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医药数据查询

纳米抗体+全人源库：基于临床支架和人类CDR的合成文库设计

前沿研究

纳米抗体+全人源库：基于临床支架和人类CDR的合成文库设计

2025年5月，Specifica团队在《MAbs》发表研究，报道了一种全新的VHH合成文库设计方法。他们以四个临床阶段的治疗性VHH为支架，引入经序列风险清除的人类VH3家族CDR1/2，并搭配来自人类B细胞的天然CDR3，构建了总转化子达 2.3×10^10 的文库。针对IFNα2等靶点的筛选直接获得了亲和力在97 pM至15.6 nM之间的VHH，且V2版本中74%的分子可开发性优秀。

抗体圈

2026-03-04

IFNα2 纳米抗体全人源库
纳米抗体+纳米酶“双剑合璧”：MnAuNPs纳米酶如何让过敏原检测灵敏度提升48倍？

前沿研究

纳米抗体+纳米酶“双剑合璧”：MnAuNPs纳米酶如何让过敏原检测灵敏度提升48倍？

近日，南开大学王硕团队在《Journal of Nanobiotechnology》发表研究，报道了一种基于纳米抗体和电子传递驱动纳米酶的“比色-光热”双模式免疫传感系统，用于虾蟹主要过敏原原肌球蛋白（TM）的超灵敏检测。研究从免疫羊驼中筛选出高亲和力纳米抗体，构建异源双抗体夹心ELISA。光热模式检测限达 0.25 ng/mL ，比传统ELISA灵敏 48倍。

抗体圈

2026-03-04

南开大学 HIV Env
纳米抗体+内源性抗体：纳米抗体“万能接合剂”，调动全身抗体围剿肿瘤

前沿研究

纳米抗体+内源性抗体：纳米抗体“万能接合剂”，调动全身抗体围剿肿瘤

2025年7月，波士顿儿童医院Hidde Ploegh团队在《 Nature Biomedical Engineering 》发表研究，报道了一种基于纳米抗体的双特异性抗体接合器。通过将靶向CTLA-4或PD-L1的纳米抗体与识别κ轻链的纳米抗体（VHHkapp）融合，该融合蛋白能高效招募体内所有类型的免疫球蛋白，调动多种 Fc效应功能，在小鼠结肠癌和黑色素瘤模型中展现出优于传统单抗的抗肿瘤活性。二、如何设计的，实验逻辑“三步走”。

抗体圈

2026-03-04

PD-L1 肿瘤 CTLA4 黑色素瘤结肠癌
德琪医药，潜在超11亿美元，授权优时比

交易并购

德琪医药，潜在超11亿美元，授权优时比

ATG-201是一款靶向CD19 带有空间位阻遮蔽技术的双特异性T细胞衔接器，旨在清除表达CD19的B细胞。该分子通过同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD19，实现T细胞与B细胞之间的双重特异性连接，从而调动机体自身免疫系统，对B细胞驱动的疾病进行精准且强效的干预。德琪医药计划于2026年第一季度在中国和澳大利亚提交ATG-201 的临床试验申请，并将在上述两地完成首次人体（I 期）临床研究此后将把 ATG-201 的后续临床开发及其他相关开发工作移交给优时比。

药筛

2026-03-04

CD19 CD3 德琪（浙江）医药科技有限公司 ATG-201注射液
ASCO GU现场直击丨郭军教授：泌尿肿瘤蓄力之年，中国创新的破局与前行

专家观点

ASCO GU现场直击丨郭军教授：泌尿肿瘤蓄力之年，中国创新的破局与前行

编者按： 2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）于旧金山盛大召开，作为全球泌尿生殖系统肿瘤领域最具影响力的学术盛会，每年ASCO GU公布的重磅研究，都将直接推动全球泌尿肿瘤临床实践的更迭与发展。本次大会期间，肿瘤瞭望-泌尿时讯特邀郭军教授深度解读2026 ASCO GU大会的整体基调、三大瘤种的核心进展，剖析中国泌尿肿瘤研究的国际定位与未来方向。 2026年ASCO GU大会整体来看，可谓泌尿肿瘤领域的蓄力之年。

