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共 362018 篇内容
  • “不差钱”的德赛西威,为何要赴港上市
    医药投融资
    德赛西威港股上市的时机选择面临挑战。 一方面,德赛西威账面上并不缺钱;另一方面,港股汽车零部件板块估值普遍偏低,德赛西威此时上市可能面临估值折价。 招股书显示,德赛西威账面不仅趴着数十亿元的理财产品,半年前还刚完成44亿元的A股定增,且尚有大量资金未动用。
    经济观察报
    2026-04-16
    德赛西威
  • PointClickCare与AIDA Healthcare合作优化医疗转诊管理
    交易并购
    PointClickCare,一家领先的医疗科技公司,与AIDA Healthcare,一家护理协调解决方案的先驱,宣布了一项旨在解决医疗保健领域长期挑战的战略合作。该合作旨在优化转诊管理,改善急性与后期护理设置之间的患者过渡。两家公司将共同展示他们的协作解决方案,并强调其对未来护理协调的影响。PointClickCare的PAC管理解决方案与AIDA Healthcare的转诊平台旨在相互补充,提供能够简化沟通、减少行政负担并使医疗团队能够在整个旅程的每一步提供更流畅、更响应性患者过渡的能力。此次合作将有助于医疗保健网络在价值基础护理环境中更有效地运营。
    PRNewswire
    2026-04-16
    PointClickCare Corp UVA Health AdventHealth Froedtert Hospital
  • Caldolor注射剂获得FDA扩大适应症批准,用于术后疼痛管理
    研发注册政策
    美国Cumberland Pharmaceuticals公司宣布,其Caldolor(艾布普罗芬)注射剂已获得美国食品药品监督管理局(FDA)扩大适应症批准,可用于成人及3个月以上儿童的术后疼痛管理。此次批准与Caldolor新网站上线同步,该网站专门针对医疗专业人士,强调这一进展以及非阿片类疼痛管理在临床中的应用。Caldolor是一种非阿片类静脉注射镇痛剂,可用于围手术期和急性护理环境,此次批准进一步强化了其在疼痛管理中的角色。新网站提供关于术后疼痛管理、多模式镇痛方法的重要性以及Caldolor的安全、有效性的全面信息。
    PRNewswire
    2026-04-16
  • 美国DAV组织推出在线资源,推广迷幻药物辅助疗法教育
    医投速递
    美国DAV组织于2026年4月16日宣布推出一项在线资源,旨在教育退伍军人、护理提供者和公众了解与服役相关心理健康状况相关的迷幻药物辅助疗法。随着越来越多的退伍军人寻求传统治疗方法之外的治疗,临床研究人员正在推进MDMA和类似麦角酸二乙基酰胺(LSD)、裸盖菇素和伊博甘因等植物药物的研究。尽管在美国这些药物的合法获取仍然有限,许多退伍军人仍然冒着个人风险和费用出国寻求这些治疗。DAV组织支持对迷幻药物辅助疗法进行持续严格的科学研究,同时强调安全、监管和基于证据的护理的重要性。这个新的资源提供了关于这一新兴问题的平衡信息。DAV首席执行官巴里·耶西诺斯基表示,迷幻药物可能会显著改善甚至改变遭受无形创伤的退伍军人的生活。DAV的目标是提供清晰、可信的信息,以便所有相关人员都能了解科学、风险以及这对他们护理的意义。Mindscapes资源现已可用,作为DAV探索退伍军人心理健康创新方法的更广泛工作的一部分。DAV是一个有近一百万成员的非营利组织,成立于1920年,由美国国会于1932年特许成立。
    PRNewswire
    2026-04-16
  • 美国联邦卫生机构采用ThinkTrends的AI平台优化不良事件监测系统
    研发注册政策
    美国联邦卫生机构部署了ThinkTrends的Document AI平台,作为其全国性不良事件监测系统(AEMS)的一部分,旨在通过现代化手段提升对药物、疫苗、化妆品、食品、医疗器械和其他受监管产品的安全信号的监测。该新平台取代了多个分散的报告系统,通过一个实时监测环境处理每年数百万的不良事件报告。ThinkTrends的AI平台在处理跨中心的不规则安全数据方面发挥了关键作用,通过自动化提取、规范化和法规转换安全数据,使用先进的人工智能技术对报告进行分类、编码,并将其转换为结构化输出,从而加速机构分析和应对新兴安全问题的能力。该机构估计,每年在多个数据库中处理约六到七百万的不良事件报告,维护传统基础设施的年成本约为3700万美元。通过将系统整合到一个单一的AI平台中,新的AEM预计在未来五年内将节省约1.2亿美元,同时提高速度、准确性和可访问性。该平台在早期试点使用中,与之前的报告方法相比,用户活动增加了3000%。
    Businesswire
    2026-04-16
