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3Shape Dx软件获美国FDA批准，助力口腔健康诊断和治疗研发注册政策3Shape公司宣布，其Dx软件已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)预市场通知批准。该软件可用于帮助合格的牙科专业人士在诊所中对成人患者的关键口腔健康条件进行诊断，并评估牙齿和牙龈的变化。Dx软件包括Dx Plus和Dx Standard两个版本，与3Shape TRIOS 6扫描仪兼容。Dx Plus是一个人工智能辅助软件，有助于检测关键的口腔健康条件，而Dx Standard软件可以帮助牙医通过手动跟踪和量化牙齿的变化来与患者互动。该批准意味着Dx软件现在可以在美国市场销售和推广，并已在多个国际市场销售和使用。PRNewswire2026-04-283Shape A/S
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罗盖特在Vitafoods Europe 2026展示其扩展的健康产品组合交易并购全球植物基成分、辅料和制药解决方案的领导者罗盖特将在2026年5月5日至7日在巴塞罗那举行的Vitafoods Europe 2026上展示其扩展的健康产品组合。罗盖特的产品旨在帮助消费者健康品牌保持未来竞争力，并加速以消费者为中心的创新，以促进日常健康。罗盖特将展示其在多个剂量格式（如硬胶囊、软胶囊、果冻、（迷你）片剂和咀嚼片）从早期概念到商业推出的全方位合作伙伴角色。罗盖特通过收购扩展了其消费者健康产品组合和专业知识，包括Qualicaps硬胶囊和前IFF Pharma Solutions品牌SeaGel®和VERDIGEL™。罗盖特提供了一切必要的解决方案，以确保补充剂和非处方产品能够满足多样化的饮食需求，如素食、清真或犹太洁食。在Vitafoods Europe 2026展位3F112，参观者将发现一系列针对现代消费者健康应用的配方解决方案。Businesswire2026-04-28
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Holivita推出支持日常健康与自我护理的平台医投速递Holivita，一家具有前瞻性的医疗科技公司，宣布推出其旨在支持日常健康与自我护理的平台。Holivita的科学负责人Dr. Dmitry Chebanov表示：“健康不应从症状开始，我们的目标是实现从治疗疾病到预测和预防的转变，让人们对身体的工作有更深的理解。”该平台通过结合人工智能指导、个人健康数据和遗传信息洞察，帮助个人了解自己的身体并做出明智的决定。Holivita平台的主要功能包括：AI助手、健康日记、健康笔记、医疗预约准备和数字孪生（Holivita正在构建的功能）。该平台旨在为那些将健康视为持续意识和自我护理实践的人提供工具，这些工具目前有效，并将继续发展和进化，以更好地了解身体并提高生活质量。Holivita强调用户数据所有权，让个人控制他们的健康信息如何被使用。GlobeNewswire2026-04-28
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Clariane推出2.3亿欧元额外高级债券，用于再融资混合绿色永续债券医投速递Clariane公司宣布推出总额为2.3亿欧元的额外欧元计价6.875%高级债券，到期日为2031年。这些额外债券的发行将用于再融资其在2021年6月发行的总额为2亿英镑的非可转换混合绿色永续债券。如果发行成功，这些额外债券将与现有债券合并为一个类别，并遵循相同的条款。Clariane还获得了其银团贷款安排下贷款人的同意，以债务工具而非按照IFRS视为权益的工具来再融资其混合工具。此外，Clariane的银团贷款协议下的财务条款水平已调整，以反映这种新的灵活性。GlobeNewswire2026-04-28
