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Biomater Res | 揭秘尿毒清新机制:调节免疫平衡,延缓慢性肾衰竭进展前沿研究近日, 康臣药业联合广东药科大学肾病研究团队的最新成果发表于《Biomaterials Research》(近五年影响因子: 12.5;JCR 分区: Q1)。 研究中,首先通过对比空白组与给药组小鼠动物模型的血清,共识别出213种尿毒清颗粒(UCG)相关化合物。 围绕UCG关键活性成分的系统研究,不仅能更清晰地阐释中药复方的作用机制,同时也能为尿毒清颗粒的升级换代及质量控制提供坚实的理论支撑。
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清华大学教授陈怡:效率与成本优势,是中国创新模式的影响力专家观点“今天,中国Biotech凭借价值和成本的双重优势,早期资产获得了国际市场的认可。 外资通过与中国公司的合作实现发展,我认为这是中国Biotech为全球新药可持续发展带来的新贡献,在国际上不应被视为威胁。 回到国内,一方面,我们的创新水平快速提升,新药研发产出已走在世界前列;另一方面,基本医保‘保基本’的有限支付能力,与生物技术的迅猛发展及现有支付体系之间的不匹配日益凸显。
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特朗普宣布对专利药加征100%关税招标采购4月2日,美国白宫发布公告称,为加强美国国家安全和公共卫生,特朗普总统根据 1962 年《贸易扩展法》第 232 条,对专利药品及其成分征收100%的关税。 对于某些大型企业,关税将在 120 天后生效;对于小型企业,关税将在 180 天后生效。 据彭博社报道,这些关税不适用于与白宫达成最惠国待遇(MFN)药品定价协议的公司。研发客2026-04-03
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国家药监局:人工智能+药品监管的实施意见研发注册政策当前,人工智能等新一代信息技术的快速发展与迭代演进,为智慧监管提供新手段、注入新动能。 为贯彻落实《国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,抢抓人工智能发展重大战略机遇,推进人工智能与药品监管深度融合发展,加快推动药品监管现代化,提出以下意见。 以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入贯彻党的二十大和二十届历次全会精神,全面贯彻习近平总书记关于药品监管的重要指示批示精神,坚持以信息化引领药品监管现代化,坚持问题导向、系统思维,统筹发展和安全,发挥智慧监管平台总枢纽作用,强化系统协同和开放共享,以数据要素为驱动、以场景应用为牵引,深入推进人工智能在药品全生命周期监管中的创新应用,通过自动化、精准化、协同化、智能化提升“一网通办、一网统管、一网协同”水平,打造高水平全国一体化药品智慧监管体系,为全面深化药品监管改革提供有力数智支撑。医药网2026-04-03国家药监局
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近 1.5 亿元 C3 轮融资落地!国内唯一双注册证,临床破碎率为零医药投融资近日, 北京安颂科技有限公司 (以下简称 “安颂科技”)宣布完成 近1.5亿元C3轮融资 。 本轮融资由 亦庄国投、银河创新资本以及老股东赛盈资本、幂方健康基金 共同参与。 资金用途:研发、产能、市场与生态协同。
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中国老牌抗体药企:再获7000万美元融资医药投融资药融圈 监测显示:天演药业4月2日公布其承销公开发行的定价:拟发行 18,666,000 份美国存托股份(ADS),每份 ADS 代表公司 1.25 股普通股(每股面值 0.0001 美元),发行价格为每份 ADS 3.75 美元,该价格相当于公司近 30 日成交量加权平均价。 本次发行预计为天演药业带来约 7,000 万美元的总募资额(未扣除承销折扣及发行费用)。 发行预计将于2026年4月6日交割,交割需符合惯常成交条件。
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"提前结束试验"的底气!百奥泰BAT4406F上市申请获受理,广州如何打造罕见病治疗"南方中心"?审批动态2026年2月24日,百奥泰生物制药股份有限公司宣布:公司自主研发的达尔扑拜单抗注射液(BAT4406F)上市许可申请获国家药监局(NMPA)受理,适应症为抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)。 这不是普通的上市申请。 在药物研发领域,"提前结束试验"是极为罕见的——通常意味着疗效远超预期,继续对照试验对受试者不公平。
