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  • 脑监测技术研究商CoMind完成1.025亿美元融资
    医药投融资
    脑监测技术研究商CoMind完成1.025亿美元融资
    2025年10月20日，脑监测技术公司CoMind宣布完成1.025亿美元融资，由Plural领投，现有投资者Angelini Ventures、LocalGlobe、Octopus Ventures、Crane、Backed VC和Entrepreneurs First参与。公司表示，新资金将用于拓展研发与制造合作，并支持团队扩张，以加快产品商业化进程。CoMind的目标是打造一种能够实时反映脑部血流灌注、脑自调节功能与颅内压状态的非侵入式监测系统，帮助临床医生在多种场景下做出更及时、精准的决策。
    comind.io
    2025-10-20
    Plural Platform Backed VC Octopus Ventures LocalGlobe Angelini Ventures CoMind Technologies
  • 沙漠绿洲医疗与RadNet合作推出增强型乳腺癌检测项目
    交易并购
    沙漠绿洲医疗与RadNet合作推出增强型乳腺癌检测项目
    沙漠绿洲医疗（Desert Oasis Healthcare，DOHC）宣布与RadNet公司（Desert Advanced Imaging）合作，推出增强型乳腺癌检测（EBCD）项目，旨在提高科切拉山谷地区女性的乳腺癌早期检测和治疗效果。DOHC将全额承担先进的乳腺癌早期筛查技术的费用，此前这项技术需要患者自付40美元（保险不涵盖）。通过此次合作，DOHC和RadNet将利用先进的成像技术、数据驱动的诊断和协调护理，以早期、可治疗阶段识别乳腺癌。该计划基于越来越多的证据表明，早期检测可以显著提高患者的生存率并改善生活质量。Desert Oasis Healthcare的医学总监Marc Hoffing博士表示，与Desert Advanced Imaging的合作，为患者提供了先进的成像和关怀，有助于更早地发现癌症并更有效地治疗。RadNet公司作为全国领先的提供高质量、成本效益的门诊诊断成像服务和放射学技术解决方案的领导者，将数十年的专业知识和创新带入该项目。RadNet总裁兼首席执行官Howard Berger博士指出，由于八分之一的女性在其一生中会患上乳腺癌，因此早期检测疾病至关重要。AI驱动的EB
    Biospace
    2025-10-20
    RadNet Inc
  • 星核迪赛完成A轮融资，投资方为键凯科技
    医药投融资
    星核迪赛完成A轮融资，投资方为键凯科技
    2025年10月20日，星核迪赛完成A轮融资，投资方为键凯科技。融资金额未披露。据了解，该公司是由脂质纳米药物递送系统和生物大分子药物开发领域权威专家领衔，主要致力于mRNA药物脂质纳米递送系统文库的构建和具有重大临床需求的mRNA药物开发。（天眼查）
    2025-10-20
    键凯科技 苏州星核迪赛生物技术有限公司
  • 帕拉泽斯特兰联合瑞博西利在晚期乳腺癌治疗中展现积极效果
    研发注册政策
    帕拉泽斯特兰联合瑞博西利在晚期乳腺癌治疗中展现积极效果
    Olema制药公司宣布，其研发的帕拉泽斯特兰与瑞博西利联合治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌的1b/2期临床试验结果显示，该联合疗法在所有剂量组和亚组中均展现出积极效果。中位无进展生存期（PFS）在120毫克帕拉泽斯特兰组中为15.5个月。在既往接受过CDK4/6抑制剂治疗的120毫克帕拉泽斯特兰组中，中位PFS为9.2个月（ESR1野生型肿瘤患者）和13.8个月（ESR1突变型肿瘤患者）。该联合疗法显示出良好的耐受性和与已知各自药物安全特征一致的安全性。这些数据支持帕拉泽斯特兰与瑞博西利联合治疗在一线晚期或转移性乳腺癌中的3期临床试验OPERA-02的进行。
    Biospace
    2025-10-20
    Olema Pharmaceutical Dana-Farber Cancer I
  • 177Lu-edotreotide在GEP-NETs患者治疗中展现显著疗效
    研发注册政策
    177Lu-edotreotide在GEP-NETs患者治疗中展现显著疗效
