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新里程碑，正大天晴1类新药迎来关键性进展前沿研究Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是由于NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，丛状神经纤维瘤（PN）是NF1的常见临床表现之一，可引发疼痛、畸形、功能障碍等一系列临床症状，同时存在恶变风险，严重危害患者生命健康。 43%~65%的NF1成人患者合并PN，但全球获批治疗伴有症状且无法手术的NF1-PN成人患者的药物十分有限。 2026年4月2日，正大天晴官方发布，其 1类新药TQ-B3234胶囊（ MEK1/2抑制剂 ） Ⅲ期临床试验在上海交通大学医学院附属第九人民医院完成首例患者入组。
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卖400万瓶的优思益，凭「假洋牌」收割国人？公司动态
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汉康Portfolio｜高光制药宣布其透脑性NLRP3抑制剂HL-400完成美国I期临床试验临床研究2026年4月2日，高光制药（Highlightll Pharma）宣布，其透脑性NLRP3抑制剂HL-400已在美国完成I期临床试验。 HL-400是公司自主研发的透脑性NLRP3抑制剂，具有成为同类最佳的潜力。 汉康资本于2021年领投高光制药B+轮融资，并在后续轮次继续支持。
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图灵奖得主杨立昆：谁将是人工智能的受益者？专家观点谁将是其中的受益者呢。 谁将从人工智能革命中受益。 我们在历史上创造的“通用技术”还有蒸汽机、电力、计算机等。哈佛商业评论2026-04-03杨立昆 图灵奖
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5.2万元！安徽医科大学第一附属医院拟转让一项神经内科用手部锻炼器相关专利交易并购近日，安徽医科大学第一附属医院发布成果转化公示，拟将其“ 神经内科用手部锻炼器 ”实用新型专利转让给一主多翼（安徽）数字科技有限公司。 该项专利的发明人为 相苗苗、王晓霞。 “ 神经内科用手部锻炼器 ”实用新型专利专为神经内科手部功能康复设计，核心用于帮助脑卒中、周围神经病变等手部功能受损患者开展手部力量、灵活性与协调性的阶梯式康复训练，通过科学的结构设计实现多维度康复锻炼功效，适配患者从康复初期到后期的全阶段手部训练需求。
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大分子CDMO“批量准入”，助力陪跑中国新药？审批动态生物制品分段生产准入门槛下探，以前是极少数能上车， 未来或可见证 “批量准入”上车…… 中国新药的崛起，中国大分子 CDMO的上升发展， 2026注定是历史拐点之年。 生物制品分段生产重大转向 ， 可扩展至非商业化生产经验。盖德视界2026-04-03CDMO
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丽珠医药新型口服GnRH拮抗剂辅助生殖III期临床完成首例患者给药临床研究
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中国人群新证据：淋巴结有转移的乳腺癌，这部分患者可安全豁免化疗前沿研究但在中国人群中，长期真实世界数据仍然匮乏。 北京协和医院一项重磅的真实世界研究通过超过6年的随访结果提供了明确答案：并非所有淋巴结阳性的患者都需要化疗！ 部分低风险患者，完全有机会安全地豁免化疗，免去其带来的副作用和痛苦。
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里程碑合作背后：格博生物与分子胶的星辰大海｜专访卢刚博士丨Bilingual研发注册政策2026年2月12日，格博生物宣布获得赛诺菲3000万美元的战略股权投资。公司创始人卢刚博士表示，这笔资金将用于推动公司创新药研发，特别是在分子胶降解剂领域的研发。格博生物专注于分子胶降解剂的研发，这一领域被视为新药研发的新方向。卢刚博士认为，分子胶在药物研发中具有巨大潜力，能够解决许多疾病靶点难以成药的问题。此次融资将有助于格博生物加速研发进程，为患者带来更多治疗选择。
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产业新闻 | 阿斯利康肝癌免疫联合疗法3期结果积极；创新抗癌小分子获突破性疗法认定临床研究阿斯利康肝癌免疫联合疗法3期结果积极。 阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布EMERALD-3临床3期试验获得积极结果。 其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）联合Imjudo（tremelimumab）、lenvatinib以及经动脉化疗栓塞（TACE）治疗，与单独使用TACE相比，在可接受栓塞治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者中显著改善了主要终点无进展生存期（PFS） ，且这一改善具有统计学显著性并具备临床意义。
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中国首个！这款1类创新核药正式获批上市审批动态这是 中国首个自主研发的1类创新核药，也是全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂，更是全球首个以整合素αvβ3为靶点的“First-in-Class”放射性核素偶联药物。 该产品的获批，一举打破了近30年来核医学肿瘤显像诊断几乎被PET/CT垄断的局面，标志着中国核医学药物研发从“跟跑”迈向“原创领跑”的历史性跨越。 核医学在肿瘤精准诊疗中具有不可替代的价值，然而长期以来，我国在原创核药领域存在明显短板，尤其缺乏自主知识产权的创新产品。
