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医药数据查询

产业新闻丨君实生物双抗ADC癌症新药在美国获批临床

审批动态

产业新闻丨君实生物双抗ADC癌症新药在美国获批临床

12月14日，君实生物宣布，该公司在研 EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准。 JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物（ADC），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。 EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。

医药观澜

2025-12-15

EGFR 大肠癌晚期实体瘤肺癌上海君实生物医药科技股份有限公司
卫材连续两年荣膺CDP气候变化及水安全类别最高"A"级

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卫材连续两年荣膺CDP气候变化及水安全类别最高"A"级

日本制药公司卫材近日宣布，在全球环境非营利组织CDP的2025年气候变化和水安全领域评级中，连续第二年获得最高评级“A”榜单。卫材基于其未来创造战略（可持续发展战略），致力于解决重大议题、应对社会挑战，推动企业可持续增长并助力社会可持续发展。在环境保护方面，卫材将“开展兼顾全球环境的商业活动”作为重要议题之一，并正在全集团范围内推进应对气候变化、实现水资源可持续利用等环保工作。具体措施包括推动去碳化社会、实现科学碳目标倡议的1.5℃目标、参与日本气候倡议等。此外，卫材还设定了到2030财年全公司取水量减少7%的中期目标，并积极推动水资源的高效利用。卫材强调，践行“关心人类健康”理念，保护全球环境至关重要，通过这些举措助力人们充分实现人生价值。

美通社

2025-12-15

StableBody Technolog
从“路网”到“空网”：闪送携手杭州编织下一代城市无人配送网络

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从“路网”到“空网”：闪送携手杭州编织下一代城市无人配送网络

在科技强国战略指引下，低空经济迎来快速发展期，其中低空物流作为需求稳定、规模效应显著的应用场景之一，正全国多地加速落地。闪送积极响应国家号召，以科技创新为驱动，通过无人机配送模式，为用户提供更快、更安全、更优质的配送体验。闪送与杭州市相关单位共同推动的城市级低空物流配送解决方案已成功落地，进入商业化验证阶段。该方案以政府主导、市场运作、多方协同为原则，通过统一运营管理平台，整合低空基础设施、民生配送需求与智能无人机运力，构建高效、安全、可持续的低空物流运行体系。闪送在杭州市余杭区完成战略签约，正式启动低空物流商业化验证项目，涵盖基础设施建设、配送需求接入、运力供给接入、运营管理平台四大核心模块。闪送凭借强大的订单预测、智能调度与大数据分析能力，为低空物流提供精准的起降场选址建议、航线规划及订单匹配支持，显著提升运营效率。预计到2025年底，闪送将在杭州初步建成城市级低空物流网络，为全国低空经济发展提供可复制的成功经验。

36氪

2025-12-15
《勇敢的心》推出第六期对话王伟鹏：在心脏停摆与重启之间，守护生命

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《勇敢的心》推出第六期对话王伟鹏：在心脏停摆与重启之间，守护生命

上海德达心血管医院麻醉科主任王伟鹏，凭借40年麻醉医生工作经历，成为中国心胸麻醉学会心血管麻醉分会常委及亚洲心胸麻醉学会常委。他分享了自己在生死边缘守护生命的动人故事，强调麻醉医生在围术期管理中的重要性。王伟鹏还谈到麻醉技术的发展、中国心血管医疗模式的改变，以及他在上海德达心血管医院的工作体验和未来展望。

美通社

2025-12-15
科思创被收购的背后真相

交易并购

科思创被收购的背后真相

12月10日，XRG（前身为ADNOC国际）宣布，已完成收购德国化工企业科思创。 2024年10月1日，科思创与ADNOC旗下相关实体签署投资协议，收购方将以约117亿欧元的价格公开收购科思创所有已发行股，收购还包含30亿欧元债务，总交易价值达147亿欧元(当时约合人民币1140亿元)。此外，科思创还将发行10%的新股，接受ADNOC 11.7亿欧元的资金注入。

兴园化工园区研究院

2025-12-15

拜耳（中国）有限公司
Sanofi公布tolébrutinib在原发性进展性多发性硬化症中的研究结果

研发注册政策

Sanofi公布tolébrutinib在原发性进展性多发性硬化症中的研究结果

法国制药公司Sanofi公布了一项名为PERSEUS的3期临床试验结果，该试验评估了tolébrutinib在原发性进展性多发性硬化症（SEP-PP）患者中的疗效和安全性。结果显示，tolébrutinib未能达到其主要终点，即与安慰剂相比，在6个月内延缓复合确认的残疾进展。尽管如此，tolébrutinib的安全性资料与先前研究一致。Sanofi表示，尽管对结果感到失望，但它们将有助于加深对多发性硬化症生物学基础的理解。tolébrutinib目前已在阿联酋获得临时批准，用于治疗非复发性继发性进展性多发性硬化症，并正在欧盟和其他司法管辖区进行监管审查。

