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Nature 子刊：一个改写历史的病毒如何打开细胞的大门？创新中心谭旭团队发现黄热病毒受体

前沿研究

Nature 子刊：一个改写历史的病毒如何打开细胞的大门？创新中心谭旭团队发现黄热病毒受体

该研究发现 LRP8 蛋白是黄热病毒感染包括人在内的多个物种的受体。这一突破性发现为理解黄热病毒的传播和感染机制打下了基础，也为后续开发新型抗病毒药物开辟了新途径。二十世纪初，黄热病毒的发现，使人类第一次认识到：存在比细菌更微小的病原体，同样能导致人类疾病。

丁香学术

2026-03-21

LRP8 抗病毒黄热病毒感染
CA（IF 232.4）：中国医学科学院肿瘤医院王洁团队发起 ACROSS 2 研究推动 EGFR 阳性共突变 NSCLC 精准治疗

前沿研究

CA（IF 232.4）：中国医学科学院肿瘤医院王洁团队发起 ACROSS 2 研究推动 EGFR 阳性共突变 NSCLC 精准治疗

与阿美替尼单药相比，阿美替尼联合卡铂-培美曲塞显著改善了总体人群的中位无进展生存期（mPFS）。总体人群 mPFS 延长超过 3 个月（19.78 个月 vs. 16.53 个月），疾病进展或死亡风险降低了 42%（分层 HR 0.58）。 EGFR 突变在亚洲肺腺癌患者中的发生率高达 40%-60%，尽管第三代 EGFR-TKI（如阿美替尼、奥西替尼）一线治疗可使 mPFS 达到 18-20 个月，但随着二代测序（NGS）的广泛应用，研究发现高达 92.9% 的患者携带不同类型的共突变。

丁香学术

2026-03-21

EGFR 非小细胞肺癌中国医学科学院肿瘤医院肺腺癌阿美替尼
全球首个！舒沃哲®单药一线治疗EGFRexon20ins非小细胞肺癌国际多中心III期临床试验获阳性顶线结果

临床研究

全球首个！舒沃哲®单药一线治疗EGFRexon20ins非小细胞肺癌国际多中心III期临床试验获阳性顶线结果

舒沃哲 ® 是全球首个且唯一在国际多中心随机对照III期临床研究中，针对EGFR exon20ins NSCLC一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。 “悟空28”研究显示，相较含铂双药化疗，舒沃哲 ® 显示了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期（PFS）改善，显著降低疾病进展或死亡风险。舒沃哲 ® 成为全球首个且唯一在国际多中心随机对照III期临床研究中，针对EGFR exon20ins NSCLC一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。

医药魔方Info

2026-03-21

HER2 国家药品监督管理局恶性肿瘤非小细胞肺癌免疫系统疾病
罗氏终止肌肉生长抑制素单抗两项适应症开发，肥胖项目面临考验

前沿研究

罗氏终止肌肉生长抑制素单抗两项适应症开发，肥胖项目面临考验

3月19日，罗氏终止了肌肉生长抑制素（myostatin）单抗emugrobart 用于两种罕见遗传性疾病的临床开发，分别向脊髓性肌萎缩症（SMA）和面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者社群发出信函，披露了上述终止开发的决定。在对两项试验数据进行评估后，emugrobart未能持续实现预期的肌肉生长和功能改善，罗氏在信函中表示，对于这两种疾病，不将emugrobart推进至III期临床试验，计划在即将召开的医学会议上公布两项试验的数据。 Emugrobart旨在阻断肌肉生长抑制素（myostatin）的生物活性，该因子本身具有抑制肌肉生长的作用。