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复星医药官宣重磅人事变动!人事变动4 月 2 日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告,宣布公司首席财务官职位完成人事变更,此次调整不会对公司正常运营产生影响。 辞任首席财务官后,陈战宇将继续担任复星医药高级副总裁职务。 公开资料显示,陈战宇, 1971 年 12 月出生,中国国籍,拥有西安财经学院工业会计专业大专学历、西北大学工商管理硕士学位及香港中文大学会计专业硕士学位。
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从年赚百亿到预亏百亿,智飞生物与默沙东紧急“改约”!公司动态2026年4月2日晚间,一则公告引发疫苗行业震动。 智飞生物(300122.SZ)宣布与默沙东签署新协议,取消此前约定的基础采购金额,转而采用“按需滚动采购”机制。 最核心的变化是:取消了此前约定的基础采购金额,转而采用“按需滚动采购”机制。
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Medpark企业 | 迈得诺医疗集团再添“三类证”,累计上市产品达53款医药投融资近期,Medpark企业迈得诺医疗集团喜讯连连、硕果双收, 旗下两家位于Medpark园内的子公司相继获得三类医疗器械注册证——。 截至目前,迈得诺医疗集团已累计获批上市53款产品。 外周棘突球囊导管通过使球囊扩张,将扩张压力聚焦到三条棘突棱上,从而使棘突棱嵌入斑块,制造斑块裂缝,实现均匀稳定扩张狭窄的目的。
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罗氏权威报告:501个临床分子、112种结构,多特异性抗体全谱系解析临床研究2026 年 1 月,罗氏制药发布重磅综述 “ The making of multispecific immunoglobulins – a clinical perspective ” ,这篇耗时数年完成的系统性研究以截至 2025 年底的全球临床数据为基础,完整梳理并分析了 501 个处于临床阶段的多特异性免疫球蛋白 ,精准拆解出 112 种截然不同的分子结构 ,覆盖 1500 余项临床试验、173 个靶点组合与超 150 家研发企业 ,首次以全景视角呈现了多特异性抗体从实验室构想走向临床主流的完整进化路径,也正式宣告这一继单克隆抗体、抗体偶联药物之后的第三代生物药核心品类已然进入全面爆发的黄金时代。 范式革新:从单靶点单抗到多特异性抗体的代际跨越。 管线爆发:501 个临床分子构筑的全球研发格局。
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癌症免疫治疗中的T细胞景观前沿研究
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裁员2.2万!跨国药企“大洗牌”公司动态就在刚刚,一份关于2021年至2025年制药巨头人才流动的报告刷屏了圈内人的朋友圈。 数据显示,17家制药巨头在五年间累计裁减了约2.2万个岗位。 赛诺菲、诺和诺德、辉瑞、拜耳……
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翰森制药 | 孚来美®纳入《中国老年2型糖尿病防治临床指南(2026年版)》临床研究近日,《中国老年2型糖尿病防治临床指南(2026年版)》正式发布 。 翰森制药孚来美®成功纳入,标志着这款中国首个自主研发的GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂,其在老年糖尿病人群中的应用价值获国家级权威指南认可。 数据显示,2024年我国60岁以上老年人口达3.1亿人,其中老年糖尿病患者约7890万人(95%以上为2型糖尿病),糖尿病前期约1.41亿人 。
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叽伴:用「共同经历」重新定义AI社交医投速递AI社交产品“叽伴”通过创新的设计,让用户与AI伙伴共同经历多元世界,构建沉浸式体验。产品放弃了传统的“一问一答”聊天模式,采用“双角色进入世界”的玩法,让用户和AI伙伴在事件、选择、结果中沉淀真实的关系。叽伴的核心优势在于其长期记忆系统和关系沉淀逻辑,旨在通过共同经历来提升用户留存和互动深度。产品目前处于邀请制公测阶段,未来将开放更多功能,如NPC捏脸、自主生成世界地图等,以进一步丰富用户体验。36氪2026-04-03
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马应龙联合文脉洛宁共启妇幼肛肠新标杆!公司动态文脉洛宁启新篇 百年马应龙惠民生。 地处河洛文化腹地、文脉绵长的洛宁县,历来重视民生福祉与医疗卫生事业发展。 2026年3月31日下午,洛宁县妇幼保健院会议室暖意融融。
