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医药数据查询

CGT的十字路口：新机遇，还是至暗时刻？

前沿研究

CGT的十字路口：新机遇，还是至暗时刻？

2026年3月6-7日，同写意将于上海举办 “体内CAR-T”会议交流，聚焦递送技术突破。 3月2日，uniQure宣布已收到FDA关于讨论亨廷顿病基因疗法AMT-130的最终会议纪要。市场普遍认为，其矛头直指AMT-130，这使得该疗法的最终命运愈发难测。

同写意

2026-03-04

uniQure NV
构建实体瘤CAR-T技术矩阵：重庆精准生物缺氧响应实体瘤CAR-T创新路径获《Nature Cancer》刊发

前沿研究

构建实体瘤CAR-T技术矩阵：重庆精准生物缺氧响应实体瘤CAR-T创新路径获《Nature Cancer》刊发

2026年2月27日，重庆精准生物技术有限公司（以下简称“精准生物”）自主研发的全球首款缺氧响应型CEA靶向CAR T细胞产品（PC13） I 期临床研究成果正式发表于国际顶级期刊《Nature Cancer》（IF：28.5），论文标题为“Hypoxia-responsive CEA-targeted CAR T cells in CEA-positive solid tumors through intraperitoneal or intravenous infusion: a phase 1 trial”（NCT05396300）。作为全球首个进入人体临床阶段的 “缺氧门控”CAR T产品，PC13首次在人体中系统验证了肿瘤微环境响应型CAR设计的可行性与治疗潜力，标志着中国原创CAR-T技术在实体瘤领域取得重要进展。 CAR-T疗法在血液肿瘤中疗效显著，但在实体瘤中面临肿瘤微环境的严峻挑战——包括缺氧、免疫抑制及代谢压力等因素，常导致T细胞功能受损及非特异性毒性风险增加。

精准生物科技

2026-03-04

实体瘤血液肿瘤重庆精准生物技术有限公司 CD66 普利得凯
Pulse Point丨首付规模涨230%：中国Biotech终结“低价时代”

财报业绩

Pulse Point丨首付规模涨230%：中国Biotech终结“低价时代”

本内容及观点仅为行业分享，不代表本号的观点和立场；信息仅供参考，不构成投资及交易建议。近期，Evaluate公布的核心数据显示，在西方生物制药企业与中国合作方之间的授权合作交易中，平均首付款金额从2022年的5200万美元飙升至2026年的1.72亿美元，涨幅达230% 。 2026年开年，中国生物药出海交易的平均首付款较2025年全年均值高出22%。

中关村生命科学园公司

2026-03-04

AbbVie Inc AstraZeneca PLC 石药集团有限公司 Sanofi SA
核心管线来自BioBAY！Candid通过合并交易上市

交易并购

核心管线来自BioBAY！Candid通过合并交易上市

3月2日，纳斯达克传来重磅消息：上市公司 Rallybio（RLYB）与临床阶段生物技术公司 Candid Therapeutics（后续简称： Candid）宣布达成合并协议。合并后实体将以Candid名义运营，股票代码变更为“CDRX”，并同步完成了高达5.05亿美元的私募融资。值得一提的是，Candid这家在2024年9月才正式亮相的公司，其核心资产之一：靶向BCMA的CND106，正是源自BioBAY园内企业岸迈生物的EMB-06 。

BioBAY

2026-03-04

BCMA Candid Therapeutics Inc Rallybio Corp 上海岸迈生物科技有限公司 Candid
莱芒生物完成近2亿元A轮新增融资，以代谢重编程技术开创颠覆性免疫细胞治疗

医药投融资

莱芒生物完成近2亿元A轮新增融资，以代谢重编程技术开创颠覆性免疫细胞治疗

3月4日，深圳莱芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd.，以下简称“莱芒生物”）宣布完成规模近2亿元的A轮新增融资。本轮融资由粤财控股旗下机构粤财中垠联合晶泰科技领投，矿世之星、Mony Valley、泰珑投资、中山创投、以及个人财务投资者跟投，老股东富汇创投持续加注。募集资金将重点用于推进极低剂量代谢增强型 CAR-T 细胞药物注册I期临床研究，并加速推进自动化生产工艺研发与验证，以及启动代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。

医药魔方Invest

2026-03-04

实体瘤晚期实体瘤肿瘤深圳晶泰科技有限公司深圳莱芒生物科技有限公司
质肽生物完成超5亿元人民币C轮融资，加速核心临床管线开发

医药投融资

质肽生物完成超5亿元人民币C轮融资，加速核心临床管线开发

3月2日，质肽生物宣布完成超5亿元人民币C轮融资。本轮融资由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。其核心产品创新型GLP-1RA月制剂——佐维格鲁肽（ZT002）注射液，正在中国开展减重III期临床研究（HORIZON-1研究），有望成为全球首个上市的每月给药一次的GLP-1多肽。