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双I级推荐入榜！2026 CSCO非小指南重磅发布，芦康沙妥珠单抗定义EGFR-TKI耐药治疗新标准审批动态编者按： 2026年4月24-25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）“2026 CSCO 指南会”在哈尔滨隆重举行，正式发布新版CSCO非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗指南，新版指南在IV期EGFR突变患者部分推荐作出多项重要推荐更新， 基于OptiTROP-Lung03研究，将芦康沙妥珠单抗纳入EGFR-TKI和化疗经治患者I级推荐；基于OptiTROP-Lung04研究，将芦康沙妥珠单抗纳入EGFR-TKI经治患者I级推荐，使芦康沙妥珠单抗实现对TKI耐药患者的“全线覆盖” ，芦康沙妥珠单抗单药PFS与OS双获益的研究数据有望满足广大EGFR-TKI耐药患者的迫切治疗需求。 更新反映了过去一年领域内的哪些重要研究成果与发展趋势。 新版CSCO指南针对驱动基因阳性晚期NSCLC的治疗推荐更新，可分为常见突变与罕见突变两部分，其中EGFR突变晚期患者的方案更新最为全面：一线治疗领域，指南新增EGFR-TKI联合化疗一线治疗模式；在EGFR-TKI耐药后治疗领域，指南着重强调应尽可能进行再活检以明确耐药机制；针对MET扩增耐药患者，新增三代EGFR-TKI联合MET抑制剂的治疗推荐； 同时国产原研TROP2 ADC
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文献速递 | bFGF在烧伤创面愈合中的作用：从分子功能到临床应用——系统评价前沿研究碱性成纤维细胞生长因子（bFGF，亦称FGF2）是细胞增殖、血管生成和细胞外基质重塑的重要介质，已成为烧伤治疗中一种具有前景的药物。 本研究纳入33项研究（1992-2025年），研究发现： 1、局部应用bFGF可缩短深二度烧伤的愈合时间并改善瘢痕质量 ；2、 在糖尿病及复杂性烧伤中，bFGF可减轻炎症反应、维护屏障完整性并促进再上皮化；3、 其疗效取决于给药剂量和创面特征；4、多项研究报告其安全性良好，不良事件轻微且发生率低。 本研究遵循PRISMA 2020指南， 采用叙述性综合分析。
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暴涨 70%！诺华创新核药一季度大卖 6.42 亿美元财报业绩4 月 28 日，诺华发布财报，在美国仿制药的冲击下， 公司 Q1 净销售额为 131.13 亿美元 ，同比下滑 5% （按固定汇率 cc 计算，下同） 。 诺华 Q1 最畅销的产品包括 Cosentyx （ 司库奇尤单抗 ） 、 Kisqali （瑞波西利） 和 Entresto （ 沙库巴曲缬沙坦 ） ，分别实现了 15.66 亿美元 （-22%） 、15.16 亿美元 （+55%） 和 13.05 亿美元 （-46%） 的销售额。 而 核心 增长动力 除 Kisqali 外，还有 Pluvicto （ 镥-特昔维匹肽） 、 Kesimpta （奥法妥木单抗） 、 Leqvio （ 英克司兰钠） 、Scemblix （阿思尼布） 等产品。
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首款口服靶向药！诺华remibrutinib获欧盟批准治疗慢性自发性荨麻疹审批动态当地时间4月27日， 诺华（Novartis） 宣布，欧盟委员会已批准 Rhapsido （remibrutinib）用于治疗经H1抗组胺药治疗后仍控制不佳的成人慢性自发性荨麻疹（CSU）患者 。 Rhapsido是一种高选择性、每日两次、口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），可阻断BTK级联反应，并阻止组胺释放引起的瘙痒、荨麻疹和肿胀。 它在几种免疫介导的疾病中显示出良好的安全性特征，包括多发性硬化、 化脓性汗腺炎 和食物过敏。
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复方脑肽节苷联合阿替普酶溶栓治疗缺血性脑卒中的临床效果临床研究复方脑肽节苷脂注射液 是一种 复合制剂 ，主要成分包括：。 活性多肽 ： 可促进神经胶质细胞的分裂，调整细胞的新陈代谢；提供能量，可透过血脑屏障，对脑组织更为重要；保护受损的脑组织。 次黄嘌呤 ： 是参与人体生命活动的重要物质，改善机体的物质代谢和能量代谢，加速受损组织修复，促进病态细胞、缺氧组织，恢复正常生理功能。步长五星2026-04-28缺血性脑卒中 复方脑