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量旋科技完成6亿元C+轮融资,中国量子计算赛道正在爆发医投速递深圳量旋科技有限公司近日宣布完成6亿元C+轮融资,累计融资近10亿元,成为近期中国量子计算赛道的大额融资之一。本轮投资由多家国资与产业资本参与,包括基石资本、国泰君安创新投资等,旨在支持公司核心技术国产化攻关和规模化产业落地。量旋科技将利用所募资金重点研发高比特超导量子芯片、扩充规模化生产线,并拓展全球化商业版图。公司已构建起覆盖技术研发、产能交付与市场拓展的商业体系,并形成“产业级超导量子计算硬件、教育级核磁量子计算硬件、软件与云平台”三大业务板块。此外,公司产品及服务已进入全球40余个国家和地区,并在超导量子计算和教育级核磁量子计算领域取得显著成就。量旋科技创始人项金根表示,本轮融资将助力公司加速全球布局,推动量子计算产业实现跨越式发展。投资界2026-04-03深圳量旋科技有限公司
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北京荷塘生华与北大国际医院签署战略合作协议公司动态3月26日,北京荷塘生华医疗科技有限公司(以下简称“荷塘生华”)与北京大学国际医院 ( 以下简称“北大国际” ) 来访交流活动在荷塘生华总部大楼举行。 北京大学国际医院党委书记、执行院长梁军,北京清华工业开发研究院副院长付小龙,北京荷塘生华医疗科技有限公司常务副总经理蒋云,分别代表三方在战略合作协议上签字。 刘晓光院长与唐杰院长共同表示,本次合作将充分发挥各自在前沿临床医学、科技成果转化和生物医药产业培育方面的优势,围绕生物医学新技术临床研究与转化示范区域联合体、长寿与抗衰老研究中心及细胞与基因治疗创新中心临床转化基地建设等重点方向深化合作,共建覆盖样本采集、细胞存储、多组学功能检测评估、合规生产与制备、临床研究与应用、成果转化等关键环节的综合服务平台,加快打通从实验室到病床、从研究到应用的全流程转化通道。CGTIC荷塘生华2026-04-03荷塘生华 北京大学 北京清华工业开发研究院
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刚刚!全国第九届转化医学奖启动申报!附历届获奖者名录!医投速递转化医学奖励计划第九届提名工作正式开启,截止日期为2026年5月31日。该奖项由转化医学国家重大科技基础设施联盟和上海广慈转化医学研究发展基金会于2017年设立,旨在奖励在转化医学领域做出突出贡献的专家学者及临床医生。奖项设置包括转化医学杰出贡献奖、转化医学创新奖和转化医学国际合作奖。提名工作由具备资格的提名人独立或联名推荐,每位提名人最多推荐2人。申报材料包括《转化医学奖推荐书》、佐证材料和个人证件照,需于指定时间内提交。微信公众号2026-04-03
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抗体偶联药物的设计与抗癌作用机制:研究现状与展望前沿研究2026年03月22日《Physiological Reviews》杂志在线发表了文章《Antibody-drug conjugate design and mechanisms of action for cancer treatment: state of the art and beyond / 抗体偶联药物的设计与抗癌作用机制:研究现状与展望 》,该文章系统综述了 抗体偶联药物 (ADC)的 研发历程、作用机制、结构组成(抗体、连接子、有效载荷)与偶联技术 ,梳理了14款FDA已获批ADC药物的临床应用与关键数据,总结了Claudin-18.2、B7-H3等新兴靶点的研发进展,阐述了ADC与免疫检查点抑制剂联合治疗、Fc工程改造的研究方向,并探讨了人工智能在ADC设计与生物标志物发现中的应用,同时分析了ADC面临的药代动力学限制、肿瘤穿透、脱靶毒性与耐药性等挑战及未来发展前景。 指出通过理性设计、人工智能辅助及精准医疗策略有望开发出治疗指数更高、安全性更佳的新一代ADC。 创新的ADC设计结合精准医疗与患者分层策略,有望开发出多样化、个性化的肿瘤治疗方案,相比传统化疗与现有ADC,提升治疗指数与耐受性
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-27
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2026-10-27
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2026-10-26
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