医药魔方Invest

2026-03-04

GLP-1 爱美客技术发展股份有限公司糖尿病北京质肽生物医药科技有限公司 FGF21
潜在BIC ! 新桥生物眼科双抗IIa期数据即将公布，眼底治疗格局或将生变

临床研究

潜在BIC ! 新桥生物眼科双抗IIa期数据即将公布，眼底治疗格局或将生变

新桥生物今日宣布，将于3月9日公布其眼科靶向 VEGF-A / ANG2 的新型双特异性创新药VIS-101，在湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）患者中的IIa期临床数据。 VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG-2 的新型双特异性生物制剂，分子活性更强。该药物预计将于 2026 年开展 III 期临床试验。

医药魔方Invest

2026-03-04

VEGF 云顶新耀医药科技有限公司 ANGPT2 法瑞西单抗湿性年龄相关性黄斑变性
今日药闻 | 华东医药三抗肺癌临床获批，华海“缬沙坦案”胜诉……

审批动态

今日药闻 | 华东医药三抗肺癌临床获批，华海“缬沙坦案”胜诉……

1.3月2日，华东医药子公司浙江道尔生物注射用DR30206（靶向PD-L1/VEGF/TGF-β的三抗融合蛋白）临床试验申请获NMPA批准。已完成的前期研究与I期临床试验表明其具有良好的安全性与抑制肿瘤生长的作用。该药是道尔生物自主研发的全球首创产品，目前全球尚无同类三靶点抗体融合蛋白药物上市，其在消化道肿瘤适应症的临床试验已于2025年4月获批，此次肺癌适应症的获批是其临床开发的重要扩展。

新康界

2026-03-04

PD-L1 VEGF 肺癌华东医药股份有限公司浙江道尔生物科技有限公司
【行业动态】齐鲁制药与爱科百发达成合作，ADHD市场迎来重磅新药

公司动态

【行业动态】齐鲁制药与爱科百发达成合作，ADHD市场迎来重磅新药

日前，爱科百发宣布与齐鲁制药达成商业合作，双方将携手推进全球首款复方哌甲酯类药物爱智达®在中国的商业化进程。不仅为国内超过2300万注意缺陷多动障碍（ADHD）患者带来了全新的治疗选择，也再次点燃了市场对这一赛道的关注。齐鲁制药获得爱智达®在中国大陆地区（不含港澳台）的独家商业化权利。

博济医药股份

2026-03-04

国家药品监督管理局齐鲁制药有限公司注意力缺陷多动障碍博济医药科技股份有限公司上海爱科百发生物医药技术股份有限公司
喜报！博济医药助力干细胞创新药新适应症获批临床！

审批动态

喜报！博济医药助力干细胞创新药新适应症获批临床！

近日，杭州易文赛生物技术有限公司（以下简称“易文赛”）迎重磅成果，其创新药物“人脐带间充质干细胞注射液”新适应症-治疗特发性肺纤维化临床试验申请，正式获得国家药品监督管理局默示许可。博济医药为该项目提供了专业的IND注册服务及多项协助工作，彰显了博济医药在细胞治疗产品领域的卓越实力。博济医药非常荣幸为易文赛脐带间充质干细胞项目提供从药学、非临床到医学撰写全流程注册申报服务。

博济医药股份

2026-03-04

国家药品监督管理局特发性肺纤维化炎症性肠病博济医药科技股份有限公司人脐带间充质干细胞注射液
《自然》子刊新发现：MTHFR C677T TT基因型高血压患者，高同型半胱氨酸水平与多种癌症风险显著相关

前沿研究

《自然》子刊新发现：MTHFR C677T TT基因型高血压患者，高同型半胱氨酸水平与多种癌症风险显著相关

癌症是全球重大的公共卫生负担， 2020年全球新发癌症病例约1930万例，死亡病例达1000万例。随着人口老龄化和生活方式改变，癌症发病率预计将持续上升。研究设计、肿瘤类型、营养状况及遗传背景的差异，可能是导致结论矛盾的主要原因。

