近日，吉林大学第一医院 （以下简称：吉大一院）教授 杨 弋团队的研究成果 “Remote ischaemic conditioning improves outcomes of ischaemic stroke treated by endovascular thrombectomy: the SERIC-EVT trial”在 心血管 领域 顶刊 《 European Heart Journal》（影响因子：35.6） 正式 发表。 该研究 在全国 25家医院 开展 ， 研究 结论 首次证实，远隔缺血处理 （ RIC） 作为血管内 机械 取栓 （ EVT） 的辅助治疗，能够显著改善缺血性卒中患者的功能预后，且安全性良好。 SERIC-EVT试验为缺血性卒中的治疗提供了新的方向 ， 有望为临床实践带来重要变革 。

近日，热景生物参股公司北京尧景基因技术有限公司一项“抑制APP基因表达的 siRNA及其缀合物和应用”专利正式获得授权，该专利是一项针对阿尔茨海默病治疗的小核酸药物专利 。 阿尔茨海默病，俗称老年痴呆症，是最常见的神经退行性疾病，其发生与淀粉样蛋白 β 斑块和神经原纤维缠结相关，患者会出现遗忘，或视觉、语言、执行、行为及运动功能障碍等症状，严重影响生活质量。 深入研究发现，人源 APP（Amyloid Precursor Protein）基因在该疾病中扮演着关键角色。

近日，首都医科大学附属北京安贞医院/心肺血管疾病研究所蔡军教授团队在《Circulation Research》上发表了题为“GPR146 Facilitates Blood Pressure Elevation and Vascular Remodeling via PIEZO1”的研究论文。 研究发现静水压敏感型受体GPR146能通过PIEZO1调节血压和血管重塑，使用GPR146的中和抗体能显著降低血压，为高血压的治疗提供了新的靶点和策略。 体外研究发现，GPR146是一个静水压敏感型GPCR。

实际在近1年时间， 基石药业股价区间涨幅高达625%，“逆袭”武力值完全可以排到港股Biotech前三。 3月，基石的总市值重新往50亿迈进，但这还只是开始。 近3个月，基石股价涨超224%，重回港股百亿市值创新药企俱乐部。

近日， 熠旋生物（上海）有限公司 （以下简称“熠旋生物”或“公司”）完成数千万元的天使轮融资， 由冷杉溪资本和张江科投生态基金峰瑞资本联合领投 ， 张江生命健康产业孵化天使基金 （以下简称“张科禾苗基金”）共同参与投资。 本轮所募资金将加速推动全球领先的泛核酸药物研发，聚焦治疗慢性疾病和衰老性疾病的突破性疗法，并为公司未来的持续创新和全球化发展注入强劲动力。 熠旋生物于2025年3月在张江药谷成立，由一群行业顶尖专家联合创立，汇聚了一支经验丰富的国际化研发团队。

今天我们要聊一个名字很拗口的病——McCune-Albright综合征（简称MAS）。 别被这个洋名字吓到，其实它就是身体里的"熊孩子"在叛逆发作。 这就是McCune-Albright综合征（MAS），这个"叛逆基因"不是爸妈遗传的，而是自己突然变坏的（医学上叫"体细胞突变"），发病几率约为百万分之一。

近日，红日药业下属湖州展望天明药业有限公司通过知识产权管理体系认证，继2022年后再次获得《知识产权管理体系认证证书》。 红日药业高度重视知识产权工作，打造了规范完备的知识产权管理体系，积极推动知识产权保护和运用，围绕核心产品和技术进行专利布局，以促进高质量专利的产生。 在红日药业的指导下，湖州展望天明药业有限公司深度承接知识产权管理经验与创新发展理念，构建了契合自身业务特色的知识产权战略体系，为企业注入新质生产力动能，在细分领域构建起差异化竞争优势。

全球首创：TRIM72靶点开启ALS治疗新范式。 SNUG01 是 神济昌华 基于其AAV技术平台研发的First-in-Class基因治疗药物，也是全球首个以 TRIM72 为靶点 （Gene of Interest, GOI） 的基因疗法。 SNUG01 以重组腺相关病毒9型 （rAAV9） 为载体，通过鞘内注射 （IT） 精准递送人源TRIM72基因至中枢神经系统。

