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精准识别司美格鲁肽/GLP-1，京天成单抗助力生物类似药研发前沿研究随着司美格鲁肽在2型糖尿病和肥胖症治疗领域的广泛应用，全球市场规模持续扩大。 2 024年，司美格鲁肽全球销售额达292.96亿美元，同比增长38.9% 。 在中国市场，2024年前三季度司美格鲁肽注射液全国医院销售额为16.8亿元，全年预计超25亿元。
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高瓴种子 | 章⻥动⼒完成近5000万美元⾸轮融资，发布 SYNTH 深思架构医药投融资今日，物理 AI 公司章鱼动力（SynapX）宣布完成近 5000 万美元首轮融资， 高瓴创投（GL Ventures） 与地平线、小米战投、顺为资本、线性资本等联合投资。 本轮融资资⾦将主要⽤于核⼼技术与产品研发、数据体系建设及⼈才引进。 据悉，章鱼动力新一轮融资已在同步推进中。高瓴创投2026-03-20
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AACR 前瞻2 | 国产创新药管线梳理（附资料）前沿研究2026 AACR年会将于2026年4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥会议中心举行。 目前， 官网 已经公布 摘要题目。 据药研网不完全统计，本次AACR披露信息仍 展现了 国产ADC“百花齐放” 的态势。药研网2026-03-20创新药 管线
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全球首款！正大天晴这款1类新药首次获批临床审批动态今日（3月20日），正大天晴宣布其申报的 1类创新药TQB6457注射液，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，用于治疗晚期恶性肿瘤。 本品作为 全球首款进入临床研究阶段的CCR8单克隆抗体与PD-1抗体组成的固定复方制剂 ，通过探索以单一制剂代替联合用药，助力提升晚期肿瘤患者用药依从性、打破用药限制。 TQB6457作为二者复方制剂，可同时精准靶向CCR8与PD-1两大关键肿瘤免疫靶点。
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英国慈善机构Human Appeal在黎巴嫩启动紧急援助计划应对食物安全问题医投速递英国慈善机构Human Appeal针对黎巴嫩因中东地区冲突而受到影响的数千个家庭，启动了紧急援助计划。自本月冲突升级以来，估计已有超过100万人被迫流离失所，其中约29万人为儿童。由于避难所拥挤导致食物不安全和资源紧张，Human Appeal在萨伊达启动了一项项目，为逃离空袭的国内流离失所平民提供额外热餐。该项目最初将为萨伊达学校避难所的流离失所平民提供8,585份热餐和601份即食食品包，帮助930个家庭。慈善机构已进行需求评估，以确定最需要帮助的人，并在萨伊达分发食物包和热餐。这项人道主义努力将有助于预防饥饿，降低营养不良的风险，并支持弱势流离失所人员的身体健康，特别是儿童、老年人和有特殊饮食需求的人。Human Appeal全球筹款总监Zaheer Khan表示，通过确保在关键时期获得营养和即食餐食，希望这项援助工作能帮助预防饥饿，并支持在极端困难情况下遭受苦难的弱势流离失所家庭的健康、尊严和福祉。GlobeNewswire2026-03-20
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年出血率降90%！中国AAV基因治疗药物在澳门上市审批动态摘要: 近日，信念医药自主研发的波哌达可基注射液（信玖凝，BBM-H901）正式获得澳门药物监督管理局批准 ，用于成年 中重度血友病B患者治疗 。 澳门获批 ：不是新药 试水，是成熟方案的区域延伸。 信念医药在3月19日正式对外发布了信玖在澳门地区获批的官方公告，这款药并不是全新上市的试验性药物， 早在2025年4月就已经通过国家药监局审批，用于国内成年中重度血友病B患者 ，这次在澳门获批，更像是一次成熟治疗方案的区域延伸。
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58.3% 全球占比！中国 935 项 CAR T 研究透视，实体瘤成突破关键前沿研究最新临床研究数据显示， 中国在 CAR T 领域已展现出强劲的发展势头 ，研究数量占据全球半壁江山。 本文基于对全球 1603 项 CAR T 临床研究的深度分析，聚焦中国 935 项研究的发展现状 ，从时间趋势、研究状态、靶点布局、适应症分布等维度，全面解读中国 CAR T 治疗的发展格局与未来方向。 一、总体概况 ：中国主导 全球 CAR T 研究，占比超 58%。