  • SEQSTER推出1-Click Sites,助力临床试验数据共享与加速药物研发
    研发注册政策
    SEQSTER公司推出了一款名为1-Click Sites的新产品,旨在帮助临床试验站点无缝共享患者同意的EHR数据。该产品与BioIVT公司合作,将首先在其临床试验样本收集网络中部署。1-Click Sites平台无需安装软件,无需谈判健康系统合同,也不会干扰临床工作流程。通过该平台,任何站点都可以在几天内激活患者同意的数据共享。该平台为每个站点或网络提供自己的品牌FDA 21 CFR Part 11合规研究门户,并处理患者数据聚合、自动符合性筛选以及研究生命周期中的持续监控。SEQSTER和BioIVT将共同参加2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年度会议,并展示1-Click Sites产品。
    Businesswire
    2026-04-16
    Seqster Pdm Inc BioIVT LLC
  • 光速回应FDA,Foundayo心血管获益显著
    审批动态
    ACHIEVE-4 是礼来公司 Foundayo(奥福格列酮)迄今为止持续时间最长的 III 期研究,该研究再次证实了其心血管安全性和整体安全性,以及在关键心血管代谢健康指标上的持续改善。 在预先设定的分析中,与甘精胰岛素相比,Foundayo 的全因死亡风险降低了 57%,这表明其具有更全面的健康益处。 美国食品药品监督管理局 到第二季度末。
    华创新药
    2026-04-16
  • 高风险行业男性心理健康研究:自杀预防与干预
    交易并购
    Riverside Community Care旗下的SOS Signs of Suicide服务发布了一项新研究,旨在了解高风险行业(如商业捕鱼、采矿/挖掘和建筑)男性员工的心理健康状况。研究指出,这些行业的自杀率远高于全国平均水平,而男性在这些行业中的心理健康挑战和寻求帮助的障碍也较为明显。研究通过焦点小组讨论,结合Harry’s品牌的支持,深入分析了这些行业的工作环境文化、心理健康挑战以及员工寻求帮助的障碍。研究建议,通过了解这些行业男性的真实体验,可以制定更有效的干预措施,以支持他们的福祉并使他们更容易在需要时寻求帮助。
    Businesswire
    2026-04-16
  • 阴道微生物群失衡与生育能力:Tiny Health的研究发现
    医投速递
    Tiny Health的一项新分析显示,阴道微生物群失衡比人们想象的更为普遍,并且这些失衡可能与生育能力问题有关。研究指出,健康的阴道微生物群通常以乳酸杆菌为主,而乳酸杆菌水平的下降可能导致其他细菌的滋生,从而引发细菌性阴道炎等疾病。Tiny Health的分析发现,23%的样本中Gardnerella vaginalis水平升高,22%的样本中Prevotella水平升高,这两种微生物都与细菌性阴道炎有关。这些失衡与自然受孕机会减少以及辅助生殖技术如IVF的成功率降低有关。Tiny Health的阴道微生物群测试现在包括与生育能力相关的特定条件关联,为个人提供了与生育结果相关的微生物模式以及可采取的具体行动步骤。此外,研究还强调了通过饮食、益生菌、生活方式调整等方式来改善阴道微生物群,从而支持生育健康的重要性。
    GlobeNewswire
    2026-04-16
  • 罕见病临床试验网络与myTomorrows合作提升试验可见性
    交易并购
    罕见病研究(RDR)临床试验网络与医疗科技公司myTomorrows达成合作,旨在提升临床试验的可见性,并支持更多来自社区和专科护理设置对罕见病临床试验的转诊。该合作将首先支持乔治亚州、佛罗里达州和北卡罗来纳州的RDR站点,帮助面临寻找适当临床试验障碍的罕见病患者。myTomorrows开发了搜索临床试验并连接患者、医生、试验站点和生物制药公司的技术,以加速对研究药物的可及性。根据发布的信息,医生可能缺乏一种一致的方法将符合条件的患者与专业研究站点相连接。通过使用myTomorrows平台,提供者可以识别其所在地区的潜在相关RDR试验,并将结构化转诊直接提交给RDR站点团队。myTomorrows的患者导航员还可以帮助患者和家庭收集相关医疗信息,审查试验选项,并支持符合条件患者的转诊。该合作旨在通过使转诊更加结构化和更高质量,帮助RDR团队减少处理不完整或错配的入境请求的时间,更多时间支持可能适合正在进行的研究的患者。目标是创造一个更顺畅的患者和家庭以及改善站点层面的运营效率。myTomorrows的CEO Michel van Harten表示,通过支持RDR的结构化转诊、初步试验匹配和协调患者参与,我们旨
    2026-04-16
