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国家医保局公开征集《“医保病理云索引”方案》《医保病理云数据集》意见医保动态为更好维护参保人员医保权益，国家医保局组织开展医保病理云索引研究工作 ， 着力推动实现病理检查数据 “ 患者 本人 可阅、医疗机构可调、医保部门可核 ” 。 按照 “ 流程贯通、要素唯一、标准统一、便于追溯 ” 原则，聚焦病理检查全流程管理，研究 形成 《 “ 医保病理云索引 ” 方案 （征求意见稿） 》《医保病理云数据集 （征求意见稿） 》。 2.医保病理云数据集及字典（征求意见稿）。国家医保局2026-04-15医保
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开幕倒计时！第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，报名这件事安排了吗？交易并购第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会将于4月22日至23日在上海张江科学会堂举行。本次大会由舜登生物主办，张江集团联合主办，并得到多家头部药企的支持。大会将涵盖主题演讲、圆桌讨论、技术专享会、BIONNOVA AWARDS、投融资路演等多个环节，旨在帮助与会者洞察前沿研究成果，拓展合作路径。大会聚焦创新药全生命周期，设置29场前沿论坛，覆盖研发、临床、生产、注册、商业化全流程。已确认300多位讲者加入，包括跨国药企、国内外药企、Biotech高管、科研院所研究学者等。大会报名即将截止，欢迎关注并参与。微信公众号2026-04-15Pfizer Inc Novo Nordisk A/S 上海复星医药（集团）股份有限公司 中国生物制药有限公司 上海医药集团股份有限公司 广东东阳光药业股份有限公司 哈药集团有限公司 江苏先声医药科技有限公司 再鼎医药（上海）有限公司 上海君实生物医药科技股份有限公司
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分论坛日程敲定 | BD关键瞬间与战略解码交易并购2026医药投融资交易大会聚焦大健康领域，特别关注创新药BD交易。大会通过数据分析和行业交流，探讨临床前/早期临床数据、资金使用、谈判策略、MNC“购物清单”等因素对BD交易的影响。大会邀请了重磅BD交易的亲历者分享经验，并设有“前沿π——高BD潜力创新药项目展示”环节，展示细胞基因疗法、双抗/多抗、小核酸药物、新型偶联药物等领域的创新药项目。此外，大会还提供精准约见、年度榜单发布、优质项目筛选展示等服务，汇聚医药投资人、MNC药企BD负责人、本土大型药企BD负责人等专业人士，推动医药创新和交易。微信公众号2026-04-15
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今晚18:30 | AI时代下，医药数据该如何赋能决策？医投速递近期医药行业对AI技术的应用产生了“焦虑情绪”，一方面AI技术在研发、分析等领域被大力推崇，另一方面，AI在信息检索和准确性上的局限性也逐渐显现。例如，AI在评估某TCE双抗管线时，因遗漏关键信息导致误判。此外，存在名为GEO的黑灰产业链通过伪造信息干扰AI检索结果。这些因素共同导致了医药决策中的系统性风险。4月15日，医药魔方直播间将对此问题进行深入探讨，为医药行业提供解决方案。微信公众号2026-04-15
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诺和诺德携手张江科学大数据创新实验室，真实世界数据赋能糖尿病和肥胖症健康经济学研究公司动态随着公共数据合规开发利用体系持续完善，真实世界数据正逐步从“可用”迈向“好用”。 如何打通生物医药企业在药物核心价值评估与临床决策环节的最后一公里，正成为当前以数据赋能生物医药领域的关键问题。 一是验证了浦东新区健康医疗数据在慢病研究领域的产业价值，为医疗资源配置优化、慢病管理体系升级提供了权威真实世界证据；。
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国资押注，张江医药黑马启动IPO！医药投融资爱萨尔生物2013年成立于上海张江 ，是一家以细胞制药为主要产品方向的生物制药公司，也是细胞治疗领域的头部企业之一，曾获得高新技术企业、上海市专精特新中小企业、上海市重点企业等荣誉资质和称号。 公司拥有领先的细胞制药工业化生产制造能力，已建成符合cGMP标准的4000㎡全封闭自动化生产基地，集研发和生产为一体，为干细胞药品的规模化、标准化生产奠定坚实基础。 值得一提的是，就在不久前，这家公司刚刚拿到了2026年全国首张干细胞《药品生产许可证》。
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有望提前数年预测阿尔茨海默病风险！《自然》子刊：血液中的这种指标很关键前沿研究根据世界卫生组织的数据，随着社会老龄化，全世界痴呆症患者人数预计将从2019年的5500万增加到2050年的1.39亿。 其中，阿尔茨海默病（AD）是引起痴呆症的最常见原因。 近些年来，已经有一些AD疗法进入了临床应用。