CSCO动态

2026-03-04

肿瘤 GU 泌尿肿瘤
正大天晴、亚虹医药，两个首创新药获批

审批动态

正大天晴、亚虹医药，两个首创新药获批

春节后，NMPA首次新批文通知，重点还是创新药。第一个是正大天晴的罗伐昔替尼片获批上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF）成年患者的一线治疗。就在今天，中国生物公告，已将产品的全球开发和商业化权益，授权给了赛诺菲，费用超15亿美元。

药筛

2026-03-04

Sanofi SA
优时比与德琪医药就ATG-201达成全球许可协议

公司动态

优时比与德琪医药就ATG-201达成全球许可协议

优时比与德琪医药就 ATG-201。优时比获得 ATG-201 在全球范围内的独家开发、生产及商业化权益。 ATG-201 是一款靶向 CD19/CD3 的双特异性 T 细胞衔接抗体（TCE），用于治疗与 B 细胞相关的自身免疫性疾病。

优时比UCB

2026-03-04

CD19 CD3 德琪（浙江）医药科技有限公司免疫系统疾病 ATG-201注射液
爱德士宣布新任总裁兼首席执行官

人事变动

爱德士宣布新任总裁兼首席执行官

爱德士公司日前宣布， Michael Erickson 博士将于 2026 年 5 月 12 日起升任公司总裁兼首席执行官。 Michael Erickson 博士即将担任爱德士公司总裁兼首席执行官。 Erickson 博士将接替现任总裁兼首席执行官 Jonathan Mazelsky ，后者将担任公司董事会主席，并计划于 2027 年 5 月公司年度会议后退休。

传递 The Transfer

2026-03-04

爱德士首席执行官
4亿美元！黑石押注梯瓦，开发TL1A单抗

交易并购

4亿美元！黑石押注梯瓦，开发TL1A单抗

根据协议，黑石提供的 4 亿美元将分四年支付，覆盖 duvakitug 目前及未来的开发成本。作为交换，梯瓦将在该药物获得 FDA 批准后向黑石支付里程碑款项，黑石还将获得该药全球销售额的低个位数特许权使用费。作为一种能够放大炎症并驱动纤维化的关键因子， TL1A 被认为是治疗溃疡性结肠炎（ UC ）和克罗恩病（ CD ）的理想靶点。

医药魔方Info

2026-03-04

溃疡性结肠炎 Sanofi SA TNFSF15 垂体依赖性库欣综合征 Duvakitug注射液
加速落地惠及患者！上海再办新增国谈创新药品推介会，18款新药集中亮相

研发注册政策

加速落地惠及患者！上海再办新增国谈创新药品推介会，18款新药集中亮相

3月2日， 2026年第二场新增国谈创新药品推介会在上海浦东生命科学产业发展有限公司举办。为优化本市生物医药先导产业发展环境，进一步增强对境内外生物医药企业吸引力，推动新增国家谈判创新药品入院应用惠及患者，近50家医疗机构代表、12家医药企业代表参与本次推介活动。作为继2026年1月15日首场推介后的第二场推介活动，本次推介会聚焦新增国谈创新药品中的部分进口品种，通过提高药品适应症与医院用药场景契合度，进一步提升推介活动效果，实现更具针对性的医企对接，促进国外创新药品惠及国内患者。

张江药谷

2026-03-04

Boehringer Ingelheim Fremont Inc 替奈普酶
15.3亿美元里程碑！中国生物制药&赛诺菲授权全球首创JAK/ROCK抑制剂

交易并购

15.3亿美元里程碑！中国生物制药&赛诺菲授权全球首创JAK/ROCK抑制剂

2026年3月4日，中国生物制药（1177.HK）宣布，其子公司正大天晴与赛诺菲就全球首创口服小分子JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼达成独家授权协议。这一交易标志着中国本土创新药向全球化跨越，也体现了中国药企创新实力获国际认可。根据协议，正大天晴授予赛诺菲罗伐昔替尼全球独家开发、生产及商业化许可，中国生物制药将获得最高 15.3亿美元付款，包括 1.35亿美元首付款、里程碑付款及最高双位数阶梯式特许权使用费。

