摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 340403 篇内容
-
京卫子公司锐顺药业亮相孟加拉国际制药原料展，拓宽南亚市场新路径公司动态
-
郭广昌2026致股东信：革故鼎新 聚力新生公司动态这次计提不会影响本公司日常经营、现金流及业务运转，医药、保险等核心业务仍在稳健的增长中。 亏损总是不好的，这样的业绩表现在复星三十多年的发展历程上也是前所未有的。 复星历史发展上有过这么多的投资项目，难道都是顺风顺水的吗？
-
36氪企业全情报：AI 舆情大数据，让投资决策快人一步医投速递36氪推出企业全情报微信小程序，通过AI大模型和独家舆情大数据，为普通投资者提供机构级情报服务。该小程序由36氪联合红麦聚信打造，具备实时数据采集、全网舆情分析等功能，帮助投资者精准把握投资先机。核心功能包括个股实时监测、全网舆情排行、AI智能日报等，旨在提高投资效率，解决传统工具的痛点。此外，小程序还具备高效、精准、省心的优势，未来将持续迭代，覆盖更多上市企业，提供更全面的投资情报。36氪2026-04-01
-
哈深迪（广东）生物科技有限公司调研中国基因药谷公司动态哈深迪（广东）生物科技有限公司。 吴庆金一行抵达中国基因药谷展厅，详细听取了关于园区规划建设、产业布局等方面的情况介绍，深入了解药谷在生物医药及基因治疗领域的创新进展与发展前景。 中国基因药谷成立于2020年7月，总规划5.1平方公里，储备产业用地超3000亩，致力于打造浙南闽北赣东最大的生物医药产业集群。瓯海生命健康小镇2026-04-01药谷 哈深迪
-
为欺诈骗保“划红线”——国家医保局解读医保基金监管新规医保动态国家医保局发布的《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》 将于4月1日起施行，进一步细化基金监管“红线” 。 国家医保局3月31日召开新闻发布会进行解读，回应社会关切。 “近5年来，各级医保部门共追回医保资金约1200亿元，基金监管工作成效显著。”医药网2026-04-01医保基金
-
【原创】临床试验期间的药学变更，如何科学落地？（附案例）临床研究临床试验阶段一般会伴随大量的药学变更。 究其原因有：早期的有限经验只是建立了初步的工艺路线和宽泛的质量标准，且产能也不会太大；而随着临床试验步入后期，就需要建立更加精准的工艺参数和更加完善的质量标准，并进一步扩大产能为商业化生产做准备。 临床试验阶段越往后，可比性研究的要求越高。iReg2026-04-01临床试验
-
Future Tech | 把一家初创公司“塞进”世界人工智能大会，需要几步？医投速递世界人工智能大会官方全球创新平台WAIC Future Tech正式上线知识库。该知识库旨在收录全球AI创新项目与投资人洞察，提供全年活动信息与最新动态，包括创投路演、AI奇点说、创投聚会到AI私董会等。WAIC Future Tech致力于连接全球早期人工智能初创企业与投资者、产业界及人才，解决创新者面临的核心挑战，如曝光不足、融资困难与商业化落地难。通过WAIC的生态系统，Future Tech融合全球影响力、全周期支持平台和青年驱动社区，将前沿创意转化为实际影响力。本文来自微信公众号“世界人工智能大会”，作者：WAIC，36氪经授权发布。36氪2026-04-01
-
从多个“首个”到“标杆”：嘉亨医药的五年横琴创新路公司动态2021年，嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司入驻粤澳合作中医药科技产业园。 这是横琴粤澳深度合作区成立后首个落地园区的中医药研发平台，也开启了其母公司福森药业在横琴的探索。 嘉亨医药的发展历程，恰是观察产业园如何与企业“共生共长”的生动样本。
-
持续加码！京东集团深度切入细胞治疗赛道公司动态据最新招聘信息显示，京东正在招聘“细胞实验室负责人”和“干细胞销售经理”岗位，完善其在细胞治疗产业的人才梯队。 如果说去年京东百万年薪招聘“细胞研究院负责人”的消息，是京东进军细胞治疗领域的重要信号，那么这一次，京东已然开始从业务“战略规划”阶段进入“落地实施”阶段。 设立“细胞实验室负责 人”岗位及其 细胞生产培养的全流程管理、严格执行GMP实验室标准等 职责要求，意味 着京东正着手构建符合GMP标准的细胞处理或生产能力，确保从研究院的蓝图到实际产品的转化过程可控、可追溯。
-
