洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • Enliven Therapeutics 宣布在血液肿瘤学会 (SOHO) 2025 年年会上进行口头和海报展示
    研发注册政策
    Enliven Therapeutics公司宣布,将在2025年9月3日至6日在德克萨斯州休斯顿乔治R.布朗会议中心举行的血液学肿瘤学会(SOHO)2025年年度会议上,以口头和海报形式展示其小分子治疗药物ELVN-001的ENABLE Phase 1a/1b临床试验数据。ELVN-001是一种针对先前接受治疗的慢性髓性白血病的BCR::ABL1选择性活性位点抑制剂。这些数据曾在欧洲血液学协会(EHA)2025年大会上展示。Enliven Therapeutics是一家专注于发现和开发小分子治疗药物的处于临床阶段的生物制药公司,致力于通过精准肿瘤学方法改善患者的生存质量和整体福祉。公司基于科罗拉多州博尔德。此外,Enliven Therapeutics在公告中包含了面向未来的声明,涉及公司小分子治疗药物的发展前景,并指出了与之相关的风险和不确定性。
    PRNewswire
    2025-08-26
    Enliven Therapeutics
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌97】
    前沿研究
    一例晚期肺癌患者的治疗采用参一胶囊联合手术治疗,方便、有效、经济,提高患者免疫功能。 (1)患者男性,66岁。 患者2024-01-12开始服用参一胶囊至今,疾病稳定未进展。
    亚泰制药
    2025-08-26
    参一 肺癌 肺癌97
  • 海外产品利润激增超200%,复宏汉霖2025H1加速管线全球兑现 | 新闻稿
    财报业绩
    2025年8月25日,复宏汉霖(2696.HK)发布2025年中期业绩,公司2025上半年实现营收28.195亿元人民币,同比增长2.7%;毛利润约21.992亿元,同比增长10.5%,净利润3.901亿元,经营性现金流超7.709亿元,同比增长206.8%,持续正向流入。 业绩期内,海外产品利润激增超200%,BD合同现金流入超10亿元,同比增长280%。 随着海外商业化产品的销售放量,预计公司2025全年海外产品收入及利润将实现大幅增长,2026年有望持续高速增长。
    研发客
    2025-08-26
    H1
  • Serina Therapeutics 宣布 FDA 反馈支持 SER-252 根据 505(b)(2) NDA 途径在晚期帕金森病中的注册试验设计
    研发注册政策
    Serina Therapeutics公司宣布,根据与美国食品药品监督管理局(FDA)最近的B型会议,FDA的书面反馈支持其在505(b)(2) NDA途径下推进SER-252(POZ-apomorphine)的注册性临床试验。公司计划在2025年第四季度提交美国IND申请,并在2026年第一季度开始在美国进行患者给药。SER-252是一种使用Serina的POZ平台开发的阿扑吗啡疗法,旨在通过单次或每周两次的皮下注射提供连续多巴胺刺激(CDS),以减轻晚期帕金森病患者的运动波动。
    GlobeNewswire
    2025-08-26
    Serina Therapeutics
  • Memgen 宣布首例患者在 MEM-288 联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的 1 期联合队列中给药
    研发注册政策
    Memgen公司宣布,其开发用于实体瘤的溶瘤免疫疗法MEM-288的1期临床试验已开始给药,该试验评估的是MEM-288与标准化疗药物多西他赛联合使用治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。Memgen公司的首席科学官Mark Cantwell博士表示,这种联合治疗有很强的生物学依据,旨在提高治疗效果并延长患者的生存期。该临床试验是Memgen与Moffitt癌症中心合作的成果,旨在为非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。临床试验的主要目标是评估安全性、耐受性以及初步的抗肿瘤活性,并将为MEM-288的后续临床试验提供信息。
    GlobeNewswire
    2025-08-26
  • 百济神州宣布以最高9.5亿美元签订塔拉妥单抗的特许权使用费转让协议
    交易并购
    Royalty Pharma将以最高9.5亿美元收购百济神州的塔拉妥单抗全球(中国除外)销售的特许权使用费权益。 塔拉妥单抗是同类首创、靶向DLL-3的双特异性T细胞衔接器,在美国已获批用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。 根 据协议条款,百济神州将获得8.85亿美元的首付款,并有权在12个月内出售剩余的收取特许权使用费的权利,由此最高可获得6,500万美元的额外付款。
    百济神州
    2025-08-26
    DLL3 特许权
  • 中国医保体系专题解析
    医保动态
    完善的医疗保障体系,是保障人民健康权、提升民生福祉的核心支柱,它直接关系到亿万家庭的幸福安康与社会和谐稳定。 国家医保局挂牌成立,。 国家医保局的组织结构。
    药闻康策
    2025-08-26
    医保
  • 湖北格林、福建国瑞等两家医药商业公司疑似爆雷!