  • Wisp与Visby Medical合作推广快速在家检测性传播疾病
    研发注册政策
    美国最大的女性远程医疗公司Wisp与快速在家PCR检测的领导者Visby Medical宣布合作,以纪念性传播疾病意识周。通过此次合作,两家公司将扩大Visby的FDA授权的在家PCR性传播疾病检测的访问渠道,Wisp将为检测出淋病、梅毒或滴虫病的患者提供后续的远程医疗服务。据世界卫生组织统计,每天有超过一百万可治愈的性传播疾病在15至49岁的人群中传播,大多数没有症状,如果未得到治疗,可能会导致长期的健康影响。美国每年约有近10万名女性因未治疗的性传播疾病的并发症而失去生育能力。Wisp和Visby认识到他们的患者群体存在重叠,旨在通过使性传播疾病检测更加私密、便捷且比传统护理途径快得多来满足这一关键需求。该计划最初将通过有针对性的患者外展活动提供,并计划在未来扩大访问渠道。Visby的便携式女性性健康PCR测试通过Visby的移动应用程序在30分钟内提供实验室质量的结果。检测呈阳性的患者将被转介到Wisp,并获得免费与Wisp授权提供者的虚拟咨询,并在临床适当的情况下立即开具抗生素处方——所有这些都可以在家庭隐私中进行。Wisp的CEO Monica Cepak表示,这项合作直接来自倾听我们的患者。女性们
    Businesswire
    2026-04-16
  • Neurelis在神经学年会展示关于地西泮鼻喷剂的研究成果
    研发注册政策
    Neurelis公司宣布将在美国神经学年会(AAN)上展示两项关于地西泮鼻喷剂的研究成果。第一项研究是对长期安全性研究中收集的数据进行的事后分析,评估了即时使用抗癫痫药物(ISM)地西泮鼻喷剂在癫痫发作簇中治疗癫痫持续状态(SE)的疗效。第二项研究是对有或没有地西泮鼻喷剂处方的癫痫患者(PWE)的医疗资源利用(HCRU)进行回顾性真实世界研究。Neurelis公司表示,他们重视与临床医生、研究人员和患者交流,讨论癫痫领域的最新进展。Neurelis公司的年度会议展示将于4月19日进行。Neurelis是一家专注于治疗癫痫和其他神经疾病的神经科学公司,其产品VALTOCO®(地西泮鼻喷剂)已被FDA批准用于治疗癫痫患者的急性发作。
    PRNewswire
    2026-04-16
  • 美国City of Hope医院使用Haystack MRD ctDNA测试进行癌症研究
    研发注册政策
    美国City of Hope医院宣布,其正在实施Haystack MRD ctDNA测试,这是一项高度准确的循环肿瘤DNA(ctDNA)最小残留疾病(MRD)测试,用于指导乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌和前列腺癌患者的疾病管理。该多年度研究项目预计将服务于约500名患者,从全国14个City of Hope医院收集数千个纵向测量数据,包括洛杉矶、橙县、芝加哥、凤凰城和亚特兰大地区。City of Hope的研究旨在评估Haystack MRD测试在患者管理中的效果,包括新辅助治疗、辅助治疗和治疗后监测。研究将评估该测试是否能够检测最小残留疾病、监测治疗反应,并且比标准成像方法更早地识别复发。此外,ctDNA MRD测试在识别实体肿瘤中的残留或复发癌症方面具有价值,能够通过检测血液中的肿瘤DNA来揭示疾病的分子证据,这有助于临床医生调整监测策略和治疗方案。
  • WHOOP推出针对性血液检测,助力个性化健康管理
    医投速递
    WHOOP公司近日宣布推出名为“Specialized Panels”的新系列针对性血液检测,旨在为用户提供更深入的特定健康领域洞察。这些检测由Quest Diagnostics独家提供,包括心脏健康、性能、代谢健康、女性健康和男性健康五大类别,覆盖75至89个生物标志物。每个检测面板售价299美元,符合FSA/HSA资格,无需订阅或购买初始全面健康面板。WHOOP的Advanced Labs服务结合血液生物标志物测试和连续可穿戴设备数据,帮助用户从广泛理解转向针对性优化。自去年年底推出Advanced Labs以来,WHOOP会员通过数据驱动的生物标志物水平深入了解了自己的健康状况。这些检测由Quest Diagnostics在美国约2000个患者服务中心进行,结果直接在WHOOP应用程序中查看。所有测试均由有执照的医疗保健提供者审查和订购,结果与WHOOP的连续数据相结合,提供个性化的见解、临床审查摘要和明确的行动建议。
    Businesswire
    2026-04-16
  • 护士周庆祝活动:Nurse.com助力护士应对职业挑战
    医投速递
