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季节性过敏“早用早预防”：苯磺贝他斯汀早期干预优势解析！

前沿研究

季节性过敏“早用早预防”：苯磺贝他斯汀早期干预优势解析！

（温馨提示：本文仅供医药学专业人士阅读参考）。内容：月紫排版：拾贰审核：二楼老王。

皮肤好医荟

2026-03-20
超2亿元、1.5亿元！同一天，两家siRNA公司宣布最新融资

医药投融资

超2亿元、1.5亿元！同一天，两家siRNA公司宣布最新融资

小核酸药物是当前创新药研发最火热的赛道之一。 3 月 20 日，炫景生物、先衍生物在同一天宣布最新融资消息，为小核酸药物赛道再添一把火。炫景生物完成的超 2 亿元 Pre-A 轮融资由康君资本领投，德联资本、华泰金斯瑞基金、金易赋新、国海创新资本、联想创投和现有股东元希海河共同参与投资。

医药魔方Pro

2026-03-20

北京大学清华大学苏州炫景生物科技有限公司成都先衍生物技术有限公司启德医药科技（苏州）有限公司
电荷重塑生命密码：PEI阳离子聚合物突破哺乳动物细胞转染效率边界

前沿研究

电荷重塑生命密码：PEI阳离子聚合物突破哺乳动物细胞转染效率边界

CHO细胞和HEK-293细胞常用于哺乳动物瞬转系统中快速生产优质的蛋白。优质的转染试剂是通往优质蛋白生产瞬转平台的必经之路。自1996年开始阳离子聚合物作为基因转染载体的研究，聚乙烯亚胺（Polyethylenimine， PEI ）作为化学转染的新宠，近年来倍受关注，无论是科研还是在工业化、大规模瞬时转染表达重组蛋白或病毒载体领域都是使用广泛的转染试剂。

AI 西宝生物

2026-03-20

离子聚合物
阿斯利康：国内新建工厂

公司动态

阿斯利康：国内新建工厂

阿斯利康年初甩出1000亿级重磅投资，目前逐步落地，昨天AZ官宣广州落地放射性偶联药物生产基地，上海同步开建细胞疗法基地，南北两大超级工厂齐发力，彻底引爆中国创新药市场。后续学术资源、市场支持、新品上市只会源源不断，对AZ销售来说，就是客户更好谈、上量更快、收入更稳的实打实红利。 AZ的宝宝们，这波行业红利必须抓住！

医药经济人

2026-03-20

AstraZeneca PLC
刚刚！阿斯利康元老级副总裁离职！！

人事变动

刚刚！阿斯利康元老级副总裁离职！！

这位曾在国家医保谈判桌上以专业、睿智和温情著称的“金牌谈判手”，将于3月20日结束其辉煌的职业生涯。资料显示，黄彬，1967年生，拥有北京师范大学学士及硕士学位，是医药行业市场准入领域的标杆人物。 1992年起，他先任北京医科大学药学院讲师，1996年转型外资药企赛道，于礼来亚洲公司历任注册事务专员、高级专员、经理，积累了扎实的药品注册与药政事务功底。

药物信息

2026-03-20

AstraZeneca PLC 北京师范大学
最新！国家医保局公布按病种付费分组3.0版调整细节：覆盖10亿份病例数据，7月正式发布2027年正式实施

医保动态

最新！国家医保局公布按病种付费分组3.0版调整细节：覆盖10亿份病例数据，7月正式发布2027年正式实施

3月20日，国家医保局正式公布按病种付费分组方案3.0版调整核心情况。此前2.0版已实现全国所有统筹地区落地，短期住院病例95%以上、住院统筹基金80%以上按病种付费，五大配套机制全覆盖，省内异地就医按病种付费也已在全国省份启动。四大依据+四大原则，锚定调整方向。

MedTrend医趋势

2026-03-20

国家医保局
【文献速递】过敏免疫机制与儿童过敏影响因素新进展

前沿研究

【文献速递】过敏免疫机制与儿童过敏影响因素新进展

父母年龄与儿童过敏风险特应性进程中的皮肤-肺轴：从皮肤到肺部的免疫关联。上呼吸道吸入性过敏原致敏—B细胞的作用。 NOVELTY研究中哮喘和慢性阻塞性肺疾病的过敏原致敏情况。

我武生物之脱敏资讯

2026-03-20

TSLP 慢性阻塞性肺疾病哮喘半乳糖血症 IL-33
香港大学领衔制造 “隐形” 干细胞，攻克免疫排斥

前沿研究

香港大学领衔制造 “隐形” 干细胞，攻克免疫排斥

在再生医学领域，人类多能干细胞（hPSC）向特定组织细胞的定向分化能力，使其成为修复心梗损伤、神经退行性疾病及代谢紊乱的终极武器。然而，异体干细胞移植面临的首要技术瓶颈便是受者的免疫排斥反应——这一生理机制曾长期迫使临床治疗必须依赖复杂的配型与高强度的免疫抑制药物。这种多通路、协同化的分子修饰方案，实质上是赋予了干细胞“欺骗”免疫检测机制的能力，从而实现在宿主体内的长效存活。