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【多肽】合成肽类药物的质量控制2023-药检院审批动态生物药知识云享2026-04-03
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刚刚！7款创新医械审评报告公开（附全文）研发注册政策
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勃林格殷格翰S100A专利拆解（下）：从位点发现到工业级“施工蓝图”公司动态而对于一线开发人员而言，位点选对只是成功了一半。 真正的硬仗在于：如何在这个位点上稳健地打下“地基”（着陆垫 Landing Pad ），并确保目标基因能以 100% 的成功率实现磁带交换（ RMCE ）。 如果说国际版专利是一份科研报告，那么美国版 则更像是一本“施工标准手册”。
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医药健康供应商必看🔥万亿即时零售风口公司动态医药健康圈老板们注意⚠️ 别死磕传统电商“次日达”了！ \n\n作为赛柏蓝旗下新零售电商部，我们手握小象超市、京东自营秒送、美团O2O前置仓三大核心渠道，现面向全国优质品牌商，诚招非药类目供应商，共分万亿市场蛋糕\n\n 为什么必须布局O2O？ \n数据说话：2023年即时零售规模破5000亿，2030年预计达3.6万亿 两大核心趋势必看：\n▫️消费前置：从“囤货”到“即时满足”，消费者愿为“马上拥有”付费，非药需求暴涨；\n▫️渠道倾斜：美团、京东核心流量向自营前置仓、秒送倾斜，曝光、履约、信任度远超普通入驻。赛柏蓝2026-04-03医药健康
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GLP-1后来者全灭？前沿研究GLP-1靶点窗口已关，生死看淡。 4月1日，礼来口服GLP‑1减肥药Foundayo（orforglipron）获FDA批准，美国患者自付价149美元/月-349美元/月。 诺和诺德司美格鲁肽（诺和盈）与礼来替尔泊肽（穆峰达）完成中国市场渗透，2026年初，替尔泊肽10 mg电商价压至450元/支，司美格鲁肽近期成交价同样腰斩。
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PPO抗性蔓延至全球18个杂草物种——巴斯夫、先正达、富美实、住友化学除草剂产品线面临何种冲击？前沿研究2026 年 3 月 24 日，国际除草剂抗性杂草数据库（ weedscience.org ）录入新记录：巴拉圭的 Euphorbia heterophylla （ wild poinsettia ，野泽漆）被确认同时对 ALS 抑制剂、 PPO 抑制剂和草甘膦三个作用靶标具有抗性。 在美国中西部大豆种植区，伊利诺伊大学杂草科学家 Pat Tranel 曾如此描述： " 苗前除草剂很难控制巨型豚草，农民只能依赖苗后产品。 当前美国大豆市场，氟磺胺草醚、甲磺草胺、丙炔氟草胺及苯嘧磺草胺是应用 较 广的 PPO 类活性成分。世界农化网2026-04-03巴斯夫
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美国宣布：对进口专利药及制药成分加征100%关税招标采购记者 当地时间4月2日获悉， 美国政府将对部分进口药品加征100%的关税。 美国白宫当天发布公告说，美国总统特朗普当日签署一份文件，依据《1962年贸易扩展法》第232条款， 美国将对进口专利药和制药成分加征100%的关税。 这一措施同时提供豁免或下调关税的路径，旨在迫使制药企业与白宫就药品价格和产业回流等达成协议。中国新闻社2026-04-03进口 美国
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美国制药商Bright Path利用国内技术生产关键药物原料药交易并购美国制药商Bright Path宣布，其已根据美国总统特朗普的声明，开始对进口专利药品和活性药物成分（APIs）征收高达100%的关税。这一关税政策旨在应对外国药品依赖对国家安全的威胁。Bright Path公司自2010年起致力于在国内建立完全自给自足的必需药品生产能力，其工厂已建成，技术已得到验证。公司使用其专有的Spinning Tube-in-Tube (STT®)连续流动反应器技术，该技术可在更短的时间内、以更低的成本、更高的质量生产药品，同时还能实现更快的监管审查和药物合成的快速切换。Bright Path的制造平台已通过国防高级研究计划局（DARPA）的EQUIP-A-Pharma项目验证，并已向FDA提交了两种必需药品的简化新药申请（ANDAs）。该公司的制造平台能够满足世界卫生组织（WHO）必需药品清单的87%，在满负荷运行时每年可生产超过1340万支药瓶，比传统批量制造提高281%的产量。PRNewswire2026-04-03
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B7-H3 CAR-T 外泌体递送核酸治疗实体瘤，首款外泌体 CAR-T 明年将启动临床临床研究外泌体可在稳定脂质双层膜内包裹核酸、蛋白质、脂质等物质，介导细胞间通讯。 免疫细胞来源的外泌体 （包括 DC、NK、T 及 CAR-T 细胞） 已展现出良好抗肿瘤效果。 B7-H3 在 ESCC 及多种实体瘤中广泛高表达，参与肿瘤进展、免疫抑制及血管生成，且与患者不良预后显著相关，是理想治疗靶点。
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