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医药数据查询

  • 质肽生物携手北京大学人民医院获批北京市重点实验室
    公司动态
    2026年2月24日下午,“内分泌与代谢性疾病创新药械研发北京市重点实验室启动会暨代谢性疾病转化研究前沿进展学术会议”在北京隆重举行。 实验室由北京大学人民医院为依托单位、质肽生物为核心共建单位,标志着双方产学研深度融合迈入体系化、平台化新阶段。 实验室聚焦糖尿病、肥胖及相关心血管疾病、代谢性脂肪肝等重大慢病,以临床未满足需求为导向,整合北京大学人民医院顶尖临床资源与质肽生物创新药物研发、产业化优势,构建 “队列建设—靶点挖掘—功能验证—药械研发—临床转化”全链条创新平台。
  • J Clin Oncol | 安刚/邱录贵团队报道BCMA CAR-T细胞治疗不适合移植初治多发性骨髓瘤患者疗效卓越
    前沿研究
    对于初治多发性骨髓瘤(MM)患者,自体造血干细胞移植(ASCT)可进一步加深缓解并改善长期结局,但在真实世界中相当比例MM患者因高龄、合并症或体能状态欠佳而无法耐受ASCT,亟需探索更有效的治疗策略。 靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞治疗已在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)中显著提升缓解深度并改善预后。 而将BCMA CAR-T前移用于一线治疗不适合移植MM患者,有望在提高缓解深度的同时减少多疗程化疗带来的毒副反应,但目前尚缺乏前瞻性临床证据。
    血液病医院血液学研究所
    2026-02-28
  • 中国首批司美格鲁肽仿制药已在路上,减重药将步入「白菜价」时代
    审批动态
    随着减重药巨头诺和诺德重磅 GLP-1 类药物司美格鲁肽在中国的核心分子专利即将于 3 月到期, 一大批中国本土的司美格鲁肽仿制药正在获批路上。 2 月 27 日港股开盘后,九源基因(2566.HK)股价一度上涨超过 4%。 据公开信息,目前国内市场上包括九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、正大天晴在内的十多家本土制药公司的司美格鲁肽仿制药有望在不久的将来上市,还有十余款处于三期临床,一场价格大战即将席卷。
  • Cutting Edge:邹贻龙/Tuomas Tammela 联合点评:FSP1 作为选择性诱导铁死亡的抗癌靶点
    前沿研究
    2026 年 2 月 25 日, Vita 上线了一篇来自西湖大学邹贻龙团队和纪念斯隆 · 凯特琳癌症中心 Tuomas Tammela 的前沿科学点评。 该文章聚焦美国纽约格罗斯曼医学院 Thales Papagiannakopoulos 团队在 Nature 发表的研究论文 (Targeting FSP1 triggers ferroptosis in lung cancer) 以及哈佛医学院 Jessalyn M. Ubellacker 团队在 Nature 发表的研究论文 (Lymph node environment drives FSP1 targetability in metastasizing melanoma), 评价这两篇文章的工作不仅探索了 FSP1 在体内铁死亡过程中的作用,也展现出靶向 FSP1 在临床前模型中的良好抗癌效果,具有潜在临床转化价值。 Tuomas Tammela。
    丁香学术
    2026-02-28
  • 格派镍钴与 Chariot Resources(ASX:CC9) 建立战略合作关系
    公司动态
    近日,上海格派镍钴材料股份有限公司旗下江苏格派新能科技有限公司与澳大利亚证券交易所(ASX)上市公司 Chariot Resources Ltd(股票代码:CC9)建立战略合作关系。 双方将围绕新能源上游资源开发、项目协同及产业链合作等方向开展深入对接,此次合作标志着格派在全球资源布局方面取得重要进展,将进一步拓展海外优质锂资源合作渠道,提升公司在全球产业链整合与协同方面的能力。 Chariot 在尼日利亚奥约州及夸拉州拥有多个锂矿项目集群,涵盖勘探许可证及小规模采矿租约,具备一定资源开发潜力。
    久有基金
    2026-02-28
    CC9 格派镍钴
  • 刚刚,2款国产1类创新药获批上市!来自正大天晴、杭煜制药
    审批动态
    刚刚,国家药监局发布公告:。 批准正大天晴药业集团股份有限公司申报的 1 类创新药罗伐昔替尼片(商品名:安煦)上市 ,该药适用于中危 -2 或高危的原发性骨髓纤维化( PMF )、真性红细胞增多症后骨髓纤维化( PPV-MF )或原发性血小板增多症后骨髓纤维化( PET-MF )成人患者的一线治疗,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 附条件批准浙江杭煜制药有限公司申报的 1 类创新药硫酸索西美雷塞片(商品名:济乐美)上市 ,该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因( KRAS ) G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌( NSCLC )成人患者。