赛德特生物

2026-03-20

PD-L1 代谢紊乱香港大学 CD47
地平线2025年营收超37亿元，余凯：未来收入曲线有望更加陡峭，延续「量价齐升」

财报业绩

地平线2025年营收超37亿元，余凯：未来收入曲线有望更加陡峭，延续「量价齐升」

地平线始终聚焦并投资于物理AI的BPU计算架构及基础模型底座。财报显示， 2025年地平线全年营收37.6亿元，同比增长57.7%；毛利为24.3亿元，毛利率则继续维持在64.5%的高位。截至2025年12月31日，地平线现金储备超200亿元，为持续研发投入和生态扩张奠定了足够的基础。

IPO早知道

2026-03-20

地平线
为CRO装上智慧引擎：医渡科技助推临研步入AI协同新阶段

公司动态

为CRO装上智慧引擎：医渡科技助推临研步入AI协同新阶段

3月18日，CMAC创新药物医学大会期间，医渡科技主办的“智启临床，效领未来——AI重塑CRO新范式”学术沙龙成功举行。沙龙由医渡科技生命科学事业部商务副总裁贠丽娟主持，苏州大学附属第一医院临床试验机构办张华主任、上海交通大学医学院附属瑞金医院郇京宁主任、扬子江药业集团医药经营总公司医学中心负责人张清睿、医渡科技智能临床研究业务负责人郝原、医渡科技临床试验业务副总裁刘颖等嘉宾出席，与多位来自医疗机构、药企及临床研究领域的代表齐聚一堂，围绕AI如何重塑临床研究模式展开深入探讨。当前，临床研究领域仍面临诸多挑战：不同医院数据质量参差不齐、单院数据孤岛现象普遍、复杂医学问题的AI判断准确性有待提升……

医渡生命科学

2026-03-20

医渡云（北京）技术有限公司苏州大学附属第一医院上海交通大学医学院附属瑞金医院胸腺肿瘤
章鱼动力成立不足2月即完成近5000万美元首轮融资，下一轮融资同步推进

医药投融资

章鱼动力成立不足2月即完成近5000万美元首轮融资，下一轮融资同步推进

持续获得国际产业资本、家族资本与顶级美元资本的关注与支持。本文为IPO早知道原创。作者｜ Stone Jin。

IPO早知道

2026-03-20

章鱼动力
Cancer Communications重磅刊发|万比锐®伯瑞替尼治疗PTPRZ1-MET（ZM）融合基因阳性高级别胶质瘤的Ⅲ期临床试验结果：显著改善总生存期

临床研究

Cancer Communications重磅刊发|万比锐®伯瑞替尼治疗PTPRZ1-MET（ZM）融合基因阳性高级别胶质瘤的Ⅲ期临床试验结果：显著改善总生存期

脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，2021年第五版世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为1~4级，1、2级为低级别脑胶质瘤，3、4级为高级别脑胶质瘤 ,目前治疗手段主要包括手术和术后放化疗,但是多数患者对这些传统治疗并不敏感，预后不良。 PTPRZ1-MET（ZM）2021年被纳入第五版世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类，是一种重要的驱动基因和治疗靶点。该研究共纳入84例既往接受过治疗的IDH突变型4级星形细胞瘤或有低级别病史的胶质母细胞瘤，且携带ZM融合基因的患者（伯瑞替尼组43例，对照组41例），入组标准为组织学确诊为IDH突变型4级星形细胞瘤或IDH野生型胶质母细胞瘤；分子检测确认存在ZM融合基因；患者按1:1比例随机分配至伯瑞替尼组（300 mg，口服，每日两次）或对照组（替莫唑胺或顺铂+依托泊苷），每28天为一个治疗周期。

鞍石生物Avistone

2026-03-20

肿瘤胶质母细胞瘤多形性胶质母细胞瘤替莫唑胺北京鞍石生物科技股份有限公司
产业新闻丨先衍生物完成1.5亿元A轮融资，推进寡核苷酸新药研发

医药投融资

产业新闻丨先衍生物完成1.5亿元A轮融资，推进寡核苷酸新药研发

3月20日，先衍生物宣布完成1.5亿元A轮融资。根据新闻稿介绍，本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。目前，先衍生物核心管线已进入关键临床阶段。

