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明慧医药创新外用新药重新申报上市审批动态4 月 3 日，CDE 官网显示，明慧医药 1 类新药 伊托法替布软膏申报上市。 根据公开资料及临床试验进展，Insight 数据库推测申报适应症为 轻中度特应性皮炎 （AD） 。 2024 年 11 月， 明慧医药宣布 伊托法替布软膏 在中国进行的针对 12 岁及以上轻中度 AD 患者的 III 期临床研究中，已顺利完成揭盲及初步统计分析。
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和林微纳冲刺港股：年营收8.6亿 净利2980万 骆兴顺去年套现7316万财报业绩和林微纳是2021年4月在科创板上市，发行2000万股，发行价为17.71元，募资总额3.542亿元。 一旦在港交所上市， 和林微纳将形成“A+H”股的格局。 年营收8.6亿 净利2980万。雷递2026-04-03和林微纳
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绚星发布2025年财报：加速推进Al优先转型战略，盈利拐点渐近财报业绩雷递网 雷建平 4 月3 日。 财报显示，绚星 2025 年营收为 3.4 亿元，较上年同期增长 2.7% 。 绚星 2025 年经调整净亏损为 1.47 亿元，较上年同期的净亏损 2 亿元收窄 26.4% 。雷递2026-04-03Al优先
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天华新能年营收75亿：净利同比降56% CFO离职 宁德时代是二股东财报业绩财报显示，天华新能2025年营收为75亿元。 天华新能最近两年利润处于持续下滑状态，其中，2025年净利下降55.6%，年内利润率下降9.5个百分点。 天华新能分别就截至2023年、2024年及2025年12月31日止财政年度宣派股息8.31亿元、5亿元及零。雷递2026-04-03CFO 天华新能
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优艾智合冲刺港股：年营收3.4亿亏3.8亿 蓝驰与真格是股东财报业绩年营收3.4亿 亏损3.8亿。 招股书显示，优艾智合2023年、2024年、2025年营收分别为1.08亿元、2.55亿元、3.4亿元；毛利分别为2814万元、8963万元、1.24亿元；毛利率分别为26.1%、35.2%、36.5%。 优艾智合收入分为工业物流和巡检运维，其中，2025年来自 工业物流收入为2亿元，占比为59.4%；来自 巡检运维收入为1.38亿元，占比为40.6%。雷递2026-04-03优艾智合
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迈威生物通过上市聆讯：2025年营收6.6亿 亏损9.7亿医药投融资迈威生物2022年1月已在科创板上市， 截至今日收盘，迈威生物股价为38.93元，市值为156亿元。 一旦在港交所上市， 迈威生物 将形成“A+H”股的格局。 年营收 6.6亿 亏损9.7亿。
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汇伦医药冲刺港股：年营收6.9亿 亏1.7亿 董大伦众多家属持股医药投融资年营收6.9亿 净亏1.7亿。 汇伦医药是一家医药公司，截至最后实际可行日期，已拥有一个由十多种已上市产品和多种候选药物组成的产品组合，涵盖免疫炎症、疼痛治疗、肿瘤学及其他慢性病等关键治疗领域。 招股书显示，汇伦医药2023年、2024年、2025年营收分别为9.85亿、6.86亿、6.86亿元；毛利分别为8.5亿、5.69亿、5.71亿。
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视听驿站|舌下特异性免疫治疗对支气管哮喘肺功能改善的临床研究临床研究
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全球首例！吉美瑞生-同济医院创新肾脏再生疗法成功完成前体细胞移植 | 项目进展前沿研究近日，专注人体器官再生医学的创新生物技术企业吉美瑞生（Regend Therapeutics）宣布，其全资子公司上海吉锐医学科技有限公司自主研发的自体肾前体细胞回输制剂REGEND003，已成功完成注册临床试验的首例患者给药。 该试验是国家药品监督管理局（NMPA）批准开展的多中心、单盲、随机对照、剂量递增临床试验。 作为全球首个获批进入注册临床的肾脏前体细胞(kidney progenitor cell)产品，REGEND003有望突破传统治疗局限，为终末期肾病高风险人群提供“从延缓到逆转”的全新治疗路径，引领肾脏疾病治疗领域进入再生医学时代。
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元生创投Family | 通用细胞治疗帕金森病领军药企士泽生物完成五亿元C/C+轮融资，连续六年完成市场化融资医药投融资2026年3月，专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的士泽生物医药有限公司（以下简称“士泽生物”）宣布连续完成五亿元C/C+轮市场化融资，连续六年完成市场化融资：由中国国风投基金及苏产投社保基金共同领投，余姚工投、中银资本、上海闵金投、上海浦东海通基金（海通引领区母基金）、华金投资（珠海科技产业集团旗下）、嘉兴英诺特跟投，老股东峰瑞资本、苏州天使母基金、信熹资本、七晟资本等继续追加投资。 此次融资将用于进一步支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药推进至关键性确证临床阶段，提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。 士泽生物建立了一批具有全球自主知识产权、国际领先的新技术、新平台，围绕核心主营业务，可持续自研创新，申请国内外发明专利四十余项，布局了全球知识产权体系，自主开发了治疗帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等具有明确未被满足临床需求的重大或危重神经系统疾病的“中国首发”或“全球首款”临床级iPSC衍生神经细胞治疗新
