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共 362149 篇内容
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华润系,2位董事辞职,副总裁上任人事变动3月20日 , 昆药集团 公告, 因工作调整,吴文多申请辞去公司董事及相关委员会职务,郭霆申请辞去公司董事职务。 公司董事会提名王亮、钟江、邓康为非独立董事候选人,并同意将该事项提交股东会审议。 现任昆药集团股份有限公司副总裁。
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阿斯利康,在上海新建研发基地!公司动态今年年初,跨国制药巨头 阿斯利康(AstraZeneca)宣布计划于2030年前在中国投资逾 1000亿元人民币 (150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。 3月19日,阿斯利康 践行其在华大规模投资承诺,宣布计划在上海建设一座商业化细胞治疗生产基地,以及一家专注于该疗法的创新中心。 据悉,细胞疗法商业化生产供应基地将用于在中国及其他亚洲市场商业化生产及供应自体CAR-T细胞疗法。
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重磅!跨国药企核心研发加入和铂医药公司动态和铂医药3月19日宣布, 正式任命谢慧娟(Jenny Xie)博士为首席科学官(免疫学)及全球对外创新负责人。 谢慧娟博士拥有波士顿大学医学院免疫学博士学位及复旦大学生物学学士学位。 她 在生物制药行业拥有超过25年的丰富经验,职业生涯横跨顶尖学术机构与全球制药巨头的研发中枢。
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心血管疾病小核酸药物临床研发的关键技术考虑临床研究心血管疾病小核酸药物临床研发的关键技术考虑。 方法: 调研国内外药品监管机构监管进展及相关文献,梳理国内外心血管疾病小核酸药物上市及在研药物情况,分析研发特点及关键技术难点,并结合审评实践提出技术建议。 结果与结论: ①小核酸药物因精准靶向及沉默特定基因、作用持续时间长及明显降低给药次数等优势,在血脂异常、转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴心肌病等需长期治疗的心血管常见病或罕见病中均显示出较大潜力。
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治疗原发性头痛 达仁堂9款中成药获中国专家共识推荐审批动态原发性头痛, 这个困扰全球约52%人群的“小毛病”,实则是个不容忽视的“大问题”。 偏头痛、紧张性头痛、丛集性头痛…… 今年1月,《原发性头痛中西医结合诊疗中国专家共识》正式发布,为临床提供了中西医结合标准化诊疗路径。
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【独家】2025年中国农药项目投建观察:产能狂飙后的理性回归研发注册政策在经历了 2022-2023 年的狂飙突进后,行业投资热度骤然降温。 原药规划产能从 132.84 万吨的历史峰值回落至 76.95 万吨,万吨级原药新增项目数量同比锐减 57% 。 需要特别指出的是,如非特别说明,本文分析数据均来源于政府网站或公司公告等公开信息,涉及产能均为报批/拟建产能,不等同于实际建设产能,数据仅供参考。世界农化网2026-03-20农药项目
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直击北美!2026 美加墨农药出海实战指南:规避合规风险,抢占先发优势研发注册政策对中国农化企业而言,能否精准制定产品策略、高效穿越美、加、墨三国错综的法规迷宫,不仅关乎国际化成败,更直接影响市场投入的回报效率。 选品层面 :市场信息庞杂、数据分散,难以从海量化合物中快速识别兼具登记可行性与商业前景的高潜力品种;。 为此,瑞欧科技将于 2026 年 3 月 24 日(周二) 举办以 「进军美加墨:北美农药市场热门产品与各国登记策略解析」 为题的线上研讨会——。世界农化网2026-03-20美加墨农药
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UPL发布调价通知,部分产品4月1日起价格上调5%—8%招标采购公司表示,过去几个月中,公司内部进行了审慎评估,并已自行消化了相当一部分成本增幅。 经研究决定,自2026年4月1日起将对部分产品的价格进行上调,平均调整幅度为5%至8%。 UPL 宣布整合印度与国际作物保护业务,打造全球第二大纯植保上市平台。世界农化网2026-03-20UPL
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澳大利亚2025农药登记:中国企业斩获约70项原药批准,苯唑草酮、砜吡草唑等成分领衔审批动态一、2025年APVMA登记整体概况。 其中,农用化学品活性物质批准达131项,占农兽用化学品活性物质批准总数的近60%,农药原药市场活跃度不减。 农用化学品(制剂产品):。世界农化网2026-03-20
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历史性突破!国产手术机器人完成“全球首例”复杂心脏外科远程手术验证前沿研究“作为最复杂的手术,体外循环、心脏停跳下复杂心脏外科手术能够通过远程手术机器人以微创方式完成,这个是一个巨大进步,同时也是团队的力量。” 01 国产手术机器人临床边界快速拓展 : 中国心脏外科手术迈向“远程”新纪元。 心脏外科因对手术精准度、系统稳定性以及整体安全可靠性的要求极高,被公认为手术机器人领域进入门槛最高、挑战最大的专科赛道之一,也被业内视为机器人外科技术的“金字塔尖”。RoboticTech2026-03-20
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7.85亿美元并购引爆,爱科百发携势再冲港股交易并购在海外,Collegium Pharmaceutical宣布与 Corium Therapeutics达成协议,将 以最高7.85亿美元的总对价(包含6.5亿美元首付)收购ADHD新一代明星药物AZSTARYS;而在国内,早于2021年12月便拿下该药物大中华区独家权益的爱科百发,在推动其于2025年12月获国家药监局(NMPA)批准上市(商品名:爱智达)后,迅速于2026年3月宣布与齐鲁制药达成深度商业化合作,斩获高达4.7亿元人民币的里程碑付款。 在此次商业变现的重大利好之后,爱科百发携“爱智达+齐瑞索韦(RSV特异性治疗新药)”两大管线,再次向港交所递交上市申请。 流行病学数据的揭露,展现了中国ADHD市场潜力。
