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共 362217 篇内容
  • 美国共享医院服务公司将于2026年6月24日举行年度股东大会
    医投速递
    美国共享医院服务公司(American Shared Hospital Services,简称AMS)宣布,其年度股东大会将于2026年6月24日上午9:00(中部时间)举行。此次股东大会将通过直播音频网络广播的形式进行,直播链接为:www.virtualshareholdermeeting.com/AMS2026。由于没有实体会议地点,会议将仅通过直播音频网络广播进行。参与会议的股东需拥有其代理卡上显示的16位控制号码。董事会已将2026年4月27日营业结束时间定为确定有权获得年度股东大会通知和投票的股东记录日期。会议将讨论的业务事项信息可在公司2026年代理陈述中找到,链接为:https://www.ashs.com/investors/sec-filings/。美国共享医院服务公司(AMS)是一家领先的癌症治疗中心、医疗保健系统和癌症网络在北美提供一站式解决方案的公司。公司与合作伙伴紧密合作,发展和扩大其癌症服务线,并在患者方便的本地环境中提供综合癌症护理。对于与医疗保健系统合作的中心,公司及其医疗保健系统合作伙伴根据各自的持股比例共同承担资本投资成本和运营盈利。更多信息请访问:www.ashs.com
    GlobeNewswire
    2026-05-22
    American Shared Hosp
  • Enable Injections的enFuse®系统获得CE认证,用于与Aspaveli®联合使用
    研发注册政策
    Enable Injections公司宣布,其enFuse® On-Body Delivery System(OBDS)获得了CE认证,该系统与Aspaveli®(pegcetacoplan)联合使用。enFuse OBDS将作为ASPAVELI® enFuse®在欧盟商业化,并由Swedish Orphan Biovitrum AB(Sobi)分销。Aspaveli®于2021年12月首次获得欧洲委员会批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH),2026年1月成为治疗原发性IC-MPGN和C3G的首个治疗方法。Enable Injections于2025年3月获得了enFuse注射器转移系统的欧盟MDR CE标志批准。此次CE认证的最新修订支持通过enFuse平台进行Aspaveli®的皮下注射,并允许12岁及以上的护理人员和患者使用ASPAVELI enFuse®。enFuse OBDS旨在简化并在诊所或患者自我管理中提高便利性,通过简单的皮下注射给药,而不是通过静脉注射,使用一个隐蔽的无手操作设备,通过一个小型的隐藏针头进行给药。Enable Injections公司董事长兼首席执行官Michael
    GlobeNewswire
    2026-05-22
    Apellis Pharmaceutic
  • Avista Healthcare Partners与Damier Group共同投资sanotact Group
    交易并购
    Avista Healthcare Partners,一家专注于医疗保健的领先私募股权公司,与Damier Group达成最终协议,收购德国维生素、矿物质和补充剂(VMS)平台sanotact Group GmbH。sanotact总部位于德国明斯特,专注于VMS产品的研发、制造和商业化。公司业务模式多元化,结合了规模化的CDMO平台和多种VMS剂型,以及一系列品牌VMS产品,包括sanotact®这一在德国已建立的VMS品牌。sanotact服务于领先的药店和分销客户,并在80个国际市场建立了强大的声誉。Avista Healthcare Partners的董事长Thompson Dean表示,sanotact代表了在欧洲投资顶级独立VMS平台的有力机会。Damier Group的创始人Yvan Vindevogel补充说,sanotact符合Damier的投资理念,即支持那些预测并利用长期消费健康趋势的平台。交易尚需获得相关监管机构的批准。