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速递｜普洛药业：司美格鲁肽与多肽车间双轨并进公司动态普洛药业最近在2025年年度报告网上业绩说明会上披露了两项重要进展：一方面，公司已经完成司美格鲁肽（Semaglutide）减重和降糖两个适应症的临床入组工作，另一边，多肽车间项目也在加快推进，预计投入使用后将大大提升公司在多肽领域的产能。 这一进展，标志着普洛药业在GLP-1赛道和多肽制造领域同时加码，未来有望为公司带来更多增量。 司美格鲁肽临床入组完成，推进上市。
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首个中国原研核药上市！看中国原研核药期待力TOP 10审批动态这是中国首个获批上市的“First-in-class ” 核医学放射诊断1类新药、首个获批上市的国产 放射性核素偶联药物 RDC，也是全球首款用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。 诊断类核药需要配合显像设备来使用。 而直接的商业化优势是，SPECT/CT显像的临床诊断费用更便宜，基层医院覆盖面更广。
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速递｜减肥药开始按月订阅，诺和诺德重做千亿美元市场玩法审批动态诺和诺德开始把Wegovy当成长期开药来卖了。 订阅时间越长，每个月的用药价格越低。 注射版Wegovy的3个月、6个月和12个月订阅价分别为每月329美元、299美元和249美元，周期越长，单价越低。
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礼来与诺和诺德双线清场，口服GLP-1后来者窗口正在关闭前沿研究GLP-1减肥药市场，已经没有后进者的位置了。 3月31日，诺和诺德在美国发布了Wegovy订阅计划，用稳定且低廉的月度费用锁定自费患者，12个月订阅仅需249美元/月，直击减肥药市场痛点。 这一举措进一步巩固了诺和诺德在减重药物市场的霸主地位。
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武汉病毒所王薇团队揭示Src家族激酶调控沙粒病毒入侵作用机制前沿研究近日，中国科学院武汉病毒研究所王薇研究员团队在学术期刊 Journal of Virology （ JVI ）上发表题为“The role of Src-family kinases Fyn and Lyn in arenavirus infection”的研究论文。 系统阐述Src家族激酶（SFKs）成员Fyn与Lyn在沙粒病毒入侵过程中的核心作用，证实已上市药物塞卡替尼可高效抑制拉沙病毒感染。 拉沙病毒（LASV）等沙粒病毒具有高致病性，严重威胁全球公共卫生安全。
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VARON在地球一小时活动中强调氧气治疗与环保的结合医投速递VARON公司，一家领先的氧气治疗解决方案创新者，在2026年地球一小时活动中重申了其在呼吸健康和环境保护方面的承诺。VARON强调，日常医疗选择，如使用氧气浓缩器，可以有助于建设一个更绿色的地球。VARON的产品，包括家用和便携式氧气浓缩器，不仅提高了患者的独立性，还符合全球的可持续性目标。VARON的产品设计中融入了节能特性，例如VP系列便携式氧气浓缩器通过智能脉冲氧气输送系统，与传统连续流系统相比，可以降低30%的能耗。此外，VARON还推出了全面的再认证计划，以延长其氧气浓缩器的使用寿命，减少电子垃圾。VARON还实施了环保的供应链实践，包括可回收包装、节能的制造流程和优化的全球物流。VARON的CEO表示，公司的责任不仅在于客户的肺部健康，还在于我们所有人呼吸的空气。VARON鼓励个人和组织在日常生活中采取可持续的做法，包括选择节能的医疗解决方案，如氧气浓缩器。通过将创新与环境保护相结合，VARON继续为用户提供可靠、环保的氧气治疗选择，证明了更好的健康和更健康的地球可以相辅相成。PRNewswire2026-04-03
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安颂科技完成近1.5亿元C3轮融资，聚焦高性能医疗陶瓷材料，引领骨科植入器械创新 | 惠每Portfolio医药投融资近日，惠每资本已投企业 北京安颂科技有限公司 （以下简称“安颂科技”）完成 近1.5亿元C3轮融资 。 本轮融资由新老股东共同完成。 安颂科技作为一家以先进陶瓷材料技术为核心的国家级高新技术企业， 是 国内唯一 同时获得氧化锆陶瓷股骨头（国家创新医疗器械）和氧化铝陶瓷股骨头注册证的骨科医疗器械生产企业 。
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真实世界外部对照臂如何为新药适应症拓展“破局”？前沿研究近年来，随着国家药监局连续发布多项真实世界研究指导原则，真实世界证据已从学术探讨走向监管实践。 从《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》到《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则》，政策脉络日渐清晰：真实世界证据不再只是药物上市后评价的工具，正逐步成为新适应症拓展的重要支撑。 医渡科技真实世界研究副总监冯绍伦。
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美英药贸协议落地 零关税换英药价上调招标采购摘要： 当地时间4月2日，英国正式签署美英医药合作协议，成为全球首个对美药品出口享零关税的国家。 作为交换，英国 NHS 将上调创新药采购净价，同步下调药企回扣上限。 对美药品出口零关税，正式落地。药时空2026-04-03美英药贸
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莱姆疫苗 III 期失利 辉瑞仍执意闯关审批审批动态摘要： Valneva 与辉瑞联合研发的莱姆病疫苗 VLA15，III 期临床未达到预设主要终点，却凭借效力数据、安全性表现保留获批可能。 莱姆病疫苗 VLA15 的 III 期 Valor 试验，结果不算漂亮。 第四针接种 28 天后的莱姆病发病率，是试验定下的主要终点。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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