    德国慕尼黑的ITM Isotope Technologies Munich SE公司宣布，其研发的177Lu-edotreotide（ITM-11或177Lu-edotreotide）在针对1级或2级生长抑素受体（SSTR）阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者的Phase 3 COMPETE临床试验中，与依维莫司相比，显示出更高的客观缓解率（ORR）和更长的中位无进展生存期（mPFS）。该研究在2025年10月17日至21日于德国柏林举行的欧洲分子肿瘤学会（ESMO）大会上公布。177Lu-edotreotide是一种创新的靶向放射性治疗药物，在临床试验中显示出对多种患者亚组的积极疗效，包括胃肠NET、胰腺NET、1级和2级肿瘤、一线和二线治疗的患者。此外，该药物的安全性也得到了证实，因为因治疗相关不良事件而提前终止研究的患者比例较低。
    Biospace
    2025-10-20
    ITM Isotope Technolo
  • Reverba Global推出ClinOps G.P.S.™，提升临床试验效率和患者保留率
    交易并购
    Reverba Global推出ClinOps G.P.S.™，提升临床试验效率和患者保留率
    Reverba Global公司近日宣布推出ClinOps G.P.S.™（全球绩效解决方案），这是一个集成的技术平台，旨在为临床试验的赞助商提供端到端的试验准备、治理和利益相关者参与，以提升保留率和试验结果。该系统通过整合Reverba在支持临床试验团队方面的专业知识和公司验证的技术，从设计到最后一位患者访问，构建可预测的试验流程，并缩短时间线。ClinOps G.P.S.™能够持续生成洞察，使赞助商能够实时调整，维持时间表，并加强所有试验利益相关者之间的联系。Reverba Global还提供了一项自我诊断调查，供生物制药公司使用，以评估其临床试验参与实践并识别潜在差距。该系统旨在防止挑战，避免影响任何临床试验所有方面的连锁问题，如治理碎片化、沟通不一致、招募瓶颈、患者参与度低等。ClinOps G.P.S.™与Reverba的专有reverbaBRIDGE®生态系统集成，该系统是唯一的专为科学参与而构建的平台，已支持超过100个II/III期项目，49个上市后研究，培训超过12,000名调查员和站点工作人员，并与超过一百万患者互动。
    Biospace
    2025-10-20
  • 2025 ESMO | 王珂教授&盛今东教授：中国原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗再闯国际大会，进军子宫内膜癌III期临床！
    临床研究
    2025 ESMO | 王珂教授&盛今东教授：中国原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗再闯国际大会，进军子宫内膜癌III期临床！
    2025年10月17日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国柏林正式拉开帷幕。 来自全球的肿瘤研究者齐聚一堂，报告了最新的研究成果。 芦康沙妥珠单抗是一款靶向TROP2的ADC药物，2024年ESMO大会重磅公布了其5mg/kg Q2W单药治疗晚期子宫内膜癌和卵巢癌的初步疗效和安全性结果。
    科伦博泰生物
    2025-10-19
    TROP2 盛今东
  • 宗艾替尼在HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者中显示出77%的客观缓解率
    交易并购
    宗艾替尼在HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者中显示出77%的客观缓解率
    2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，勃林格殷格翰公布了Beamion LUNG-1 Ib期临床试验数据，评估了宗艾替尼在晚期HER2突变非小细胞肺癌初治患者中的疗效。结果显示，缓解率为77%，其中96%的患者实现疾病控制。宗艾替尼已获得美国FDA和中国CDE突破性治疗资格认定，用于HER2突变非小细胞肺癌的一线治疗。该药在临床试验中显示出良好的疗效和可控的安全性，目前正在进行III期临床试验Beamion LUNG-2。
    美通社
    2025-10-19
  • 阿美单抗皮下注射治疗头颈癌新进展
    研发注册政策
    阿美单抗皮下注射治疗头颈癌新进展
    强生公司近日宣布，一项名为OrigAMI-4的1b/2期临床试验显示，阿美单抗皮下注射疗法在治疗与HPV无关的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者中显示出积极结果。该疗法在82%的患者中观察到肿瘤缩小，总体缓解率为45%。阿美单抗皮下注射疗法是一种五分钟内即可完成的注射，与静脉注射相比，为患者提供了更高的便利性。这些数据表明，阿美单抗皮下注射疗法在头颈癌等难以治疗的疾病中具有更广泛的应用潜力。
    PRNewswire
    2025-10-19
    Royal Marsden Hospit
