今日（8月25日），和黄医药（中国）公告称， 现任首席执行官苏慰国因健康原因暂时停止履行首席执行官职责， 执行董事兼首席财务官郑泽锋担任代理首席执行官 。 苏慰国继续担任公司首席科学官。 据悉， 苏博士最近一次公开露面是在8月8日上午参加了和黄医药的半年报业绩会。

现场检查与减少药品短缺之间是否存在关联，乃至是否存在矛盾，一直是行业关注的焦点。 近期发表的一篇研究文献 《强制回应的 FDA 检查结果和未来的药品短缺》 （Obligatory Responses to FDA Inspection Outcomes and Future Drug Shortages）对这一问题进行了深入探讨，并得出了令许多人意想不到、也许有些难以接受的结论。 他们采用严格的计量经济学方法，通过工具变量分析对GAO报告结论进行了验证。

在生物医药产业蓬勃发展的浪潮中，创新药研发始终是推动行业进步的核心动力。 而当下，数智化技术正以前所未有的态势，为创新药研发注入全新活力，带来变革性突破。 作为北京市生命健康产业创新发展的重要承载区，大兴生物医药产业基地积极布局，见证并推动着园区企业借助数智化力量，在创新药研发之路上大步迈进。

8月19日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理北京基因启明生物科技有限公司提交的“GKL-006RTU注射液”用于治疗呼吸窘迫综合征新药临床试验（IND）申请，标志着我国在iNKT细胞治疗非肿瘤疾病领域又一项重大突破。 作为中关村（大兴）细胞基因治疗产业园重点引进的标杆项目，基因启明是全球首家开发iNKT细胞系列管线产品的头部企业，拥有生物医学、免疫学基础研究团队，iNKT细胞基础研究平台、临床研究平台以及超规模扩增的细胞培养体系。 目前，已获得治疗不可切除的原发性肝细胞癌、原发性肝细胞癌患者根治性切除术后预防高危复发、治疗晚期胰腺癌三项注册性临床试验批件。

百济神州今日晚间公告，公司及全资子公司 百济神州瑞士 与 RoyaltyPharma plc旗下子公司 签订《特许权使用费购买协议》，Royalty Pharma同意在交割时 支付8.85亿美 元 ，购买百济神州瑞士就 单克隆抗体Imdelltra（Tarlatamab） 在中国以外地区年度销售净收入收取中个位数百分比特许权使用费的大部分权利。 Royalty Pharma plc是一家全球领先的生物制药特许权投资企业。 根据《特许权使用费购买协议》，Royalty Pharma plc旗下子公司Royalty Pharma Investments 2023 ICAV，同意在交割时向百济神州瑞士支付8.85亿美元 ， 购买其就任何包含单克隆抗体 Imdelltra （Tarlatamab）（包括任何剂量、形式（包括聚乙二醇化版本）、制剂（无论短效还是长效）、给药方式或给药途径）产品（以下合称“Imdelltra 产品”）在中国以外地区年度销售的净收入（以下简称“Imdelltra 中国外净收入”）收取分级计算的中个位数百分比的特许权使用费（以下简称“特许权使用费”）的大部分权利。

近日，生物城企业诺峰药业（成都）有限公司 （以下简称“诺峰药业”） 捷报频传，不仅 与美国瑞福信制药达成重磅战略合作 ，其 位于生物城的生产基地还顺利通过FDA cGMP现场检查。 两大突破性进展双管齐下。 标志着诺峰药业在国际化研发合作。

今日，北京市医保局发布 《关于开展2022年北京市中成药带量采购项目谈判药品期满接续采购有关工作的通知 》 ，由于2022年北京市中成药带量项目采购范围内带量联动药品已参加全国中成药联盟集采，现组织对其余协议期满的带量谈判药品开展接续采购。 明确采购周期 至2027年12月31日 。 根据《带量谈判药品目录》全国带量采购中选结果，带量联动其 现行全国各省级或省际联盟带量采购中选价格水平 ，按照 不同企业分包带量 的方式，经 购销双方互相选择，确定中选药品 ，实行带量采购。

