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Castle Biosciences将于2026年5月6日发布第一季度财务报告并举行网络直播医投速递美国德克萨斯州FRIENDSWOOD，2026年4月15日 /美通社/ -- Castle Biosciences公司（纳斯达克：CSTL），一家通过创新测试引导患者护理来改善健康的公司，今日宣布将于2026年5月6日市场收盘后发布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司管理层将于同一天东部时间下午4:30举行网络直播，讨论财务报告。网络直播详情：直播可通过https://events.q4inc.com/attendee/621816679 访问，或通过公司投资者关系页面上的直播链接：https://ir.castlebiosciences.com/overview/default.aspx。请至少提前10分钟访问直播。直播结束后将提供回放。在管理层评论之后，将有一个简短的问答环节。关于Castle Biosciences：Castle Biosciences（纳斯达克：CSTL）是一家领先的诊断公司，通过创新测试改善健康，主要专注于皮肤病学和胃肠病学。我们开发个性化的、临床可操作的解决方案，帮助改善疾病管理和患者结果。我们以人为本——通过严格的科学和先进的分子测试来赋予患者和临床医生权力，并指导护PRNewswire2026-04-15Castle Biosciences I
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高浓度姜提取物支持关节功能和代谢健康研发注册政策韩国3H LABS公司推出了一种新型姜提取物，该提取物通过独特的蒸煮工艺，提高了姜中的活性成分含量，从而增强了其生物活性和生物利用度。一项新的临床试验表明，这种姜提取物可以帮助支持减肥，降低体重和体脂，同时改善胆固醇水平。该提取物在Vitafoods Europe展会上展出，并将在巴塞罗那的Santosh医院进行的研究中进一步验证其效果。此外，该提取物还被证明可以缓解骨关节炎的症状，减少关节疼痛和炎症。
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Ziff Davis公司2026年第一季度财报发布及电话会议医投速递Ziff Davis公司（纳斯达克代码：ZD）将于2026年5月7日东部时间下午6点发布2026年第一季度财报。公司还邀请公众、媒体成员、金融界人士、股东以及其他感兴趣的相关方于2026年5月8日东部时间上午8:30收听其第一季度财报的电话会议。Ziff Davis公司首席执行官Vivek Shah和首席财务官Bret Richter将主持电话会议。会议中展示的材料将发布在公司网站ziffdavis.com上，并作为公司提交给证券交易委员会的8-K文件的一部分，根据财务披露规定（Regulation FD）与公司财报公告相关。此外，Ziff Davis公司宣布，从2026财年第一季度开始，其连接性部门的财务结果将被归类为终止业务，这一变化是公司宣布将其连接性部门出售给埃森哲的决定后的结果。Businesswire2026-04-15
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Amazfit与HYROX达成全球三年合作，拓展智能穿戴应用交易并购全球领先的智能可穿戴品牌Amazfit，隶属于Zepp Health，今日宣布与全球健身赛事HYROX达成新的三年全球合作伙伴关系。Amazfit将作为HYROX全球赛事的独家智能可穿戴设备合作伙伴，通过提供一系列智能穿戴产品，包括智能手表、智能戒指、智能相机、智能眼镜和智能带等，以及连接应用体验、HYROX专属训练模式和精选性能数据集成，来提升运动员和参与者在训练、比赛和恢复过程中的体验。随着合作的深入，Amazfit和HYROX还将扩大合作范围，包括HYROX 365训练网络中的健身房、教练和普通运动员。Zepp Health首席执行官Wayne Huang表示，这一合作反映了双方共同致力于通过Amazfit的智能可穿戴设备和连接训练技术来提升HYROX运动员和参与者的体验。HYROX联合创始人兼首席营销官Moritz Fürste也表示，Amazfit理解运动员的训练、比赛和恢复过程，双方将共同为社区在准备、比赛日及之后的每个阶段创造更紧密的体验。Businesswire2026-04-15安徽华米信息科技有限公司
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全球e·dentity公司与美国国土安全部签署合作协议，推进隐私优先的生物识别解决方案医投速递全球e·dentity公司宣布与美国国土安全部科学和技术局以及运输安全管理局签署合作协议的重大修订，引入了以生物识别数字ID开发和评估规划为重点的个人信息（PII）阶段。这一合作基于与DHS/TSA团队超过12个月的紧密合作，旨在恢复美国公民和旅客的宪法保障的隐私。该协议的扩展反映了与总统特朗普国家安全和TSA改革愿景的战略一致。Global e·dentity公司的专利移动AI生物识别平台旨在取代未经国会明确批准且存在严重漏洞的人脸识别技术，直接实现特朗普总统使用安全、美国开发的生物识别技术保护国家身份的愿景。此外，公司还计划在2026/27/28年在航空安全、银行、金融服务和医疗保健等领域进行重大商业推出，并预计将在全球多个国家和地区部署其技术。Businesswire2026-04-15Retina Consultants o