    PRNewswire
    2026-05-22
  • 印度制药巨头Lupin在中国市场推出首个产品
    交易并购
    印度全球制药巨头Lupin Limited宣布,其与雅宝制药(中国儿科用药市场领导者)合作的新药奥司他韦磷酸酯(Oseltamivir Phosphate)的简略新药申请已获得中国国家药品监督管理局批准。这是Lupin首次进入中国市场,标志着其在全球扩张中的重要里程碑。奥司他韦磷酸酯口服悬浮液(6 mg/mL)将在中国上市和商业化,以扩大对儿童用药的普及。此举扩大了Lupin在全球的足迹,并体现了其向有需要的患者和儿童提供高质量、负担得起药品的承诺。Lupin公司总裁Fabrice Egros表示,获得奥司他韦口服悬浮液在中国市场的批准是进入全球最大药品市场的重要一步,反映了公司与雅宝制药共同致力于扩大高质量、负担得起的治疗方法,特别是在儿科护理方面。雅宝制药总裁Wei Ren表示,奥司他韦口服悬浮液在中国市场的正式批准标志着与Lupin合作的关键里程碑,强化了雅宝制药对高质量儿科药品的承诺,并展示了双方强大的合作。
  • Vitrolife AB CEO Bronwyn Brophy O'Connor 离职,将加入医疗科技行业新领域
    医投速递
    Vitrolife AB(publ)宣布,公司首席执行官Bronwyn Brophy O'Connor决定离职,将担任医疗科技行业另一领域的CEO。Vitrolife集团董事会已接受Bronwyn的辞职,并将立即开始招聘新CEO的过程。Bronwyn将在通知期内,最多12个月,继续担任CEO,以确保平稳过渡。董事会将在国际招聘专家的支持下,立即开始寻找Bronwyn的继任者,以战略性地引导公司继续创新和长期增长。在此过程中,将考虑内部和外部候选人。董事会主席Jón Sigurdsson代表董事会感谢Bronwyn在担任CEO三年期间的奉献和重大贡献,并祝愿她在未来的事业中取得成功。Bronwyn Brophy O'Connor表示,领导Vitrolife集团是一份荣誉和特权,她将带着复杂的情感离开,将怀念全球的同事们以及我们共同追求的让人们实现拥有健康宝宝的梦想。她表示,Vitrolife集团正走在成为全球生殖健康领先合作伙伴的道路上。在职业生涯的下一阶段,她将加入一家知名公司,在医疗科技行业的另一领域,在该公司历史上一个激动人心的时刻。
    PRNewswire
    2026-05-22
  • 再鼎、诺华、默克密集换将,头部裁员过万,药企降本增效还在继续
    公司动态
    近期 ,全球医药行业变动频繁。 5 月 22 日,再鼎医药发布公告称,公司董事会决定 Josh Smiley 不再担任总裁兼首席运营官,自 2026 年 5 月 18 日起生效,其最后任职日期为 2026 年 5 月 22 日。 国内外药企高管变动频密。
  • 从“中国关键”到“中国专家”,勃林格殷格翰中国如何革新研发生态链?
    公司动态
    “2026 DIA药物信息大会暨展览会”日前在上海张江科学会堂举行,本届大会积极推动全球生物医药产业全链条创新发展,加强国内外合作,助力优化新一代药物研发策略。 将全球创新产品更快地惠及中国患者,让中国创新更好地融入全球体系,这正是 “中国关键”战略的核心使命。 如今,“中国关键”战略已经释放出巨大的创新能量。
    医药经济报
    2026-05-22
  • 疗效堪比手术!礼来三靶点减肥药平均减重28.3%
    临床研究
    2026 年 5 月 21 日,礼来公布了其备受瞩目的 GCG/GIP/GLP-1 受体三重激动剂瑞他鲁肽( Retatrutide )在 TRIUMPH-1 III 期临床试验中的顶线结果。 数据显示, 这款在研药物在高剂量下实现了高达 28.3% 的平均体重降幅 。 接受 9mg 和 12mg 剂量治疗的受试者,平均体重分别下降了 25.9% ( 64.4 磅)和 28.3% ( 70.3 磅);。