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海南医科大学衰老与肿瘤国际研究中心（ICAC）叶江滨课题组博士后招聘启事医投速递海南医科大学衰老与肿瘤国际研究中心（ICAC）叶江滨课题组现面向全球招聘博士后研究人员。课题组由资深PI、研究员、博士生导师叶江滨领衔，专注于肿瘤代谢与瓦博格效应、免疫代谢、代谢与衰老、代谢与神经退行性疾病、肥胖与糖尿病等领域的研究。课题组提供一流的科研平台和丰富的实验设备，同时提供具有竞争力的薪酬待遇和福利。应聘者需拥有相关领域的博士学位，并在SCI期刊上发表过第一作者科研论文。具体招聘信息及申请方式请参考招聘启事。微信公众号2026-04-28复旦大学 上海交通大学医学院附属瑞金医院
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NBT评论｜在血浆蛋白质组学中，鉴定深度越深越好吗？医投速递西湖大学医学院郭天南团队与德国马克斯·普朗克生物化学研究所Matthias Mann团队在《Nature Biotechnology》发表评论文章，指出在血浆蛋白质组学研究中，追求更深的蛋白质覆盖度时需警惕血细胞污染带来的‘虚假深度’。文章强调，可靠的生物学发现必须建立在严格的样本质量控制、匹配的统计功效与平台适配的污染评估基础之上。研究指出，血细胞污染可能引入额外蛋白，增加鉴定数量并影响定量精度。文章还讨论了不同前处理策略对污染的敏感性，以及如何通过建立污染标志物集合和优化标志物组合来评估污染。此外，文章还强调了统计功效的重要性，并建议在实验流程中引入污染评估工具，以支持结果解释和跨研究比较。微信公众号2026-04-28
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浙江大学公共卫生学院海外引才医投速递浙江大学公共卫生学院现正接受全职教师岗位的申请，全年接受申请并定期组织评审。应聘者需准备详细个人简历，包括自本科开始的学习、工作经历，发表的论文、著作目录，主要教学、科研成绩，承担的科研项目、专利及获奖情况等；未来研究计划；以及3位推荐专家的联系方式。申请材料需整合为单一PDF文档，通过学院官网提供的邮箱、二维码或链接进行投递。具体招聘信息及联系方式请访问学院官网。微信公众号2026-04-28
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Oncogene | 张弩/吴序嘉/刘雪松/何科君等揭示靶向t6A tRNA修饰改善胶质母细胞瘤化疗抵抗前沿研究胶质母细胞瘤 （ Glioblastoma, GBM ） 是最常见也是最致命的中枢神经系统恶性肿瘤，患者中位生存期不足两年。 替莫唑胺 （ Temozolomide, TMZ ） 是 GB M 的一线化疗用药， TMZ 化疗抵抗常导致治疗失败和 肿瘤 复发 【 1 】 。 tRNA 修饰失调与肿瘤的发生密切相关 【 2 】 ，但其是否在 GBM 中参与 TMZ 化疗抵抗尚不清楚。
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CMI丨韩为东/聂晶团队破解CD30“糖衣屏障”，Eliglustat“去糖”增敏淋巴瘤免疫治疗前沿研究CAR-T 细胞疗法在 B 细胞肿瘤中取得突破性进展，但在经典型霍奇金淋巴瘤 （ cHL ） 等 CD30 阳性淋巴瘤中，靶向 CD30 的 CAR-T 治疗疗效仍不理想。 以往研究多聚焦于优化 CAR 结构、改进制备流程或调整预处理方案等 “ 外部 ” 因素，肿瘤细胞自身的 “ 内部 ” 抵抗机制有待阐明。 发现之二： 去除 “ 糖衣 ” 增强 CAR-T 细胞杀伤效能。
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Neuro-oncology丨刘永强团队联合刘海龙团队揭示SHH亚型髓母细胞瘤化疗耐药新机制前沿研究髓母细胞瘤 （M edulloblastoma ） 是儿童最常见的恶性脑肿瘤，约占所有儿童颅内肿瘤的25%。 髓母细胞瘤的标准治疗方案包括手术 切除联合放化疗 。 TAMs是脑肿瘤微环境的重要组成部分，但它们在 髓母细胞瘤 中的具体作用一直不明确。
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Genome Med丨突破携带率限制的夫妇全面携带者筛查多中心研究前沿研究当前，随着基因检测成本的降低以及公众认知度的提升，将携带者筛查范围扩展至更广泛疾病谱系变得日益可行。 目前国内外的扩展性携带者筛查普遍将携带率≥ 1/200 作为筛选疾病标准，大多纳入携带率较高的疾病，存在携带率截点选择局限、受益人群有限的问题，亟需基于中国人群数据，遴选符合隐性单基因遗传病携带者筛查原则的目标病种，构建适用于我国国情的携带者筛查防控体系。 目前，国内的携带者筛查检测 panel 繁多，且设计原则存在显著差异，通常将携带率作为筛选疾病的重要依据。BioArtMED2026-04-28携带者