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元生创投Family | 派格生物携手腾瑞制药全面启动派达康®商业化公司动态2026年3月16日，派格生物与上海腾瑞制药股份有限公司在杭州举行战略合作签约仪式，双方正式达成派达康®（PB-119）在中国大陆地区的商业化合作。 元生创投最早于2014年投资派格生物，并在后续轮次持续支持企业发展。 根据合作协议，双方将整合各自在创新研发与商业化推广方面的优势资源，共同推进派达 康®在中国大陆市场的推广与应用，加速产品商业化落地。
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【前沿临床】美国迈阿密神经科学中心全面转型启用ZAP-X，颅内放射外科进入新时代前沿研究近日，位于美国佛罗里达州的迈阿密神经科学中心宣布全面升级SRS治疗模式， 自2025年12月起，该中心所有颅内放射外科治疗均由早期的钴-60设备改为由ZAP-X ® 火星舟放射外科机器人 （以下简称“ZAP-X”） 进行 。 此次技术转型是迈阿密神经科学中心基于临床实践的审慎选择。 在 中心主任、美国外科学院院士（Fellowship in the American College of Surgeons，FACS）Aizik L. Wolf博士 的带领下，该中心在过去三十年间使用钴-60系统完成超过15000例立体定向放射外科治疗，因技术卓越、经验丰富在全美享有盛名。
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陕西：9-11批国采非中选品种，红黄标预警招标采购关于我省国采第九、十及十一批非中选产品价格风险预警标识结果的通知。 根据国家医保局、省医保局价格风险预警 工作 相关要求，为做好我省国采 第 九、十及十一批非中选产品价格风险预警， 经 测算，现将涉及的非中选产品价格风险预警标识结果通知如下：。 （ 一） 国家集采未中选已过评同通用名药 高于全国最高中选价的 1.8 倍为黄标 ，高于全国最高中选价的 3 倍为红标。药筛2026-03-20国采
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中东战火点燃化工涨价链，化工巨头再发提价公告，部分产品涨幅达30%！招标采购3月18日，在中东漫天飞舞的导弹和无人机，对全球物价的影响正在快速显现。 全球化工巨头巴斯夫（BASF）周三发表声明称，将对其在欧洲地区的家用护理、工业与机构清洁（I&I）以及工业配方业务组合中的全部产品提价，涨幅幅度可达30%，甚至还有“个别产品涨幅更高”。 巴斯夫宣布，相关调整即日起生效，或按现有合同约定逐步执行。
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“抗体-病理-用药监测”多平台融合，迪安诊断助推膜性肾病诊疗一体化前沿研究膜性肾病（Membranous Nephropathy, MN）被称为成人肾病综合征的“隐形杀手”，在我国成人原发性肾病综合征中占比高达20%-30%。 这种看似“温和”的肾脏疾病，实则暗藏凶险：很多患者最先被注意到的异常是蛋白尿、泡沫尿、水肿，约30%-40%的患者会在5-15年内进展为终末期肾病，最终面临透析或肾移植的命运 。 这种疾病通常伴随终身，且复发率高，个体差异大，治疗反应不一。
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Revolution、Ascendis，谁会被收购？交易并购加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）近期发布最新研报，筛选出13家具备高收购价值的生物技术核心收购标的，其中肿瘤药企Revolution Medicines与内分泌罕见病药企Ascendis Pharma位列前两位。 Revolution是RAS赛道的标杆企业，当前市值195亿美元，近一年股价涨幅高达156%。 Ascendis则专注内分泌罕见病药物研发，市值140亿美元，近一年股价上涨38%。
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全新突破！英伟达BioNeMo平台赋能AI制药，万亿基因图谱、虚拟细胞模型加速基因疗法研发公司动态2026年3月16日，在 NVIDIA GTC 大会上，全球人工智能计算领军企业英伟达（NVIDIA ）正式展示：基于 GPU 加速的NVIDIA BioNeMo 平台，正联合多家生命科学企业，以 AI 算力突破生物数据处理瓶颈，驱动新一代治疗方案快速落地。 该平台整合 NVIDIA Parabricks、NVIDIA CUDA-X Data Science（DS）库等工具与 AI 模型，全面提速基因组学工作流程。 Basecamp Research 联合 Anthropic、Ultima Genomics、PacBio，推出万亿基因图谱（Trillion Gene Atlas，TGA），依托 NVIDIA AI 基础设施搭建，将人类基因多样性认知提升百倍。
