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共 362149 篇内容
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百亿核药的“升维战”公司动态100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 2026年初，中国核药临床领域接连释放出两个引人关注的信号。 第一个信号来自学术界。同写意2026-03-20百亿核药
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【合成杭州】恒敬生物：致力于全面推进胰岛素和司美格鲁肽的大规模产业化公司动态恒敬依托核心团队20多年的全球研发积累，自主构建了全球领先的原核细胞基因工程蛋白生产平台。 该技术平台成熟、高效、大规模、成本极具竞争力，可覆盖全球年容量数千亿美元生物药中三分之一以上的品种。 恒敬聚焦重大生物药，现已完成多种产品的研发并开始投产，包括多种胰岛素药物及其原料药；多种GLP-1类（司美格鲁肽）药物及其原料药和药物中间体；多种用于生物医药和疫苗生产的关键工具酶。
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从2.75克到30克！用水稻造人血白蛋白，禾元生物第三代技术产量狂飙临床研究在合成生物制造技术迭代加速、重组蛋白药物生产体系持续革新的背景下，武汉禾元生物凭借 全球首创的 水稻胚乳细胞生物反应器平台 ，以独特技术路径与产业化成果，成为植物源重组蛋白领域的标杆企业。 水稻胚乳生物反应器 VS 酵母系统。 禾元生物的重组蛋白表达平台历经三代技术迭代，实现表达量跨越式增长： 从第一代每公斤糙米2.75克 重组蛋白提，提升至第三代 30克 重组蛋白 ，增幅超10倍 。
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字节跳动系投资并购了8家北京人工智能企业交易并购红杉系裂变图谱：12家独立机构如何重塑中国VC版图。 量子计算赛道投资热度再起：2026年Q1融资额逼近2025全年。 从YC到回国创业，他创立的AI原生硬件公司宣布数千万元融资。IT桔子2026-03-20字节跳动系投资
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那些注定无果的临床研究项目“何意味”？——医保飞检人员手记医保动态某三甲医院的会客室，医保飞检人员正在向医院肝胆外科刘主任了解情况。 据介绍， xx 颗粒的功能主治是 “ 扶正固本，活血解毒 ” ，有时被用作缓解患者的头疼、干呕等症状。 肝胆外科开展这项研究，通过观察评估患者用药的效果，进一步发掘 xx 颗粒在某癌症辅助治疗方面的潜力， “ 争取给癌症患者新的关怀和希望 ” 。
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2026 ELCC | 结果抢先看！君实生物特瑞普利单抗2项成功研究入选临床研究2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）将于当地时间3月25日至28日在丹麦哥本哈根举行。 目前大会官网于近日公布了入选研究摘要详情，君实生物特瑞普利单抗2项肺癌围手术期临床研究成功入选此次大会，特整理相关研究摘要如下，速来一览。 #295P 可切除的II–IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助化疗免疫治疗中序贯延长特瑞普利单抗治疗（NEXTORCH研究）：Simon两阶段设计的第一阶段数据。
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2026 ELCC | 结果抢先看！君实生物特瑞普利单抗（皮下注射）III期研究入选大会口头报告临床研究2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）将于当地时间3月25日至28日在丹麦哥本哈根举行。 目前大会官网于近日公布了入选研究摘要详情，君实生物创新产品特瑞普利单抗皮下注射制剂（JS001sc）联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床研究成功入选此次大会口头报告。 以抗PD-1单抗为代表的肿瘤免疫治疗已成为多种恶性肿瘤治疗的基石类疗法。
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AACR 2026 中国创新药全景分析：8.8% 占比背后的研发新格局前沿研究2026年AACR年会共收录9590条全球创新药研发记录，其中中国相关记录达845条，占比8.8%，较2024年提升2.3个百分点，这一数据印证了两个核心趋势：。 研发规模持续扩大 ：中国记录覆盖1047个适应症、1412个靶点，较往年分别增加18%、22%，体现“广覆盖”的研发策略；。 国际认可度提升 ：845条记录中，32%涉及国际合作研究（如中国企业与海外机构联合开发），较2024年提升9个百分点，“中国研发”正从“本土走向全球”。药时空2026-03-20创新药 AACR
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瑞博生物RiboPepSTAR™平台实现肝外多器官精准siRNA递送公司动态近日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（瑞博生物，香港交易所代码6938.HK）受邀在2026年欧洲RNA Leaders会议做大会报告，公布其肝外多器官靶向递送技术及多靶点技术的最新研究进展。 继RiboGalSTAR™平台成功支持七项临床项目及超过60亿美元全球合作之后，瑞博生物自主研发的 RiboPepSTAR™平台技术也取得了长足进展，能够高效、精准地将小干扰RNA（siRNA）递送至肝脏以外的多个关键器官，并且展现了优异的临床前数据。 在多种动物模型中， RiboPepSTAR TM 技术实现了近端肾小管细胞的特异性摄取和目标基因抑制，抑制率高达80%，覆盖从小鼠到非人灵长类（NHP）模型。
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7.2mg司美格鲁肽美国获批上市审批动态3 月 19 日，诺和诺德宣布， 美国食品药品监督管理局（FDA） 已批准 Wegovy ® HD （每周一次皮下注射司美格鲁肽 7.2mg ），用于减轻超重并长期维持体重。 在 STEP UP 试验中，每周注射一次 7.2mg 司美格鲁肽的肥胖症受试者平均减重 20.7% ，且约三分之一的受试者减重幅度达到或超过 25% 。 诺和诺德预计将于 2026 年 4 月在美国以单剂量注射笔的形式上市 Wegovy ® HD 。
