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茵菲多组学获5100万元融资，构建"硬件+AI+试剂"一体化智能多组学基础设施医药投融资2026年3月24日，智能多组学技术企业杭州茵菲多组学生物科技有限公司于近期正式完成5100万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由浙江新干世业、三泽资本、泰煜投资、德华创投共同参与，丰和资本担任独家财务顾问。所募集资金将主要用于智能多组学产品研发、临床试验及注册，加速相关技术的产业化落地与商业化拓展。动脉网2026-03-24泰格医药 三泽创投 新干世业 杭州茵菲多组学生物科技有限公司
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精准医疗技术研究商Virchow Medical筹集了400万美元种子轮融资，以推进活检样本管理并扩大精准肿瘤学的可及性医药投融资2026年3月24日，精准医疗技术研究商Virchow Medical筹集了400万美元种子轮融资，由Cerberus Ventures与五位Virchow活检技术的医生共同领投。营运资金将用于完成全球首个液体标本生物贮存库——Virchow Vault的开发，并在美国其他医疗机构部署活检流域®试点项目。vcaonline2026-03-24Virchow Medical Inc
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赛隽生物宣布完成超亿元Pre-C轮融资医药投融资2026年3月24日，国际先进的干细胞创新药研发与生产企业——广州赛隽生物科技有限公司正式宣布完成超亿元人民币Pre-C轮融资。本轮融资由太平医疗健康基金深圳河套医疗子基金与粤财中垠基金联合领投，并由老股东松禾资本追加投资。所融资金将主要用于核心管线临床推进、商业化团队搭建、市场开拓及创新管线的临床前研发，为赛隽生物在干细胞创新药领域的临床开发及商业化落地提供坚实保障。动脉网2026-03-24中银粤财基金 松禾资本 广州赛隽生物科技有限公司
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洞察科技完成数千万元Pre-A轮融资，固态纳米孔从“打得准”走向“做得出”医药投融资2026年3月24日，广州洞察科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由联想创投领投，力合金融、哇牛资本跟投，老股东天图雅亿持续加注，芯湃资本担任本轮财务顾问。本轮募集资金将重点用于晶圆级超高密度打孔机、超薄膜材料以及基因测序仪商业机的研发。动脉网2026-03-24联想创投 芯湃资本 广州洞察科技有限公司
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单克隆抗体生物仿制药开发商Outlook Therapeutics宣布500万美元公开募股定价医药投融资2026年3月24日，单克隆抗体生物仿制药开发商Outlook Therapeutics, Inc.宣布2,000万股普通股公开发行及其相关认股权证的定价，以购买总计最多2,000万股普通股。每股普通股及其附带的普通认股权证以0.25美元的综合公开发行价格一起出售。此次发行的总毛收入预计为500万美元，扣除配售代理费用及其他发行费用。每张普通认股权证的行权价格为每股0.25美元，可立即行使，且自发行日起五年内到期。预计该发行将于2026年3月25日左右完成。Outlook Therapeutics计划将此次发行的净收益主要用于营运资金和一般企业用途。
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医疗保健人工智能平台Doctronic完成了4000万美元B轮融资医药投融资2026年3月24日，医疗保健人工智能平台Doctronic完成了4000万美元B轮融资，由Abstract和Lightspeed Venture Partners共同领投，现有投资者包括Union Square Ventures、Seven Stars、Mantis和Tusk Ventures参与。Doctronic通过其网站和移动应用全天候24小时开放。AI咨询始终免费，为患者提供四种潜在诊断、治疗方案和临床格式的文档，方便他们随时使用。如果患者选择，Doctronic持牌医生还可全天候24小时提供视频就诊，保险共付额或仅需39美元。vcaonline2026-03-24Lightspeed Venture P Abstract Ventures Tusk Ventures MANTIS Union Square Venture Doctronic
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超12亿美元！赛诺菲“押注”三特异性抗体交易并购3 月 23 日， Kali Therapeutics 宣布已就一款三特异性抗体（ KT501 ）与赛诺菲达成一项许可协议。 根据协议条款，赛诺菲将获得 KT501 的全球独家权益。 Kali Therapeutics 将获得 1.8 亿美元首付款及近期付款，并有资格获得总计高达 10.5 亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及产品的销售版税。
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利用微藻发酵生产高产量棕榈油酸的创新研究研发注册政策Checkerspot公司宣布，其一项同行评审的研究首次证明了利用微藻发酵生产高产量棕榈油酸（POA）的可行性。该研究发表在《发酵》杂志上，建立了一个新的生物生产平台，用于生产omega-7脂肪酸中最受研究的棕榈油酸，该脂肪酸此前仅限于从少量有限且难以规模化生产的自然来源中获取。棕榈油酸是一种在体内自然产生的omega-7脂肪酸，研究人员越来越认识到它广泛的健康益处，包括改善胰岛素敏感性、减少肝脏脂质积累、调节炎症信号、降低LDL胆固醇和有利于心血管风险等。尽管棕榈油酸具有巨大潜力，但传统来源一直稀缺。Checkerspot的研究团队通过调整其专有微藻菌株的分子组成，实现了POA的高效生产，为营养和膳食补充剂、化妆品和个人护理以及功能性食品配方等领域提供了商业规模生产的可能性。GlobeNewswire2026-03-23Checkerspot Inc
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Oryon 走出隐匿 2100 万剑指帕金森公司动态摘要： 3 月 23 日，帕金森细胞治疗企业 Oryon Cell Therapies 正式走出隐匿模式，完成 2100 万美元 A 轮融资，叠加此前的科研资助，累计融资额达 4200 万美元。 公司由深耕帕金森领域三十年的行业老兵 Ron Cohen 博士带队，核心自体神经元替代疗法已进入 Ib/IIa 期临床，差异化的设计在早期数据中展现出明确潜力，为尚无根治方案的帕金森领域，带来了新的可能性。 Ron Cohen 对帕金森太熟了。生物制品圈2026-03-23帕金森