触界生物

2026-03-04

Sanofi SA JAK 中国生物制药有限公司 ROCK 罗伐昔替尼
近2亿融资加持！莱芒生物以免疫代谢创新，破解细胞治疗行业瓶颈

医药投融资

近2亿融资加持！莱芒生物以免疫代谢创新，破解细胞治疗行业瓶颈

2026年3月4日，深圳莱芒生物宣布完成近2亿元A轮新增融资。本轮由粤财中垠联合晶泰科技领投，矿世之星等机构及个人跟投，老股东富汇创投持续加注，彰显资本对其技术与临床价值的高度认可。莱芒生物成立于2021年，由唐力教授团队联合晶泰科技创立，聚焦新型免疫细胞治疗研发。

触界生物

2026-03-04

CD19 血液肿瘤系统性红斑狼疮深圳晶泰科技有限公司深圳莱芒生物科技有限公司
新码生物完成6.29亿元C轮增资，投前估值31亿元，加速ADC创新药研发

医药投融资

新码生物完成6.29亿元C轮增资，投前估值31亿元，加速ADC创新药研发

2026年3月3日，浙江医药及其控股子公司新码生物等相关方，拟与C轮投资人、员工持股平台绍兴本一不二签署增资相关协议，正式推进新码生物C轮增资工作，为公司创新研发与业务发展注入新的资本活力。本次合计增资规模达6.29亿元，其中C轮投资人出资6.207亿元认购新增注册资本，将获得增资后约16.4018%股权；员工持股平台绍兴本一不二出资840万元认购新增注册资本，对应取得1.6387%股权。增资完成后，浙江医药直接持有新码生物的股权比例将由 45.9186%降至37.6347% ，但新码生物仍为浙江医药的控股子公司，将继续纳入其合并报表范围，不影响浙江医药对其的控制权。

触界生物

2026-03-04

浙江医药股份有限公司
我国牵头的干细胞数据核心特征国际标准发布

前沿研究

我国牵头的干细胞数据核心特征国际标准发布

3月3日，央视新闻发布消息：从国家标准委了解到，由我国牵头制定的国际标准——干细胞数据的核心特征近日正式发布。干细胞是存在于人体内的一类原始种子细胞，具有自我更新和多向分化潜能，而干细胞技术被视为再生医学的新型疾病治疗手段，该项标准填补了干细胞数据核心特征领域国际标准的空白。目前我国已牵头制定并发布4项干细胞相关国际标准，初步搭建起覆盖干细胞基础、数据、专项应用、安全检测的完整体系。

茵冠生物

2026-03-04

衰老中国科学院动物研究所深圳市茵冠生物科技有限公司
速递｜Clarity Pediatrics融资2450万美元，儿童肥胖管理迎来新机遇

医药投融资

速递｜Clarity Pediatrics融资2450万美元，儿童肥胖管理迎来新机遇

根据2025年白宫发布的《让美国再次健康》（MAHA）委员会报告，超过40%的美国学龄儿童和青少年正在经历至少一种慢性疾病。然而，随着传统医疗资源的不足，尤其是在儿科领域，家庭面临着巨大的护理挑战。 Clarity Pediatrics：线上虚拟护理打破传统格局。

GLP1减重宝典

2026-03-04

肥胖
速递｜FDA重拳出击，30家远程医疗公司因虚假宣传复合GLP-1产品遭警告

审批动态

速递｜FDA重拳出击，30家远程医疗公司因虚假宣传复合GLP-1产品遭警告

美国食品药品监督管理局（FDA）于 3月3日正式宣布，向30家远程医疗公司发出了警告信，指责这些公司在其官方网站上对复合GLP-1产品（如复合版司美格鲁肽和替尔泊肽）存在虚假或误导性宣传。 FDA专项打击行动持续加强。这是FDA自2024年9月启动专项打击行动以来，向远程医疗平台发出的第二批警告信。

GLP1减重宝典

2026-03-04

GLP-1 替尔泊肽
世界肥胖日：结合诺奖理论的GLP-1创新疗法助力全球体重管理，破解80亿人体重健康难题

前沿研究

世界肥胖日：结合诺奖理论的GLP-1创新疗法助力全球体重管理，破解80亿人体重健康难题

每年3月4日是世界肥胖日，2026年世界肥胖日的主题为“80亿个理由需要采取行动应对肥胖”（8 Billion Reasons to Act on Obesity）。这一主题由世界肥胖联盟提出，强调肥胖已经成为全球80亿人口面临的严重公共卫生问题。 ▍ 肥胖问题的全球化挑战。

GLP1减重宝典

2026-03-04

GLP-1 肥胖