GlobeNewswire

2025-12-15

Sanofi SA
宜明昂科注射用IMC-002(IMM0306)治疗活动性系统性红斑狼疮 lb/II期临床研究中期研究者会在北京顺利召开

临床研究

宜明昂科注射用IMC-002(IMM0306)治疗活动性系统性红斑狼疮 lb/II期临床研究中期研究者会在北京顺利召开

2025年12月14日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）在北京成功召开"注射用IMC-002(IMM0306)治疗活动性系统性红斑狼疮（SLE）Ib/II期临床研究"中期研究者会。本次会议主要针对前期研究中出现的令人鼓舞的临床数据进行汇总讨论，并对下一阶段工作中的疗效评判、生物标志物分析、以及激素应用方案达成共识。疗效方面，24周SRI-4应答率优异：0.8mg/kg组达71.4%（5/7），1.2mg/kg组达80%（4/5）。

宜明昂科

2025-12-15

恶性肿瘤淋巴瘤系统性红斑狼疮自身免疫疾病宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司
墨西哥对华加税细则，最高50%，明年1月1日落地，近1400项产品中招

医保动态

墨西哥对华加税细则，最高50%，明年1月1日落地，近1400项产品中招

12月10日凌晨，墨西哥众议院以281票赞成、24票反对、149票弃权的结果，强行推进一项加税法案：。计划2026年对中国及越南、印度、韩国等无贸易协定的亚洲国家，加征最高达50%的进口关税，汽车、汽配、纺织等核心产业成重点打击目标，多数产品税率锁定35%。该法案将于 12月15日前完成立法程序，于2026年1月1日正式生效。

亚太易和

2025-12-15

加税对华
皮拉马尔制药解决方案获得2025财年卓越净推荐值

医投速递

皮拉马尔制药解决方案获得2025财年卓越净推荐值

皮拉马尔制药解决方案，作为全球领先的合同研发和生产组织（CDMO），在2025财年（2024年4月至2025年3月）期间实现了55分的卓越净推荐值（NPS）。这一成绩体现了公司对卓越和合作的持续承诺。NPS是衡量客户忠诚度的广泛认可指标，衡量客户向同行推荐特定产品或服务的可能性。皮拉马尔制药解决方案通过年度客户和推广者调查来评估其绩效，并确保对客户不断变化的需求做出响应。这些调查由公司的客户中心团队协调，并由第三方专家DNV验证，确保准确性和问责制。从这些调查中获得的信息被彻底分析，为下一年的业务策略和行动计划提供信息。这些计划随后在组织内部进一步细化并实施，优化了所有业务领域的服务交付和客户参与。今年，皮拉马尔制药解决方案的NPS远超许多竞争对手CDMO报告的平均负分，巩固了其在行业中的可信领导者地位。这一成就归功于皮拉马尔制药解决方案对以患者、客户和消费者为中心的坚定不移的承诺，这一承诺深深植根于其全球网络中。该组织在每个行动和决策中都优先考虑这些利益相关者，确保其运营目标和商业策略与他们的需求一致。这种方法在每个阶段都促进了增强的沟通和协作，加强了长期伙伴关系和深化了客户关系。皮拉马尔制药解决方案不仅追

PRNewswire

2025-12-15

Piramal Pharma Ltd
argenx宣布终止UplighTED三期临床试验

研发注册政策

argenx宣布终止UplighTED三期临床试验

全球免疫学公司argenx宣布，根据独立数据监测委员会（IDMC）的建议，将终止评估efgartigimod皮下注射（SC）在成人甲状腺眼病（TED）患者中的疗效的三期UplighTED研究。该决定是基于对预指定中期分析数据的审查，认为试验无效。efgartigimod显示出良好的安全性和耐受性，没有发现新的安全信号。argenx表示，虽然对研究结果感到失望，但他们对患者表示同情，并感谢TED社区和所有参与研究的个人。IDMC对完成24周研究的未盲数据进行无效性评估。argenx将在研究结束和数据库锁定后进行全面数据分析，以增强对研究结果的了解，并揭示可能为TED未来研究提供见解的关键生物信息。数据将在未来的医学会议上公布。UplighTED研究旨在评估efgartigimod PH20 SC在成人甲状腺眼病患者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性。受试者被随机分配接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂PH20 SC，主要终点是测量在第24周时有多少参与者是突眼反应者。

GlobeNewswire

2025-12-15

argenx SE
玛帕西沙韦（壹立康®）获批上市中国新型抗流感创新药机理全解

审批动态

玛帕西沙韦（壹立康®）获批上市中国新型抗流感创新药机理全解

2025 年12月 11日，在今年流感高发背景下，健康元研发的创新药玛帕西沙韦胶囊（壹立康®）正式获批上市。作为国内新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂，新药最大的亮点不仅是全疗程仅需口服一次，更在于它独特的“源头阻断”机制，让药物能在一次服用后持续在体内对抗病毒复制。业内专家表示，“这是中国在流感治疗机理创新上的一次真正突破，也是国内把‘一次用药、持续抑制’的方案带入临床现实。”。

健康元药业集团

2025-12-15

玛帕西沙韦
皮拉马尔制药解决方案获得2025财年卓越的净推荐值（NPS）

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皮拉马尔制药解决方案获得2025财年卓越的净推荐值（NPS）