  • 从末线治疗推向一线联合!维立志博双抗III期临床获批
    临床研究
    日前,江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博(股票代码:9887.HK)宣布,其自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®(LBL-024)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,计划开展一线治疗晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)的确证性III期临床研究。 此次获批标志着维利信®针对EP-NEC的临床开发成功从后线单药治疗推向一线联合治疗——此前维利信®已获CDE批准开展单臂关键注册临床研究,用于三线及以上EP-NEC患者;而今次一线III期研究的获批,将维利信®在EP-NEC领域的适用人群进一步扩大,为该癌种的治疗格局带来根本性重塑。 EP-NEC是一种高度恶性的免疫冷肿瘤,目前世界范围内尚无监管批准的药物,晚期EP-NEC的一线治疗主要以含铂化疗为主,客观缓解率(ORR)约为30%-50%,中位生存时间(mOS)仅1年左右,存在高度未满足临床需求,亟待新的有效治疗突破现状。
  • 上市公司,超亿元转让子公司股权
    交易并购
    近日,顺灏股份发布公告,公司第六届董事会第十五次会议审议通过《关于转让控股子公司部分股权的议案》,同意公司拟将持有的曲靖福牌彩印有限公司(简称“曲靖福牌”)45%的股权,以 1.11亿元 转让给云南承洛企业管理有限公司(以下简称“云南承洛”)。 ZHANG TONG SHE。 该公司目前产能为年配套60万大箱卷烟商标,主要生产设备有意大利赛鲁迪公司引进的R983十色凹印生产线,海德堡CD102-6+L胶印机、施潘德卷盘烫金机、施潘德卷盘圆压圆模切检品一体机、烫金模切机、分条复卷机、二维码喷码设备、检品机、切纸机等。
    张通社
    2026-05-22
  • 中风新药获FDA优先审评资格;RNA编辑寡核苷酸疗法临床结果积极……
    审批动态
    拜耳FXIa抑制剂获FDA优先审评资格,用于卒中二级预防。 拜耳(Bayer)宣布, 美国FDA已受理该公司为其在研口服XIa因子(FXIa)抑制剂asundexian递交的新药申请(NDA),并授予其优先审评资格,用于非心源性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)后患者的卒中二级预防。 该NDA基于全球关键性3期OCEANIC-STROKE试验的积极结果。
  • 5部门联合发文调整《向特定国家(地区)出口易制毒化学品管理目录》
    医投速递
    商务部联合公安部、应急管理部、海关总署及国家药监局于5月22日发布了一项关于《向特定国家(地区)出口易制毒化学品管理目录》的调整公告。公告中,在附件1第一部分新增了“1-叔丁氧羰基-4-氧-3-哌啶甲酸甲酯”等3个品种。根据新规定,自公告发布之日起,相关企业向美国、墨西哥、加拿大出口附件1第一部分所列化学品,或向缅甸、老挝、阿富汗出口附件1第二部分所列化学品的,均需申请出口许可。而向其他国家(地区)出口则无需申请许可。
    微信公众号
    2026-05-22
  • GPU后,黄仁勋想打造“CPU帝国”
    专家观点
    英伟达以GPU称霸AI芯片市场后,正将扩张目标锁定在一个此前从未涉足的领域——CPU市场。 英伟达首席财务官Colette Kress在本周三的财报电话会议上表示, 公司首款面向人工智能的独立CPU产品Vera为其打开了一个"全新"的、规模高达2000亿美元的潜在市场。 Vera打开2000亿美元全新市场。
    华尔街见闻
    2026-05-22
    英伟达 黄仁勋
  • AI巨无霸排队上市,会是美股“最后的狂欢”吗?
