝炎患者提供有效的治疗。该药物的监管提交和突破性疗法指定是基于B-Well 1和B-Well 2三期临床试验的积极结果，这些试验显示Bepirovirsen在所有排名终点上，包括基线HBsAg水平较低的患者中，与单独标准治疗相比，功能治愈率显著提高。Businesswire2026-04-28Ionis Pharmaceutical
-
汇友相互解除财产保全保证保险：高效化解查封资产困局医投速递近年来，经济纠纷与法律诉讼案件逐年攀升，尤其在住建工程领域。汇友相互会员企业因经济纠纷频繁遭遇银行账户、不动产及在建工程被查封冻结，引发资金链紧张、项目停滞等问题。为解决这一痛点，汇友相互于2024年3月向监管部门报备了解除财产保全保证保险，为会员企业提供解封保险服务。该服务具有成本低、投保手续简便、法院认可度高等特点，有效解决了企业无力缴纳高额解封保证金的难题。截至2025年12月，汇友相互已累计为全国10万余名会员提供法律保险服务，提供保障金额超2000亿元，成为全国司法保全担保领域的重要服务力量。美通社2026-04-28
-
AdJane获得260万美元资助，开发针对淋病疫苗医药投融资荷兰公司AdJane获得“对抗抗生素耐药细菌生物制药加速器”（CARB-X）260万美元的资助，用于开发预防由淋病奈瑟菌（N. gonorrhoeae）引起的淋病疫苗。淋病是一种常见的性传播疾病，每年导致超过8000万新感染。该疾病可能导致严重并发症，如盆腔炎、不孕和HIV感染风险增加。由于缺乏症状，许多感染未被识别。AdJane的nOMV平台旨在对抗抗生素耐药性，改善大流行病预防和应对全球健康挑战。CARB-X自2016年成立以来，已支持14个国家的123个研发项目，其中25个项目已进入或完成临床试验，14个项目仍在临床开发中，3个产品已上市。PRNewswire2026-04-28Combating Antibiotic
-
Scancell公司iSCIB1+免疫疗法获得FDA快速通道认定，进展性黑色素瘤治疗前景乐观研发注册政策Scancell Holdings plc公司宣布，其主导的免疫疗法iSCIB1+获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗晚期黑色素瘤。该疗法在Phase 2 SCOPE临床试验中显示出77%的无进展生存率（PFS），在20个月时优于单独使用伊匹单抗和纳武单抗的43% PFS。Scancell计划在2026年下半年启动全球注册性Phase 3临床试验。此外，预计2027年第一季度将公布更多PFS数据和早期总生存期（OS）数据。GlobeNewswire2026-04-28Scancell Ltd
-
勃林格殷格翰新型胰高血糖素/GLP-1双重激动剂索弗度肽（survodutide）在III期临床试验中实现16.6%的显著减重，为肥胖或超重人群带来切实的代谢改善研发注册政策勃林格殷格翰公布了其III期SYNCHRONIZE-1临床试验的积极结果，试验中胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂索弗度肽（survodutide）在76周治疗后，受试者平均体重减轻17.8公斤。该试验达到了减重的两个主要终点，并展示了索弗度肽在改善整体代谢健康方面的潜力。勃林格殷格翰正在推进其代谢健康研发项目，探索多种体重管理药物治疗方案。索弗度肽的GLP-1激动作用可降低食欲，增加饱腹感；其胰高血糖素激动作用可直接作用于肝脏，减少肝脏脂肪、调节代谢功能、消除炎症并改善纤维化。
-
午后异动！智谱、MiniMax，股价跳水财报业绩午后 ，港股大模型“双雄”股价跳水。 智谱(02513.HK)一度跌超13%，MINIMAX-W(00100.HK)一度跌超5%；截至发稿，两股股价跌幅均有收窄。 更多市场消息请关注： 专题·板块异动。上海证券报2026-04-28智谱
-
Oruka最新数据“彻底战胜Skyrizi”，已具百亿品种气质临床研究昨天新公布的长效IL23p19不但证明了每年一针的超长效设计可行，更显示出疗效优势——在投行眼中，这为百亿市场预测奠定基础。 相关阅读： Oruka IL23p19单抗半衰期长达100天。 昨天Oruka Therapeutics 公布了 Everlast-A IIa 期试验用于 银屑病的中期结果。
-
百济神州下场PD-1/VEGF临床研究2026年4月27日， 华辉安健（Huahui Health）宣布与百济神州（BeOne Medicines）就 PD-1/CTLA-4/VEGF-A 三特异性抗体HH160达成全球独家选择权、许可与合作协议，授予百济神州一项独家选择权，涉及该产品的开发、生产及商业化。 根据协议，百济神州将向华辉安健支付2,000万美元的首付款。 如百济神州行使选择权，则华辉安健有权额外取得1亿美元的行权付款。
-
塞多明基注射液Ⅲ期数据亮相第十二届成都血管大会临床研究北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称 “诺思兰德”）受邀出席，携 塞多明基注射液（研发代号： NL003） 的 Ⅲ期研究成果参与本次学术交流。 本届成都血管大会横跨主动脉、外周动脉、静脉、神经介入、综合介入、血透通路、老年血管病、人工智能等十余个专场，并专设 VTE质控工作会议及四川省继续教育培训班，充分体现了大会“宽领域、重质控、促规范”的办会定位。 4月26日外周动脉专场上，诺思兰德受邀就《塞多明基治疗CLI关键研究成果与真实世界研究展望》作专题报告，系统 介绍 了塞多明基注射液 HOPE CLTI-2 Ⅲ期研究的核心数据 与后续真实世界研究的方向 。
-