  • 营养与健康所生物医学大数据中心合作开发大模型驱动的结核疫苗抗原优选系统
    公司动态
    2月4日,国际学术期刊 Biosafety and Health 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所生物医学大数据中心 张国庆 研究员团队 与上海交通大学医学院 王颖教授团队 的合作论文“MTB-ImmunogenKG: An LLM-assisted knowledge graph for antigen selection in tuberculosis vaccine research”。 研究团队 开发了一种大模型辅助知识图谱系统——MTB-ImmunogenKG ,基于PubMed收录的超过7.7万篇结核分枝杆菌相关文献, 不仅能够进行基于知识增强的抗原保护效力预测,还可系统构建具有证据溯源能力与矛盾识别功能的抗原全景档案,为新一代结核病疫苗的理性设计与抗原优选提供透明可信的决策支持工具。 针对这一问题,研究团队构建了抗原中心化知识图谱MTB-ImmunogenKG,通过大模型驱动的信息抽取流程与知识增强推理,将文献证据转化为可计算、可审计的知识结构,实现面向抗原筛选的理性决策支持。
    中国科学院上海营养与健康研究所
    2026-02-28
  • 荣登顶刊丨甘李药业博凡格鲁肽II期临床研究成果在Nature出版社顶刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表
    临床研究
    2026年2月27日,甘李药业自主研发的1类新药胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)双周制剂博凡格鲁肽(GZR18)注射液,在中国肥胖/超重患者中完成的IIb期临床研究结果正式发表于国际权威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》。 作为有望全球首款上市的GLP-1RA双周制剂,研究结果表明博凡格鲁肽注射液可显著减轻受试者体重,并带来全面的代谢综合获益。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究,在中国20个研究中心开展。
  • 又一款国产 KRAS G12C 抑制剂获批上市,来自济民可信
    审批动态
    2 月 28 日,NMPA 官网显示,济民可信子公司杭煜制药申报的 硫酸索西美雷塞片 获批上市, 适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因 (KRAS) G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。 临床前研究数据显示,与同靶点产品相比, 索美来昔 具有 较强的脑通透性 ,且 没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险 。 该药首次于 2021 年 10 月在国内申请临床,2022 年首次在美国公示临床。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-02-28
  • 同类首创!正大天晴 1 类新药获批上市
    审批动态
    2 月 28 日,NMPA 官网显示,正大天晴的 1 类新药「罗伐昔替尼片」 ( Rovadicitinib,TQ05105) 在国内获批上市, 适用于中危-2 或高危的原发性骨髓纤维化 (PMF) 、真性红细胞增多症后骨髓纤维化 (PPV-MF) 或原发性血小板增多症后骨髓纤维化 (PET-MF) 成人患者的一线治疗,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 作为 一类 新型、口服的 JAK/ROCK 抑制剂 , 罗伐昔替尼 能够抑制 JAK 家族激酶活性及 ROCK 激酶活性,抑制 JAK/STAT 通路的持续异常活化,同时抑制 ROCK2 减轻 STAT3 的磷酸化,进而重建免疫平衡。 Insight 数据库显示,该药是 全球首个 进入临床阶段的 JAK/ROCK 双重小分子抑制剂, 在 2019 年首次登记临床试验,2024 年 7 月首次申请上市。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-02-28
  • 1-8批国采接续各产品最低价明细!二次分量重磅利好!