皮拉马尔制药解决方案，作为全球领先的合同研发和生产组织（CDMO），在2025财年（2024年4月至2025年3月）期间实现了55分的卓越净推荐值（NPS）。这一成绩体现了公司对卓越和合作的持续承诺。NPS是衡量客户忠诚度的广泛认可指标，衡量客户向同行推荐特定产品或服务的可能性。皮拉马尔制药解决方案通过年度客户和推广者调查来评估其表现，并确保对客户不断变化的需求做出响应。这些调查由公司的客户中心团队协调，并由第三方专家DNV验证，确保准确性和问责制。从这些调查中获得的认识被彻底分析，从而指导业务策略和来年的可执行计划。这些计划随后在整个组织中进一步细化并实施，优化了所有业务领域的服务交付和客户参与。今年，皮拉马尔制药解决方案的NPS远超许多竞争对手CDMO报告的平均负面分数，巩固了其在行业中的可信领导者地位。这一成就归功于皮拉马尔制药解决方案对以患者、客户和消费者为中心的坚定不移的承诺，这一承诺深深植根于其全球网络中。该组织在每一项行动和决策中都优先考虑这些利益相关者，确保其运营目标和商业策略与他们的需求保持一致。这种方法在每个阶段都促进了增强的沟通和协作，加强了长期伙伴关系和深化了客户关系。皮拉马尔制药解决

PRNewswire

2025-12-15

Piramal Pharma Ltd
贝耐特光学完成数千万元A++轮融资，安芯投资出手

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贝耐特光学完成数千万元A++轮融资，安芯投资出手

贝耐特光学科技（苏州）有限公司近日宣布完成数千万元A++轮融资，由安芯投资独家投资。本轮融资将用于核心技术研发升级、产业化产能扩张及高端人才储备，以强化其在LCoS器件国产化领域的核心竞争力。贝耐特光学专注于LCoS光学器件研发与产业化，业务涵盖LCoS芯片、光学器件制造及全链条解决方案输出。公司核心产品已实现批量供应，并获得行业头部企业认可。本轮融资后，贝耐特光学将重点投入高精度LCoS芯片研发，推进产能扩建项目，并计划依托长三角半导体产业集群优势深化布局。安芯投资看好LCoS国产化赛道的增长潜力，认为贝耐特光学凭借扎实的技术积累和领先的商业化进度，将在细分赛道建立核心竞争优势，助力企业加速规模化发展。

投资界

2025-12-15
若生科技（Noah AI）Pre-A+轮超募完成，加速生命科学AI Agent多场景方案落地｜创新事

医药投融资

若生科技（Noah AI）Pre-A+轮超募完成，加速生命科学AI Agent多场景方案落地｜创新事

近期，若生科技（Noah AI）超募完成Pre-A+轮融资。本轮融资由沂景资本与红杉中国联合领投，中金资本旗下基金及创新工场跟投，华兴资本担任独家财务顾问。融资将主要用于人才招募、产品迭代和商业拓展。

创新工场

2025-12-15

红杉中国
元生创投Family | 聚焦双/多抗创新药物发现，康源博创完成数亿元B轮融资

医药投融资

元生创投Family | 聚焦双/多抗创新药物发现，康源博创完成数亿元B轮融资

12月15日，专注于新一代双特异性及多特异性抗体药物研发的生物技术公司康源博创（以下简称“公司”）宣布圆满完成B系列轮次融资，融资额近2.5亿元。本轮融资由博远资本、北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投共同领投，光大控股、金易赋新、仁爱资本、亦庄投资跟投，老股东源慧创益持续追加投资。 ● 共有轻链（Common Light Chain）双抗发现平台。

元生创投

2025-12-15

肿瘤自身免疫疾病免疫系统疾病康源博创生物科技（北京）有限公司
【已投企业动态】聚焦癌症早筛 | 世和基因牵头承担国家级人工智能揭榜挂帅任务

公司动态

【已投企业动态】聚焦癌症早筛 | 世和基因牵头承担国家级人工智能揭榜挂帅任务

秉鸿资本

2025-12-15

恶性肿瘤
一品红集团参股公司与瑞典Sobi公司拟达成并购协议，氘泊替诺雷(AR882)痛风石突破性疗法备受关注

交易并购

一品红集团参股公司与瑞典Sobi公司拟达成并购协议，氘泊替诺雷(AR882)痛风石突破性疗法备受关注

12月14日，一品红药业集团股份有限公司（股票代码：300723）参股公司美国Arthrosi Therapeutics, Inc.收到瑞典制药巨头Swedish Orphan Biovitrum AB发出的相关协议条款，Sobi美国拟以9.5亿美元首付款(折合人民币约67.13亿元)，以及最高达5.5亿美元(折合人民币约38.87亿元)的临床、注册和销售里程碑付款收购Arthrosi100%股权。一品红持有AR882在中国地区(含香港、澳门和中国台湾)100%市场权益以及优先拥有给Arthrosi提供AR882的全球生产供应权。目前，AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验。

一品红药业集团股份有限公司

2025-12-15

痛风一品红药业集团股份有限公司高尿酸血症别嘌醇 Swedish Orphan Biovitrum AB