意大利批准AGAMREE治疗杜氏肌营养不良症研发注册政策瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals宣布，意大利药品管理局（AIFA）已批准AGAMREE®（Vamorolon）用于治疗4岁以上杜氏肌营养不良症（DMD）患者的报销。AGAMREE是一种新型分子，旨在实现与糖皮质激素相关的抗炎作用，同时降低与该疗法类别相关的副作用风险。DMD是一种罕见的进行性遗传性疾病，以肌肉萎缩和因呼吸道或/或心脏并发症而导致的寿命缩短为特征。AIFA董事会的积极评估是在2026年4月22日做出的，该决定将在意大利官方公报（Gazzetta Ufficiale）正式公布后生效。Santhera CEO Dario Eklund表示，这一决定反映了公司在扩展AGAMREE对DMD患者可及性方面的持续动力。随着AGAMREE预计将在未来不久进入欧洲五大市场中的四个，公司通过在德国、奥地利和英国的成功市场推广，有望继续保持这种动力，同时继续扩大这种重要疗法的可及性。AGAMREE是一种用于治疗DMD的解离性皮质类固醇，通过抑制NF-κB介导的基因转录产生抗炎作用，同时减少其他基因的转录激活，从而降低与长期传统皮质类固醇疗法相关的全身性效应。GlobeNewswire2026-04-28Santhera Pharmaceuti
-
Santhera公布2025年业绩，AGAMREE全球扩张强劲增长交易并购瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals公布2025年业绩，报告显示，其产品AGAMREE在全球范围内取得显著增长。AGAMREE在欧洲核心市场迅速被市场接受，全球合作伙伴的贡献不断增长，导致销售额几乎翻倍。Santhera通过在亚洲-太平洋地区与Nxera的新战略合作伙伴关系，以及在美国与Catalyst和在中国与Sperogenix的现有合作伙伴关系，显著扩大了其全球影响力。此外，长期临床数据显示AGAMREE具有改善的安全性，与标准皮质类固醇相比具有相似的有效性。Santhera预计将在2026年实现现金流盈亏平衡，同时继续扩大市场准入并为患者和股东创造长期价值。GlobeNewswire2026-04-28Santhera Pharmaceuti
-
Idorsia Ltd发布2026年第一季度财务报告交易并购瑞士生物制药公司Idorsia Ltd于2026年4月28日发布了其2026年第一季度的财务报告。报告显示，公司重点产品QUVIVIQ（达里多雷抗）的销售额同比增长74%，达到4400万瑞士法郎。此外，Idorsia正在推进儿童达里多雷抗的数据发布和与监管机构的下一步合作。公司还扩大了在欧洲市场的合作推广，并与多家公司就TRYVIO™/JERAYGO™进行合作洽谈。在研发方面，Idorsia正在推进多个新药的研发，包括针对法布里的口服疗法lucerastat，预计将在2026年中开始三期临床试验。财务方面，Idorsia预计2026年QUVIVIQ销售额将增长约50%，非GAAP运营费用约为3.3亿瑞士法郎，非GAAP运营亏损约为1.2亿瑞士法郎。GlobeNewswire2026-04-28Idorsia Ltd
-
诺华2026年第一季度业绩及研发进展交易并购诺华2026年第一季度净销售额为131亿美元，同比下降5%，主要由于美国仿制药的损失抵消了增长动力。优先品牌如Kisqali、Pluvicto、Kesimpta、Scemblix和Leqvio的业绩强劲，分别增长55%、70%、26%、79%和69%。运营核心结果下降14%，核心运营利润率为37.3%。公司完成了对Avidity的收购，并宣布了早期开发领域的交易，以支持治疗乳腺癌和过敏性疾病的活动。此外，公司确认了2026年业务年的预测，预计净销售额和运营核心结果将分别增长和下降个位数百分比。GlobeNewswire2026-04-28
-
诺华2026年第一季度业绩报告摘要交易并购诺华2026年第一季度净销售额同比下降5%，主要受美国仿制药竞争影响。核心运营收入下降14%，主要由于净销售额下降和研发投资增加。重点品牌如Kisqali、Pluvicto、Kesimpta、Scemblix和Leqvio销售额增长强劲。第一季度研发更新包括新批准、监管更新和正在进行的研究结果。诺华完成了对Avidity的收购，并宣布了支持其乳腺癌和过敏性疾病产品的早期交易。公司重申了2026年全年指引，预计净销售额将增长低个位数，核心运营收入预计将下降低个位数。GlobeNewswire2026-04-28
-
Nat Commun | 上海嘉因生物m6A MeRIP-seq客户文章 | METTL3通过m6A修饰调控表观遗传稳态以维持滋养层干细胞命运并影响子痫前期发生前沿研究本研究系统探讨了METTL3介导的m6A RNA甲基化在人类滋养层干细胞（hTSC）中的作用。 作者发现METTL3在胎盘细胞滋养层（CTB）中特异性高表达，并在子痫前期（PE）患者中显著降低。 通过hEPSC向hTSC分化模型，证明METTL3对于hTSC的生成、自我更新和细胞身份维持至关重要。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
384,225个
全球在研药物数
2,256个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 28
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-14
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 39
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 再获认可！摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 医药代表新规落地，Q2院内药品销售环比骤降14%，行业大洗牌开始了
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床，国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批！10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局，氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE，美国Paragraph IV挑战礼来专利，全球首仿战升级
- 头对头司美格鲁肽III期成功！恒瑞医药瑞普泊肽降糖数据亮眼，60亿级GLP-1资产即将报产