    招标采购
    据业内流程消息,下周开始1-8批接续二次分量,所有高于基准价的厂家都会屏蔽,不会出现在系统里。 符合规则的厂家都会罗列出来,医院自主勾选, 如医院没有选择任何厂家,则系统默认分给最低价厂家 ,预计3月15日前结束。 1、最低价有政策的;。
    药闻康策
    2026-02-28
    国采
  • ACTA PHYSIOLOGICA | 线粒体与肌肉减少症
    前沿研究
    截至目前,身体活动仍是治疗肌肉减少症唯一被证实有效的方法,但对于无法进行运动锻炼的人群,亟需找到替代方案来管理这种进行性肌肉病变。 这篇综述主要聚焦于线粒体在肌少症中的作用,强调肌肉细胞蛋白质稳态与生物能量代谢之间尚未被充分理解的相互关系。 2.1.1 线粒体氧化还原生物学。
    天玑济世
    2026-02-28
  • CUKTECH发布25SE智能移动电源,引领马来西亚高端充电市场
    医投速递
    CUKTECH公司于2026年2月28日在马来西亚正式发布其最新智能移动电源产品——CUKTECH 25SE。该产品于2月26日开始正式上市,具备120W输出功率和25,000mAh大容量,零售价为RM124。CUKTECH 25SE以其高性价比成为马来西亚高端充电市场的标杆。产品具备25,000mAh大容量,一次充电可为智能手机提供超过四倍的电量,或为小型笔记本电脑提供一次完整的充电。它还支持多种快充协议,包括120W HyperCharge、PD 100W和PPS 100W,满足不同设备的充电需求。为了方便用户,CUKTECH 25SE内置了6A电缆,支持高达120W的输出和100W的输入,简化了充电线的携带和管理。CUKTECH致力于通过最新的电源管理技术和创新工业设计,为全球用户提供高质量且性价比高的充电解决方案。为庆祝新产品的发布和即将到来的Mega 3.3促销活动,CUKTECH 25SE现在可在Shopee和Lazada马来西亚的官方CUKTECH商店购买。
    GlobeNewswire
    2026-02-28
  • CUKTECH 25SE移动电源在马来西亚市场正式发布
    医投速递
    2026年2月28日,智能充电解决方案的领先创新者CUKTECH在马来西亚市场正式推出了备受期待的CUKTECH 25SE移动电源。该产品自2026年2月26日起正式上市,具备120W输出功率和25,000mAh的巨大容量,售价为RM124,为马来西亚高容量快充市场树立了新的价值标杆。CUKTECH 25SE被称为“高容量快充移动电源的价值之王”,其核心优势在于25,000mAh的容量,一次充电可为智能手机提供超过四次电力,或为轻薄型笔记本电脑提供一次完整充电,是长途旅行、宿舍停电、图书馆长时间学习等多种场景的理想伴侣。该产品还具备Adaptive Fast Charging(ADC)技术,支持包括小米的120W HyperCharge、PD 100W和PPS 100W在内的主要快充协议,满足从日常通勤到户外摄影等多样化场景的需求。为了方便用户,CUKTECH 25SE内置了6A充电线,支持高达120W输出和100W输入,有效消除了携带和管理单独充电线的麻烦。CUKTECH致力于为全球消费者提供高质量、性价比高的智能充电解决方案,并始终以用户需求为优先,不断扩展其产品线。为庆祝新产品上市,配合即将到来的3.3
    GlobeNewswire
    2026-02-28
  • 原来这么多“他汀副作用”并不存在?《柳叶刀》最新研究: 真正需要重视的,其实是它
    前沿研究
    2026年2月,《The Lancet》在线发表了一项里程碑式研究,对“他汀说明书里写的副作用”进行了一次彻底清算。 研究者提出了一个非常尖锐的问题: “写在他汀说明书里的不良反应,哪些是真的,哪些只是‘看起来像真的’?” 因为现实中,很多不良反应来源于:。
    广生堂订阅号
    2026-02-28
  • 诺奖印证:免疫平衡是关键,泉奇科学实现免疫平衡
    前沿研究
    日本科学家坂口志文教授因发现 调节性T细胞 而 荣获 2025年诺贝尔生理学或医学奖 ,他的研究揭示了人体免疫系统如何平衡自身,防止过度免疫反应的关键机制。 这一发现不仅革新了我们对免疫系统的理解,也为调节免疫力、治疗自身免疫性疾病开辟了新途径。 山东泉港药业有限公司的 泉奇--新型注射用人白介素-2(Ⅰ) 正是基于诺贝尔奖成果 调节免疫平衡 的经典产品。
    山东泉港药业有限公司
    2026-02-28
  • EMBO Rep | 颉伟/嵇姝妍团队合作揭示THAP1为调控小鼠胚胎第一次DNA复制的母源效应因子
    前沿研究
    在哺乳动物早期发育中,卵母细胞在成熟前会积累大量母源蛋白质与RNA,为受精后“ 母源-合子 转变” ( Maternal-to-Zygotic Transition, MZT ) 及随后发生的ZGA提供基础。 在受精后 胚胎发育过程中则发挥 关键作用。 之前发现 的母源效应基因多与表观遗传调控或RNA代谢相关。
    BioArt
    2026-02-28
    小鼠胚胎 DNA
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全球研发数据与行业前沿情报

382,466
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84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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