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共 362149 篇内容
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再添一款！治疗性乙肝疫苗 TVAX-008注射液开始评估治疗慢乙肝 III 期临床试验临床研究据近期公开消息， 南京远大赛威信旗下一款用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗 TVAX-008 注射液已经开始 Phase III 期临床试验，这项 III 期临床试验目前暂时主要在国内开展，后续是否会在国外再另开不得而知。 该项 3期临床试验旨在评估 TVAX-008 注射液相较于安慰剂治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性，是一项 多中心、随机、安慰剂对照及阳性对照的 III 期临床试验。 据悉，TVAX-008 注射液是一款采用多靶点 HBsAg 和 HBcAg 联合 CpG 佐剂开发的新型治疗性乙肝疫苗，通过不同途径呈递乙肝抗原，打破机体的免疫耐受，有效诱导免疫应答。
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国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复研发注册政策国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复。 国药监药注函〔2026〕20号。 福建、河南省药品监督管理局：。国家药监局2026-03-24国家药监局
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临床加速、发布PandaClaw，张江药谷企业创新成果持续涌现公司动态近日，张江药谷企业创新成果加速涌现，和黄医药、宜明昂科临床实验迎来里程碑进展，英矽智能发布 PandaClaw。 3月23日， 张江药谷企业和黄医药 宣布在中国启动HMPL-760联合RGemOx方案 (利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂) 用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的注册性III期临床试验。 弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)，约占中国所有非霍奇金淋巴瘤病例的40%。
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晓科普 | 老年糖友降糖，为什么DPP-4抑制剂是“定心丸”？前沿研究
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大幅溢价！午后临时停牌招标采购3月23日，多只油气类ETF涨停后集体发布公告，宣布次日停牌1小时。 3月24日10:30复牌，依旧难挡资金追捧，标普油气ETF富国早盘大涨近7%，领跑全市场ETF；标普油气ETF嘉实早盘涨幅也超过5%。 Choice数据显示，3月以来，部分油气类ETF的涨幅已经超过40%。上海证券报2026-03-24
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一图看懂银诺医药2025年全年业绩发布财报业绩银诺医药2026-03-24
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9000万研发费背后，宇树科技能靠42亿补“大脑”短板吗？公司动态▎ 9000万的研发费用，是宇树科技维持当前产品领先性和市场势头的必要基础，但远不足以帮助其构建应对下一阶段全球竞争所需的、以高级别AI和通用智能为核心的决定性行业壁垒。 文｜Leo张ToB杂谈。 在这场技术与资本的双重博弈中，宇树科技作为国内高性能通用机器人领域的标杆企业，其IPO招股书披露的一组数据引发行业热议：2024年度，公司研发费用仅为9046.63万元。钛媒体2026-03-24宇树科技
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伯仪生物任命翟建华先生为商务副总经理，加速蛋白质研究科研市场布局人事变动近期，伯仪生物集团正式宣布翟建华先生加盟，担任公司商务副总经理 ，他将全面负责公司生命科学业务的战略制定、市场宣传、销售策略与团队建设，推动伯仪生物在蛋白质研究领域科研市场的全球化布局与业务增长。 二十余载跨国管理实战经验。 翟建华先生是业内罕有的跨行业复合型管理者， 他拥有20余年跨国公司管理和一线业务经验，多行业工作和管理经验，兼具一线业务实战与高层战略视野，精通科研和制药的设备、耗材和试剂业务拓展。佰傲谷BioValley2026-03-24伯仪生物
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增肌靶点myostatin，未能促进肌肉增长前沿研究日前，罗氏子公司基因泰克（ Genentech ）在两封给患者社区的信函中披露，正在停止抗 myostatin（ 肌肉抑制素 ）抗体 emugrobart的两项临床开发，不会推进其针对脊髓性肌萎缩症（SMA）和面肩肱型肌营养不良症（ FSHD ）的III期临床试验。 emugrobart终止针对SMA和FSHD的开发原因，引起了业内对 myostatin（ 肌肉抑制素 ）这一靶点在减脂增肌上的质疑。 终止原因：未能促进肌肉增长。
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篆码生物完成数千万元Pre-A轮融资医药投融资今日， 上海篆码生物科技有限公司（以下简称“篆码生物”）正式宣布完成数千万元Pre-A轮融资 。 投资机构包括泽悦创投、倚锋灼华基金和幂方健康基金。 篆码生物成立于2023年7月，致力于将原创超小型基因编辑器alphaCas®临床转化为安全高效的在体基因治疗药物，实现“给药一次即终身治愈”，以满足遗传病及慢性病领域巨大的未满足临床需求。
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持续溢价！复牌后继续上涨财报业绩3月24日，华安基金、富国基金、嘉实基金等多家基金公司旗下的油气主题基金停牌 一小时 。 有业内人士表示，当前油价处于高位，如果外部冲突持续，油价可能在高位区间波动，甚至存在进一步上涨的可能。 华安基金 3月24日发布的公告显示，近期， 华安标普全球石油指数证券投资基金（LOF）（场内简称：石油基金LOF） 在二级市场的交易价格出现较大幅度溢价，交易价格偏离前一估值日的基金份额净值。中国证券报2026-03-24复牌