医药观澜

2026-03-20

成都先衍生物技术有限公司
产业新闻丨炫景生物完成超2亿元Pre-A轮融资，推进小核酸新药研发

医药投融资

产业新闻丨炫景生物完成超2亿元Pre-A轮融资，推进小核酸新药研发

今日（3月20日），炫景生物宣布完成由康君资本领投的超2亿元Pre-A轮融资，德联资本、华泰金斯瑞基金、金易赋新、国海创新资本、联想创投和现有股东元希海河共同参与本轮投资。炫景生物是一家临床阶段的小核酸药物公司。该公司成立于2022年，专注深耕肾病和代谢病领域，首发管线已开展临床2期研究。

医药观澜

2026-03-20

肾病苏州炫景生物科技有限公司
产业新闻丨正大天晴CCR8+PD-1复方制剂1类新药获批临床

审批动态

产业新闻丨正大天晴CCR8+PD-1复方制剂1类新药获批临床

3月20日，正大天晴宣布其1类创新药TQB6457注射液在中国获批临床，用于治疗晚期恶性肿瘤。这是一款CCR8单克隆抗体与PD-1抗体组成的固定复方制剂，旨在通过探索以单一制剂代替联合用药，助力提升晚期肿瘤患者用药依从性、打破用药限制。 TQB6457作为二者复方制剂，可同时靶向CCR8与PD-1两大关键肿瘤免疫靶点。

医药观澜

2026-03-20

PD-1 CCR8
政策法规 | 国家药监局药审中心发布《新生儿和低龄儿剂量推断技术指导原则》

研发注册政策

政策法规 | 国家药监局药审中心发布《新生儿和低龄儿剂量推断技术指导原则》

｜中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年3 月12 日，为帮助企业解决新生儿和低龄儿用药研发过程中面临的剂量选择难题，提高该人群药物研发效率，保障新生儿和低龄儿用药安全可及，药审中心组织制定了《新生儿和低龄儿剂量推断技术指导原则》（见附件）。

中肽生化

2026-03-20

国家药监局
2025年神经精神疾病药物研发管线概览

前沿研究

2025年神经精神疾病药物研发管线概览

神经精神疾病已成为全球及我国疾病负担中增长最快、挑战最为复杂的领域之一。长期以来，受制于疾病机制高度复杂、病理通路尚未充分阐明以及药物递送受限等多重因素，该领域整体创新产出相对有限。神经精神疾病涵盖的疾病种类繁多，包括阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症、焦虑症、精神分裂症等，当前已是全球和我国疾病负担的主要原因。

创药网

2026-03-20

老年性痴呆帕金森病精神分裂症焦虑障碍
关注 | 艾佰瑞「胶原纤维填充剂 - III」注册申请获得国家药品监督管理局受理！

审批动态

关注 | 艾佰瑞「胶原纤维填充剂 - III」注册申请获得国家药品监督管理局受理！

答案就藏在 “天然交联”这四个字背后的技术革命中。一瓶“填充剂”的前世今生：从心脏瓣膜到面颊重塑。艾佰瑞的研发逻辑，不是简单的“拿来主义”，而是一场源自医学殿堂中国医学科学院北京协和医学院的 “技术传承” 。

Medactive

2026-03-20

国家药品监督管理局
罗氏放弃一款药开发，很多大药企在这个赛道上折戟

公司动态

罗氏放弃一款药开发，很多大药企在这个赛道上折戟

罗氏旗下的基因泰克（Genentech）做出了决定，提前终止了其RIPK1抑制剂flizasertib（又名GDC-8264）的2期临床试验，并将其从研发管线中剔除。这款药物原本旨在治疗心脏手术（如冠状动脉搭桥、瓣膜置换等）后因血流减少而引发的急性肾损伤。就在不久前，基因泰克的科学家们还在《药物化学杂志》上发表论文，详细介绍了GDC-8264的发现过程。

医药速览

2026-03-20

Genentech Inc RIPK1
复旦大学Cell|全新E3连接酶开创内质网介导蛋白降解

前沿研究

复旦大学Cell|全新E3连接酶开创内质网介导蛋白降解

2026 年 3 月 19 日，复旦大学鲁伯埙教授与海军军医大学盛春泉教授团队在《Cell》发表突破性研究，成功开发出基于内质网相关降解途径（ERAD）的新型靶向蛋白降解技术 —— ERAD 结合嵌合体（ERADECs）。该技术实现跨膜蛋白的高效选择性降解，解决了传统靶向蛋白降解（TPD）技术的核心瓶颈，为肿瘤、神经退行性疾病等多种疾病的治疗提供了全新策略。靶向蛋白降解是药物研发的革命性方向，但跨膜（TM）蛋白的降解长期面临挑战：这类蛋白在内质网折叠后转运至细胞膜，难以被细胞质降解机器接触；现有技术如LYTACs等依赖内体-溶酶体途径，易受回收内体影响，降解效率低下；且多采用抗体等大分子，存在递送难、成本高、免疫原性等问题。

医药速览

2026-03-20

肿瘤复旦大学 DLD