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干细胞技术实现全牙髓组织功能性再生前沿研究一颗乳牙牙髓干细胞，就能让坏死牙髓重长神经、血管，让牙齿真正 "复活"。 一、乳牙干细胞如何让坏牙 "起死回生"。 这项黑科技的核心，是乳牙牙髓干细胞的强大再生魔力，完整机制一步看懂：。佰鸿干细胞2026-04-15全牙髓组织
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《柳叶刀》子刊：KRAS突变肺癌有望迎来“无化疗、无免疫”的一线治疗联合新方案前沿研究肺癌是常见的癌症类型，也是导致癌症死亡的主要原因。 其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌病理类型。 部分NSCLC患者存在 KRAS 基因突变，如 KRAS G12C 突变。
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加拿大批准neffy® 2 mg用于过敏性反应紧急治疗研发注册政策丹麦制药公司ALK宣布，加拿大卫生部门已批准neffy® 2 mg用于治疗由昆虫叮咬、食物、药物和其他过敏原引起的过敏性反应（过敏性休克），以及成人及体重≥30公斤的儿童的自发性或运动诱发性过敏性休克。这一批准解决了加拿大严重过敏症患者面临的关键需求。neffy®是首个获批准的鼻腔肾上腺素喷雾剂，用于及时进行紧急治疗。该产品便于携带，保质期为30个月，可在高达50°C的温度波动下使用，与肾上腺素自动注射器（AAIs）相比具有显著优势。ALK北美商业运营执行副总裁Edward Jordan表示，这一批准对于生活在加拿大且面临严重过敏反应风险的人来说是一个重要的里程碑。neffy® 2 mg提供了便携、无针的治疗选择，帮助患者和护理人员在关键时刻迅速、自信地采取行动。该监管批准基于超过700名参与者参与的neffy®开发计划数据的审查，临床研究中未报告严重的副作用。此外，临床开发计划在多种现实世界临床场景中产生了重要的临床证据。估计加拿大有高达250万人受到严重过敏的影响。加拿大预计将成为ALK在欧洲以外的最大市场。预计neffy® 2 mg将在未来几个月内在加拿大上市。预计将在2026年晚些时候提交neffy®
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加拿大批准neffy肾上腺素鼻喷剂用于治疗过敏反应研发注册政策加拿大卫生部门批准了ARS Pharmaceuticals公司生产的neffy肾上腺素鼻喷剂，用于治疗成人和体重超过30公斤的儿童的严重过敏反应。neffy是一种无针注射剂，旨在减少治疗障碍，并更自然地融入日常生活。该产品预计将于2026年夏季在加拿大上市。ARS Pharma与ALK-Abelló A/S签订了独家许可协议，后者拥有在欧洲、加拿大、英国以及其他美国以外的地区商业化neffy的权利。此外，neffy在中国也已获得批准，并预计将在不久的将来提交1毫克剂量用于15公斤至30公斤儿童的审批申请。
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强生与翎耀健康就棕榈酸帕利哌酮长效针剂达成战略合作，提升精神分裂症患者的治疗可及性公司动态强生公司今日宣布，与北京翎耀健康服务有限公司（上药旗下，以下简称“翎耀健康”）签订独家市场推广协议，将旗下棕榈酸帕利哌酮长效针剂（以下简称“长效针剂”）在中国大陆地区的独家市场推广权授予翎耀健康。 目前，强生旗下用于治疗精神分裂症的长效针剂包括善思达 ® 、善妥达 ® 和善久达 ® 。 根据协议，自2026年4月起，翎耀健康将全面负责强生长效针剂的市场推广工作。
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Bioretec公司管理层交易信息发布医投速递芬兰医疗设备先驱Bioretec Oy于2026年4月15日发布管理层交易信息。Stephen Industries Inc Oy的负责人Kustaa Poutiainen作为Bioretec Oy的董事会成员，进行了股票认购交易。交易日期为2026年4月14日，交易地点为非交易场所，交易数量为177,382,176股，每股价格为0.01欧元。Bioretec Oy专注于骨科植入技术的生物可降解材料，其产品在约40个国家使用。公司最新创新产品RemeOs™基于高性能镁合金和混合复合材料，提供新一代强吸收性材料，以增强手术效果。RemeOs植入物被骨骼吸收并替代，无需移除手术，有助于骨折愈合。此外，Bioretec的Activa产品线提供完全生物可吸收的骨科植入物，已获得CE和FDA批准，适用于成人和儿童患者。PRNewswire2026-04-15Bioretec Oy