    Nurse.com宣布了为期一个月的全国护士周庆祝活动,旨在支持护士在持续的人力资源压力下。今年的活动重点在于有意义的参与,包括通过全国故事项目邀请护士分享他们的经验,以及举办虚拟活动以提供反思、联系和专业成长的机会。此外,Nurse.com还提供全站折扣,所有课程在活动期间享受35%的折扣。庆祝活动将 culminate in a virtual event,Nurse.com和Capella University将提供免费写作手册,帮助护士反思他们的实践经历,并邀请他们提交故事。该活动反映了Nurse.com对护士长期承诺,支持护士在职业生涯的每个阶段成长、充电和蓬勃发展。
    Businesswire
    2026-04-16
    Relias LLC
  • 精准诊断发布白皮书:利用STR分析技术提升尿液样本验证的准确性
    医投速递
    精准诊断公司近日发布了一篇名为《利用短串联重复序列(STR)进行尿液样本的识别与验证》的白皮书,介绍了基于DNA的新型样本验证方法,该技术正在改变尿液药物检测的标准。白皮书详细阐述了短串联重复序列(STR)分析,这一在法医学中已建立的方法,如何应用于尿液药物检测,以确认样本是否属于正确的患者。这一创新推动了精准诊断公司专有的解决方案VerifID的发展,该方案提高了测试结果的可信度和辩护性。传统的样本有效性方法通常依赖于观察或间接标志,这可能会给患者带来不适,并留下不确定性。VerifID利用基于DNA的STR分析直接确认样本身份,为每个结果带来更高的信心和辩护性。精准诊断公司首席执行官Miguel Gallego表示,VerifID消除了患者尊严与测试完整性之间的权衡。VerifID使提供者能够摆脱观察收集,这对于许多患者来说可能是侵入性的或具有污名化的。通过DNA标志而非观察来确认身份,精准诊断公司正在帮助创造一个更具创伤意识、以患者为中心的测试环境。这在行为健康和物质使用障碍治疗环境中尤其有影响,因为信任和参与对于长期结果至关重要。除了改善患者体验外,VerifID还通过以下方式提高了临床和运营的信心:
    PRNewswire
    2026-04-16
  • Eight Sleep发布Pod产品进入中国市场,推动睡眠健康成为全球标准
    交易并购
    全球领先的AI睡眠科技公司Eight Sleep今日宣布在中国推出Pod产品,标志着公司历史上最大规模的市场扩张。自2014年开创睡眠健康品类以来,Eight Sleep通过实时温度调节、生物传感和个性化AI技术,建立了领先的改善睡眠平台。公司进入中国市场不仅扩大了其全球影响力,也凸显了睡眠健康正在成为全球标准的趋势。中国是全球睡眠机会未被满足最大的市场之一。据中国睡眠研究会报告,中国有超过3亿人患有睡眠障碍,平均每晚睡眠时间为6.97小时。Eight Sleep通过主动加热和冷却床铺、无穿戴设备追踪生物特征,并使用其专有的AI技术Autopilot在夜间实时调整条件,从而显著改善睡眠质量。Eight Sleep受到包括一级方程式赛车手查尔斯·勒克莱尔、世界排名第一的壁球运动员阿尔图罗·科埃略和UAE Team Emirates XRG等精英运动员的信赖,以及寻求在睡眠、恢复和长期健康方面获得可衡量改善的消费者。Eight Sleep的创始人兼首席执行官马泰奥·弗朗切斯奇蒂表示,他们十多年前就创建了睡眠健康品类,相信睡眠将成为人类性能和健康最重要的前沿之一。Eight Sleep在中国市场的推出是公司历史上最
    Businesswire
    2026-04-16
  • Cubit公司任命新董事,加强诊断平台发展
    医投速递
    Cubit公司近日宣布任命Robert Bujarski和Mark Paiz加入其董事会。这两位新成员在诊断、医疗运营和创新平台扩展方面拥有数十年的领导经验。这一举措正值公司推进其多模态即时诊断系统开发的关键时期。Cubit公司致力于解决即时诊断领域存在的挑战,如工作流程碎片化、结果延迟以及医疗提供者运营负担增加等问题。Rob Bujarski曾担任QuidelOrtho公司的执行副总裁兼首席运营官,领导了研发、商业运营、业务发展、质量、临床和监管等多个部门,并成功将公司年营收从6000万美元扩大到30亿美元。Mark Paiz在运营和商业化方面拥有丰富的经验,曾担任Quidel公司的首席运营官,并创立了Sherpa Clinical Packaging公司,专注于全球临床试验物流和冷链管理。Cubit公司将继续推进其多模态平台的发展,专注于提供实用、可扩展的解决方案,以改善患者护理和运营效率。
    Businesswire
    2026-04-16
    Hybritech Inc
  • Life Time推出下一代SpiroFit技术,提升日常健康消费者代谢测试标准
    医投速递