  • 红杉种子投资的新公司，要做AI版LinkedIn
    医药投融资
    红杉种子投资的新公司，要做AI版LinkedIn
    本周福利：回复【3】领取大佬礼包。 王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 AI能把人与人连接起来吗。
    以太创服
    2025-10-19
    红杉种子投资
  • 「全球Robotaxi第一股」文远知行通过港交所聆讯：计划通过18C完成在港双重上市
    医药投融资
    「全球Robotaxi第一股」文远知行通过港交所聆讯：计划通过18C完成在港双重上市
    全球唯一旗下产品拥有7国自动驾驶牌照的科技公司。 本文为IPO早知道原创。 成立于2017年的文远知行是全球唯一旗下产品同时拥有中国、阿联酋、新加坡、法国、美国、沙特、比利时七国自动驾驶牌照的科技企业，已在全球11个国家超30个城市开展自动驾驶研发、测试及运营。
    IPO早知道
    2025-10-19
    港交所 文远知行
  • 多款原研药退市；赛诺菲投资北京10亿欧元；医院回款将提速
    医药投融资
    多款原研药退市；赛诺菲投资北京10亿欧元；医院回款将提速
    本周，医药行业首份三季报公布。 CDMO企业九洲药业前三季度实现营业收入41.61亿元，同比增长4.92%；归属于上市公司股东的净利润7.48亿元，同比增长18.51%。 10月15日，据NMPA官网公示，国家药品监督管理局决定注销氯雷他定片等80个药品注册证书， 其中不少品种都是原研企业主动申请注销。
    健识局
    2025-10-19
    北京
  • AAO眼底丨探究疾病进程奥秘，助力糖尿病视网膜病变优化管理
    前沿研究
    AAO眼底丨探究疾病进程奥秘，助力糖尿病视网膜病变优化管理
    糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病最常见且严重的微血管并发症之一，也是成年人视力下降和致盲的主要原因之一。 近年来，全球糖尿病发病率不断攀升，DR患病率也随之上升，给患者及其家属乃至整个社会都带来了沉重的经济负担。 EviRed研究：由严重NPDR到PDR的一年进展观察。
    国际眼科时讯
    2025-10-19
    糖尿病视网膜病变
  • 联川生物如履薄冰的上市路
    医药投融资
    联川生物如履薄冰的上市路
    要破防了鸭~实在是太难了。 今天咱们就来聊聊联川漫漫上市路...。 我们现在聊的联川，基本就是指2006年在杭州成立的联川生物。
    体外诊断原料网
    2025-10-19
    联川生物
  • ADC 巅峰对决：阿斯利康 / 第一三共新药力压吉利德
    前沿研究
    ADC 巅峰对决：阿斯利康 / 第一三共新药力压吉利德
    摘要： 在全球首个 TROP2 靶点 ADC 药物正面较量中，阿斯利康与第一三共联合研发的德达博妥单抗（Datroway）凭借 III 期临床数据完胜吉利德的戈沙妥珠单抗（Trodelvy）。 临床数据定胜负 打破化疗依赖。 10 月 6 日，阿斯利康公布的 TROPION-Breast02 三期临床试验结果引发行业震动。
    抗体圈
    2025-10-19
    TROP2 第一三共 ADC
  • 高盛拟收购Industry Ventures | 美丽田园医疗健康拟收购上海思妍丽实业
    交易并购
    高盛拟收购Industry Ventures | 美丽田园医疗健康拟收购上海思妍丽实业
    欧盟公布钢铁进口限制措施，拟大幅削减可享受关税豁免的钢铁进口配额，将钢铁关税从25%上调至50%。 印度延长出口产品关税和税收减免计划至2026年。 国际货币基金组织（IMF）当地时间2025年10月14日发布最新一期《世界经济展望报告》，将2025年全球经济增长预期上调至3.2%。
    晨哨并购
    2025-10-19
    铁 高盛 思妍丽
  • 《新英格兰医学杂志》重磅研究：口服司美格鲁肽为高风险2型糖尿病患者带来心血管福音
    前沿研究
    《新英格兰医学杂志》重磅研究：口服司美格鲁肽为高风险2型糖尿病患者带来心血管福音
    最新统计显示，全球糖尿病患者已突破8.28亿，其中2型糖尿病占比超过90%。 这类患者面临着一个严峻的健康威胁：心血管疾病风险较常人显著攀升。 值得关注的是，近年来GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂两类新型降糖药物在心血管保护方面的卓越表现，已获得多项临床研究证实。
    GLP1减重宝典
    2025-10-19
    口服司美格鲁肽 2型糖尿病 2型
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