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浩盛化学：年产20万吨聚丙烯酰胺（PAM）及系列化学助剂项目新进展前沿研究近日，位于河口蓝色经济产业园的 浩盛化学 （山东）有限公司 年产20万吨聚丙烯酰胺（PAM）及系列化学助剂项目迎来建设新节点 。 作为区域产业升级与绿色化工重点工程，项目以“科技+绿色”为双引擎，抢抓工期、全速推进，助力园区精细化工产业链提质增效。 项目采取两期分步建设、全链条配套推进。功能与专用化学品2026-03-20浩盛化学 聚丙烯酰胺
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科兴制药与常州制药厂达成两款心血管药物欧洲商业化合作公司动态3月18日，公司与上海医药集团子公司常州制药厂有限公司（以下简称“常州制药厂”），举行战略合作暨替格瑞洛片、瑞舒伐他汀钙片两款产品在欧洲多国的海外市场独家许可签约仪式。 依托科兴制药成熟的海外商业化网络与常州制药厂优质的产品研发与制造能力，双方携手拓展欧洲市场，让国产心血管药物惠及更多患者。 替格瑞洛片、瑞舒伐他汀钙片均为心血管疾病治疗药物，具备显著的临床价值与广阔的市场前景。
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医学前沿 | JAMA Oncol前瞻性多中心研究证实P85-Ab鼻咽癌鉴别诊断新策略前沿研究该研究在3,777名门诊疑似鼻咽癌患者中证实，新型生物标志物P85-Ab（抗EBV BNLF2b抗体）的综合诊断性能优于传统标志物，灵敏度达93.0%，特异性达97.3%，AUC为0.97，研究创新性提出了症状导向的分层鉴别诊断新策略，为鼻咽癌精准诊断提供了高质量循证医学证据。 P85-Ab单项检测综合性能卓越。 在门诊疑似鼻咽癌患者中，P85-Ab展示出93.0%的灵敏度和97.3%的特异度，显著优于传统VCA-IgA、EA-IgA和EBNA1-IgA性能。
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2026年第2批拟批准登记农药产品公示研发注册政策根据《行政许可法》《农药管理条例》有关规定，现将 第十届全国农药登记评审委员会第 31次执行委员会议 审议通过的申请登记的 569 个农药产品、 207 个登记变更农药产品相关信息予以公示。 如对公示内容有异议，请在公示期内以传真或电子邮件形式实名反馈（ 包含反馈人姓名、所在单位及联系方式 ）。 农业农村部农药检定所。中国农药工业协会2026-03-20农药
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拒绝“盲选”！——“叁智药品评价与遴选系统”给出科学的评价与遴选策略招标采购四大原研铁剂基本信息。 目前 国内 上市的右旋糖酐铁注射液、羧基麦芽糖铁注射液、蔗糖铁注射液、异麦芽糖酐铁注射液四大原研品种，临床该如何科学抉择 。 面对多元化选择，科学遴选至关重要。
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超60亿男科大品种！科伦药业拿下新剂型全国「首仿」审批动态3月9日-3月15日期间 ， 共 67个品种通过/视同通过 一致性评价 。 同期，35个品种申报一致性评价。 科伦药业：枸橼酸西地那非口溶膜。
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何首昌平∣中国首款！驻昌企业创新药完成首例受试者给药审批动态未来科学城生命谷企业诺诚健华3月16日宣布， 中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂ICP-538完成首例受试者给药。 ICP-538是诺诚健华自主研发的新型口服高效、高选择性靶向VAV1的特异性分子胶降解剂，VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白。 目前，全球尚无获批上市的VAV1靶向药物。
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首款Her2双载荷ADC CAN016获美国FDA临床批准，开启实体瘤治疗新征程审批动态康威（广州）生物科技有限公司宣布，其自主研发的抗肿瘤一类新药：Her2-双载荷ADC CAN016的临床试验申请申请获FDA批准 ，即将开展针对ADC经治耐药的晚期实体瘤的临床Ⅰ期试验。 CAN016是由康威生物基于自主知识产权的创新型StarLinker技术平台开发的，获FDA批准临床试验的Her2-双载荷抗体偶联药物（Dual-Payload ADC）。 期待CAN016在即将开始的临床试验中获得积极结果，为晚期实体瘤受试者提供更优的治疗选择。
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临床急需少量进口: 审批效率与用药安全博弈 | 新药法条例解读47研发注册政策第四十七 条 对医疗机构提出的因临床急需进口少量药品的申请，国务院药品监督管理部门应当征求国务院卫生健康主管部门的意见，及时进行审查并作出决定。 国务院授权省级人民政府实 施审批 的 ， 被授权的省级人民政府应当结合当地实际制定具体审 批 办法。 对于那些在国内无药可医、必须仰仗境外新药续命的患者来说，这一条就是希望。蒲公英Biopharma2026-03-20新药法
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430亿美元收购后再砍管线！辉瑞终止Seagen旗下重磅实体瘤 ADC研发交易并购2026年3月19日，辉瑞正式终止1期抗体药物偶联物（ADC）PF-08046031的研发，该药物用于实体瘤治疗，前身为Seagen研发的SGN-CD228A，是辉瑞2023年以430亿美元收购Seagen后纳入的核心管线资产之一。 辉瑞发言人表示，此次终止基于商业考量，与药物安全性及监管叫停无关，将导致该药物针对实体瘤的1期临床试验终止。 值得注意的是，仅一个月前，辉瑞CEO刚宣称“管线精简基本完成”，而2月投资者电话会议中，该药物仍在活跃研发管线中，此次变动令行业意外。
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
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石药控股集团有限公司95.68