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【肿瘤与血管介入微创治疗中心】微创介入新突破：经桡动脉入路TACE联合HAIC成功开展前沿研究近日，我院肿瘤与血管介入微创治疗中心专家团队成功为一名原发性肝癌患者实施经桡动脉入路肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合化疗灌注术（HAIC）。 该患者既往有乙肝病史，近期体检发现肝脏占位性病变，进一步检查诊断为原发性肝癌。 我院肝癌多学科（MDT）团队综合评估病情，在有效控制肿瘤的同时，兼顾减少创伤、加速康复、提升治疗舒适性与患者耐受性，为患者制定TACE+HAIC局部介入联合靶免系统治疗方案；结合患者意愿，余文昌主任医师团队为其量身定制经桡动脉入路介入插管方案。
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总计超 3.5 亿元！一日两家小核酸企业获融资医药投融资炫景生物成立于 2022 年，专注深耕 肾病和代谢病领域 ，首发管线已开展临床 Ⅱ 期研究。 围绕肾脏及代谢疾病领域的未满足临床需求，炫景生物正在开发多个创新管线，包括在肾靶向递送与双靶点 siRNA 等前沿方向实现突破，多个项目即将迈入临床阶段。 本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。
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3 款双靶 CAR-T 启动 Ⅲ 期临床，最快明年 BLA临床研究吉利德：CD19/CD20 CAR-T。 3 月 18 日，美国临床试验收录网站显示，吉利德旗下公司 Kite Pharma 启动了 KITE-753 的 首个Ⅲ 期临床试验 。 KITE-753 是一款靶向 CD19 和 CD20 的双顺反子自体 CAR-T 细胞疗法，基于 KITE DuoCore™ 构建体开发，通过同时靶向 CD19 和 CD20 抗原，并整合 CD28 与 4-1BB 双重共刺激信号，以协同增强抗肿瘤活性。
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首款国产血友病 B 基因治疗药物在澳门获批上市审批动态该产品是中国大陆及澳门 首个 上市的血友病 B 基因治疗药物。 该药物采用重组腺相关病毒 （rAAV） 将高活性 FⅨ 基因精准递送到患者肝脏细胞内，使 FⅨ 基因在患者肝脏内持续地高表达，并分泌到血液中，发挥 FⅨ 的促凝血活性。 其设计应用了工程化改造的肝脏靶向性 AAV843 衣壳、高活性 FIX-Padua 基因以及肝脏特异性强启动子和双链 AAV 设计，旨在实现静脉给药后基因的快速、高效且持久表达。
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30亿美元！诺华收购一款泛突变选择性PI3Kα抑制剂交易并购3月20日，诺华宣布与Synnovation Therapeutics达成协议，收购其泛突变选择性PI3Kα抑制剂SNV4818。 根据协议条款，诺华将支付20亿美元预付款，并提供最高10亿美元的里程碑付款，以收购Synnovation的全资子公司Pikavation Therapeutics，后者持有包括SNV4818在内的泛突变选择性PI3Kα抑制剂项目组合。 SNV4818是一款口服药物，目前正处于I/II期临床试验阶段，用于治疗乳腺癌及其他晚期实体瘤。
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ADC赛道临床格局重塑：国际巨头领跑，本土药企如何布局破局？公司动态抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）作为精准肿瘤治疗领域的重要突破，正经历前所未有的发展热潮。 基于最新临床试验数据（ 421个ADC相关研究，占所有肿瘤相关试验的56.7% ），ADC药物已从早期探索阶段进入全面临床开发的黄金时期。 国际大型药企在ADC领域展现出强大的研发实力和领先地位。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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