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MedX Health Corp.申请延长Series IV可转换贷款票据私募发行期限医投速递加拿大安大略省密西沙加市，2026年3月16日——MedX Health Corp.（以下简称“MedX”或“公司”）(TSX-V: MDX)宣布，根据其于2026年3月16日发布的新闻稿，公司已向多伦多证券交易所创业板申请延长Series IV可转换贷款票据（以下简称“Series IV票据”）私募发行的最终期限，原定于2026年2月2日发布的新闻稿中宣布的Series IV票据私募发行，以及2026年2月27日发布的新闻稿中宣布的第一轮发行。公司已向多伦多证券交易所创业板申请延长30天至2026年5月15日，以便在此期间完成Series IV票据私募发行的进一步发行。2026年2月27日生效的第一轮发行包括发行价值270万美元的Series IV票据。预计在最终发行日期的延期下，将进一步完成最多230万美元的Series IV票据发行。Series IV票据年利率为6%，每季度支付一次，到期日为2028年12月31日（“到期日”）。Series IV票据可以在到期日之前选择转换为每单位0.10加元的单位（“单位”），每个单位由一股已全额支付的普通股和半股购股权组成。每个完整的购股权可按0.125加元的购买
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TONMYA成为15年来首个获FDA批准的纤维肌痛成人新药研发注册政策Tonix Pharmaceuticals公司宣布，其产品TONMYA（环苯扎平盐酸舌下片）已在美国上市，这是15年来首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成人纤维肌痛的新药。TONMYA的舌下片剂型专为每晚睡前长期每日服用而设计，旨在针对纤维肌痛相关的非恢复性睡眠。该药物通过快速吸收和分布，在睡眠阶段中提供最大血浆浓度的环苯扎平，并绕过首过肝脏代谢。一项随机、开放标签的多剂量平行组药代动力学研究显示，与口服缓释胶囊相比，舌下片剂在5.6mg剂量下环苯扎平和去甲环苯扎平的暴露量显著较低，但生物利用度更高。TONMYA的批准是基于其对纤维肌痛患者症状的改善，包括疼痛、疲劳和其他相关症状。
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TopGum推出专为女性健康设计的植物凝胶糖果系列医投速递以色列的凝胶补充剂创新公司TopGum Industries Ltd.推出了针对女性健康的新系列植物凝胶糖果。该系列包含七种配方，旨在满足女性从青春期到更年期及以后的各个生活阶段的需求。这些健康零食将在巴塞罗那的Vitafoods Europe 2026展览会上展出。该系列的核心产品是含有维生素D的SRI-81™ shatavari（天门冬属）凝胶糖果，每颗樱桃口味的咀嚼糖果含有150mg经过临床认可的SRI-80 shatavari根提取物和5mcg维生素D。TopGum首席执行官Eyal Shohat表示，该系列专为女性设计，旨在满足女性对无糖凝胶补充剂的需求，同时不牺牲口感和质地。此外，该系列还包括针对经前期综合症、生育、更年期、肠道健康等方面的产品。PRNewswire2026-04-15
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Labcorp推出首款美国FDA批准的芬太尼尿液快速检测医投速递美国Labcorp公司宣布推出Labcorp芬太尼尿液视觉检测，这是美国首个由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的快速芬太尼检测产品。该检测可在10分钟内提供结果，帮助医疗人员在急诊室、医院和诊所快速诊断疑似芬太尼暴露。据Labcorp数据显示，2024年至2025年间，大约4%的入职筛查检测呈芬太尼阳性，近10%接受阿片类药物滥用治疗的患者检测呈阳性。该检测通过检测主要芬太尼代谢物诺芬太尼，其可在初次暴露后48小时内存在于尿液中，提供比芬太尼本身更长的检测窗口。该检测已获得FDA批准，可在临床实验室改进法案（CLIA）认证的场所使用。结果仅用于初步快速筛查，并应按照快速检测的标准实践使用适当的实验室方法进行确认。
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聚焦猫咪心脏健康，皇家推出成猫心脏全价处方粮公司动态白皮书团队讯，五岁的英短小白在玩逗猫棒时突然停下大口喘气，腹部剧烈起伏。 美国兽医内科学会（ACVIM）共识指南指出， 全球高达15%的猫正在饱受肥厚型心肌病困扰，这一疾病也是导致猫咪死亡的十大病因之一 1 。 在中国，根据《2026年中国宠物行业白皮书》数据， 心血管系统疾病位列猫咪常见疾病前十 ，尤其是肥厚型心肌病，早期几乎没有明显症状，一旦出现呼吸困难等症状，往往已经到了中晚期。宠物行业白皮书2026-04-15肥厚型心肌病 成猫心脏
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海融制药“独家首仿药”获批，护航百万透析者！审批动态商标名：融菲达®，批准用于治疗接受透析治疗的成人慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）。 百万透析患者“两难困境”。 中国慢性肾脏病（CKD）患病率高达10.8%，患者总数超过1.5亿，随着疾病进展，大多患者需要依赖透析维持生命，继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）是疾病过程中最常见且最棘手的并发症之一，患病率高达85%。
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三生制药与泰格医药达成全面战略合作 共筑创新药研发新生态公司动态2026年4月15日，三生制药与杭州泰格医药科技股份有限公司（以下简称“泰格医药”）在上海正式签署战略合作协议。 基于本次合作框架，双方将成立联合研发管理委员会，统筹推进重点项目的执行；组建专项团队，协同开展研发与临床设计等工作，并联合申报各类科技与创新基金项目。 泰格医药董事长叶小平博士表示 ：“三生制药作为中国生物制药领域的领军企业，多年来始终坚持以患者为中心，在血液、肿瘤、肾病、免疫和皮肤等多个治疗领域取得了卓越的成就。