全球首创自复制RNA肿瘤治疗药物正式进入Ⅱ期临床阶段临床研究近日，嘉晨西海宣布，其自主研发的全球首创自复制RNA（srRNA）肿瘤治疗药物JCXH-211已正式进入Ⅱ期临床阶段。 JCXH-211（srRNA-IL12）是一款基于嘉晨西海新型自复制RNA平台技术开发的临床阶段First-in-Class抗肿瘤免疫治疗药物。 长期以来，IL-12虽被视为极具潜力的抗肿瘤细胞因子，但受限于半衰期短、系统毒性强等因素，其临床开发一直面临巨大挑战。
-
泰诺麦博：十年磨一剑，以卓越融资与创始担当铸就创新药企发展典范医药投融资珠海泰诺麦博制药股份有限公司即将于4月3日召开上市委员会审议，作为科创板重启后第一家获得受理IPO的科创企业。公司自创立以来，在创新药研发上取得全球瞩目的突破，累计获得融资超过20亿元人民币，吸引了数十家国内外顶尖专业投资机构的持续加持。公司创始人HUAXIN LIAO教授和郑伟宏先生在股权结构调整中展现出格局与担当，将个人利益深度融入公司事业的长期成功之中。泰诺麦博的故事不仅是一个关于技术创新突破的故事，更是一个关于卓越的公司治理、理性的资本运作以及创始人深厚家国情怀与责任担当的故事。美通社2026-04-01珠海泰诺麦博制药股份有限公司
-
Vita | 贵州医科大学合作首创蛋白质编辑技术，实现活细胞内靶蛋白单氨基酸精准编辑前沿研究近日，贵州医科大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室罗成团队与上海药物所周虎团队、福建师范大学林华团队合作，创造性开发出一种名为光诱导的天冬氨酸到丙氨酸蛋白编辑剂（light-induced Asp(D)-to-Ala(A) protein editors, LIDAPEs）的全新技术，筛选并发现可用于蛋白质精准编辑的公共化学骨架，通过将化学编辑片段（光催化弹头，warhead）与靶向识别单元(binder)整合为双功能小分子，首次在活细胞中实现了对目标蛋白特定氨基酸位点的精准定点编辑。 该研究将非共价的小分子化合物从传统的“物理占据”升级为“化学改性”，为未来开发出新形态药物-基于蛋白编辑的化学药物提供了全新的理论依据和可行的技术路径。 2026年4月1日，该工作以“Small-Molecule–Mediated Precision Protein Editing in Living Cells”为题，发表在Vita上。
-
亿腾嘉和（6998.HK）业绩公布 超级Biotech崛起财报业绩2025年，全球生物医药行业正经历从"创新数量"到"创新质量"的深度转型。 一方面，PD-1、GLP-1等热门靶点的同质化竞争加剧，国内创新药企面临"出海难、盈利难"的双重压力；另一方面，技术突破与政策红利持续释放，AI药物研发、基因治疗、多特异性抗体等前沿领域成为新的增长引擎。 在行业分化加剧的背景下，一批兼具创新能力与商业化实力的"超级Biotech"正在崛起，它们不仅突破了传统Biotech "研发投入大、盈利周期长"的困境，更以差异化的发展路径，为行业探索出一条可持续发展的新路径，亿腾嘉和正是其中的典型代表。
-
专注于半导体晶圆永久键合解决方案，矽赫微科技完成新一轮融资医投速递矽赫微科技（上海）有限公司宣布完成新一轮融资，由元禾璞华领投，多家知名投资机构和产业方参与。融资将用于核心设备的国内市场化布局，加速产品产业化落地与客户交付。公司专注于半导体晶圆永久键合解决方案，拥有中日整建制团队，具备全流程核心研发能力。产品矩阵涵盖XOI复合衬底全自动键合设备等五大核心装备，并拥有IFB键合技术等创新。公司产品已在国内外多家头部Fab厂获得认可，预计2026年3月键合设备主机台将正式发往客户端。公司将持续推进高端键合全栈产品的自主创新与国产化攻坚，深化与客户、供应链生态伙伴的战略合作，推动先进封装键合技术的迭代升级。投资界2026-04-01OpenAI OpCo LLC Google Inc
-
pCR达55.1%，88.2%实现降期，依沃西疗法解锁NSCLC新辅助治疗新模式|2026 ELCC临床研究
-
一年狂赚8个亿！信达生物翻身财报业绩3月26日，港股创新药龙头**信达生物（01801.HK）**发布了2025年年度业绩： 首次实现IFRS计量下的全年盈利，净利润达8.14亿元。 在行业寒冬与估值重构的交织下，这份“扭亏为盈”的成绩单，不仅是信达的强心剂，更是整个中国生物医药行业的风向标。 信达这次交出的数据，确实有点“硬核”：。
-