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百奥泰1类新药“易主”！上市不足2年，4.5亿元卖断权益交易并购双方已签署《贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）制剂及原料药品种转让协议》。 经交易双方协商，本次转让总金额为4.5亿元（含税），款项将分五期支付，待完成MAH（药品上市许可持有人）转移及生产转移获批后付清全款。 这一交易标志着这款上市不到两年的国产1类新药，正式更换东家。
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强生Q1业绩炸场！总营收241亿美元，肿瘤业务狂飙23%，上调全年指引至千亿级财报业绩报告期内，公司总营收达 240.62亿美元 ，同比增长9.9%。 其中， 创新药 （Innovative Medicine） 板块收入154.26亿美元 （+11.2%） ， 医疗科技 （MedTech） 板块收入86.36亿美元 （+7.7%） ，两大引擎同步发力，推动业绩稳健增长。 本季度，强生创新药板块的核心驱动力依然来自肿瘤学领域，该业务以 69.73亿美元 的收入 （+22.8%） 领跑全场。
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国内48款新药IND获批！69款品种过评，成都欣捷高新领跑审批动态国内48款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计，2026年4月6日至2026年4月12日期间，共有74个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。 本周获批临床创新药/改良型新药部分信息速览（不含补充申请）。摩熵医药2026-04-15IND 新药
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全球首个！优时比治疗TK2缺乏症重磅“新药”在欧盟获批上市审批动态这是一款针对 遗传确诊的胸苷激酶2缺乏症 （TK2d） 的创新疗法，适用于症状首次发作年龄在12岁及以下的儿童和成人患者。 根据新闻稿， KYGEVVI 不仅是首个，也是目前唯一获批的TK2d治疗方法，改写了这一致死性罕见病“无药可医”的历史。 TK2d是一种极为罕见且危及生命的遗传性线粒体疾病，其特征为进行性、严重的肌肉无力 （肌病） 。摩熵医药2026-04-15TK2 优时比 欧盟
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嵌合抗原受体自然杀伤细胞疗法 在实体瘤中的研究进展前沿研究嵌合抗原受体自然杀伤细胞疗法在实体瘤中的研究进展。 《 医药导报 》 2026年3月 第45卷第3期。 与嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)相比，CAR-NK具有天然抗肿瘤活性、多重杀伤机制、更佳安全性及广泛细胞来源等特点。
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纳入优先审评几天后，拜耳这款药获批上市！凭啥？审批动态近日，拜耳公司官宣其肺癌靶向新药塞伐艾替尼片（商品名：赫新诺®）获得国家药监局（NMPA）新适应症（ 单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 ）。 在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中，约有2%-4%的患者存在HER2基因激活突变。 然而，在塞伐艾替尼之前，全球范围内尚无任何一款靶向药物被批准用于HER2突变NSCLC的一线治疗。
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美国超过80%的员工在过去一年中遭遇极端天气工作中断，健康行动联盟推出应对措施医投速递根据国家气候与劳动力健康委员会的新调查，超过80%的美国员工在过去一年中至少遭遇了一次与极端天气相关的职业中断。然而，只有4%的雇主对其员工面临的极端天气风险进行了评估。为了填补这一准备差距，健康行动联盟与Mercer、The Hartford等机构合作推出了“极端天气+工作”新项目。该项目通过同行学习社区、为雇主提供的实用指导以及专家信息资源，帮助公司在极端天气事件之前、期间和之后支持员工。2025年，美国经历了23起造成超过10亿美元经济损失的天气灾害，其中之一是该国历史上最昂贵的野火。只有四分之一的受访员工认为他们的雇主为即将到来的情况做好了准备。该计划由11家创始会员公司共同推动，旨在定义各行业雇主准备情况，并将在超过11,000家雇主的Health Action Alliance网络中推广。PRNewswire2026-04-15
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