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“国产GPU三杰”，联手大涨财报业绩9:30—10:17，三大股指持续下跌，期间集体翻绿，创业板指最大跌超2.4%。 截至上午收盘，上证指数上涨0.95%，深证成指上涨0.26%，创业板指下跌0.79%，科创综指上涨1.72%。 科创综指走势较强，被称为“国产GPU三杰”的寒武纪、沐曦股份、摩尔线程集体发力。中国证券报2026-03-24
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细胞分类及永生化诱导的方法介绍1-细胞类型及永生化背景&原代细胞的获取及培养方法前沿研究细胞是生命活动的基本单位，在基因功能、疾病发生和药物作用机理等研究中都是必不可少的一环，广泛应用于基础科学研究和生物制药等领域，如病毒性疫苗的研究和开发、单克隆抗体的制备和新药的筛选等。 细胞类型及永生化背景。 目前常见的细胞类型包括原代细胞、细胞系以及细胞株三类，细胞又可根据其贴壁程度分为贴壁细胞、悬浮细胞和半贴壁半悬浮细胞。汉恒生物2026-03-24细胞
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Cell丨当代谢废料成为“致命武器”：揭秘调节性T细胞如何利用氨代谢破坏免疫战局前沿研究2025年12月，徐州医科大学吕凌团队联合南京医科大学第一附属医院古鉴团队在《Cell》期刊上发表了题为“Tumor-produced ammonia is metabolized by regulatory T cells to further impede anti-tumor immunity”的研究论文。 pGL3-SMS-promoter 和pcDNA3.1-FOXP3。 FOXP3和SMS基因。
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干货系列丨自噬全景图：分类、诱导检测与基因调控网络前沿研究
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药明康德，超越想象公司动态纳西姆·尼古拉斯·塔勒布在商业书籍《反脆弱》中揭示了一个深刻的真理： 真正的强者，不仅能在冲击中幸存，反而能从波动、混乱和压力中变得更强。 药明康德，正是这一概念在医药产业中的最佳注脚。 今日上午，药明康德A股盘中涨幅达到6%，港股盘中涨幅更是超过9%。
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突发，因未按注册工艺、变更未报批，严重违反我国GMP，NMPA紧急叫停两印度药企！公司动态3月24日，国家药监局发布《国家药监局关于暂停进口、销售和使用Vasudha Pharma Chem Limited盐酸洛哌丁胺原料药和Alchem International Private Limited 利血平、地高辛原料药的公告》，国家药监局组织对这两家药企的现场检查，经查这两家药企 存在 未按注册批准内容生产、变更未按规定及时报批或备案 等情形， 不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录有关要求 ， 要求 自即日上述 原料药 不得在境内销售、不得用于药品制剂生产 ，对已使用上述原料药生产的 制剂不得放行 ； 已上市放行的制剂，药品上市许可持有人应当立即开展调查与评估，并根据评估结果采取必要的风险控制措施 。 近期，国家药监局组织对Vasudha Pharma Chem Limited盐酸洛哌丁胺原料药（登记号：Y20170000816；生产地址：1. Plot No.37/A, 38, 39A&B, Phase-I, IDA, Jeedimetla, Hyderabad-500055, Telangana,India; 2. Plot No.23&24, Jawaharlal NeGMP办公室2026-03-24Alchem International B-ALL GMP
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近一周细胞治疗药物速览：2 款新受理药品打头阵，10 款新药获批临床审批动态摘要: 近一周国内生物医药领域临床申报节奏密集， 英百瑞2款细胞治疗产品率先完成IND受理，另有10款生物药陆续获批临床 ， 覆盖CAR-T、干细胞、siRNA、saRNA、AAV 基因疗法、溶瘤病毒等多条前沿技术路线 。 本周 CDE 官网更新了两条CGT疗法的新受理信息。 表 1. 近 一周国 内创新生物药 IND 受理汇总。
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不绕弯子！5 篇最新综述，把 CAR-T 用药与放疗讲透前沿研究本文整合 5 篇血液肿瘤顶刊综述核心内容，梳理7 款 FDA 获批 CAR-T产品的临床应用， 覆盖儿童，年轻成人，老年患者 2 类人群， 聚焦B-ALL、大 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤3 大核心病种 。 详解桥接放疗实操方案、CRS和神经毒性管控策略 ，拆解临床落地的现实瓶颈与下一代技术方向。 一、5 篇 顶刊 ，拼出 CAR-T 治疗的完整真实图景。
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IO2.0+ADC2.0系列疗法组合II期临床开展！康方AK146D1及AK138D1联合卡度尼利/依沃西及自研高潜力药物治疗实体瘤临床研究近日， 康方生物全球首创的 Trop2/Nectin4双抗ADC新药 AK146D1以及自研新一代Her3 ADC新药AK138D1， 获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可批准， 联合公司全球首创IO 2.0双抗卡度尼利和依沃西，以及公司其他自研高潜力抗肿瘤药物，开展一系列针对晚期实体瘤的II期临床疗法探索， 康方生物“IO2.0+ADC2.0”跨代式疗法组合进入II期临床阶段。 本次获批开展II期临床的IO2.0+ADC2.0联合疗法， 充分发挥卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗)和依沃西(PD-1/VEGF双抗)基石药物的突破性临床价值，围绕康方生物自主研发的新一代ADC药物AK146D1和AK138D1展开，同时还将自研高潜力药物AK117(CD47单抗)以及AK109(VEGFR2单抗)纳为可选联合药物。 IO+ADC组合已成为全球肿瘤治疗最主流的联合疗法探索方向之一。
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