    医药投融资
    OpenAI、Anthropic与SpaceX三家AI巨头竞相冲刺公开市场,每家估值均剑指万亿美元,合计体量足以重塑美股格局。 这场史无前例的上市潮,既是AI投资逻辑的终极压力测试,也将成为今年风险资产走向的最大变量。 5月22日,据华尔街见闻文章报道,OpenAI已准备向监管机构秘密提交IPO申请,最早可能于今年9月上市,目标估值逾1万亿美元,拟募资约600亿美元,将超越沙特阿美2019年创下的256亿美元IPO纪录逾一倍。
    华尔街见闻
    2026-05-22
  • 点燃AI革命三年后,OpenAI“被逼着”上市
    审批动态
    那一刻之后,“AI革命”从一个行业词汇变成了一个普通人能感受到的现实。 拉开这场革命序幕的,是OpenAI。 三年后的今天,据The Information等媒体报道,OpenAI准备向SEC秘密提交IPO草稿,最快9月上市,目标估值超过1万亿美元。
    华尔街见闻
    2026-05-22
  • OpenAI冲刺IPO!光鲜背后难题缠身
    医药投融资
    据外媒报道,OpenAI正联合高盛、摩根士丹利等知名投行,全力推进上市进程,或在近日秘密递交IPO申请,目标今年9月挂牌上市,估值可能达1万亿美元。 不过,OpenAI眼下正深陷多重发展难题,上市之路暗藏诸多不确定性。 据称,OpenAI一季度调整后营业利润率为-122%,意味着公司每创造1美元营收,就会产生1.22美元的亏损。
    经济日报
    2026-05-22
  • 中检院发表In vivo CAR-T基因治疗产品监管科学综述文章
    前沿研究
    近日,中检院在学术期刊 The Innovation Drug Discovery 创刊号发表了题为“Approaches to in vivo CAR-T therapy technology and considerations of quality control and nonclinical research”的综述文章。 文章梳理了体内(in vivo)CAR-T基因治疗与传统体外(ex vivo)CAR-T细胞治疗的区别与联系,回顾了其发展历程,总结了主流技术路径、临床进展与优化策略,并重点围绕转化应用中的关键环节“质量控制与非临床研究”进行了系统阐述和深入分析,为该领域的临床转化与监管评价提供了重要参考。 该文聚焦上述In vivo CAR-T疗法转化的核心内容,梳理其技术进展并提出有关策略思考,以支持该类产品的研发与评价,助力产品早日上市。
    中国药检
    2026-05-22
  • 国内集采、利润归零?中国药企的下一站:去全世界赚钱
    公司动态
    在全球医药市场格局重塑与中国医药产业升级的双重背景下, "出海"已成为中国制药企业寻求增长新动能、提升国际竞争力的战略必选项。 中国医药创新成果持续涌现,国内市场竞争日趋激烈,走向全球是释放创新价值、实现可持续增长的必然路径。 2026年9月4-5日,第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会(药博会)将同期举办 “中国药企出海论坛”,聚焦策略规划、国际合规、知识产权防控等议题,拆解成功案例,解读国际政策,提供全链条解决方案, 为中国药企量身打造 “出海导航图”。
    药圈头条
    2026-05-22
    集采
  • 【新闻】再创新高!艾为官网600 + 应用框图已就位!深耕端侧 AI 多元应用
    公司动态
    艾为电子全新官网,是品牌全新营销布局与数字化服务升级的核心载体,平台整体划分为 产品中心、应用中心、视频专区、“智能小为”在线客服 等多元功能板块,依托智能数字化服务模式,深度挖掘旗下全品类产品多元落地潜力,全方位释放产品商用价值。 截至 2026 年 5 月 20 日平台运营数据显示,官网整体累计访问量稳居国内半导体同行业前列,行业影响力持续攀升。 其中核心板块应用中心,深度贴合全行业应用场景与市场实际需求,精准洞悉终端市场发展趋势,可快速为广大客户精准匹配完备的 声、光、电、射、手 全系列适配解决方案与对应产品。
    艾为之家
    2026-05-22
    艾为
  • 万亿市值之下:为什么医药行业暂时“长不大”,却不可小觑
    财报业绩
    大多是搞芯片的、搞AI的、搞社交平台的、搞能源的。 你可能会问:全球医药市场五六万亿美金的盘子,为什么就长不出一个稳稳当当的万亿市值公司。 这是制药行业的基因决定的,而当你把这套基因和AI、芯片、消费品、能源这些行业摆在一起看,会发现一种本质上的分野。
    成都美杰赛尔生物科技有限公司
    2026-05-22
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • CD3
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  • PSMA
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  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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