巴蒂软件，一家专注于为眼科诊所提供创新的电子健康记录（EHR）和业务管理软件的AI公司，宣布获得由Five Elms Capital领投的1200万美元A轮融资。此次合作将帮助巴蒂扩大市场推广力度，扩大团队规模，并加速开发新的AI功能和自动化工作流程，以拓展眼科业务。巴蒂还将继续扩展其集成功能，以提高诊所的效率，巩固其在现代眼科领域的完整解决方案地位。巴蒂软件由一位验光师共同创立，旨在解决眼科从业者面临的问题，通过提供统一的临床、运营和财务工作流程操作系统，让从业者能够减少点击、系统和行政需求，专注于照顾患者。巴蒂软件拥有超过200家诊所加入，迅速成为眼科技术领域的领导者。巴蒂软件的目标是通过其工具自动化80%以上的常规行政工作，包括AI代理，以便从业者能够优先考虑患者护理，而无需被繁琐的行政任务所困扰。

“中药茅”的业绩，罕见“爆雷”了。 梳理财报发现，片仔癀上一次出现半年报净利下滑的情况，还是在2014年。 此后的十年间，任凭中药行业起起落落，片仔癀中报始终保持着营收、净利双增的态势。

在生物医药领域持续创新的浪潮中，双特异性抗体药物(双抗)正崭露头角，成为医药行业的新焦点。 凭借能够同时结合两个不同抗原表位的独特分子设计，双抗药物在肿瘤治疗、自身免疫疾病等多个领域展现出显著的治疗优势。 2024年，全球双抗药物市场规模已突破100亿美元，预计到2033年将达到1926亿美元，年复合增长率高达37.5%。

2025年7月，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺和泰 ® （司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病（T2DM）成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。 这一批准标志着司美格鲁肽成为中国首个且目前唯一 * 一个同时具有降糖、心血管和肾脏三大适应症的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），也使中国T2DM合并CKD治疗有望迈入“四大支柱”新格局。 肾脏保护策略升级，GLP-1RA填补治疗缺口。

8月25日，中国科学院上海营养与健康研究所 王跃祥研究组 在 Journal of Experimental Medicine 期刊在线发表了题为“Integrated Screens Identify AURKB Dependency in Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors”的研究论文。 该研究 首次揭示了极光激酶B-三磷酸腺苷酶家族蛋白2(AURKB-ATAD2)信号轴在胃肠间质瘤（GIST）中的促癌作用，系统阐述了AURKB作为晚期GIST治疗靶点的理论基础，对耐药的GIST患者具有重要临床意义。 GIST是最常见的间叶细胞来源的胃肠道肿瘤，近年来发病率逐年增加。

Focus on Innovative Drugs and。 Medical Devices。 亚盛医药 是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。

梅卡曼德自主研发的具身智能“眼脑手”全栈技术可与多种形态的机器人深度融合。 本文为IPO早知道原创。 本轮资金将用于加速梅卡曼德具身智能“眼脑手”全栈技术的持续进化，拓展产品线与场景应用，并进一步提升全球商业化与客户服务能力。

2025年8月22—24日，由广州市人民政府主办，广州市卫生健康委员会、广州市协作办公室筹办的“2025广州医疗与健康产业博览会”（以下简称“广州医博会”）在中国进出口商品交易会展馆举行。 作为广州创新型生物医药企业代表，一品红药业集团股份有限公司（以下简称“一品红”）携在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）及独家优势品种精彩亮相，全面展示公司在慢病药及儿童药领域的突破创新成果。 作为全国首个由卫生健康行政部门牵头的医博会，本届医博会以“发展新质生产力，共享健康新未来”为主题，展览面积30000平方米，设置“高端医疗器械、创新药物、精准医疗、智慧康养、产业服务”五大展区，共吸引国内外380余家企事业单位参展，同期举办专题论坛、新品发布、项目路演等活动32场，全景呈现广州市生物医药产业全链条创新成果。

在中国，痛风是仅次于糖尿病的第二大常见代谢性疾病。 2022年复旦大学发表的ARIMA模型，预估2025年中国痛风患者将达到1800万人。 根据The Lancet最新研究2025年全球痛风患者也接近6000万人。

作为深耕大健康领域的领军企业，红日药业凭借在健康监测领域的技术积累与产品创新，构建起覆盖心血管、呼吸、睡眠等多场景的家用健康解决方案，为不同人群提供精准化、便捷化的健康管理支持。 人口老龄化趋势是推动家用健康监测产品需求增长的重要因素。 老年人往往需要长期监测自身健康状况，家用健康监测产品为他们提供了便捷、实时的监测手段。