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赛诺菲掷 12 亿 重返 TCE 赛道抢三抗！医药投融资摘要: 3 月 23 日，赛诺菲与 Kali Therapeutics 达成约 12 亿美元全球授权协议，拿下处于 I 期临床的三特异性 T 细胞衔接器 KT501，主攻 B 细胞介导自身免疫病。 这是赛诺菲在出售 TCE 资产两年后再度入局，一边是自身免疫管线接连遇挫、管理层换血，一边是重金押注早期创新，试图重夺免疫赛道主动权。 赛诺菲直接拿下 KT501 全球独家开发与商业化权利，先期支付 1.8 亿美元首付款与近期付款，后续还将支付最高 10.5 亿美元研发、注册及商业化里程碑，产品上市后 Kali 还能拿到阶梯式销售分成。
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完成1.5亿元A轮融资！生物城企业再获资本青睐医药投融资生物城又一企业完成超亿元融资。 近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）宣布 完成1.5亿元A轮融资 。 本轮融资将主要用于 推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化 ， 并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设 。
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文远知行2025年Robotaxi收入增210%、全年净亏损收窄近35%：5年内部署数万辆Robotaxi财报业绩财报显示， 2 025年文远知 行总营收6.9亿元，同比大幅增长90%，创历史新高；第四季度营收3.14亿元，同比增长123%，刷新公司成立以来单季度最高纪录。 其中，第四季度营收超分析师预期30%，全年营收超分析师预期15%。 值得注意的是， 核心业务Robotaxi迎来爆发式增长——全年收入1.5亿元，同比增长209.6%；第四季度收入同比增长66.4%至5060万元再创新高，国内Robotaxi注册用户单季度同比增长超过900%。IPO早知道2026-03-23文远知行
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荣昌生物维迪西妥单抗获批第四项适应症，完善乳腺癌领域布局审批动态首款获批用于HER2低表达伴肝转移乳腺癌的国产ADC。 这是维迪西妥单抗在国内获批的第四项适应症，该产品在乳腺癌治疗领域的覆盖范围将进一步完善。 乳腺癌是中国女性发病率最高的恶性肿瘤，每年新发病例约35.7万例。
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从暴跌22%到微增1.5%！管理层大换血后，流通“一哥”业绩稳了？财报业绩国药控股，这家千亿级的医药流通巨头，终于走出了“史上最差业绩”的阴霾。 3月23日，国药控股发布2025年度业绩报告，交出了一份“增利不增收”的答卷。 公司全年实现营业收入5751.7亿元，同比下降1.6%；归母净利润71.55亿元，同比增长1.5%。
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乌兹别克斯坦医药市场——中亚战略的“黄金洼地”公司动态中亚医药市场的爆发式增长。 乌兹别克斯坦拥有近3800万人口，是独联体国家中第二人口大国，也是欧亚经济联盟之外最大的医药市场。 2025年，该国医药市场规模已达21.4亿美元，较2018年增长141%，年均复合增长率高达13.4%，远超全球医药市场平均水平。E药经理人2026-03-23乌兹别克斯坦
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“原价30元，现价1600元！”退市近两年的抗菌药突遭疯抢，专家最新建议.....招标采购最近，有一款名为头孢呋辛酯片的抗菌处方药，其原研药“西力欣”成了市场上的“抢手货”，在电商平台上的售价被炒到了一千多元，身价翻了50倍。 这款药早在2024年7月就已停止国内供应，如今市面上只有库存产品在售，多数也只剩下短短几个月的有效期。 电商平台数据显示，该药品近期销售超100件。
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变更原料药供应商：何时算“重大”？公司动态近日，吉林省药审中心官微发布“变更共享”案例（ 图2 ），再次聚焦化药制剂变更原料药供应商的合规痛点。 \n\n依据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》及2024年CDE发布的《原料药变更问答》（ 图3 ），以下情形必须按重大变更申报补充申请：\n\n一是变更后原料药未获批准（未登记或状态为“I”）；\n\n二是原料变更导致制剂溶出曲线、晶型等关键质量属性不一致，且可能影响生物利用度。 \n\n若出现上述不一致，原则上必须进行生物等效性（BE）研究，豁免门槛极高。蒲公英Ouryao2026-03-23变更原料药
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莱姆病疫苗 III 期折戟 辉瑞执意报审批审批动态这项 III 期研究覆盖美、加、欧高发地区，入组 9437 名 5 岁及以上受试者。 疫苗采用四针程序，间隔数月完成接种，赶在莱姆病高发季前打完最后一针。 可 95% 置信区间下限只有 15.8%，没摸到 20% 的及格线，研究直接宣告未达标。
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药明康德正在兑现管理复利公司动态在物理学世界中，有一条不可违背的“熵增”定律，其指的是，在一个孤立系统中，事物总是自发、不可逆地朝着混乱无序增加的方向发展。 即将突破500亿的内生增长。 药明康德发布的2025年年报有多强。
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赛诺菲、诺华加大在华投资；国产PI3Kα选择性抑制剂在日本获批上市医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 3月22日，诺华宣布将持续加大在华投资，扩大在中国研发、生产及运营布局，预计将投入金额超过33亿元人民币，助力中国生物医药产业创新和高质量发展。 3月23日，赛诺菲在上海宣布对现有中国研发中心进行全面战略升级，在沪设立全新的研发中心法律实体。
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