摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362073 篇内容
-
“叛变”的白细胞——血液中的“免疫风暴”前沿研究
-
不停科技完成B+及B++轮融资，金额近5000万美元医投速递全球AI数字厨房解决方案提供商不停科技宣布完成B+与B++两轮融资，总融资金额近5000万美元。此次融资由全球顶级长线资本和某产业资本领投，数位老股东超额跟投。不停科技致力于构建数字美食世界的基础设施，通过AI技术实现烹饪习惯与全流程烹饪行为数据的采集，并搭建全球化内容生态。公司通过模型训练提升机器人在烹饪场景的物理操作能力，使其具备感知、决策、执行能力，并逐步构建超越人类的烹饪创作能力。投资界2026-04-13
-
辉瑞新的ADC分子启动临床临床研究近日，辉瑞在 clinical trial登记了新ADC分子PF-08046033的临床研究，用于实体瘤的治疗，包括 metastatic or unresectable locally advanced NSCLC, ESCC, or cutaneous melanoma.。 载荷为经过工程化改造的 新型澳瑞他汀S（AurS）， 与MMAE相比渗透性更低，linker为 可被蛋白酶切割的MC-Val-Cit连接子，DAR为4 。 在即将举办的AACR会议上，辉瑞将公布该分子的临床前数据。
-
国产 ADC 再下一城！华东医药 HDM2005 IND 获 CDE 受理审批动态国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，杭州中美华东制药有限公司申报的 注射用HDM2005 新增临床试验申请（IND）正式获得受理，受理号为 CXSL2600401 ，药品类型为治疗用生物制品1类，承办日期为2026年4月13日。 全球首创ROR1 ADC，直击未满足肿瘤治疗需求。 注射用HDM2005是华东医药全资子公司中美华东自主研发并拥有全球知识产权的 1类创新药 ，属于靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）。
-
新药进展 | 我国自主研发阿片类物质戒断治疗和可卡因戒断治疗候选新药获批进入临床研究审批动态
-
Nature 重磅突破：双载体系统实现体内精准重编程 T 细胞前沿研究该技术首次在人源化小鼠体内直接生成了达到治疗剂量的功能性 CAR-T 细胞，为解决传统细胞疗法的核心痛点提供了全新路径。 核心研究成果 1. 双载体协同实现 TRAC 位点高效精准敲入。 体外实验显示，该系统在人外周血单个核细胞（PBMC）中的 CAR 整合效率最高可达 67.2%；在 NSG 人源化小鼠体内，静脉注射双载体后第 14 天，即可在脾脏和外周血中检测到稳定表达的 TRAC-CAR T 细胞，且这些细胞能够正常增殖和分化。抗体圈2026-04-13TRAC
-
【胸部肿瘤外科】精准攻坚，巨大纵隔脂肪肉瘤成功切除前沿研究近日，我院胸部肿瘤外科专家团队牵头，联合内科、麻醉、影像等多学科开展MDT精准会诊，以多学科协作优势攻克诊疗难题，成功为一名巨大纵隔脂肪肉瘤患者实施高难度肿瘤完整切除手术。 纵隔紧邻心脏、大血管、气管，被称为“生命禁区”。 该患者肿瘤为脂肪肉瘤，对化疗、放疗均不敏感，且肿瘤体积大、粘连重、风险极高，稍有不慎即可引发大出血或重要脏器损伤，能否完整切除直接决定患者预后。
-
CCS采集线路：基于FDC工艺的降本方案研发注册政策FDC在CCS集成母排中的。 在新能源汽车动力电池包中， CCS集成母排（Cells Contact System，电芯连接系统）扮演着“电力桥梁”与“神经中枢”的双重角色。 当前，绝大多数CCS采用了FPC（柔性印刷电路板）作为电压与温度采集组件，然而FPC方案存在显著的成本痛点： FPC成本高昂，占据CCS总成本的50%以上 ， 是 CCS成本控制的“重中之重”。锂电产业通2026-04-13TS FDC
-
拜耳肺癌创新药 Hyrnuo® 获授“消博宝宝”，加速惠及中国患者审批动态近日，在2026年第六届国际消费品博览会（消博会）国际健康分展区“消博乐行—创新之光守康宁”主题发布会上，拜耳肺癌创新治疗药物 Hyrnuo ® （塞伐艾替尼）被授予“消博宝宝”证书。 非小细胞肺癌是肺癌中最主要的病理类型，约占所有肺癌的85%。 其中，肺腺癌是非鳞状NSCLC的主要亚型。
-