医药魔方Info

2026-03-21

GLP-1 肥胖脊髓性肌萎缩症面肩胛肱型肌营养不良症 MSTN
Nature Biotechnology | 工程化细菌如何重塑肿瘤微环境并点燃免疫疗法

前沿研究

Nature Biotechnology | 工程化细菌如何重塑肿瘤微环境并点燃免疫疗法

在这个免疫疗法（Immunotherapy）深刻改变肿瘤治疗格局的时代，程序性死亡配体1（Programmed cell death ligand 1, PD-L1）等免疫检查点阻断（Immune checkpoint blockade, ICB）疗法已经为无数患者带来了希望。结合抗PD-L1疗法，这种策略在多种实体瘤模型中实现了持久的肿瘤消退。免疫疗法的阿喀琉斯之踵：畸形血管与T细胞耗竭。

生物探索

2026-03-21

PD-L1 实体瘤肿瘤
Nature | 免疫治疗新纪元：被遗忘的胸腺如何决定抗癌成败

前沿研究

Nature | 免疫治疗新纪元：被遗忘的胸腺如何决定抗癌成败

在过去十年中，免疫治疗彻底改变了肿瘤治疗的格局。通过解除免疫系统的制动装置，许多晚期甚至转移性癌症患者获得了长期的生存获益。如果免疫治疗的本质是唤醒患者自身的免疫系统，那么我们是不是一直忽略了一个更为根本的因素——患者自身的免疫底子。

生物探索

2026-03-21

肿瘤
超 80% 药敏预测精准度，肺癌类器官成临床研究新利器

临床研究

超 80% 药敏预测精准度，肺癌类器官成临床研究新利器

摘要：肺癌转移是 90% 癌症相关死亡的核心诱因，其中非小细胞肺癌占肺癌总病例的 80-85%，传统治疗获益有限且生物标志物预测价值偏低。类器官技术为体外复刻肺癌转移提供了生理相关平台，其构建的肺癌类器官药物敏感性试验（LCO-DST）对药物敏感/耐药的预测准确率达83.3%，灵敏度 84.0%、特异度 82.8% 。非小细胞肺癌占肺癌病例的 80-85% ，多数患者确诊时已是晚期，传统放化疗易引发耐药，靶向药和免疫治疗的获益也存在明显个体差异。

细胞基因研究圈

2026-03-21

肺癌非小细胞肺癌
中国与欧美基因治疗临床研究全景对比：规模、质量与未来展望

临床研究

中国与欧美基因治疗临床研究全景对比：规模、质量与未来展望

全球 3338 项基因治疗临床试验中，美国以 1562 项（46.8%）居首，中国 664 项（19.9%）列第二，欧洲 592 项（17.7%）排第三。中国增长迅猛，2024 年新增 101 项， III 期研究占比 10.54% 超美国（5.76%）、欧洲（5.41%）；美国完成率 44.7% 领先，欧洲工业界资助占比仅 15.3%，三方呈现 “美领跑、中追赶、欧稳健” 格局。数据显示，美国以 1562 项临床试验占据绝对领先地位，占比高达 55.43%；中国以 664 项位居第二，市场占比 23.56%；欧洲则以 592 项排名第三，占比 21.01% 。

细胞基因研究圈

2026-03-21

基因治疗
全球创新复方落地中国 | 莱特灵®全域首发，震撼上市！

审批动态

全球创新复方落地中国 | 莱特灵®全域首发，震撼上市！

在国内外鼻科、儿科、变态反应领域60余名学科带头人，六大城市连线、268家区域医学中心、350余名精英学者的共同见证下，远大医药（0512.HK）旗下呼吸与危重症板块核心企业北京远大九和药业有限公司（简称：远大九和）用于治疗过敏性鼻炎的全球创新原研复方制剂——莱特灵®（奥洛他定莫米松鼻喷雾剂），于2026年3月21日正式登陆中国市场，而此前一日（3月20日），该产品已率先于京东健康平台实现线上首发，全速优化患者获药路径，完成了从线上首发到全面上市的重磅亮相。莱特灵 ® 的上市，不仅填补了国内 6 岁及以上儿童中重度过敏性鼻炎复方治疗的空白，更在现有诊疗方案的基础上，实现了临床获益的进一步拓展。线上线下联动首发，进一步提升创新治疗方案可及性。