破局核药“肾毒性”枷锁：我司 CLDN18.2 靶向分子影像研究取得里程碑式突破前沿研究该研究不仅展示了新型纳米抗体探针 [ 68 Ga]Ga-SNA014 的卓越显像能力，更针对行业公认的 “ 肾毒性 ” 难题给出了创新的解决方案 。 现状挑战：被“肾吸收”束缚的核药潜力。 高辐射负担 ：肾脏摄取过高会导致其暴露在不成比例的辐射剂量下，产生潜在的肾损伤。智核生物2026-04-01CLDN18 靶向分子影像
-
Abbisko Therapeutics的FGFR4抑制剂irpagratinib获EMA孤儿药指定研发注册政策Abbisko Therapeutics宣布，其自主研发的高度选择性的口服小分子FGFR4抑制剂irpagratinib（ABSK-011）已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药指定（ODD），用于治疗肝细胞癌（HCC）。irpagratinib目前正在全球多个地区的多项临床试验中评估。EMA授予的ODD预计将强烈支持该产品在欧洲的临床开发、监管申报和商业化。irpagratinib是一种高度选择性的口服小分子FGFR4抑制剂，旨在针对FGF19信号通路的高表达。目前，irpagratinib在全球范围内针对FGF19高表达晚期HCC患者的多项临床试验正在进行中，包括评估irpagratinib在不同一线靶向免疫疗法联合应用中的疗效，以及二线及以后线治疗中的单药治疗。PRNewswire2026-04-01上海和誉生物医药科技有限公司
-
美国AHF的Impulse Group强烈谴责最高法院裁决，反对LGBTQ+青少年转化疗法医投速递美国AHF的附属组织Impulse Group对最高法院近日的裁决表示强烈谴责，该裁决取消了针对LGBTQ+青少年的关键保护措施，并可能使有害的转化疗法重新出现。Impulse Group认为，这种转化疗法不是关怀，而是伤害，不应存在于尊重尊严的社会中。最高法院推翻了科罗拉多州对转化疗法的禁令，这一做法被所有主要医学权威机构所拒绝。该裁决使得LGBTQ+青少年，尤其是年轻同性恋男性，面临更大的心理伤害、污名化和增加抑郁和自杀的风险。Impulse Group呼吁全球领导者采取行动，在没有联邦保护的情况下，地方领导必须站出来捍卫基于证据的治疗，并拒绝有害政策。Businesswire2026-04-01
-
“北脑一号”多中心临床试验启动 首例受试者有望重获手部运动功能临床研究历时约4个小时，首都医科大学宣武医院昨天完成“北脑一号”智能脑机系统的首例GCP（医疗器械临床试验质量管理规范）多中心临床试验植入手术，受试者有望逐步恢复手部运动功能。 由此，一度引爆全球关注的“北脑一号”系统将开启规范化、大规模确证性临床试验的新阶段。 首批计划入组患者有36例。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,274个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-10
-
2026-08-10
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 24
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-10
-
2026-08-10
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 35 25
-
摩熵咨询 28 36
-
摩熵咨询 34 16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-22
推荐资讯
- 2026中国血液制品行业概览：市场规模、浆站布局与技术升级全景分析
- 最新日本制药企业排名Top10：武田领跑，第一三共ADC增速直逼安斯泰来
- 2026年乳腺癌药物竞争格局深度分析：全球1833项管线、国内645.7亿市场全景解读
- 2020《中国药典》电子版官网在线查询入口|中国药典检索🔍
- 2026年非小细胞肺癌流行病学、诊疗进展及相关政策分析
- 镇痛药洛索洛芬钠贴剂首批仿制药获批！仁想药业、九典制药同日拿下首仿
- 科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗新适应症纳入优先审评， 瞄准PD-L1低表达三阴性乳腺癌一线治疗
- 日本盐野义制药最新管线进展：Xocova美国获批、抗真菌药III期阳性，疟疾预防药启动合作研发