政策赋能创新落地！纳地美定上市粤港澳大湾区，加速惠及国内OIC患者审批动态阿片类药物引起的便秘（OIC）是癌症患者中最常见的症状之一，影响了约60%-90%的使用阿片类药物止痛的癌症患者 。 4月7日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴独家引进的OIC治疗药物纳地美定（Naldemedine）正式获得广东省药品监督管理局批准，在粤港澳大湾区率先上市。 晚期癌症患者的疼痛发生率可达60%-80%，其中约1/3的患者经历过中度至重度疼痛。
-
行业动态 | 易适来® (德莫奇单抗) 在中国获批用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者审批动态易适来® (德莫奇单抗) 在中国获批用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者 PPS。 • 易适来® 是中国首款且目前唯一用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的超长效生物制剂。 • 此次获批基于ANCHOR临床试验结果，该试验显示，易适来® 在缩小鼻息肉及改善鼻塞症状方面实现了具有临床意义且具有统计学意义的显著改善。
-
独家原创 | 基于纳米材料的乳腺癌病灶边界成像造影剂研究进展前沿研究二级研究员，中国科学院宁波材料技术与工程研究所学术委员会副主任、党委委员，宁波慈溪生物医学工程研究所所长，国家自然科学基金青年科学基金项目（A 类）获得者，中国科学院人才，国际生物材料科学与工程联合学会会士（FBSE），英国皇家生物学会会士（FRSB），英国皇家化学会会士（FRSC）。 连续 5 年入选美国斯坦福大学发布的年度“全球前 2% 顶尖科学家榜单”终身与个人双榜单。 先后主持中华人民共和国应急管理部重点科技项目、科技部重点研发专项课题、国家自然科学基金的联合 / 面上等项目及中国科学院先导 B 专项课题等。
-
学科前沿 | 中国药科大学张文丽副教授团队在SMALL合作发表基于ATR机制的高效肿瘤靶向系统的最新研究成果前沿研究中国药科大学张文丽副教授团队在SMALL合作发表基于ATR机制的高效肿瘤靶向系统的最新研究成果 PPS。 近日，中国药科大学药学院张文丽副教授团队与新西兰奥克兰大学Zimei Wu教授团队在工学学科一流期刊SMALL合作发表题为“A Biomimetic Micro-Nano System Maximizing ‘Active Transport and Retention’ Effect in Solid Tumors”研究论文。 传统抗肿瘤纳米药物依赖EPR效应的被动靶向存在显著局限性，在不同肿瘤类型中表现不佳且异质性高。
-
IMCD将于2026年4月30日发布第一季度业绩医投速递荷兰鹿特丹，2026年4月13日——IMCD公司宣布，将于2026年4月30日早上7点（中欧时间）发布2026年前三个月的业绩报告。业绩发布后，公司首席执行官Marcus Jordan和首席财务官Hans Kooijmans将于上午9点（中欧时间）举行分析师电话会议和网络直播。演示文稿将于发布当天上午7点（中欧时间）在公司网站投资者关系部分提供。网络直播的重播将在活动结束后不久上传至公司网站。观众可以通过点击“参加”按钮预先注册网络直播。请注意，网络直播观众无法提问，只有电话会议的参与者才有机会提问。IMCD是一家总部位于荷兰鹿特丹的全球领先的特殊化学品和原料分销及配方公司，致力于提供专业解决方案并为供应链增加可持续价值。2025年，IMCD拥有超过5200名员工，实现收入47.79亿欧元。IMCD N.V.的股票在阿姆斯特丹欧洲交易所（代码：IMCD）上市，并被纳入荷兰ESG AEX指数，是该指数中25家展示最佳ESG实践的公司之一。如需更多信息，请访问www.imcdgroup.com。投资者关系联系人：Tosca Holtland，投资者关系负责人，电话：+31 10 290 86 53，邮箱：ir@iGlobeNewswire2026-04-13IMCD Group
-
云计算公司收购英国Innovate IT Ltd，加速国际扩张医投速递葡萄牙云计算公司Cloudcomputing宣布收购英国Innovate IT Ltd，旨在加速其国际扩张并深化其在数字身份领域的实力。此次收购预计将显著提升Cloudcomputing 2026年的增长，并使其在英国和美国的交付能力提高400%。Innovate IT Ltd拥有20年的身份、访问管理和云安全经验，在英国和美国均有业务。Cloudcomputing公司2025年营收达700万欧元，全球交付了超过600个项目，并在70个国家运营，在葡萄牙、西班牙和英国设有直接业务。Cloudcomputing CEO Ricardo Martins表示，此次收购加强了公司在整个身份价值链上的能力，并强化了其在人工智能环境下的身份治理方法。此次收购也将使Cloudcomputing的业务范围扩展到体育、娱乐和媒体、公共部门和零售行业。Cloudcomputing是Allurity Group的一部分，该集团是一家欧洲网络安全平台，拥有约800名员工，业务遍布18个国家，专注于提供从威胁情报到全天候检测和响应的端到端安全服务。PRNewswire2026-04-13