北京远大九和药业有限公司

2026-03-21

北京京东健康有限公司远大医药（中国）有限公司糠酸莫米松过敏性鼻炎首都医科大学
【科研突破】睿诺医疗联合暨南大学/康复大学团队在《Cell Reports Medicine》发表亲环蛋白D抑制剂RN-0001用于改善酒精性肝病的临床前研究

临床研究

【科研突破】睿诺医疗联合暨南大学/康复大学团队在《Cell Reports Medicine》发表亲环蛋白D抑制剂RN-0001用于改善酒精性肝病的临床前研究

在全球，酒精性肝病（ALD）是导致肝硬化和肝病死亡的主要原因之一，然而至今仍缺乏获批上市的特效药物，治疗手段长期局限于戒酒和晚期肝移植，患者面临巨大的未满足临床需求。 2026年3月17日，睿诺医疗联合暨南大学和康复大学研究团队，在国际期刊《Cell Reports Medicine》（IF=11.7）发表重磅研究，为该疾病的治疗提供了一款候选药物——亲环蛋白D抑制剂 RN-0001，为攻克这一难题带来了希望。研究团队首次系统性地发现和证实，线粒体亲环蛋白D（Cyclophilin D, CypD）是ALD进展过程中的关键介导因子。

Farsightpharma睿诺医疗科技

2026-03-21

肝硬化肾上腺脑白质营养不良暨南大学酒精性肝病
JEV | 曾木圣/钟茜/刘万里/曹素梅团队构建基于细胞外囊泡蛋白的机器学习框架，实现食管鳞癌临床前无创早诊

临床研究

JEV | 曾木圣/钟茜/刘万里/曹素梅团队构建基于细胞外囊泡蛋白的机器学习框架，实现食管鳞癌临床前无创早诊

食管鳞状细胞癌（ ESCC ）由于发病隐匿，大多数患者在确诊时已处于中晚期，导致其 5 年生存率不足 30% 。若能在尚未出现明显临床症状的“可治愈阶段”进行早期发现，将极大改善患者预后。近日，中山大学肿瘤防治中心曾木圣 / 钟茜 / 刘万里 / 曹素梅团队在国际细胞外囊泡学会（ ISEV ）官方期刊 Journal of Extracellular Vesicles 上发表了题为 An Extracellular Vesicle Protein-Based Machine Learning Framework for Early Detection of Oesophageal Squamous Cell Carcinoma: A Multicentre , Prospective Study 的研究论文。

BioArtMED

2026-03-21

中山大学肿瘤防治中心食管鳞状细胞癌
Cell Rep Med | 王晨辉团队发现HE4驱动髓系PD-L1表达并实现免疫治疗“等效减毒”

前沿研究

Cell Rep Med | 王晨辉团队发现HE4驱动髓系PD-L1表达并实现免疫治疗“等效减毒”

近年来， PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂显著改变了肿瘤治疗格局，但仍面临两大瓶颈：总体响应率有限，仅部分患者获益；同时免疫相关毒副作用（ irAEs ）较为突出，限制了其广泛应用。如何在提升疗效的同时降低毒性，成为当前肿瘤免疫治疗亟待突破的关键问题。抗体阻断 HE4 可显著降低髓系 PD-L1 水平，恢复抗肿瘤免疫，其抗肿瘤疗效与 PD-L1 阻断相当，但较 PD-1 阻断毒副作用显著降低。