    公司动态
    近日,有业内自媒体发布消息,湖北格林药业和福建国瑞药业两家商业配送公司都出现了资金链问题。 医药商业配送公司两票制后经历了一轮洗牌,在当前经济形势下可能面临再一次的行业波动。 福建国瑞药业 则流传一封致各供应商伙伴的信,信中指出因部分地区商业挤兑,接着全国商业和工业挤兑,公司面临资金集中支付,导致部分供应商无法如期支付货款。
    药闻康策
    2025-08-26
    福建国瑞药业 格林
  • MediciNova 成功参加 COMBAT-ALS 临床试验
    研发注册政策
    MediciNova公司宣布,其用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物MN-166(依布替尼)的COMBAT-ALS 2b/3期临床试验已成功招募到目标受试者数量。MN-166是一种小分子化合物,能够抑制磷酸二酯酶4(PDE4)和炎症细胞因子,目前正处于神经退行性疾病如ALS、进展性多发性硬化症(MS)和颈椎病(DCM)的后期临床试验阶段。MediciNova公司总裁兼首席执行官Iwaki博士表示,这一里程碑标志着MN-166开发的重要进展,体现了临床研究地点、研究人员和患者社区之间的紧密合作。此次招募目标的达成使得公司能够自信地进入临床试验的下一阶段,并有望更深入地了解MN-166的潜在影响,为数百万人带来希望。该研究在美国和加拿大多个地点进行。
    Biospace
    2025-08-26
    MediciNova Inc
  • BioXcel Therapeutics 将于 2025 年 8 月 27 日公布 SERENITY At-Home 关键 3 期安全性试验的主要结果,用于急性治疗双相情感障碍或精神分裂症相关激越
    研发注册政策
    生物制药公司BioXcel Therapeutics宣布将于2025年8月27日上午8点(东部时间)举行投资者电话会议和现场网络直播,以审查SERENITY At-Home 3期临床试验的顶线数据。该试验评估了公司专有的舌下膜剂型BXCL501(去甲肾上腺素)作为急性治疗双相情感障碍或精神分裂症相关激动的安全性。数据将在上午的新闻稿中发布,并在投资者电话会议/网络直播中展示。BXCL501是一种正在研究的口服溶解膜剂型,用于治疗与阿尔茨海默病相关的激动的急性治疗,以及在家环境中治疗双相I或II型障碍或精神分裂症的急性激动。BXCL501已获得FDA突破性疗法指定用于治疗与痴呆相关的激动,以及快速通道指定用于治疗与精神分裂症、双相情感障碍和痴呆相关的激动。
    Biospace
    2025-08-26
    BioXcel Therapeutics
  • Izotropic 宣布非经纪私募并延长认股权证
    医药投融资
    Izotropic公司,一家专注于乳腺癌筛查、诊断和治疗创新技术的医疗设备公司,宣布计划完成一项最多120万单位的小规模非经纪私募融资,每单位价格为0.25美元,预计总收益最高为30万美元。每单位包括一股普通股和一股可转让认股权证,认股权证持有人有权在融资完成后三年内以每股0.50美元的价格购买额外股份。融资所得将用于一般营运资金。所有发行证券都将受制于四个月零一天的法定锁定期。此外,公司还延长了2,841,325份现有认股权证的到期日,原定于2025年9月20日到期,现延长至2026年9月20日。
    Biospace
    2025-08-26
  • Cognition Therapeutics 重新符合纳斯达克最低出价要求
    医药投融资
    美国临床阶段制药公司Cognition Therapeutics, Inc.(纳斯达克:CGTX)宣布,其已恢复符合纳斯达克交易所的持续上市标准,即最低股价标准。根据规则5550(a)(2)(“最低出价规则”),公司普通股的最低收盘出价需维持在1美元或以上至少10个连续交易日。公司于2025年8月25日达到了这一要求,因此纳斯达克通知公司,出价不足问题现已解决。Cognition Therapeutics专注于发现和开发针对中枢神经系统退行性疾病的创新小分子疗法。公司近期完成了其领先候选药物zervimesine(CT1812)在路易体痴呆、轻度至中度阿尔茨海默病和干性年龄相关性黄斑变性继发的地理萎缩中的2期研究。公司正在进行的2期START研究(NCT05531656)针对早期阿尔茨海默病,并获得了美国国立卫生研究院老化研究所提供的8100万美元的资助。公司相信zervimesine可以通过与sigma-2受体的相互作用来调节这些疾病中受损的通路,这种机制与治疗退行性疾病的其他方法功能上截然不同。