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【重磅嘉宾】全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会原秘书长杨子强确认出席！报名通道限时开启！医投速递2026中国制药产业大会将于5月29-30日在苏州吴中希尔顿酒店举行，大会主题为“精益智造·链接全球”。全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会原秘书长将出席并在分论坛六：洁净厂房与智慧运维论坛上分享主题报告，内容涉及医药洁净室及相关受控环境标准研究。大会由蒲公英、药视声Medispace、江苏洁维生物设备股份有限公司、苏州万君筑天科技有限公司联合主办，预计参会人数达1000人。大会提供免费参会机会，可通过转发会议链接至朋友圈集赞或转发特定制药相关群组获取免费门票。微信公众号2026-04-15扬子江药业集团有限公司 浙江华海药业股份有限公司
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药品检查典型案例释疑研发注册政策浙江省药监局发布的《药品检查工作典型案例释疑（十一）》详细介绍了FDA检查员Justin A. Boyd在药品检查中发现的典型问题。这些问题包括清洁清场不到位导致的残留隐患、参数范围研究不充分导致的溶出度超标、无菌区气流烟雾试验不合格导致的无菌保障失效，以及偏差调查与纠正预防措施不充分等。该案例释疑旨在帮助药品生产企业和监管机构更好地理解和预防类似问题，提升药品生产质量与安全水平。微信公众号2026-04-15
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又一药企摘牌退市→公司动态摘要：2026年04月13日 ，长江医药发布公告，公司股票最后交易日期为2026年4月10日，在2026年4月13日被摘牌。 2026年1月23日，公司收到中国证监会下发的《行政处罚决定书》，根据《决定书》认定的事实，公司2021年、2022年、2023年年度报告存在虚假记载，公司触及《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第10.5.1条第一 项、第10.5.2条第一款第六项的“根据中国证监会行政处罚决定载明的事实，公司披露的年度报告财务指标连续三年存在虚假记载，前述财务指标包括营业收入、利润总额、净利润、资产负债表中的资产或者负债科目”的 重大违法强制退市情形；。 公司于2026年3月12日收到深圳证券交易所《关于长江医药控股股份有限公司股票终止上市的决定》， 深圳证券交易所决定终止公司股票上市交易。
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《以患者为中心的中药新药临床研发技术指导原则》发布研发注册政策来源：国家药监局药审中心。 为加快建立和完善符合中药特点的技术评价体系，进一步建立与中药临床实际相适应，能够充分体现中医药作用特点和优势的以临床价值为导向的多元化中药疗效评价方法和技术标准，药审中心组织制定了《以患者为中心的中药新药临床研发技术指导原则》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行 。
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2026年度国家药品标准提高课题拟立项目录公示研发注册政策本次公示内容涵盖药品品种与通用技术要求两大板块，旨在进一步提升国家药品标准的科学性与规范性。 本次拟立项目录共包含159个项目，具体分类统计如下：。 篇幅有限，阅读原文下载附件。蒲公英Ouryao2026-04-15国家药品标准
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原料药申报的起始物料与共用研究数据的选择研发注册政策Q：已经申报了一个原料药A（带盐酸盐），现在要申报原料药B（去盐酸盐），B在A的基础上增加了一步，工艺验证是拿A接着做的，该项目是自己公司做的，不是委外，起始物料、中间体都用A的那些是否可行。 如果使用原料料A直接作为原料药B的起始物料，在当前法规要求下是不可行的。 根据ICHQ11，当合成原料药少于3个合成步骤时，起始物料认定的风险极高。蒲公英Ouryao2026-04-15原料药
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破解创新药可及性难题，复星凯瑞率先启动真实世界药物经济学探索项目公司动态2025年10月11日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号）正式公布，2026年5月1日起将正式施行。 作为我国规范生物医学新技术的核心法规，818号令关系干细胞、免疫细胞（如CAR-T）等前沿医疗技术的研究与转化，为无数身处困境的患者及家属带来了新的曙光。 近日，复星凯瑞宣布“奕治愈，愈同行——阿基仑赛注射液真实世界药物经济学探索项目”在北京、天津、上海三地正式启动。
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艾德生物2025年度报告：深耕致远 笃行拓新财报业绩公司始终将技术创新和塑造新质生产力作为核心驱动力，研发工作紧密围绕临床需求与患者获益展开。 依托厦门、上海双研发中心，持续加速创新成果转化。 截至目前，公司累计获得35项III类医疗器械注册证，持续保持细分行业领先地位。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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