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第2项适应症!恒瑞HER2 ADC创新药艾维达®获批用于乳腺癌治疗审批动态● 瑞康曲妥珠单抗是我国HER2阳性晚期乳腺癌二 线治疗领域首个mPFS突破30个月的新型ADC。 近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗(商品名:艾维达 ® )新增适应症: 本品适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者 。 这是瑞康曲妥珠单抗获批上市的第2项适应症,也是在乳腺癌领域获批的首个适应症。
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战略加码,全域拓局!帕西尼五大超级工厂集群落成,以百亿级全模态数据重构具身智能根基 |基石小伙伴公司动态政策信号清晰而强烈: 具身智能正从技术验证期迈向产业爆发期 。 然而行业内部深知,本体质量虽在提升, “泛化性不足”仍是阻碍机器人进入千行百业的“最后一公里” 。 让模型理解物理规律、掌握灵巧操作, 海量且真实的带物理模态的数据是唯一解药 。基石资本2026-03-20帕西尼
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阿斯利康、赛诺菲加码在华产研建设公司动态No.1 / 三生制药罗赛促红素α在华获批。 2026 年 3 月 19 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准广东三生制药有限公司(简称“三生制药”)申报的 罗赛促红素α注射液(商品名:新比澳) 上市,该品种用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血,且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。 2025年11月,该系统通过“港澳药械通”政策获批进入中国内地。
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VBI NewsHub丨合源医疗NOVAtria™系统首例临床成功入组!全球首个评价集“治疗+监测”于一体的心衰植入器械RCT临床试验正式开启临床研究近日, 由维亚生物参与投资的合源医疗自主研发的NOVAtria™系统,成功完成上市前临床试验HARMONYTrial(RCT)的首例临床试验入组。 本次手术由浙江大学医学院附属第二医院王建安教授、樊友启主任、李元十主任、蔡宗烨博士、段静思博士团队共同协作顺利完成。 手术过程由心脏内科、超声科、麻醉科组成的多学科团队紧密协作开展,患者在全麻状态下,经右侧股静脉成功穿刺,建立介入通路。
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美股两大IVD龙头联手了!公司动态合作项目预计包括:推出全新分布式检测服务,让癌症生物标志物检测更贴近患者,推动检测公平可及;产出相关证据以助力支付方覆盖;开发新型检测以满足尚未被满足的临床需求。 我们长期合作的根基,是双方通过突破性研究与前沿技术推动精准肿瘤学发展的共同愿景。”。 双方的新型检测开发工作,预计将覆盖肿瘤学前沿研究,以及用于全面基因组图谱分析(CGP)和全基因组测序(WGS)的体外诊断(IVD)检测。体外诊断原料网2026-03-20癌症 IVD
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Nat Commun丨王立堃研究组揭示长期内质网应激下钙离子调控CALR-IRE1α互作驱动IRE1α活性动态波动的新机制前沿研究未折叠 / 错误折叠蛋白在内质网腔中异常累积 会引起 内质网应激 ( endoplasmic reticulum stress ) 进而触发 未折叠蛋白响应 ( unfolded protein responses , UPR ) ,这 是神经退行性疾病、糖尿病与癌症等重大疾病的共同病理特征。 UPR 包含三条信号通路: IRE1 ( inositol-requiring enzyme 1 ) , PERK ( PKR-like ER-resident kinase ) 、 ATF6α ( activating transcription factor 6α ) , 它们 在细胞对抗内质网应激、维持蛋白质稳态中起重要作用,但在持续且严重的内质网应激 也可 能 诱导 细胞凋亡。 在 (病理) 生理条件下, 内质网应激 可以持续很长时间,但长期 内质网应激 下 UPR 的动态调控机制尚不清楚。
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Nat Commun丨金颖团队揭示内源性VEGF信号通路是始发态人胚胎干细胞多能性的守护者前沿研究人胚胎干细胞 ( hESC ) 具 有 无限 自我更新 ( self-renewal ) 和多 能 性 ( pluripotency ) 两大特性 , 是研究 人类早期 胚胎发育和人类疾病的重要工具 。 然而, hESC 特性的分子调控机制尚未被完全阐明 。 目前 , 已知外源性生长因子 (如 bFGF 、 TGF-β ) 对维持 始发态 ( primed ) hESC 多能性 至关重要 。
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Cell | 营养基因组学!维生素B2/B3开启多种遗传疾病的潜在治疗手段前沿研究然而,目前尚缺乏系统方法明确哪些遗传疾病可从维生素治疗中获益。 已有研究表明, 部分代谢缺陷疾病对特定维生素补充高度敏感,提示建立系统性筛选策略对于实现维生素精准治疗具有重要意义 【1 , 2】 。 研究通过营养基因组学策略系统筛选维生素响应性疾病,发现维生素B2和B3可作为多种遗传疾病的潜在治疗手段,尤其是维生素B3能够有效挽救致命的NAXD缺陷。
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昆明植物所研究揭示新型蜗牛多糖抗血栓的作用机制前沿研究心脑血管疾病是全球首位致死致残病因,且发病率随着老龄化增加呈显著上升趋势,严重威胁人类健康。 据 2024 年《中国心血管健康与疾病报告》,我国心脑血管疾病患者达 3.3 亿,疾病负担沉重。 心血管疾病的病理过程与血栓形成密切相关,抗凝药物是临床上防治血栓性疾病的最重要的药物之一。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