BioArtMED

2026-03-21

PD-1 PD-L1 肿瘤 WFDC2
STTT | 张毅团队靶向Claudin18.2的装甲型CAR-T细胞在消化道肿瘤治疗领域取得进展

前沿研究

STTT | 张毅团队靶向Claudin18.2的装甲型CAR-T细胞在消化道肿瘤治疗领域取得进展

近日，郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心张毅团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表了文章 Efficacy and immunomodulatory effect of Claudin18.2-specific IL-7/XCL1 armored CAR-T cells in digestive tract cancer: preclinical and clinical analysis ，系统阐述了靶向 Claudin18.2 （ CLDN18.2 ）的第四代装甲型 CAR-T 细胞，在消化道肿瘤中的基础与临床研究成果，为这类难治性肿瘤的免疫治疗提供了全新、有效策略。 CAR-T 细胞疗法在血液肿瘤中已取得显著疗效，但在消化道等实体肿瘤治疗中效果仍受限，肿瘤微环境的抑制作用与 CAR-T 细胞自身功能缺陷是制约其发挥临床疗效的核心瓶颈。针对这一临床难题，张毅团队应用第四代装甲型 CAR-T （ RD07 ）细胞，其具有同时自分泌 IL-7 和 XCL1 的特点，既能增强 CAR-T 细胞自身活性，又能激发机体内源性免疫功能，实

BioArtMED

2026-03-21

实体瘤血液肿瘤 Claudin18.2 IL-7
JCI丨揭示“炎症消退”程序如何通过 C1q 靶向 T 细胞线粒体代谢，提出治疗新策略

前沿研究

JCI丨揭示“炎症消退”程序如何通过 C1q 靶向 T 细胞线粒体代谢，提出治疗新策略

三阴性乳腺癌（ TNBC ）因其高度的异质性和复杂的免疫微环境，一直是乳腺癌治疗中的 “ 硬骨头 ” 。尽管近年来化疗联合免疫治疗（如 PD-1 抑制剂）在临床应用中取得了突破，但仍有大量患者面临原发性或继发性耐药的困境。近日，贝勒医学院的张翔（ Xiang H.-F. Zhang ）团队在 Journal of Clinical Investigation 上发表了题为 Inflammation- and resolution-programmed myeloid circuits govern therapeutic resistance in epithelial and mesenchymal triple-negative breast cancer 的最新研究论文。

BioArtMED

2026-03-21

PD-1 乳腺癌 C1q
仅一名员工，融资5.4亿

医药投融资

仅一名员工，融资5.4亿

核药赛道正迎来爆发期，一家仅 1 名员工的挪威创业公司 Actithera 近日以其独特模式和所处赛道的热度引发关注。 Actithera 成立于 2021 年，总部位于挪威奥斯陆和美国马萨诸塞州剑桥，专注于基于单克隆抗体的放射性药物研发，用于肿瘤及难治性疾病治疗。近日，Actithera 宣布完成超额认购的 A 轮融资，金额达 7550 万美元（约 5.4 亿元人民币），资方阵容豪华，包括默克旗下 MVentures、欧洲老牌风投 Sofinnova Partners 等众多国际机构。

药物信息

2026-03-21

肿瘤
从1家上游原料企业发展轨迹，透视全球IVD新变局

公司动态

从1家上游原料企业发展轨迹，透视全球IVD新变局

——从2021~2023 年聚焦新一代测序（NGS）建库、单细胞测序、DNA 甲基化等底层核心技术的临床转化。 ——到 2024 年深耕 NGS 建库自动化与多场景检测应用。 ——再到 2025~2026 年布局免疫组学、 POCT 检测及 CRISPR 技术跨界融合。

体外诊断原料网

2026-03-21

IVD
国采1-8批接续：江苏、广东、河南等5省明确执行时间，落地政策的相同与不同（附表格）

招标采购

国采1-8批接续：江苏、广东、河南等5省明确执行时间，落地政策的相同与不同（附表格）

国采1~8批接续采购中选结果陆续在全国各省落地，截至3月20日，江苏、广东、河南、江西、黑龙江等5个省明确了执行时间及相关工作安排。其余14个省虽然发布了相关通知，但尚未明确执行时间，仍处于正式挂网执行前的准备阶段。从江苏、河南、广东这三个接续采购项目发起和组织的省份的通知来看，其余各省大概率会在3月31日执行，这也是一个共性的执行时间节点。

医药云端工作室

2026-03-21

国采