据摩熵医药数据库显示，2024年 洛索洛芬钠 院内销售额超25亿元，该剂型尚无仿制药获批上市，已有15家企业参与首仿争夺。 洛索洛芬钠贴剂 是一种非甾体抗炎药 （NSAID） 的外用剂型，主要用于局部消炎镇痛，适用于缓解肌肉、关节或软组织的轻至中度疼痛 （如肌肉劳损、关节炎、扭伤等） 。 洛索洛芬钠 作为20世纪80年代后期上市的改良型非甾体抗炎药，于1999年底进入中国市场，当前在院内销售领域呈现出迅猛的增长态势。

Caris Life Sciences发布了一项在Oncotarget杂志上的研究，验证了其MI Cancer Seek®检测方法的分析性能和临床效果。该检测是FDA批准的伴随诊断（CDx），用于识别可能从靶向治疗中受益的癌症患者。MI Cancer Seek结合了全外显子测序（WES）和全转录组测序（WTS），为成人和儿童患者的实体瘤分析提供了首个和唯一的测试。研究显示，MI Cancer Seek在检测具有高临床意义的多种变异类型方面表现可靠，其医疗用途遵循严格的实验室标准。该检测支持八个伴随诊断（CDx）声明，与其它FDA批准的检测相比，其阳性率和阴性率从97%到100%不等。MI Cancer Seek从少量组织输入中同时提取RNA和DNA，相较于其他可能需要单独测试DNA和RNA的组织检测，减少了组织需求并可能缩短延迟。Caris Life Sciences的总裁David Spetzler表示，MI Cancer Seek提供了全面的分子蓝图，在节省组织的同时不牺牲结果。Caris Life Sciences的执行副总裁兼首席医疗官George W. Sledge, Jr. 表示，通过将伴随诊断测

为满足骨关节炎患者未被满足的临床需求，规范骨关节炎新药临床试验设计，药审中心组织制定了《骨关节炎新药临床研发技术指导原则》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：骨关节炎新药临床研发技术指导原则。

近日，Superluminal Medicines与礼来公司达成高达13亿美元协议，推进针对心血管代谢疾病和肥胖相关未公开GPCR靶点的小分子治疗药物。 在我国，超重或肥胖成人患者将近5亿，肥胖所带来的社会负担日益趋重。 礼来公司 此次将借助Superluminal先进药物发现平台，结合礼来在小分子药物开发和商业化的专业知识，快速推进可能改变生命的治疗药物。

8月14日，基石药业发布了半年报： 上半年 收入4945万元， 同比 减少80.54% ； 年内亏损达到2.7亿元，同比扩大了1821.02%。 基石药业阿伐替尼、普拉替尼、舒格利单抗三款核心产品已经BD出去，今年上半年授权费用少了不少。 其中，阿伐替尼、普拉替尼两款药 授权费用 仅1790万元左右，不到去年 同期的 2成 ， 但主要原因还是舒格利单抗授权费用的同比降低。

在生物医药领域，时间和效率是研发成功的关键。 江北新区南京生物医药谷园区企业凌芯生物凭借其全球领先的单细胞芯片技术，正为抗体药物研发带来一场效率革命。 单细胞技术“芯”力量。

致力于表彰生命科学领域创新者的。 全球顶尖机构美国盖伦基金会。 公布了2025年美国盖伦奖 的提名名单。

一粒粒科创“种子”，如何在药谷落地、成长、根植。 从探索科学发现的科技型中小企业，到拥有创新技术产品的高新技术企业，再到“小巨人”企业、上市企业，在药谷积极营造的创新生态中，企业正沿着这一成长链条渐次进化。 以“梯度培育”赋能企业“跨度成长”，让“药谷上市军团”加速崛起。

最近，这一格局有了变量。 2025年6月， 国药系 旗下 中 国生物拟 以 现金方式 获得 派林生物 21.03 %股份 ，若交易达成 中国生物技术股份有限公司（以下简称" 中国生物 ") 将 控股 派林 生物。 中国生物接手收购后，能否促成血制品“巨无霸”的成型？