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Castle Rock Hormone Health推出全国连锁计划，拓展美国大健康市场交易并购Castle Rock Hormone Health公司宣布与Franchise Sidekick合作推出全国连锁计划，旨在2026年在美国扩展其现金支付激素优化、医学指导体重管理、肽疗法和积极长寿服务。公司计划在未来五年内建立多达1,500个诊所网络，并计划明年开设100至250家新诊所。Castle Rock Hormone Health采用会员制医疗模式，专注于激素替代和优化，包括围绝经期和绝经后护理以及低睾酮管理。公司表示，其现金支付框架旨在减少行政复杂性，为患者提供更清晰的定价，并支持诊所层面的更快收入确认。此外，公司还强调其诊所模式注重私人定制护理、持续实验室监测和医生指导的项目，包括肽类、静脉注射疗法和体重管理方案。Castle Rock Hormone Health通过与Franchise Sidekick的合作，旨在支持进入长寿医学和预防健康领域的运营商，通过以个性化现金支付护理为中心的模式。GlobeNewswire2026-04-28
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Bioxodes公布BIRCH试验最终结果，BIOX-101有望2030年获得美国批准医药投融资比利时生物制药公司Bioxodes SA宣布，将在5月欧洲卒中组织会议（ESOC）上展示其针对脑出血（ICH）的实验性疗法BIOX-101的2a期临床试验的最终结果。该试验结果显示，BIOX-101达到了主要安全终点，并在所有探索性次要指标上显示出令人鼓舞的疗效信号。Bioxodes计划进行一项关键的2b/3期临床试验，预计将纳入多达500名患者，以功能结果为主要终点。公司正在积极进行7000万欧元的B轮融资，以资助试验、生产和注册。Bioxodes估计，BIOX-101有望在2030年底前获得美国批准，并在2031年在欧盟获得批准。BIOX-101是一种重组的小蛋白，来源于蜱虫唾液，旨在抑制出血性中风的有害继发性效应，如继发性缺血、神经炎症和神经元损伤。GlobeNewswire2026-04-28Bioxodes SA
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Erasca泛RAS分子胶ERAS-0015初步数据会议纪要前沿研究Erasca, Inc. (ERAS) 讨论泛RAS分子胶ERAS-0015的初步一期数据及差异化优势 2026年4月27日下午4:30（美国东部时间）。 Jonathan Lim - 联合创始人、董事长兼首席执行官。 Shannon Morris - 首席医疗官。
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Sobi® 2026年第一季度报告：执行稳健，管线动力强劲医投速递瑞典孤儿生物制药公司Sobi®于2026年4月28日发布其2026年第一季度的报告。公司对2026年的展望保持不变。Sobi®是一家全球生物制药公司，致力于发掘突破性创新的潜力，改善罕见病患者的生活。截至2025年，Sobi®在全球拥有约2000名员工，业务遍及欧洲、北美、中东、亚洲和澳大利亚。2025年，公司收入达到280亿瑞典克朗。Sobi®的股票（STO:SOBI）在纳斯达克斯德哥尔摩上市。Sobi®将在当天12:30 CEST（中欧时间）、11:30 BST（英国夏令时）和06:30 EDT（东部夏令时）举行电话会议，会议内容包括业绩展示和问答环节。会议幻灯片将在电话会议前在sobi.com上提供。参与电话会议的联系方式包括瑞典、英国和美国等国家的电话号码。Sobi®是一家专注于罕见病治疗的全球生物制药公司，其投资者关系和媒体联系方式可在公司网站上找到。此信息是根据欧盟市场滥用规定必须公开的信息，并于2026年4月28日08:00 CEST提交供发布。PRNewswire2026-04-28Swedish Orphan Biovi
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