AUSA奥萨制药

2026-03-04

恶性肿瘤高血压 MTHFR
爱迪特战略投资央山医疗，探针资本继续担任财务顾问

医药投融资

爱迪特战略投资央山医疗，探针资本继续担任财务顾问

近日，国内口腔数字化领域龙头企业爱迪特（股票代码：301580.SZ）正式官宣，以产业战略投资人身份完成对上海央山医疗科技有限公司（以下简称“央山医疗”）Pre-A+轮战略投资，探针资本继续担任财务顾问。此次投资深度联动爱迪特产业资本优势与央山医疗硬科技实力，聚焦数字化齿科赛道，全力推进“材料+设备+服务”的全链条生态闭环构建，助力中国齿科行业向精准化、智能化、数字化转型升级，同时向资本市场、行业客户及潜在人才传递双方协同发展的坚定信心与长远布局。作为本次投资的产业战略投资人，爱迪特依托自身深耕齿科领域近二十年的积淀，已构建起完整的口腔材料与设备研发、生产、销售体系，其营销网络更是覆盖全球 120 多个国家和地区。

探针资本

2026-03-04

国家药品监督管理局英百瑞（杭州）生物医药有限公司爱迪特（秦皇岛）科技股份有限公司
拜耳2025：总营收超500亿美元，达罗他胺、非奈利酮高速增长

财报业绩

拜耳2025：总营收超500亿美元，达罗他胺、非奈利酮高速增长

3月4日，拜耳发布了2025年财报，全年总收入达到455.75亿欧元（约516.59亿美元），同比下降2.2%。其中，制药业务收入178.29亿欧元（约202.09亿美元），同比下降1.7%。眼科重磅产品Eylea（阿柏西普）销售额为31.10亿欧元（约35.25亿美元），同比下降5.9%，主要受到价格下降的影响以及仿制药的竞争压力。

医药魔方Info

2026-03-04

帕金森病非奈利酮拜耳（中国）有限公司阿柏西普达罗他胺
安进退货、叫停临床，OX40十年沉浮终谢幕？两家中国Biotech逆势挽救

公司动态

安进退货、叫停临床，OX40十年沉浮终谢幕？两家中国Biotech逆势挽救

3 月 3 日，协和麒麟紧急宣布，由于在临床试验中发现了新的恶性肿瘤风险，决定停止其潜在“重磅炸弹” Rocatinlimab 的所有临床研究。协和麒麟在公告中坦言，目前重启 Rocatinlimab 临床试验、继续推进研发的可能性“极低” ，但公司并未完全终止整个研发项目，后续将联合安进全面分析现有数据集。带着光环诞生的 Rocatinlimab。

bioSeedin柏思荟

2026-03-04

诺卡替利单抗注射液
11.8亿美元！一款国产自免TCE双抗卖了

交易并购

11.8亿美元！一款国产自免TCE双抗卖了

今日，香港上市公司德琪医药（Antengene，股票代码：6996.HK）宣布，与比利时生物制药公司优时比（UCB）达成全球独家授权协议，将针对B细胞介导自身免疫疾病的CD19×CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）ATG-201的研发、生产和商业化权利授予优时比。根据公告，德琪医药将获得8000万美元（包括6000万美元首付款及2000万美元近期里程碑付款），并有望在未来获得最高超过11亿美元的里程碑付款及基于未来净销售额的分级特许权使用费。 ATG-201：“2+1”结构结合遮蔽技术的CD19×CD3双抗。

动脉新医药

2026-03-04

CD19 CD3 UCB SA 德琪（浙江）医药科技有限公司 ATG-201注射液
百济神州“增长之问”：泽布替尼美国市占率登顶后，下一个五年能走多远？

财报业绩

百济神州“增长之问”：泽布替尼美国市占率登顶后，下一个五年能走多远？

从发布2025年度业绩快报和2026年业绩预测至今，百济神州在A股、港股和美股均未明显上涨。但是2025年是百济神州12年来首次全年盈利，而且根据国投证券研报数据， 2025年Q3，泽布替尼的美国市场占有率达到33.8%，超过伊布替尼成为第一名，全球市场占有率也在2025年Q4突破30%。然而股价表现却存在反差，动脉网从多位医疗领域业内人士处了解到，这可能与市场对泽布替尼的预期有关，大家普遍关注泽布替尼的增长是否已经达到峰值。

动脉新医药

2026-03-04

百济神州（北京）生物科技有限公司泽布替尼伊布替尼北京蛋黄科技有限公司
吉利德公布 BIC/LEN III 期数据，HIV 单片方案换药维持病毒学抑制

临床研究

吉利德公布 BIC/LEN III 期数据，HIV 单片方案换药维持病毒学抑制

——新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦，与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合。 ——III 期 ARTISTRY-1 和 ARTISTRY-2 研究结果将为注册申报提供依据。研究显示，已实现病毒学抑制的 HIV 感染者转换至在研单片复方治疗方案——比克替拉韦 75 mg/来那帕韦 50 mg（BIC/LEN）——可有效维持病毒学抑制，这些受试者包括了之前使用复杂多片治疗方案或全球指南推荐的单片治疗方案的HIV感染者。

动脉新医药

2026-03-04

Gilead Sciences Inc 来那帕韦