-
权威药监持续加持！环码生物HM2003获FDA“快速通道”资格（Fast Track）审批动态中国上海， 2026年04月13日， 上 海环码生物医药有限公司 （以下简称“ 环码生物 ”）宣布，旗下核心环形 RNA 创新药 HM2003 注射液成功获得美国 FDA 快速通道资格（ Fast Track ），全球临床开发再获关键助力。 截至目前， HM2003 已集齐 FDA 临床试验许可（ IND ）、儿科罕见病药物认定（ RPDD ）、血栓闭塞性脉管炎孤儿药资格（ ODD ）、快速通道资格 四项重磅国际认证，形成完善的监管支持体系，大幅提速研发与上市进程。 HM2003依托 公司自主研发的环形RNA技术平台，以高稳定性、低免疫原性为核心优势 ，通过促进侧支循环重建、改善患肢血供，为临床缺乏有效方案的缺 血类血管疾病提供全新治疗路径。
-
聚焦CAA 2026 | NSAIDs类药物在日间手术中的应用价值前沿研究2026 年 4 月 9 日 —12 日，中国医师协会麻醉学医师分会 2026 年年会（CAA 2026）在杭州国际博览中心隆重召开。 本次大会以 “提升新质核心能力，促进麻醉学科高质量发展” 为主题，紧扣 “健康中国 2030” 规划纲要，汇聚国内外麻醉领域顶尖专家与行业骨干，共探学科发展新路径，共启麻醉学科新征程。 截至 2026 年，CAA 已正式成立包含日间手术麻醉学组在内的22个学组，标志着中国麻醉学科已形成体系完整、持续演进的亚专科发展生态。以岭万洲国际制药2026-04-13NSAIDs NSAIDs类药物
-
映恩生物：公布B7H3 ADC后线铂耐药卵巢癌和宫颈癌的全球1/2期研究数据临床研究2026 年美国妇科肿瘤学会（ SGO ）年会上，映恩生物与全球合作伙伴 BioNTech 联合公布了旗下 B7-H3 靶向抗体药物偶联物（ ADC ） DB-1311/BNT324 的全球多中心 Ⅰ/Ⅱ 期研究最新数据。 本次更新不仅完成了样本量的扩容，更首次披露了宫颈癌（ CC ）与铂耐药复发性卵巢癌（ PROC ）的详细亚组分析，进一步夯实了这款差异化 ADC 在晚期妇科肿瘤后线治疗中的临床价值。 本次公布的数据截至 2025 年 12 月 29 日，共纳入 74 例既往接受过治疗的晚期实体瘤患者，其中宫颈癌 37 例、铂耐药复发性卵巢癌 37 例，剂量均为9mg/kg。
-
极佳视界再获新一轮数十亿元融资，估值超百亿医投速递*视界近日宣布完成新一轮数十亿元大额融资，投资方包括多家知名产业巨头、国家队基金及一线双币财务机构。自2023年成立以来，*视界在短短一年内连续完成两轮融资，估值已超过百亿元。公司专注于世界模型领域，发布了多个行业开创性工作，并与多家头部汽车主机厂合作。此外，*视界还与影视、游戏等行业头部客户达成合作，致力于研发多款面向内容方向的世界模型，以实现视频生成模型在物理准确性和3D一致性等方面的突破。投资界2026-04-13
-
百济神州在中国递交 2 款新药新适应症上市申请审批动态4 月 13 日，百济神州宣布基于百赫安® （泽尼达妥单抗） 联合疗法的相关研究结果，CDE 已分别受理 泽尼达妥单抗 与 百泽安® （替雷利珠单抗） 的新增适应症上市许可申请，均拟用于局部晚期不可切除或转移性 HER2 阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌 （GEA，简称「胃食管腺癌」） 的一线治疗 。 替雷利珠单抗是百济神州开发的抗 PD-1 单抗。 此次针对这两款产品递交的申请是基于 HERIZON-GEA-01 （NCT05152147） 关键性研究的积极结果。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-27
-
2026-10-27
-
2026-10-26
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线｜开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