    随着最大摄氧量和代谢健康作为健身、表现和长寿的关键指标重新受到关注,Life Time公司(纽约证券交易所代码:LTH)通过在全国范围内推广下一代SpiroFit技术,巩固了其在该领域的长期领导地位。自2005年起,Life Time就是将最大摄氧量和代谢测试引入俱乐部环境的先驱,现在它推出了一套系统,旨在为北美地区的会员提供更高级别的实验室级代谢数据。
    PRNewswire
    2026-04-16
    Life Time Inc
  • 美国雇主应对医疗保健成本上升的策略转变
    医投速递
    根据Lockton 2026年全国福利调查的新数据,46%的自筹资金计划赞助商表示,他们愿意考虑国际药品采购来降低药险成本,尽管这种做法可能存在复杂性和合规风险。调查结果显示,54%的雇主将成本削减视为塑造其福利决策的最重要因素,这一比例较2025年的38%大幅上升。报告还探讨了雇主在计划优化、网络解决方案、资格管理和药险等方面的多种策略。尽管雇主们转向成本管理,但他们仍然关注员工的影响,81%的受访者表示,在评估变化时,员工的影响仍然是一个重要考虑因素。
    Businesswire
    2026-04-16
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSS2600167】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601320】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQC3721吸入粉雾剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601167】苏州康宁杰瑞生物科技有限公司1类新药KN060注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601168】北京免疫方舟医药科技有限公司1类新药IMM092注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601319】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQC3721吸入粉雾剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601318】缔脉生物医药科技(上海)有限公司1类新药OV329胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601169】北京免疫方舟医药科技有限公司1类新药IMM040811注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601166】上海复宏瑞霖生物技术有限公司1类新药注射用HLX403在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601317】缔脉生物医药科技(上海)有限公司1类新药OV329胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601162】天津和创生物技术有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXHL2601315】上海柯君医药科技有限公司1类新药CG-0416片在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXSL2601163】深圳信立泰药业股份有限公司1类新药JK06注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXSL2601164】上海恩凯细胞技术有限公司1类新药NK010(冻存制剂)细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXHL2601316】上海柯君医药科技有限公司1类新药CG-0416片在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXSL2601153】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-2614眼内注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-21
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • 正大天晴药业集团股份有限公司
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  • 石药控股集团有限公司
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