    Biospace
    2025-08-26
  • 南京迈诺威医药获IDG资本亿元B轮融资!或助推「蓉芷®」强化注射溶脂赛道领军者潜力
    医药投融资
    近日, 迈诺威医药顺利完成亿元级B轮融资,由知名投资机构IDG资本独家领投,老股东元禾原点持续跟投。 据悉,本轮融资将重点用于加速创新药研发管线推进,以及旗下核心产品 “蓉芷 ® ” 注射溶脂 的市场推广与销售布局,为企业在消费医疗领域药品研发的持续领跑注入强劲动力。 作为国内消费医疗创新药研发的新锐力量,迈诺威医药近期迎来重要里程碑:自主研发的DCA去氧胆酸注射液(品牌名:蓉芷 ® )已于今年6月成功获批上市,成为中国首个合规溶脂注射药品。
    迈诺威医药
    2025-08-26
    溶脂
  • 医疗记录系统软件开发商Barti Software筹集1200万美元A轮融资,加速推动眼科护理的AI电子健康记录系统
    医药投融资
    2025年8月25日,医疗记录系统软件开发商Barti Software筹集1200万美元A轮融资,由Five Elms Capital领投。这一合作伙伴关系将使Barti能够扩大其进入市场的努力,扩大其关键职能团队,并在Barti扩展到眼科领域时加速开发新的人工智能功能和工作流程自动化。该公司还将继续扩大其集成功能,以提高实践效率,巩固其作为现代眼科护理完整解决方案的地位。
    vcaonline
    2025-08-26
    Five Elms Capital Barti Software
  • 生命科学解决方案提供商EVERSANA收购Waltz Health
    医药投融资
    2025年8月26日,生命科学解决方案提供商EVERSANA收购了Waltz Health,交易条款未披露。Waltz Health为EVERSANA带来了多项功能,通过将生命科学公司与付款人直接联系起来,将扩大公司为制药公司创建端到端商业化服务的努力。
    CISION
    2025-08-26
    EVERSANA Life Scienc Waltz Health
  • Esaote North America 和 Epica International 宣布建立战略合作伙伴关系,以扩大 MRI 和 CT 成像在人类和兽医市场的覆盖范围
    交易并购
    Esaote North America与Epica International宣布建立战略合作伙伴关系,旨在扩展MRI和CT成像技术在人类和兽医市场的覆盖范围。作为专业MRI、超声和医疗IT解决方案的市场领导者,Esaote将与先进CT和成像技术全球创新者Epica合作,结合双方互补的产品组合,加速高性能MRI和CT解决方案在医疗领域的应用。这一合作将使Esaote能够通过Epica的突破性CT成像技术强化其在影像行业的地位,同时为Epica提供通过Esaote成熟且不断增长的销售和服务网络推广其CT系统的渠道。双方将进行协调销售、联合营销和集成支持,共同致力于通过结合CT和MRI技术,创造更智能、更互联的医疗生态系统,改善诊断体验。
    美通社
    2025-08-26
  • 医疗成像工作流程解决方案提供商Core Sound Imaging收购UltraLinQ,联合两大基于云的医学影像领域的领导者
    医药投融资
    2025年8月26日,医疗成像工作流程解决方案提供商Core Sound Imaging收购UltraLinQ,此次平台扩展是Studycast战略增长计划的一部分,旨在将强大的成像解决方案整合到一个强大的平台下。此次收购标志着基于云的医学成像发展的一个重要里程碑,结合了两个成熟平台的优势。Studycast以其可扩展和直观的成像工作流程而闻名,现在将支持更广泛的医疗保健提供者基础,从小型诊所到大型医院网络。
    CISION
    2025-08-26
    Core Sound Imaging UltraLinq Healthcare
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用